杂交水稻抗瘟性的遗传系谱分析与优化组合

选用分属于４个不育系的水稻杂交组合的亲代与子代，对７个有代表性的稻瘟病菌生理小种的抗瘟性遗传系谱分析结果表明：高抗与中抗的亲本组合，其杂交组合（Ｆ１）表现为高抗；高抗或中抗与高感的亲本组合，其杂交组合（Ｆ１）抗性都表现为中抗，呈不完全显性；而感病亲本间组合，其杂交组合（Ｆ１）抗性均表现为感病。针对珍汕９７Ａ抗瘟性差的弱点，分析了提高不育系抗瘟性的两条途径：选用不同的胞质不育系和改良核质遗传的抗瘟性     

水稻米香基因的染色体定位研究

以标记基因系、ＩＲ３６三体以及粳稻易位系为材料，通过杂交研究了我国香稻品种所携米香基因在染色体上的位置，以咀嚼法测定双亲、Ｆ１、Ｆ２及Ｆ２植株上Ｆ３种子的米香。结果表明，米香基因与分属水稻１１个染色体的３６个标记基因表现独立遗传，而与位于第８染色体上的标记基因ｖ－８表现连锁，估算２基因之间的重组值约为（３７．５５±２．８６）％，推定控制水稻米香的基因位于第８染色体上。     

水稻米香基因的染色体定位研究

以标记基因系、ＩＲ３６三体以及粳稻易位系为材料，通过杂交研究了我国香稻品种所携米香基因在染色体上的位置，以咀嚼法测定双亲、Ｆ１、Ｆ２及Ｆ２植株上Ｆ３种子的米香。结果表明，米香基因与分属水稻１１个染色体的３６个标记基因表现独立遗传，而与位于第８染色体上的标记基因ｖ－８表现连锁，估算２基因之间的重组值约为（３７．５５±２．８６）％，推定控制水稻米香的基因位于第８染色体上。     

杂交水稻抗瘟性的遗传系谱分析与优化组合

选用分属于４个不育系的水稻杂交组合的亲代与子代，对７个有代表性的稻瘟病菌生理小种的抗瘟性遗传系谱分析结果表明：高抗与中抗的亲本组合，其杂交组合（Ｆ１）表现为高抗；高抗或中抗与高感的亲本组合．其杂交组合（Ｆ１）抗性都表现为中抗，呈不完全显性；而感病亲本间组合，其杂交组合（Ｆ１）抗性均表现为感病．针对珍汕９７Ａ抗瘟性差的弱点，分析了提高不育系抗瘟性的两条途径：选用不同的胞质不育系和改良核质遗传的抗瘟性．指出了提高母本抗瘟性的重要性，品种抗性基因鉴定、当地优势小种调查的必要性及计算机在杂交稻亲本优化组合中的应用．     

水稻低直链淀粉突变体的遗传分析

水稻低直链淀粉（软米）突变体与普通水稻品种,糯稻品种杂交得Ｆ１,Ｆ２的种子,用单粒法测定了直链淀粉含量。结果表明：较高直链淀粉含量的普通水稻品种与软米突变体杂交Ｆ１的直链淀粉含量居于双亲之间,多数偏向于含量高的亲本,说明高对低为不完全显性。Ｆ２的直链淀粉含量分布明显分离为３：１的比例,表现为一对基因差异的质量性状遗传。软米突变体与糯稻品系杂交Ｆ２没有明显的分离表现,说明该突变体的低直链淀粉基因与糯     

水稻H8的广亲和性鉴定及利用价值简报

通过测交筛选，发现水稻Ｈ８具有广亲和性。与籼（ＩＲ３６），粳（巴里拉）测验种杂交，Ｆ１结实率均在７０％以上；同时还具有对粳型三系不育系的恢复能力，与粳型不育系测交，Ｆ１平均结实率为７０．８％，其Ｆ１并在经济性状上表现优良。     

农香16等6个水稻新品种(系)对白背飞虱的抗性遗传分析

 研究了农香１６等６个水稻新品种（系）对白背飞虱的抗性表现。分析了６个品种（系）与标准感虫品种ＴＮ１杂交的Ｆ１和Ｆ２代，以及回交世代ＢＣ１Ｆ１对白背飞虱的抗性遗传，发现浙农大６０２２、９２３４和中鉴９６－３的抗性均受１对显性基因控制，农香１６、Ｒ４０和蜀恢８８１品种（系）对白背飞虱的抗性均受１对隐性基因控制；这些品种（系）均具有良好的农艺性状，有较好的育种和生产应用前景。     

两系法杂交水稻籽粒充实度与双亲亲缘差异的相关性

为了弄清两系法杂交水稻籽粒充实度与双亲亲缘差异的关系，确定两系杂种优势利用的最适遗传距离，选用10个籼型光温敏核不育材料作母本，6个籼型材料作父本，配制两系品种间杂交组合20个，研究两系杂交水稻籽粒充实度与双亲亲缘关系。结果表明，两系品种间（籼型）杂种F1的籽粒充实指数与其本身的程氏指数呈负相关，但相关不显著，相关系数仅为－0.1092；两系品种间（籼型）籽粒充实指数与双亲的亲缘距离（程氏指数差值）呈显著负相关，相关系数为－0.4113。     

温光型两系杂交小麦醇溶蛋白的电泳分析

运用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（Ａ－ＰＡＧＥ）对两系杂交小麦不育系，恢复系及其杂交组合Ｆ１种子醇溶蛋白进行电泳分析。结果表明：（１）湿光型不育材料Ｃ４９Ｓ的电泳谱带与恢复系材料有明显差异，不育系之间谱带非常相似，（２）杂交Ｆ１谱带主要表现为互补型和偏母本型，互补型的优势较强，偏母本型的优势较弱，电泳分析结果与育种研究和田间资料相符。因此，种子蛋白电泳技术不仅可以鉴定亲缘关系，判断杂种真伪，而且可以     

用SSR标记分析不同时期主要杂交水稻亲本的遗传差异变化

本研究采用SSR标记技术分析了我国不同年代广泛应用的野败型杂交水稻9个恢复系和9个不育系的遗传差异。结果表明,（1）我国水稻亲本间的遗传差异较大,且在不育系与恢复系间〉恢复系内〉不育系内,较大的不育系与恢复系间的遗传差异是杂交水稻高产的原因;（2）与前期恢复系相比,虽然后期恢复系内的遗传差异没有显著增加,但选育出了以明恢63等为代表的遗传差异大的恢复系,这为20世纪80年代中、后期中国杂交水稻产量大幅度提高提供了基础;（3）不育系内的遗传差异后期并没有扩大,是20世纪90年代后中国杂交水稻产量徘徊不前的重要原因,增加不育系的遗传差异十分必要;（4）不同年代亲本的分子标记遗传差异变化与杂交水稻产量变化相关,分子标记揭示的遗传差异可为杂交育种中亲本的选择提供参考。