反刍动物蓝舌病的流行与防制

蓝舌病是由蓝舌病病毒引起的绵羊等反刍动物的虫媒病毒性热性传染病。其特征是口腔、鼻腔及胃肠黏膜发生卡他,溃疡性炎症。蓝舌病病毒属于呼肠孤病毒科环状病毒属。本病毒血清型相当复杂,乞今已发现至少24个血清型,各型间无交叉免疫性。     

羊蓝舌病的诊断与防治措施

1病原 蓝舌病病毒属呼肠孤病毒科,环状病毒属,是虫媒病毒。该病毒有24个血清型,各型之间无交叉免疫性。病毒存在于病畜血液和脏器中,也能在康复的畜体内存活4个月之久。对干燥的环境抵抗力很强,在50％甘油中于室温下可保存多年。但不耐热,对酸抵抗力较弱。常用的消毒剂有3％福尔马林、2％过氧乙酸和70％酒精。     

牛蓝舌病的临床症状、病理变化与诊断

蓝舌病以病牛突发高热，吞咽困难，关节痛性肿胀为主要特征。引起本病的病毒属于呼肠孤病毒科、环状病毒属，鹿流行性出血病病毒群成员。     

家畜蓝舌病的流行、诊断与防制

蓝舌病是由蓝舌病病毒引起的一种主要发生于绵羊的传染病,临床上比较少见。但其他反刍类家畜也可能被感染。该病最早于1876年发现于南非的绵羊,1906年定名为蓝舌病。1949年后,该病在全世界50多个国家或地区陆续发生。我国于1979年在云南首次发现蓝舌病,并分离出蓝舌病病毒,从而确定了蓝舌病的存在。随后湖北、四川、安徽、山西也相继报导了该病。该病分布于全球大多数地区,成为世界性危害的虫媒传染病。     

云南省边境地区2008-2009年度蓝舌病血清学调查

蓝舌病（BLU）是由呼肠孤病毒科（Reoviridae）环状病毒属（Orbivirus）的蓝舌病病毒（Bluetongue virus,BTV）引起的一种侵害反刍动物的严重传染病,其特征是颊粘膜和胃肠道粘膜严重的卡他性炎症,乳房和蹄冠等部位也常发生上皮脱落、充血肿胀但不发生水泡的病变。传播媒介为昆虫一库蠓。该病毒主要引起山羊、绵羊发病和死亡,     

反刍动物蓝舌病的诊断和防控

蓝舌病是一种主要发生于家养和野生反刍动物的非接触性虫媒传播的病毒性传染病。世界多地都存在蓝舌病病毒(BTV)。感染BTV的牛一般呈亚临床型。一般认为,蓝舌病是改良品种的绵羊(尤其是细毛羊和肉羊品种)的疾病,但也有牛和野生反刍动物感染BTV的报道。反刍动物感染7-14d可检侧到BTV抗体,且自然感染后常终生呈血清学阳性。本病尚无特效治疗,重在防控。1病原和传播蓝舌病病毒为呼肠孤病毒科环状病毒属的代表种,至少有24个血清型,一个地区不会存在所用的血清型。库蠓是BTV唯一有效的自然传播媒介。库蠓通过吮吸感染脊椎动物的血液而发生BTV感染。2临床表现绵羊蓝舌病根据病程可分为超急性型到慢性型不同,死亡率为2%-90%。超急性型病例在感染后7-9d内死亡,大多数因严重肺水肿,鼻腔充满泡沫样分泌物,而窒息死亡。慢性型病例,绵羊在感染后3-5周死亡,主要是由于细菌并发症和衰竭而死亡,尤其是并发巴氏杆菌病。温和型的病例通常能迅速康复或痊愈。主要损失表现在死亡、消瘦、毛质受损和繁殖障碍。     

琼脂扩散试验与竞争酶联免疫吸附试验检测反刍动物蓝舌病抗体比较

蓝舌病是由环状病毒属（Orbivirus）的蓝舌病病毒（Blue-tongue virus）引起牛、羊及反刍动物的一种急性传染病。自1905年在南非首次报道了蓝舌病以来,世界上许多地区有该病发生的报道,如美国、澳大利亚、日本等,1979年我国首次在云南发现并相应分离到蓝舌病病毒,随后在湖北、安徽、四川、山西、广西等省发现该病,从而确定本病在国内的存在.     

核酸探针技术在蓝舌病研究中的应用

蓝舌病是由蓝舌病病毒(Bluetongue Virus,BTV)引起反刍动物的一种传染病,是由不同品种的库蠓和其它双翅目昆虫、虱、蝇等传播造成流行,可感染多种家畜和野生动物,但主要感染绵羊,而牛和山羊等其它反     

应用Nested—PCR技术检测人工感染绵羊蓝舌病病毒

实验采用６只绵羊分成３组,一组作为对照接种ＢＨＫ２１细胞上清液,另二组分别接种ＢＴＶ１０和中国分离株Ｚ１株,攻毒定期采血提取抗原并提取病毒ＲＮＡ,同时进行琼脂扩散试验、普通ＰＣＲ、Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ试验。结果在整个攻毒期间,琼脂扩散方法检测不到抗原,普通ＰＣＲ方法只能在攻毒后１２ｄ～１５ｄ测得抗原,而Ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ在攻毒后６ｄ即可测得病毒ＲＮＡ,并且可一直持续到３０ｄ。试验证明,Ｎｅｓｔｅ     

蓝舌病病毒分离株的定型研究

用国际标准蓝舌病病毒(BTV)型特异性血清和新制备的BTV型特异性血清,按OIE推荐方法进行蚀斑抑制试验,并试用“悬浮法”蚀斑抑制试验,对BTV分离株(L001)作了血清型鉴定,结果表明该分离株为BTV16型。与标准毒株相对照,两者试验结果完全一致;L001株的RNA的PAGE电泳带谱与BTV16型标准株的带谱相同。     

云南省楚雄州牛羊蓝舌病的血清学调查

应用琼脂扩散试验法，对采自云南省楚雄州４个县（市）的４１７份牛、４０６份羊血清进行了蓝舌病的血清学调查，结果血清抗体阳性率分别为１３．１９％和４６．３１％；对血清学检测呈阳性反应的１７头牛和３４只羊进行了临诊调查，结果未发现有关的病史、症状与病变，均呈隐性带毒状态。     

应用Nested—PCR技术检测人工感染绵羊蓝舌病病毒

实验采用6只绵羊分成3组,一组作为对照接种BHK21细胞上清液,另二组分别接种BIV10和中国分离株Z1株,攻毒定期采血提取抗原并提取病毒RNA,同时进行琼脂扩散试验、普通PCR、Nested-PCR试验。结果在整个攻毒期间,琼脂扩散方法检测不到抗原,普通PCR方法只能在攻毒后12d-15d测得抗原,而Nested-PCR在攻毒后6d即可测得病毒RNA,并且可一直持续到30d。试验证明,Nested-PCR方法是高度敏感的检测抗原的方法。在临床上能够较早地检出抗原,这对于及时采取有效措施,控制疾病流行具有积极的意义。     

蓝舌病病毒在细胞内生长特性和在抗原快速纯化中的应用

为了解决原来蓝舌病病毒抗原提取中,步骤繁琐效率低的特点,研究了一种高效提取蓝舌病病毒抗原的方法。进行了蓝舌病病毒在细胞内生长特性的研究,采用酶染色等方法对不同接种量、不同培养时间的细胞内病毒含量进行测定,发现可以在感染细胞未产生病变前收获细胞,通过简单加工获得高浓度的病毒抗原。该方法快速高效,适用于蓝舌病的抗原生产,用于蓝舌病C—ELISA以及琼脂扩散实验中。该方法可推广用于其它病毒的纯化中。     

应用qRT-PCR方法快速定量蓝舌病抗原的研究

在疫苗生产中需要对培养病毒的有效抗原数量进行定量,对其一般采用TCID50测定或噬斑滴定的方法。这些传统方法的缺点是耗时、重复性差异较大。本研究采用q RT-PCR检测蓝舌病病毒含量,并用准确滴定噬斑单位的蓝舌病病毒作为对照,比较待检样品和对照的Ct值,通过线性方程计算待检样品的病毒含量。对7个独立样品的检测结果表明,该方法的准确性和重复性均高于噬斑分析方法,并且可在蓝舌病病毒培养过程中实时检测病毒含量。该方法操作简单、快捷,可在病毒生产过程即时检测病毒含量,在蓝舌病疫苗生产中具有重要意义。