伊维菌素在牛奶山羊奶中药物残留检测方法的复核研究

本实验改进了1993年中国兽药监察所用于测定牛、羊奶中伊维菌素的残留量的方法，结果表明此方法具有较高的灵敏度和准确性，建议作为国家专业标准。     

伊维菌素微乳中伊维菌素的含量测定方法研究

为建立伊维菌素微乳中伊维菌素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,选用Hypersil ODS2 （5 μm,4.6 mm×250 mm）色谱柱,流动相为甲醇∶乙腈∶水为35∶60∶5（V/V/V）,检测波长为244 nm,柱温为30 ℃,流速为1 mL/min进行测定。结果显示,伊维菌素在该色谱条件下,系统适应性良好,在80~320 μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=22 700X+2 510,R²=0.9998,总平均回收率为101.90%±2.94%,RSD为2.88%,对中试生产的3批伊维菌素微乳进行含量测定,RSD为1.86%。表明该含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于伊维菌素微乳中伊维菌素含量的测定,并为该新型制剂的质量标准的制定和质量评价提供依据,也为后期的临床安全应用提供可靠的参考。     

HPLC法测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量,结果表明,伊维菌素在20~100μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=0.8%。因此,该法可用于伊维菌素-丙硫苯咪唑片中伊维菌素的含量测定。     

伊维菌素纳米乳中伊维菌素含量HPLC检测方法的建立

建立了伊维菌素纳米乳中伊维菌素含量的高效液相色谱检测方法(HPLC).采用C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(40:55:5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL,柱温25℃.伊维菌素浓度在4.6～92.0μg/mL时,其峰面积与浓度线性关系良好(r2=0...     

草鱼组织中阿维菌素和伊维菌素的多残留检测

建立了草鱼肌肉（包括皮）中阿维菌素和伊维菌素的多残留检测方法。样品用乙腈提取,正己烷脱脂净化,多拉菌素作内标,经1-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈溶液在室温下避光衍生化并在甲醇中水解后,进行HPLC-FLD检测分析。结果表明,阿维菌素和伊维菌素在5~100 ng/g范围内具有良好线性,检测限分别为1.0 ng/g和1.2 ng/g,定量限分别为3.4 ng/g和4.0 ng/g,日间提取回收率分别为96.42%~103.10%和94.23%~101.76%,日内和日间变异系数分别小于4.37%、6.82%和6.73%、8.84%。该方法高效、灵敏、简便,其灵敏度、回收率和重现性等符合有关兽药残留检测要求,可用于草鱼肌肉中阿维菌素和伊维菌素的多残留检测。     

HPLC法测定微乳中伊维菌素的含量

建立了HPLC测定伊维菌素微乳中伊维菌素含量的方法。色谱柱为ZirchromC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(85∶15),测定波长为245 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。伊维菌素与辅料及溶剂峰分离良好,在2.22~111.0μg/mL时线性关系良好(R2=0.999 9)。HPLC测定伊维菌素方法便捷、准确、重复性好,可用于伊维菌素微乳含量的测定。     

HPLC检测草鱼组织中阿维菌素和伊维菌素的多残留

建立了草鱼肌肉(包括皮)中阿维菌素和伊维菌素的多残留检测方法.样品用乙腈提取,正己烷脱脂净化,多拉菌素作内标,经1-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈溶液在室温下避光衍生化并在甲醇中水解后,进行HPLC-FLD检测分析.结果表明,阿维菌素和伊维菌素在5～100 ng/g范围内具有良好线性,检测限分别为1.0 ng/g和1.2 ng/g,定量限分别为3.4 ng/g和4.0 ng/g,日间提取回收率分别为96.42%～103.10%和94.23%～101.76%,日内和日间变异系数分别小于4.37%、6.82%和6.73%、8.84%.该方法高效、灵敏、简便,其灵敏度、回收率和重现性等符合有关兽药残留检测要求,可用于草鱼肌肉中阿维菌素和伊维菌素的多残留检测.     

液相色谱串联质谱法测定鸡蛋、牛奶和羊奶中泰乐菌素A残留的研究

建立了鸡蛋、牛奶和羊奶中泰乐菌素A残留的液相色谱-串联质谱法.样品经乙腈提取后,Prime HLB固相萃取柱净化,以0.1％甲酸水和乙腈为流动相,液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量.试验结果表明:泰乐菌素A在1～100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.99;在鸡蛋、牛奶和羊奶中的检测限为2 ng/...     

RP-HPLC检测复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量

为了用高效液相色谱法同时测定复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量。采用Hyper-C lone 5u C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,以乙腈-甲醇-水（53∶35∶12）为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长254 nm,柱温30℃的液相检测方法。结果表明,在此色谱条件下,吡喹酮和伊维菌素的分离良好,吡喹酮和伊维菌素分别在30~500μg/mL和5~40μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r2〉0.99）。按外标法以峰面积计算进行测定,吡喹酮和伊维菌素的平均回收率分别为98.93%和95.89%,RSD分别为0.33%和1.58%（n=9）。说明该方法简便、快速、准确,适用于复方吡喹酮注射液中吡喹酮和伊维菌素含量的测定。     

山羊乳镉向乳产品的转移

通过对3只泌乳山羊连续服用镉,研究了镉从全乳向乳产品的转移。试验羊摄入镉之前,乳镉浓度为<0.2～0.2μg/L,摄入镉期间,乳镉浓度为1.2～4.6μg/L,在奶油中镉的浓度是原始乳镉的3.1±0.7倍,在用酸化法和加酶法制作的奶酪中的镉分别是原始乳镉的3.3±0.3倍和5.7±0.7倍。原始乳中的镉,大约25％分布在奶油中(23.9±5.4％),大约60％分布在奶酪中(61.6±5.4％分布在用加酶法制作的奶酪中,56.8±4.8％分布在用酸化法制作的奶酪中),分布在两种乳清中的镉分别为12.9±2.8％和16.3±5.3％。从原始乳向全部乳产品转移的镉为99.2～100.4％。     

Enramycin在鸡体内残留分析研究

本文报道了Ｅｎｒａｍｙｃｉｎ在鸡体内的残留分析结果。供分析的组织经胃蛋白酶消化，甲醇及盐酸混合液抽提，ＸＡＤ－２柱分离杂质、薄层层析及枯草杆菌ＡＴＣＣ６６３３生物显像，进行定性及定量分析。此法在肝、肾、肌肉、脂肪组织和血中Ｅｎｒａｍｙｃｉｎ的回收率分别为５７．７０％、４６．６５％、４４．８０％、３９．３５％及４６．６０％，其敏感度为２５ｐｐｂ。测试样来自喂饲１０ｐｐｍ Ｅｎｒａｍｙｃｉｎ８周的试验     

牛组织中阿维菌素残留的ELISA研究

本文探讨了检测牛组织（血浆、肌肉和肝）中阿维菌素（ＡＶＭ）残留的间接竞争ＥＬＩＳＡ反应条件和样本前处理方法，并对添加样本进行了测定。竞争反应可耐受２０％（ｖ／ｖ）的甲醇。使用４″－Ｏ－（单）琥珀酰ＡＶＭ－ＯＶＡ和５－Ｏ－（单）琥珀酰ＡＶＭ－ＯＶＡ作包被原，ＡＶＭ标准液的Ｉ５０＝１．８￣４．０ｎｇ／ｍＬ，检测极限为０．０２￣０．２ｎｇ／ｍＬ。样本经甲醇一次提取和稀释后直接进行检测，各样本介质中ＡＶＭ     

我国主要地方山羊品种随机扩增多态DNA研究

利用随机扩增多态DNA技术研究了我国主要地方山呼吸主部分国外品种共计23个山羊品种251个山羊个体的随机扩增多态DNA。结果表明：（1）总群体平均遗传多样性指数（Hsp)为0.7084,群体遗传分化指数为0.8583,山羊品种间平均遗传距离指数（AIGD）（0.0810－0.2044）明显大于品种内的AIGD（0.0444－0.1112),不同山羊品种的遗传多样性指数（Ho)除安哥拉山羊和承德无角山羊大于50％外,其它各品种均低于50％,上述结果说明所研究山羊群体不仅具有较为丰富的遗传多样性,而且山羊核基因组遗传变异主要存在于品种间,我国地方山羊品种间遗传分化比较明显。（2）中卫山羊（0.3410)和辽宁绒山羊（0.2589）的Ho值明显低于各品种的平均值（0.3881）;雷州山羊（0.0566）、中卫山羊（0.0564）和辽宁绒山羊（0.0444)的AIGD值也明显低于各群体的平均值（0.0749),说明辽宁绒山羊、中卫山羊和雷州山羊核基因组的遗传多样性相对其它品种来说较为贫乏,应作为重点保护对象。     

马杜霉素在鸡组织中残留消除及临床毒性的研究

本文报道以3.0、5.0、7.0和9.0mg/kg马杜霉素剂量水平添加到饲料中饲喂AA肉鸡,研究马杜霉素对肉鸡的毒性作用及其在鸡组织中的残留消除。从临床症状、增重与饲料转化、死亡率、血清生化参数以及组织病理学等方面研究结果表明,饲料中添加3.0－5.0mg/kg剂量马杜霉素对肉鸡是安全的,未见任何毒副作用,而7.0-9.0mg/kg剂量则引起肉鸡中毒,中毒表现为,增重和饲料转化率明显下降,血清AST异常升高,心脏和肝脏出现病理变化。残留消除研究表明,马杜霉素主要残留于肉鸡的脂肪和肝脏,其次是肾脏,肌肉中残留最少。马杜霉素以5.0mg/kg剂量添加于饲料中饲喂肉鸡,停药2－3d,肉鸡组织中马杜霉素的残留量低于最高残留限量的规定。.     

莫能菌素和盐霉素在鸡组织中的残留分析方法研究

本文报道用高效液相色谱柱后衍生化检测肉鸡肌肉、肝脏和脂肪组织中莫能菌素和盐霉素的残留。肉鸡肌肉、肝脏和脂肪组织经异辛烷提取,用硅胶柱净化分离,洗脱液浓缩后用甲醇／水溶解。以甲醇／冰乙酸／水（943／30／30,v/v）作为流动相,香草醛为衍生剂,用RP－C18柱在可见波长520nm处检测。将莫能茵素和盐霉素分别以0．10,0．20,0．40和0．20,0．40,0．800644g/g分别添加到空白肉鸡组织中,测得莫能菌素和盐霉素在肌肉、肝脏和脂肪组织中的平均回收率分别为97．7％、91．1％、92．1％和94．1％、85．4％、90．7％,变异系数范围在2．7％－16．8％之间。用该方法测定肉鸡组织中莫能菌素和盐霉素残留的最低检测限分别为0．05μg/g0．1μg/g。     

山羊mtDNA多态性及其起源分化研究

本文用１４种识别６碱基的限制性内切酶ＡｐａⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢｇｌⅡ、ＤｒａⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＥｃｏＲⅤ、ＫｐｎⅠ、ＰｖｕⅡ、ＰｓｔⅠ、ＳａｃⅠ、ＳｍａⅠ和ＸｈｏⅠ研究了来自我国１２个省和自治区共计１８个地方山羊品种２１８个体ｍｔＤＮＡ的ＲＦＬＰ,并运用Ｎｅｉ氏公式计算了各限制性类型间的遗传距离Ｐ和群丛遗传多态度π值。结果表明,在研究的所有个体中共检测到４１个酶切位点,１８种限制性态,其中Ｂ     

奶山羊单剂量肌肉和静脉注射丁胺卡那霉素后乳药浓度测定

本文报道了常规单剂量肌注和静注国产丁胺卡那霉素后乳药浓度变化,探讨了全身给药对乳房局部感染的治疗效果。对16只泌乳萨能奶山羊常规单剂量(D=7mg/kg)肌注丁胺卡那霉素的研究表明:给药后12小时有9只测到乳药浓度(0.18～0.65μg/ml),24小时仅一只测到乳药浓度,36小时所有羊乳药残留皆低于检测限(0.1μg/ml;对其中10只羊同剂量静注给药后12小时,仅一只未测到乳药浓度,24小时仅一只测到乳药浓度,36小时乳药残留皆低于检测限。 以上乳药浓度测定表明:常规剂量以每日一次或两次全身给药对敏感菌所致乳房炎治疗效果不确实(乳药浓度达不到最低抑菌浓度);根据乳药残留量提出休药期为24小时。     

山羊肥大细胞组织化学及形态学研究

用甲苯胺蓝和阿尔辛蓝组织化学方法,对山羊肥大细胞的组织化学我及形态学结构进行研究。结果表明,山羊组织采髟Ｃaunoy氏液固定,甲苯胺蓝和阿尔辛蓝染色对所有的肥大细胞 均可获得良好的染色反应。但中性福尔马林固定的组织仅有少量肥大细胞着染。对山羊粘膜肌大细胞进行超微结构观察,胞浆颗粒内除有无定形 粒状基质外可见蜂窝状、空泡状、旋涡状、指纹状及杆状等特殊结构。山羊粘膜肥大细胞才结缔组织肥大细胞之间存在着组织化     

邵阳市山羊寄生虫感染及其防治情况的调查

目的调查邵阳市山阳寄生虫感染情况。方法随机抽样,每只山羊直肠掏粪,采用饱和食盐水漂浮法和沉淀法进行虫卵检查;对近2年内体温上升的部分山羊,采耳静脉血进行原虫检查;对近2年内死亡和屠宰的部分山羊采用寄生虫完全剖检法收集全部虫体按常规方法处理,逐条进行鉴定。结果随机抽取的246只山羊中。各种寄生虫虫卵感染率为44．31％。所检查的发热山羊中均有不同程度的血液原虫感染。剖检山羊,发现了16种体内外寄生虫感染。结论邵阳市山羊寄生虫感染较严重,存在多种寄生虫感染,且有混合感染现象。