胸膜肺炎放线杆菌引起仔猪后麻痹

２头６０日龄子猪后躯麻痹，不能起立。剖检椎体与胸膜间有一个直径约３ｃｍ脓肿达脊柱管脊髓受压弯曲。分离出血清２型胸膜肺炎放线杆菌（Ａｐ２）。病理组织学见脊髓出血、神经细胞变性、坏死及部分肺胞中嗜中性细胞和淋巴细胞浸润。用酶标抗体从脓肿和肺病变检出Ａｐ２型抗原，并从发病猪、同居猪和出栏猪检出了Ａｐ２型抗体阳性猪。     

胸膜肺炎（嗜血杆菌）放线杆菌

此综述资料简要地介绍了本菌所致疾病、在世界各地的分布、细菌的分类、致病因子、血清型、本病的诊断防治、抗菌药物的选用等，后附文献。     

1型胸膜肺炎放线杆菌对新生猪的感染

本文探讨了仔猪对１型胸膜肺炎放线杆菌的带菌状况，抗体价的推移和脏器中的抗生素浓度。经补体结合反应，证明带有本病抗体的母猪，其仔猪在１０日龄后能从气管中分离到本菌，而无抗体母猪的仔猪则分离阴性。母源抗体在４０日龄后消失，肺病变在４６日龄时剖检首次见到，说明带菌母猪可引起仔狸在哺乳早期感染，母源抗体消失后，各种应激诱中引起本病发生，给供试猪投用抗生素，气管和脏器中的药物浓度均在最小抑菌浓度下。     

胸膜肺炎放线杆菌血清型的地理分布

胸膜肺炎放线杆菌血清型的地理分布吴硕显（上海动植物检疫局,２０００３２）胸膜肺炎放线杆菌（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓｐｌｅｕｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ;Ａｐ）为猪胸膜肺炎的病原,曾称作副流嗜血杆菌（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ）...     

胸膜肺炎放线杆菌研究进展

胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacillus pleuropneumoniae,APP,也有简写为 Ap) ,原称胸膜肺炎嗜血杆菌(H aemophiluspleuropneumoniae,Hp) ,属于巴氏杆菌科嗜血杆菌属 ,后又根据其表型 (phenotype)和 DNA杂交水平均与放线杆菌属模式种密切相关 ,归属为巴氏杆菌科放线杆菌属 ,命名为猪胸膜肺炎放线杆菌 [1 ] 。由本菌引起的猪接触传染性胸膜肺炎是猪的呼吸道传染病 ,各种年龄的猪均易感染 ;常与巴氏杆菌等混合感染 [1 ]。病猪发热 (可达 4 2℃ ) ,呼吸困难 ,食欲不振 ;剖检可见纤维素性胸膜肺炎 ,多感染两侧 ,6 5 %的肺叶病变严重 ;发病率 8.…     

猪胸膜肺炎放线杆菌感染和血清型分布

猪场猪只感染胸膜肺炎放线杆菌(APP)后根据病情不同可造成程度不等的损失,对某一区域内感染率和流行血清型的调查是进行针对性防控的基础工作。目前国内外系统性进行上述研究的报道较少,国外主要通过屠宰场和猪场,应用酶联免疫吸附试验和临床诊断发现在养猪密集区均存在感染,且种猪群和育肥猪的阳性率最高;国内应用间接血凝试验对猪场进行的调查发现不同省份的阳性率差异较大,从猪群来看种猪群的感染率最高,其次为肥猪和保育猪。血清型分布方面,国外以2型最多,国内出现较多的是7型、3型和1型。对国内外关于APP感染率和血清型的文献资料进行综合分析发现,APP感染率普遍较高,流行优势血清型会随着时间的推移发生变化,新的血清型会不断出现。     

胸膜肺炎放线杆菌菌影疫苗免疫仔猪前后差异表达基因的鉴定与分析

为获得胸膜肺炎放线杆菌(APP)菌影诱导的仔猪淋巴细胞差异表达基因,本研究应用代表性差异分析技术构建APP菌影免疫前后正、反两个外周血淋巴细胞cDNA差减文库,并对文库中的差异基因进行克隆、测序和生物信息学分析.试验结果表明,正向文库中获得11个表达丰度上调的基因,其中7个基因与已知基因具有相似性,4个为未知新基因,经进一步功能注解发现,正向文库功能基因包括免疫信号传导相关蛋白RhoE、防御相关蛋白糖基转移样酶-1、上皮膜蛋白2、白介素-17和肿瘤免疫相关的周期素依赖性蛋白激酶抑制因子3等,这些功能基因表达丰度升高,可能有助于机体建立抗APP的免疫应答.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的套式PCR检测

根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)apxⅣA毒素基因的序列,设计了两对特异性引物P1/P4和P6/P8,建立了检测APP全部15个血清型的套式PCR方法.对APP的15个国际标准血清型和国内的APP菌株进行了PCR检测,都能得到223 bp的特异性扩增产物;检测的灵敏度可达1.3 CFU,最低检出DNA浓度为9 fg.     

Serological characterisation of Actinobacillus pleuropneumoniae isolated from pigs in 1993 to 1996

OBJECTIVES: To clarify the serological identity of the prototype strain of a group of Actinobacillus pleuropneumoniae isolates that could not be serotyped in previous studies and to establish the serovar of 378 isolates of A pleuropneumoniae obtained from pigs in Australia over the period 1993 to 1996. DESIGN: After initial validation, QGD and IHA tests were used to characterise the prototype isolate (HS143) selected to represent the cross-reacting isolates that were found in a previous study. Next, 378 recent field isolates of A pleuropneumoniae were characterised using the existing gel diffusion serotyping technique and/or the IHA or QGD tests. RESULTS: The indirect haemagglutination test was shown to be capable of correctly recognising the reference strain for all serovars except serovar 11. While the quantitative gel diffusion test was not as effective as indirect haemagglutination, it could recognise serovar 11. When the two tests were used to examine the prototype strain (HS143) of the cross-reactive isolates, the results indicated that HS143 is serologically distinct from all 12 of the recognised serovars of A pleuropneumoniae. However, as HS143 was subsequently identified as serovar 12 by one of the leading international reference laboratories, the antiserum to isolate HS143 was used as the serovar 12 antiserum. A total of 346 of the 378 A pleuropneumoniae field isolates examined could be confidently serotyped with almost 90% of the isolates being either serovar 1 (104 isolates); serovar 7 (83 isolates) or serovar 12 (142 isolates). A range of other serovars and some cross-reactive isolates made up the remainder of the isolates. CONCLUSION: The serovar 12 antiserum produced against the international reference strain (1096) does not recognise Australian serovar 12 isolates. The antiserum raised against isolate HS143 does recognise the Australian serovar 12 isolates. The dominant serovars of A pleuropneumoniae infecting Australian pigs are (in decreasing order) serovars 12, 1 and 7.     

胸膜肺炎放线杆菌的实时荧光PCR检测

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，APP）引起的危害养猪业的五大疾病之一。至目前为止App共报道有2个生物型15个血清型。所有型都可能致病，但有显著差异。使用血清学方法监测猪传染性胸膜肺炎有其局限。一些猪细菌分离培养阳性，但血清反应仍为阴性，对这些猪群只能使用病原分离进行确诊。亚临床感染及处于潜伏期的动物，     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

采用巧克力琼脂平板从贵州省某养猪场发病猪体分离到3株细菌,经培养特性观察、生化特征检查和血清型鉴定,确定3株分离菌均为猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型。经药敏试验显示,分离菌对氨苄西林、硫酸庆大霉素、丙氟哌酸、氟哌酸、头孢三嗪和四环素等药物高度敏感。     

猪放线杆菌SHLI株的分离鉴定

从某猪场病死猪肉样变肺脏和严重出血的心脏、肝脏、肾脏及肠系膜淋巴结中分离到一株革兰氏阴性球杆菌。此菌大小０３５ ～０５ ×０５ ～１５μｍ , 单在、成双或短链状。菌落与琼脂有粘连性, 绵羊血琼脂平板上呈β溶血, 能生长于麦康凯琼脂上。发酵碳水化合物产酸不产气, 不发酵甘露醇、卫茅醇和肌醇, 能水解马粟苷和马尿酸钠, 尿酶、硝酸盐还原试验阳性, 不产生靛基质。鉴定为猪放线杆菌（ Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｉｓ） , 并将其定名为猪放线杆菌 Ｓ Ｈ Ｌ Ｉ株。其对小鼠和仔猪有强的致病性, 对豚鼠的致病性较弱。     

胸膜肺炎放线杆菌毒力因子研究进展

胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎的重要病原。在APP致病过程中各种毒力因子发挥着决定性的作用,且致病机理较为复杂。目前,疫苗免疫是预防和控制该病的有效措施。研制亚单位疫苗及基因工程苗具有良好的应用价值,而了解和认识APP的毒力因子的特性是开展这一工作的基础。     

猪传染性胸膜肺炎病原特性及其诊断方法研究进展

胸膜肺炎放线杆菌是当前危害集约化养猪业的主要呼吸道疾病的病原之一。近几年以来,该病在我国呈暴发性流行,造成巨大的经济损失。研究病原和建立科学、快速、准确的诊断方法对于净化本病有重要的意义。目前,国内外对该病病原学特性、血清学检测技术以及分子生物学技术的诊断方法研究比较多,文章对该病的病原学和诊断方法研究进展进行了综述。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的血清型分型及毒力因子研究进展

根据荚膜多糖和脂多糖抗原表位的不同，猪胸膜肺炎放线杆菌分为15个血清型，某些血清型问存在交叉反应，不同血清型甚至同一血清型不同菌株间的毒力大小不一样，致病性也有强弱之别。该菌的致病性与多种毒力因子密切相关，主要有外毒素、外膜蛋白、脂多糖、英膜多糖、转铁蛋白、脲酶等。本文综述了国内外对胸膜肺炎放线杆菌的几种主要毒力因子及血清型的研究进展。     

仔猪功能性饲料添加剂配方筛选

以虫草头孢菌粉、黄芪粉及神曲粉作为原料进行了仔猪功能性饲料添加剂配方筛选。结果表明:虫草头孢菌粉和黄芪粉以1:1的比例混合后再按1%的比例添加到饲料中,可以显著提高仔猪免疫力,促进其健康生长。与对照相比,试验组日增重提高27.3%、料肉比下降21.1%;血浆免疫指标IgG增加27.4%、NO含量增加13.4%、NOS活性增加6.5%、iNOS活性增加26.7%。