低温对橡胶树93－114、RRIM600品系同工酶效应的研究

以橡胶树９３－１１４、ＲＲＩＭ６００品系幼苗的叶片为材料，以过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数量与活性的动态变化为依据，系统研究它们对低温、变温以及多效哇（ＰＰ＿（３３３））的效应，结果表明，室温下２个品系之间同工酶谱带数量均不同；ＲＲＩＭ６００品系比９３－11４品系敏感；过氧化物酶同工酶比细胞色素氧化酶同工酶敏感。比较不同条件下诱导呈现的新的同工酶带，发现ＰＰ＿（３３３）在常温下诱导呈现的新的同工酶谱带，与低温、变温条件下所呈现的新的同工酶谱带的位置（Ｒｆ值）完全相同。     

巴西橡胶树酯酶等同工酶酶谱初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。实验表明,不同叶龄的叶片和不同树龄的叶片、胶乳乳清中的同工酶酶谱有一定的差异。幼龄叶片及1年生幼苗的同工酶带数均较少,活性亦较弱。同一无性系内的成龄树之间的同工酶酶潜无明显差异。就酯酶而言,C-乳清中的同工酶酶带数较叶片丰富,活性亦较强;而过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶酶谱则反之。不同无性系的酶谱差异,亦以C-清中的酯酶同工酶较显著,特别是其中的C区带,似与胶乳产量有一定的相关,可暂试作为分析鉴定无性系用的标志区带。初步看来杂交亲本的酯酶同工酶酶谱中,如C_a区有明显差别,且又具有C_6带的,则可能有较好的配合力。对此值得进一步的研究。     

甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的研究

本文报道的甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育花药发育的细胞学特征和某些生化特性是:①不育系的雄蕊发生不育的形式多样,多数雄蕊的结构完整,但不能形成正常的花粉;一部分短雄蕊的花药完全退化;有一些长雄蕊两个给合在一起,一部分药囊退化。②不育系的雌性较强,一部分不育植株花器官的雄蕊和雌蕊的子房外面生长有很多发育完全的子房外胚珠。③不育系花器官各部分的过氧化物酶同工酶谱与保持系都有差异。④组织化学分析表明,不育系的花粉在发生败育的过程中,其细胞色素氧化酶、多酚氧化酶和ATP酶的活性都比保持系的弱,而过氧化物酶的活性比保持系的强。不育系花药的部分药壁细胞的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的活性比保持系的强,而多酚氧化酶和ATP酶的活性则相反。     

橡胶树优良品种热研8—333选育初报

１２年比试验结果初步表明，热研８－３３３是一个早熟高产的橡胶树优良品种。高比区头４割年平均年产干胶１８３５千克／公顷为对照ＲＲＩＭ６００的２０１．８％，平均干胶含量３５．７％比ＲＲＩＭ６００６同５．３个百分点。割面耐寒能力较强，但开割后茎围增长较慢。     

橡胶树大规模推广级无性系大丰95的研究

橡胶树大规模推广级无性系大丰９５，经过初比，高比及生产多点试验结果表明，其产量较高。在高级系比试验区１－１３割年平均干胶产量为１６４４ｋｇ／ｈｍ＾２。比对照种ＲＲＩＭ６００增产２２．３％，差异达极显水准，抗性及副性状均比ＲＲＩＭ６００优良。     

橡胶树优良品种热研6—881的选育

经过初级系比１３年，高级系比１２年的试验，初步表明，热研６－８８１是一个速生高产的橡胶优良新品种。生长快，开割率高；在高比区，１－４割年平均年产干胶８１．１Ｋｇ／Ｍｕ，为对照ＲＲＩＭ６００的１５２．２％。     

辐射诱变与生物技术结合创造小麦新种质的研究：II.小麦新种质重要特？…

分析了抗根腐病突变系和赤霉病突变系的过氧化物酸酶和超氧化物歧化酶等同工酶及其活性的变化，测定了优南突变系的麦谷蛋白亚基组成，研究了毒素或病原菌作用了抗病突变系细胞超微结构和细胞表面糖蛋白层的变化。结果表明，在毒素作用下不仅抗病突为系过氧化物同工酶的谱带数，谱带强度发生了变化，而且总活性也明显提高，超氧化物歧化酶的活性也有不同程度的增加，抗病突变系叶片细胞超微结构的破坏程度比亲本轻。在病原菌作用下，     

杂交稻种子生活力与蛋白质变化的关系

对不同贮藏方式和贮藏时间的威优６号种子进行生活力测定和同工酶分析。在含水量低于１１％时，贮藏２年后发芽率仍在９０％以上，经密封干燥的种子４年后发芽率仍有９２％。随着种子发芽指数的降低，过氧化物酶、酯酶和细胞色素氧化酶同工酶谱带数及水溶性蛋白电泳谱带数减少，染色变浅，表明有蛋白质的损伤和降解发生。湿平衡处理种子能使上述指标明显提高。     

小麦遗传型与生理型雄性不育花药同工酶的比较研究

为了研究小麦遗传型和生理型雄性不育生化机制上的异同,以遗传型(S型不育系)和生理型雄性不育小麦(高温诱导和化学杀雄剂SQ-1诱导)为材料,分别取其小孢子处于单核早期的幼穗,单核后期、二核期、三核期的花药进行了过氧化物酶(POD)、细胞色素氧化酶(COD)同工酶的比较研究。结果表明,S型雄性不育系和经杀雄剂SQ-1处理后诱导出的生理型雄性不育,其POD、COD同工酶的活性比对照材料弱,且条带少;经高温诱导出的生理型雄性不育,其同工酶活性比对照强,且条带多。三者比较后可知,经SQ-1诱导的材料及S型不育系抑制了某些酶带有关基因的表达,使物质能量代谢受阻,造成雄性不育的发生;经高温诱导的材料在高温逆境中其活性氧自由基含量高,发生剧烈的膜脂过氧化作用,导致雄性不育的发生。     

农业因素对硫化胶乳性能的影响

对广东、海南和云南三大垦区有代表性农场的胶乳连续４年取样测试。结果表明，生胶乳贮存１个月的机稳，达到国家标准的品系只有９３－１１４、实生树、ＰＢ５／５１和ＧＴ１；达到原农垦部颁标准的品系，除上述４个以外，还有ＰＢ８６；有一些原浓缩胶乳机稳较低的品系如ＲＲＩＭ６００、海垦１、保亭９１１和海垦６等经硫化后的胶乳的热稳均提高到４００Ｓ以上；个别原浓缩胶乳机稳高的品系如ＰＢ５／５１硫化后反而最低。热稳方面     

抗、感稻瘟病品种的过氧化物酶同功酶分析

用一些对稻瘟病表现抗病和感病的不同品种和近等基因系,进行了过氧化物酶同工酶电泳分析。共检测到12～13条过氧化物酶酶带,在接种和不接种稻瘟病菌的情况下,水稻过氧化物同工酶谱无明显差异,但可发现抗病品种（系）要比感病品种（系）多一条或两条弱的酶带,且个别酶带的活性也较高。表明过氧化物酶与抗病性有关,可以作为鉴定品种抗瘟性的一种生化指标。     

含ipt融合基因的根癌农杆菌转化大豆萌动种胚的研究：Ⅰ苗期子叶的…

本实验以大豆萌动种胚为受体，用含用３５Ｓ启动子－Ｇｕｓ基因－ｉｐｔ基因－Ｎｏｓ基因的融合基因根癌农杆菌ＬＢＡ４４０４进行转化。通过对转化及对照植株苗期子叶过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶分析，结果表明酶谱有明显差异，过氧化物酶同工酶有两条差异带：Ｒｆ０．５０９及Ｒｆ０．７１２；酯酶同工酶有一条差异带：Ｒｆ０．５３１。综合分析，上述三条差异带都显示的转化植株占所分析的转化植株的１４．４％。此法可作为转基     

巴西橡胶树两个不同抗寒力品系若干生理特性的差异

橡胶树两个不同抗寒力品系的研究结果表明,在低温胁迫下,叶片过氧化物酶（ＰＯＤ）活性升高,抗坏血酸过氧化物酶（ＡｓＡ－ＰＯＤ）活性下降,电导率 、丙二醛含量增加,抗寒性弱的吕系ＲＲＩＭ６００比抗寒性强的吕系ＧＴ１ ＰＯＤ活性以较大的幅度升高,ＡｓＡ－ＰＯＤ活性以较大的幅度下降,电导率和丙二醛（ＭＤＡ）大幅度增加。不同品系抗寒能力的差异,可能在于生物膜保护酶能力的差异。一些化学药物可以提高橡胶树的抗寒     

辐射诱变与生物技术结合创造小麦新种质的研究 Ⅱ.小麦新种质重要特性的生化分析

分析了抗根腐病突变系和抗赤霉病突变系的过氧化物酶和超氧化物歧化酶等同工酶及其活性的变化,测定了优质突变系的麦谷蛋白亚基组成,研究了毒素或病原菌作用下抗病突变系细胞超微结构和细胞表面糖蛋白层的变化。结果表明,在毒素作用下不仅抗病突变系过氧化物同工酶的谱带数、谱带强度发生了变化,而且总活性也明显提高;超氧化物歧化酶的活性也有不同程度的增加; 抗病突变系叶片细胞超微结构的破坏程度比亲本轻。在病原菌作用下,抗病突变系内颖细胞表面的糖蛋白层较亲本厚、消失速度较亲本慢。这些特征与它们的抗病性相一致。优质突变系具有特殊的低分子量麦谷蛋白亚基。     

大豆突变体与亲本过氧化物同工酶酶谱的比较研究

通过对氮离子注入大豆产生的两个突变体及亲本过氧化物同工酶酶谱的比较研究，旨在明确其谱型特征及其分布，并通过酶谱差异探讨其变异程度和主要变异部位。电泳结果表明，两个突变体与其亲本的叶、茎、根过氧化物同工酶电泳图谱在谱带数量、位置、宽度和颜色深浅方面都具有明显差别。每一个样本都有各自特征的图谱类型，其中尤以根的谱带变化最大。因此用过氧化物同工酶作为变异依据之一是有一定价值的。     

茶树秋梢芽、叶间几种同工酶的比较研究

秋梢从芽到第五叶,表现出3种酶谱共有15条过氧化物酶同工酶带表达。酶带PX2为1至4叶的特异性酶带,PX13带的活性及总活性,随新梢的老化而递增。PX15带的活性在2和4叶中出现两个最高峰值。芽的过氧化物酶活性,与各叶片比较,均达极显著水平。多酚氧化酶在芽叶中表达出6条酶带、两种酶谱。多酚氧化酶活性以芽和第三叶最低,而芽又比各叶片显著地低。在各部位间活性变化较大的酶带有 PL1、PL3、PL6等。秋梢中的酯酶同工酶谱共有9条酶带,各部位的酶谱均相同。但是酶带 ES13、ES14的活性表现出随叶片老化而递减     

橡胶树优良无性系热研78—3—5的选育

热研７８－３－５是一个早熟高产的品种，第二割年开始，平均亩产干胶逾１００Ｋｇ，比ＲＲＩＭ６００增产５０％以上；生势较差，开割后茎围增长慢，但树矮风害轻，适于密植；产胶分配率高，可能是杂交的好亲本。     

橡胶死皮树过氧化物酶同工酶和超氧化物歧化酶同工酶的研究

比较了无性系GT1正常树与死皮树的过氧化物酶同工酶谱,看到死皮树无论是树皮或胶乳,其过氧化物酶同工酶快带部分的活性都比正常树高得多,其余谱带差异不明显。无性系RRIM600死皮树与正常树的胶乳过氧化物酶同工酶的差异很明显,死皮树有3条谱带,酶谱带宽,显色快,染色深,表明活性较高,而正常树只有2条,活性很弱。GT1死皮病灶部位的树皮过氧化物酶活性特别高,过渡区其次,健康皮较弱,显示出距离病灶愈近,酶活性愈高的趋势,似乎死皮的诱发与过氧化物酶活性的诱导是同步发生、发展的。RRIM600的结果与GT1一样。此测定结果与同工酶电泳结果相符。死皮病灶的超氧化物歧化酶(SOD)活性比健康树皮低。RRIM600健康树皮的胶乳可分离出6～8条SOD酶带,死皮树皮的胶乳只分离出4～5条,而且活性减弱,显示出某些同工酶带缺失。本文还认为橡胶树死皮是一种自卫性的愈伤反应。     

油菜雄性不育性的研究——Ⅰ.甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系与保持系的生化比较

本文分析了甘蓝型油菜波里马(Polima)细胞质雄性不育系湘矮A及其异质可育系(即保持系)湘矮B的过氧化物酶同工酶和叶片游离脯氨酸(Pro)含量,结果表明:(1)苗期的湘矮A叶片、叶柄、茎和根的过氧化物酶同工酶谱中均有1条为湘矮B所没有的迁移最快、活性最强的酶带。(2)现蕾期,两系间的过氧化物酶同工酶带,在叶片中无差异,只有在茎和根其活性湘矮A比湘矮B强,花蕾(长约1毫米)中的湘矮A的过氧化物酶同工酶带比湘矮B少1条迁移慢的带,但其迁移最快的酶带活性弱。(3)湘矮B的三核期花药比单核期花药多1条迁移率为0.44的强带。(4)两系在全生育期间叶片游离Pro含量呈“低—高—低”的曲线变化。苗期湘矮A低于湘矮B,而花芽分化之后则相反。     

棉花生化育种技术的初步研究

试验取已知不同抗枯黄萎病水平品种的萌动种子合点端少许，进行多酚氧化酶电泳分析，发现不同抗枯黄萎病种子的多酚氧化酶谱不同，抗性较强品种的多酚氧化酶带染色较深，酶带数量多，中抗品种次之，感病品种酶带数量少、染色浅。得到了不同抗性的棉花品种的多酚氧化酶同工酶谱模式图。经鉴定选择的抗枯黄萎病种子剩余部分仍能田间种植，正常生长，抗病性与实验室鉴定结果一致。实验室鉴定，选择具短时低耗的特点．