猪细小病毒弱毒株（PPVS—1A）对猪的安全性试验

为了证实ＰＰＶｓ－１Ａ株的安全性，以１－４毫升肌注接种５月龄左右阴性猪６只，观察８天，接种猪无明显临床症状，没有发生病毒症和排毒。以４毫升肌注接种人，一头未接种怀孕母猪与接种孕猪同居饲养４２天。结果５孕猪都没有发生病毒血症，接种后４２天宰杀，共收集到胎猪６８只，从６８只胎猪中没有分离到ＰＰＶ。     

应用胚胎移植净化猪伪狂犬病

用8月龄的母猪作供体和受体,在肌肉注射孕马血清促性腺激素后的第4天肌注绒毛膜促性腺激素,第5、6天使供体猪人工授精,第11、12天采用洗脱法从子宫中回收胚胎,移植给受体猪。对各有3头的两组供体猪,分别在人工授精时用10~7TCID_(50)的伪狂犬病毒滴鼻感染,或在激素处理期间,同时进行滴鼻和口服感染,使供体猪回收胚胎时产生病毒血症和子宫感染,而从洗脱物中重新分离出了伪狂犬病毒。将回收的胚胎在0.25％的胰酶中处理2min,移植前用杜氏液(Dulbecco's)反复洗涤,移植给无     

猪场的药物保健措施

(一)哺乳仔猪的药物保健 1.预防腹泻的方案.(1)仔猪出生后1日龄与4日龄,每头各肌注排疫肽(高免球蛋白)1次,每次每头0.25毫升;或者肌注倍康肽(猪白细胞介素～4,三仪公司研发),每次每头0.25毫升,可增强免疫力,提高抗病力.     

猪细小病毒N株的安全性试验

用PPV-N株常规接种量的5倍和10倍接种PPV HI抗体阴性4月龄小猪、后备母猪和怀孕母猪,接种后第5,7、9天未能从血液中检测到病毒血症,鼻咽和直肠拭子未分离到病毒,无任何异常临床症状,母猪产仔正常,初生仔猪PPV HI抗体阴性,而未接种的对照猪产仔正常,没发现同居感染.以上研究证明PPV N株对4月龄小猪,后备母猪和怀孕母猪具有良好的安全性.     

防治猪群呼吸道疾病的新方法

<正>1仔猪的药物预防仔猪出生后1日龄与4日龄每头各肌注1次排疫肽(高免球蛋白),每头每次0.25毫升;同时于1、2、3日龄每头仔猪各口服1次杆诺肽口服液(微生态制剂),每次0.5毫升,每日1次。3日龄补铁补硒,7日龄开食,10日龄之前去     

蓝耳病药物保健方案推荐

(一)哺乳仔猪的药物保健方案1:仔猪出生后,肌注倍健(免疫核糖核酸)0.25毫升,1～2日龄分别口服止痢宝(嗜酸乳杆菌口服液),第1天1毫升,第2天2毫升;或者1日龄与4日龄各肌注排疫肽(5种高免球蛋白)每头0.5毫升;同时1、2、3日龄各口服1次"杆诺肽"(芽胞杆菌活菌),     

猪传染性胃肠炎的预防和中西医治疗

1预防 由于本病为冠状病毒科的猪传染性胃肠炎病毒所引起猪急性、高度接触性肠道传染病,目前尚无特效治疗药物。因此,应以预防为主,采取综合防制措施。后海穴位或肌肉注射猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎二联油乳剂灭活疫苗,可预防本病,主要用于妊娠母猪的接种,使其所产仔猪获得被动免疫,仔猪被动免疫的免疫期为哺乳期至断乳后7天。也可主动免疫不同年龄的猪只,用于主动免疫时接种21天可产生免疫力,免疫期为6个月。用法用量为后海穴位（即尾根与肛门中间凹陷的小窝部位）注射疫苗的进针深度按猪龄大小从0.5~4.0厘米,3日龄仔猪为0.5厘米,随猪龄增大则进针深度加大,成年猪为4厘米,进针时保持与直肠平行或稍偏上。妊娠母猪于产仔前30天接种2毫升,已产仔猪于断奶后7天内注射疫苗0.25毫升,新生仔猪每头0.25毫升,25千克以下仔猪0.5毫升,25~50千克育成猪每头1毫升,50千克以上每头2毫升。注射完疫苗后,要对接种对象进行0.5~1小时的观察,偶尔有过敏反应,应及时用地塞米松或盐酸肾上腺素脱敏。     

猪的保健方案4例

<正>(一)哺乳仔猪的药物保健方案1:仔猪出生后,1日龄与4日龄各肌注排疫肽(五种高免球蛋白)每次每头0.25毫升;同时1、2、3日龄各口服1次"畜禽生命宝"(芽胞杆菌活菌),每次口服0.5毫升;或者肌注倍健(免疫核糖     

复方大青叶注射液治猪湿疹

近几年,笔者用复方大青叶注射液治疗猪湿疹26例,获得了满意的疗效。(一)药物选用山东省淄博人民制药厂或江苏省六合县制药厂生产的复方大青叶注射液,此制剂由大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄5味药加工提取制成,每2毫升相当于原药5克。用法:体重10～30公斤的猪每次肌注4～6毫升;40～60公斤以上的猪每次肌注8～10毫升。一般每天用药1次,治疗3～4天即可痊愈。(二)病例 1989年3月10日,供销社     

猪细小病毒自然弱毒N株的免疫原性研究

用PPV-N株接种抗体阴性后备母猪,5天产生HI抗体,7天达到保护性水平(＞1∶256),14天达高峰.用该毒株对4月龄猪、后备母猪和怀孕母猪进行免疫原性试验,结果攻毒后5、7、9天未检测到病毒血症和未分离到病毒.攻毒后第40天剖杀2头怀孕母猪,见胎儿正常,胎儿心血HI抗体阴性,从胎儿脏器未分离出病毒.自然分娩的母猪,产仔正常,仔猪吃初乳前HI抗体阴性,而对照猪攻毒后产生病毒血症,并产下不同组合异常仔,从死胎儿脏器分离到病毒,活仔HI抗体阳性.试验还表明豚鼠对PPV-N株的抗体应答和猪的相似,可作为PPV弱毒株免疫抗体应答检测的实验动物.本研究结果证明,PPV自然弱毒N株具有良好的免疫原性.     

猪α干扰素对猪圆环病毒2型亚单位疫苗免疫效果的影响

为了评估酵母表达的PCV2 Cap蛋白在猪体的免疫特性以及猪α干扰素对其的免疫佐剂效果,将酵母表达的PCV2 Cap蛋白配比适量的铝胶或重组猪α干扰素制成亚单位疫苗.30日龄仔猪分别接种铝胶佐剂亚单位疫苗和猪α干扰素佐剂亚单位疫苗,同时设攻毒对照与空白对照,首免后21 d加强免疫,二免后14 d用PCV2 JS株攻毒.铝胶佐剂亚单位疫苗免疫猪体后产生了PCV2特异性中和抗体.猪α干扰素佐剂亚单位疫苗组仔猪免疫后产生的ELISA抗体和中和抗体都显著高于铝胶亚单位疫苗组仔猪.攻毒对照组的4只仔猪攻毒后全都产生了病毒血症,并有较长时间的发热;铝胶亚单位疫苗组4头仔猪中只有1头仔猪产生病毒血症,添加猪α干扰素亚单位疫苗组的仔猪攻毒后都没有产生病毒血症.综合分析试验猪的病毒感染、临床表现和生产性能等情况表明Cap蛋白亚单位疫苗具有免疫保护效果,猪α干扰素可显著增强Cap蛋白亚单位疫苗接种仔猪的体液免疫反应,提高PCV-2 Cap蛋白亚单位疫苗免疫保护效果.     

使用猪三联苗的防疫效果观察及对猪瘟免疫期抗体效价测定

猪三联苗免疫51—60日龄断奶前仔猪对猪瘟免疫期试验,是用人工接种猪瘟强毒致病的猪与试验猪、对照猪一起同圈感染,其结果免疫51日龄仔猪经7.5个月100%保护;免疫60日龄仔猪经6个月75%保护;另一组免疫60日龄仔猪经9个月,感染观察22天均健活,用猪瘟毒1毫升肌注后,对照猪于15天死亡,免疫猪100%保护。免疫猪与对照猪在攻毒前采取血清,用中和反应测定猪瘟免疫抗体及其效价的结果,共测14头中有5头猪血清中无中和抗体,家兔体温呈现热反应(其中对照猪3头均死亡,另2头免疫猪死亡一头,感染发病耐过1头),另9头免疫猪血清有中和抗体,试验兔无体温反应,攻猪瘟毒后均健活。被检血清中和效价一般在4—32倍之间。免疫7.5个月组的猪中和效价个别达到128倍,免疫9个月组的猪也有达到64倍的。田间试验免疫15,225头,其中发生反应17头,占11/千,死亡3头,占2/万,留养观察6236头,发病率9.64%,死亡率1.59%,没有猪瘟、猪丹毒病的发生。     

ND鸡胚免疫的初步研究

<正> 1 方法 1.1 取鸡胚60只,炕至14日龄时,1:10Ⅱ系苗0.1毫升蛋壳表层接种(涂布或喷雾),继续孵至18日龄时用1:40 Ⅰ系苗0.1毫升/只涂布,定期观察鸡胚发育情况,21天后计算其出壳率,30天后测定其HI抗体滴度,并随机取雏鸡10只,用10~(-3) NDF 48 E 0.1毫升强毒肌注。     

规模猪场提高猪群免疫力的技术措施(下)

(上接第15期第22页)4.后备母猪的药物保健。后备母猪常发疫病与育肥猪相似,平时的药物保健可每月进行1次,每次7天,其保健方案可参照育肥猪的药物保健方案。方案1:后备母猪配种前30天驱虫1次,用"通灭"或"全灭",每33千克体重肌注1毫升。     

猪传染性胃肠炎弱毒活苗

匈牙利有关兽医单位分离到几株猪传染性胃肠炎病毒,通过交叉中和试验,与“珀杜”(Purdue)毒株在血清学上未见差异。其中一株CK_p毒株经通过原代猪肾组织培养15代和继代猪甲状腺组织培养27代,致病力逐渐丧失,但保留了抗原性;在继代猪甲状腺组织培养中其滴度为10~5-10~6/毫升。用该毒株2毫升给5日龄的无特定病原仔猪鼻内接种,有50%发病,而给母猪鼻内接种5毫升则无发病症状。     

猪细小病毒灭活疫苗一次免疫的免疫力

1976年以后国外就开始了对 PPV 疫苗的研究,证实对临近配种的 HI 阴性猪,用灭活疫苗分2次注射,每次5～10毫升,能产生不同程度的抗体反应,强毒攻击后不出现猪毒血症,不发生病毒的经胎盘感染、Wrathall et al(1984)和 Edwardset al(1986)分别报告灭活疫苗2毫升剂量1次注射对 HI 阴性猪有免疫力.我们曾经报告,用灭活疫苗2次注射,每次5毫升,不论对是否有母源抗体的猪均能产生相当高的抗体反应,在强毒攻击后不发生病毒血症,注射疫苗的怀孕母猪还可以抵抗PPV 的经胎盘感染.本文报告我们研究的用 AEI 灭活疫苗,对有或无母源抗体的猪,注射剂量为2毫升或5毫升,一次免疫的免疫力试验结果.     

用吗板氟合剂治猪痘效果好

猪瘟是临床中常见的一种病毒性疾病.病原为猪瘟病毒.仔猪发病较多,中、大猪很少发病.猪发病初期,体温上升,精神不振,食欲减退,继而在皮肤和粘膜上发生特殊的丘疹和疱疹.近几年来,笔者用吗板氟合剂治疗100例,全部治愈.方法简单,实用,对猪无任何不良反应.方法是:吗啉胍(病毒灵)注射液2毫升(100毫克),权蓝根注射液(人医用药)2毫升,氟美松(地塞米松)磷酸钠注射液(人医用药)5毫克,混合后肌注,每12小时肌注一次.连用3～4次即可治愈.     

三月龄内雏鸡接种新城疫Ⅰ系苗引起严重反应两例

例一:一九八五年七月二十日,东安庄乡东阳台村养鸡专业户陈国亮,喂养550只北京白鸡雏鸡,2日龄时曾用Ⅱ系苗进行过第一次滴鼻免疫,72日龄时又采用Ⅰ系苗1毫升翅下肌注第二次接种免疫。结果,接种后第四天发现个别雏鸡减食,发呆,冠     

重组伪狂犬病病毒(rPRV-GP5)对绵羊的安全和效力试验

为了验证表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒(rPRV-GP5)的安全性和免疫原性,将10只5～6月龄健康绵羊分成三组,安检组(3只)肌注108.0PFU/只、效检组(4只)肌注106.0 PFU/只,3只作为不接种对照组.接种后14 d,效检组与对照组每只臀部肌注伪狂犬病病毒"双城系"猪源强毒S株103 LD50,结果效检组全部保护,对照组全部死亡,安检组未见异常.结果表明,重组病毒完全符合伪狂大病活疫苗制造及检验规程中对疫苗的安全和效力检验标准.     

低毒力非洲猪瘟病毒猪的同居试验

自2007年以来,非洲猪瘟(African Swine Fever,ASF)在东欧的猪群中持续流行,俄罗斯联邦在中部和南部地区已发现两个非洲猪瘟流行区。中毒力至低毒力ASF病毒分离株在地方性ASF感染区域中循环。为了提高人们对于ASF病毒感染恢复动物中病毒传播的知识,本试验进行了体内研究。用ASF病毒NH/P68毒株感染4只家猪,在感染72d后在同一猪栏中引入另外2头健康猪进行同居。ASF感染猪发展成温和型ASF,研究人员从感染猪的组织中分离出了ASF病毒,直至感染的第36天、第65天、第99天和第134天安乐死。同居猪表现出轻微的临床症状或没有临床症状,但血清呈现ASF病毒抗体阳性,研究人员在感染后28d检测到短暂的病毒血症。同居猪的病毒传播发生在同居后4周,原发感染后的3个月。本研究结果将有助于设计出能够对抗ASF的更好、更有效的控制方案。