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1975年k(?)hler 和 Milstein 创立淋巴细胞杂交瘤技术以来,单克隆抗体(McAb)已在生物学和医学领域显示了极其广阔的应用前景。目前 McAb的应用主要集中在动物疾病的诊断、治疗、预防、理论性研究以及纯化和鉴定抗原等方面,临床应用尚有一定困难。近年 McAb 技术在兽医细菌学诊断方面取得了很大进展,有些 McAb 诊断试剂已应用于临床,并获得了重大经济效益。一、在产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)诊断中的应用ETEC 是引起幼畜和婴儿腹泻的主要病原体。ETEC 的致病性取决于它们在宿主小肠上皮细胞上定居的能力和产生肠毒素的能力,两者缺一不可。ETEC 产生的肠毒素有两种:耐热性肠毒素(ST)和不耐热性肠毒素(LT);其中 ST 又分为 STa 和STb 两种。ETEC 定居于宿主小肠上皮细胞的能力 相似文献
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基因探针又称核酸探针,它是随着分子生物学及分子遗传学的深入发展而产生的一种新的检测技术。与常规的实验室检测方法相比,基因探针技术具有高度特异、敏感、快速、简便等优点。近几年来,基于探针只能和靶细菌等的DNA杂交,而不与其它DNA杂交的原理,已将探针技术作为一种有效的检测手段,应用于细菌、病毒、疟原虫、钩 相似文献
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核酸探针又称基因探针,是随着分子生物学及分子遗传学的深入发展而产生的一种新的检测技术。与常规的实验室检测方法相比,核酸探针技术具有高度特异、敏感、快速、简便等优点。近几年,基于探针只能和靶细菌等的 DNA 杂交,而不与其它 DNA 杂交的原理,已将探针技术作为一种有效的检测手段,应用于细菌、病毒、疟原虫、钩端螺旋体等的鉴定和分类,并收到一定效果。 相似文献
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单克隆抗体在球虫研究中是一种十分重要的工具,已广泛应用于球虫新基因与新抗原的筛选、球虫发育过程及致病机理的探索、球虫病的诊断和防治等方面的研究.本文将就单克隆抗体在球虫研究中的应用作一综述. 相似文献
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细胞融合过程产生的抗体,称为单克隆抗体。最早是由Kohler和Milstein(1975)创立的,用细胞融合技术使经绵羊红细胞(SRBC)免疫的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤相融合,它结合了亲本细胞双方的特性,既可产生抗体又可接受培养继续生长,建立了能定向产生抗SRBC的单克隆抗体(McAb)。 相似文献
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陈少渠 《河南畜牧兽医(综合版)》2005,26(2):28-29
1975年Kohler和Milstein用细胞杂交技术使经绵羊红细胞(SRBC)免疫的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,建立起第一个B细胞杂交瘤细胞株,并成功地制得抗SRBC的单克隆抗体(monoclonalantibody,McAb简称单抗)。单抗与常规方法免疫动物制得的抗体不同,其理化性状高度均一,生物活性单一,与抗原结合的特异性强,便于人为处理和质量控制,能大量生产,给免疫学带来了革命性变化,使血清学的研究快速进入一个高度精确的新纪元。迄今全世界已研制出数以千计的单抗并被广泛应用。1单克隆抗体的原理经抗原致敏的B淋巴细胞有分泌相应单一、均匀特异性抗… 相似文献
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家兔大肠杆菌病有腹泻或败血性感染等类型。败血性感染一般无特征性症状和病变,而腹泻病例易与其它某些致腹泻病原感染相混淆或混合感染,如魏氏梭菌性下痢、沙门氏菌感染、泰泽氏病、肠球虫感染等。因此,确诊本病有赖于病原的分离与鉴定。鉴于败血症病死兔实质脏器中能检出大肠杆菌,而腹泻型病例肠内容物(尤其是小肠段)大肠杆菌异常增殖,部分腹泻兔尚能在实质脏器中检出大肠杆菌。笔者用常规间接荧光抗体技术对本病进行快速诊断,结果较为满意。报道如下: 相似文献
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制出13株能够分泌抗Brescia株猪瘟病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。方法用P_3×63-Ag8.653株鼠骨髓瘤细胞与经过纯化猪瘟病毒(HCV)免疫的BALB/C小鼠脾脏融合后,而获得杂交瘤细胞。使用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫过氧物酶单层细胞分析法(IMPA)进行培养上清液的筛选。在冰冻切片上进行IMPA和免疫过氧物酶试验(IPT),标化这些单克隆抗体(McAb)和几株瘟疫病毒属的关系,结果所有McAb都在不同程度上与被检的一株以外的所有HCV株发生反应。全部McAb与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)都无反应。现已用其中两株McAb按常规方法进行野外HCV株感染和中国C株疫苗株以及BVDV株之间的区别诊断。 相似文献
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衣原体单克隆抗体在牛羊血清诊断上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用淋巴细胞亲交瘤技术,研制出的抗衣原体单克隆抗体,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对本地区所采集的128份羊血清、90份牛血清进行检测,结果,羊血清阳性检出率为25.8%,牛血清阳性检出率为32.2%,选择50份羊血清、50份牛血清用已建立的检测衣原体抗体ELISA与间接血凝试验(IHA)进行比较,牛血清ELISA阳性检出率为32.0%,IHA为24.0%,ELISA比IHA试验高出8个百分点;羊血清ELISA阳性检出率为26.0%,IHA为22.0%,ELISA比IHA高出4个百分点。 相似文献
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采用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出的抗衣原体单克隆抗体,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对本地区所采用的698份羊血清进行检测,羊血清阳性检出率为22.06%,选择50份羊血清用已建立的检测衣原体抗体ELISA方法与传统的间接血凝试验(IHA)进行比较,其敏感性高。羊血清ELISA阳性检出率为26%,IHA为22%,前者比IHA高出4个百分点。 相似文献
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双特异性抗体由于其独特的结构——两个不同抗原,引起研究机构广泛的重视。双特异性单克隆抗体有两个臂,研究者将治疗药物和针对疾病部位的特异目标分别放在两个臂上。治疗药物可以是药品、毒素、酶、DNA和放射性核素等。此外,双特异性单克隆抗体能使免疫效应细胞的细胞毒性作用于致病细胞或者诱导产生全身免疫应答。双特异性单克隆抗体从治疗来看,有很大的发展前景,这是由于:(1)最近重组DNA技术的重大突破;(2)人类基因组图谱工程的完成,提高了疾病的鉴别水平;(3)对人类免疫系统机制有了更好的了解。 相似文献
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