蚊净香草组培快繁及栽培技术研究

蚊净香草（Mozzie Bustor）是利用细胞原生质体杂交技术培育而成的环保型高科技新产品。该植物兼具澳洲天竺葵独特的蒸腾释放功能和另一类植物内含的香茅醛驱蚊物质，它在生长过程中所散发的香茅醛气体不仅芳香怡人、驱散蚊虫，还具有净化室内空气、消除有害气体、保健、抗忧郁、缓解紧张与压力，环保功能突出。因它是转基因植物不能有性繁育，     

蚊净香草的离体快速繁殖工艺流程

以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、LAA,进行外植体的启动培养.结果为:侧芽适宜的诱导培养基为6-BA0.2 mg/L(单位下同) IAA0.1,叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA0.5～1.0 IAA0.25～0.5.快速繁殖培养基以6-BA0.2 I-AA0.1最好.生根以1/2MS NAA0.2效果较好.适宜的移栽基质为草炭3:蛭石2:珍珠岩1,移栽时用保护性杀菌剂多茵灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率.     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明:0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min,最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽,以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为:MS 6-BA0.5mg/L(单位下同) IAA0.1 NAA0.3、MS 6-BA0.25 IAA0.5、MS 6-BA0.05 NAA0.5 I-BA0.5。     

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体，用0.1%的升汞作为消毒剂，通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5~7min，最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽，以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1+NAA0.3、MS+6-BA0.25 +IAA0.5、 MS+6-BA0.05+NAA0.5 +IBA0.5。     

水体生态修复中蚊净香草快繁技术研究

以蚊净香草的腋芽为外植体,研究了不同激素浓度的培养基对芽的诱导、增殖、生根及移栽的影响。结果表明,0.1%升汞对蚊净香草的腋芽灭菌8 min,1/2MS培养基中诱导率为58.3%;增殖最适培养基是MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖倍数为10.04;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.05 mg/L(液体),生根率100%,移栽到相应的蛭石+泥炭基质中,成活率达95%以上。在生根时采用液体培养,成功解决了蚊净香草试管苗移栽成活率低的难题,也为其他植物的快繁研究提供了借鉴。     

蚊净香草的离体快繁工艺

[目的]研究蚊净香草试管繁殖的诱导、分化、继代、生根、移栽等过程,筛选优良试管苗。[方法]以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,加不同浓度的6-BA、IAA,进行外植体的启动培养。[结果]侧芽适宜的诱导培养基为6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L;叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0 mg/L+IAA 0.25~0.50 mg/L;快速繁殖培养基以6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L最好;生根培养基以1/2MS+NAA0.2 mg/L效果较好;适宜的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶2∶1。[结论]移栽时用保护性杀菌剂多菌灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率。     

蚊净香草的组培快繁技术

利用蚊净香草茎尖和茎段进行组培快繁试验，结果表明，由MS 6-BA2．0mg／L IBA0．1mg／L组成的培养基可获得大量的不定芽，出芽率达到83％，可视为蚊净香草规模化快繁的培养基参考组成。     

生姜组织培养的快繁技术

生姜(Zingiber officinale Rosc.)为姜科姜属多年生草本植物,含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质,其经济价值较高,在食品工业和医药上具有很好的应用前景[1].     

刺树愈伤组织培养时不定芽的分化

以枣树色白,结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究。结果表明,用ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）作基本培养基,并附加ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ．ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡收枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到３０％,２２％,其它品种再生频率低于１５％,不定芽在ＭＳ（ＮＯ＾－３／２）＋ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４     

蚊净香草培管要点

<正> (一)特征和用途 蚊净香草(又名驱蚊树)是澳大利亚植物遗传学家迪克等经十多年研究,将非洲的天竺葵与中国的香茅草通过细胞基因融合技术培育出的芳香类天竺属多年生观叶植物。该植     

京西葛组织培养及快速繁殖研究

通过京西葛茎段的离体培养和快速繁殖实验,探讨了京西葛不定芽的诱导、分化、增殖及生根的最佳培养条件。结果表明:以优良京西葛的具腋芽茎段为外植体,经2.2%NaClO灭菌25～30min后成活率可达50%;适于京西葛不定芽诱导的培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L,诱导分化率为88.89%;适于不定芽分化及继代培养的培养基为MS+NAA0.15mg/L+6-BA0.3mg/L+2,4-D0.2mg/L,继代芽分化率为83.33%,继代倍数达6～7倍;适于生根的培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率达100%。本研究最终建立了京西葛的组织培养体系并初步建立起一套较为完善的快速繁殖技术体系。     

安祖花组织培养研究现状

安祖花(Anthurium andraeanum)的繁殖有分株、扦插、组织培养三种，但组织培养繁殖速度快，是近几年来人们致力于研究的课题。从愈伤组织、芽、根的诱导、试管苗的移栽等四个方面对安祖花的组织培养进行了综述，以期安祖花的快速繁殖技术得以普及。     

高山杜鹃的组织培养快速繁殖技术研究

以德国产高山杜鹃的茎段和茎尖进行外植体诱导试验,结果显示,茎外植体诱导无菌芽效果较好,诱导率达50．0％。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果,结果表明,外植体诱导的适宜培养基是1／4MS MS铁盐 维生素B50．2mg／L KTl．0mg／L 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;丛生芽增殖的适宜培养基是1／2MS KT0．5mdL 水解乳蛋白(CH)300mg／L 蔗糖30g／L;生根培养基则以1／2MS NAA5mg／L 蔗糖20g／L 活性炭0．5％为宜。试管苗经假植炼苗培育成穴盘苗再移栽定植,可确保种苗质量,经穴盘培育的高山杜鹃试管苗,上盆移栽存活率达100％。     

玉簪组织培养器官的建成

玉簪大规模组织培养中，小苗的来源为腋芽和愈伤组织产生的不定芽。花叶嵌合体品种在增殖过程中易出现花叶性状分离。其中，腋芽产生的小苗为正常苗；不定芽原基因愈伤组织中的分生细胞分化而成，不定芽形成的小苗出现性状分离，产生３种不同类型的变异苗。研究认为，叶嵌合体的性状分离与茎尖的来源有关，花叶品种通过腋芽增殖是保持品种特性的主要繁殖方法。根原基由茎基维管外侧细胞及愈伤组织中的维管组织结节单向极性分裂产生，     

神香草组织培养与快速繁殖技术

以神香草幼嫩茎段为外植体,建立神香草的组织培养快速繁殖技术体系,结果表明:最适合神香草腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合分化的培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+IAA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合生根的培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L。     

水体生态修复体系中特殊组合植物蚊净香草的特性及快繁技术

在城乡污染水体的生态修复体系中,将具有吸收降解碳、氮、磷功能的植物与具有特殊功能的植物组成特定组合,可以在净水的同时将可能出现的生态风险降到最低。蚊净香草以其特有的驱蚊功能,成为污染水体生态修复体系中的特殊组合植物,该植物组合体系可在净水的同时有效抑蚊。蚊净香草不能进行有性繁殖,利用组培技术进行蚊净香草快速繁殖研究,结果表明,蚊净香草的增殖倍数可达10.04,生根率达100%,移栽成活率在95%以上。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖研究

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以Ms＋6-BAl．0～2．0mg／L＋NAA0．2mg／L效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％-86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6．12倍;诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．3mg／L最佳,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％。     

羧化壳聚糖对蚊净香草外植体诱导过程酶活性的影响

以蚊净香草叶柄和叶片为外植体,研究不同浓度羧化壳聚糖对其诱导过程各种酶活性的影响。结果表明,在蚊净香草叶柄初代培养基中,附加4g·L-1羧化壳聚糖使过氧化物酶活性比对照组提高8.57倍;附加2g·L-1羧化壳聚糖使吲哚乙酸氧化酶活性比对照组提高了3倍;叶片初代培养基中,附加2g·L-1羧化壳聚糖中硝酸还原酶活性是对照组的3.5倍。说明羧化壳聚糖能提高蚊净香草叶柄和叶片中相关酶活性,从而使愈伤组织诱导的效率更高。