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相似文献
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1.
目的 :观察中药催产汤用于过期妊娠引产的疗效。方法 :10 0例过期妊娠无合并胎儿宫内窘迫、无阴道试产禁忌的孕妇 ,随机分成 A、B两组 ,每组各 5 0例 ,A组以中药催产汤引产 ,B组以催产素引产。均以≤ 72 h为限 ,观察其临产、分娩、新生儿及产后出血情况。结果 :A组以中药催产汤引产的孕妇有效率达 98.0 % ,且阴道分娩率达 95 .9% ,明显高于 B组以催产素引产者 (P<0 .0 5 ) ,同时 ,A组新生儿窒息发生率明显低于 B组 (P<0 .0 5 )。 A、B两组用药后出现临产、分娩时间、总产程时间与产后出血量无显著差异性 (P>0 .0 5 )。结论 :中药催产汤用于过期妊娠引产既有效又安全 ,新生儿预后良好  相似文献   

2.
米索前列醇与催产素用于晚期妊娠引产的效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较米索前列醇阴道哟与催产素静脉给药对晚期妊娠引产的成功率、剖宫产率、并发症。方法:160例产妇随机分为两组各80例,治疗组用米索前列醇100μg一次性阴道给药,对照组静滴催产素2.5 ̄10IU。结果:米索前列醇组引产成功率达87.5%,显著高于催产素组66.25%(P〈0.005);用药至规则宫缩时间和总产程与催产素组相比差异无显著性(P〉0.05);剖宫产率为13.75%,显著低于催产素  相似文献   

3.
静脉滴注催产素是临床应用最为广泛的足月妊娠引产方法。近年来国内外文献报告,米索前列醇不仅可用于终止中期妊娠[1],亦可用于晚期妊娠引产[2,3]。为观察米索前列醇(以下简称米索)在足月妊娠引产中的效果及安全性,我们对100例单胎头位初产妇进行了前瞻性...  相似文献   

4.
目的:比较米索前列醇阴道给药与催产素静脉给药对晚期妊娠引产的成功率、剖宫产率、并发症。方法:160例产妇随机分为两组各80例,治疗组用米索前列醇100μg一次性阴道给药,对照组静滴催产素2.5~10IU。结果:米索前列醇组引产成功率达87.5%,显著高于催产素组66.25%(P<0.005);用药至规则宫缩时间和总产程与催产素组相比差异无显著性(P>0.05);剖宫产率为13.75%,显著低于催产素组35%(P<0.05);两组产后出血量、新生儿体重、新生儿窒息发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:阴道给米索前列醇较静脉滴注催产素用于晚期妊娠引产的成功率高,对产妇及新生儿均无明显副作用,具临床推广应用价值  相似文献   

5.
中药薏仁用于40例过期妊娠引产的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察中药薏仁用于过期妊娠引产的有效性、安全性及促宫颈成熟的作用。方法选择40例过期妊娠者予薏仁引产(薏仁组),并与催产素做对照(对照组,40例),比较两组的引产成功率和新生儿窒息发生率。结果薏仁组引产成功率为72.5%(29/40),对照组为40.0%(16/40),两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。薏仁组中,宫颈Bishop评分〉6分者的引产成功率明显高于Bishop评分≤6分者(86.2%vs36.4%,P〈0.01)。薏仁组的新生儿窒息发生率为6.9%,明显低于对照组的31.3%(P〈0.05)。结论中药薏仁促宫颈成熟作用强,对产科过期妊娠引产效果好,安全性高。  相似文献   

6.
目的:观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果、安全性.方法:将240例孕周为38+3~42周无阴道分娩禁忌、单胎头先露位待产的孕妇随机分为两组:试验组120例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组120例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入.观察对比两组总产程、阴道出血量、新生儿窒息率、剖官产率、副作用等临床指标.结果:试验组用药后12h宫颈评分为(8.9±1.3)分,明显高手对照组(5.3±1.5)分(P<0.05);24h临产率83.00%(100/120),明显高于对照组60.00%(72/120)(P<0.05),平产成功率80.00%,明显高于对照组的58.3%(P<0.05);两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局无显著性差异(P>0.05).结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,临床使用安全可靠.  相似文献   

7.
近几年国内外均有研究资料证明米索前列醇在终止中晚期妊娠中有一定的作用。我院自1998年1月~1998年12月采用小剂量米索前列醇行足月妊娠引产36例,现报道如下。1 对象与方法1.1 对象本组66例为1998年1月~1998年12月在本院住院分娩的产妇,纳入观察标准为单胎头位足月妊娠,无内外科合并症的初产妇,因胎膜早破、胎盘老化及孕周超过41周需行引产及计划分娩者,排除头先露以外的胎位异常、头盆不称等引产禁忌证。66例随机分为实验组(米索组)36例和对照组(催产素组)30例。用药前两组孕妇均经胎监NST检查为反应型。两组产妇在年龄、孕周、孕次…  相似文献   

8.
本文对我院服用蓖麻油餐引产100例孕妇,作了回顾性调查分析,现将结果报道如下。1 资料和方法1.1 研究对象1996年8月~1997年3月住我院待产者100例,其中初产妇76例,经产妇24例,年龄为22~38岁,孕周37~43周;随机取我院同期阴道分娩的90例(其中初产妇70例,经产妇20例,年龄为21~37岁,孕周37~43周为对照组。两组产妇年龄、孕龄、胎产次基本相同,均无严重并发症和合并症。1.2 方法和效果评价蓖麻油40mL倒入炒锅内,待油烧开,将2个鸡蛋放入怀内充分搅拌后倒入已烧开的蓖麻油内,煎至凝固为止,趁热1次吃完。服用蓖麻油餐后24h内,出现规律宫缩并…  相似文献   

9.
10.
为研究山羊结状神经节(Nodose ganglion,NG)的神经细胞内是否具备接受催产素(Oxytocin,OT)调节的条件。选取成年山羊结状神经节,采用免疫组化 SP 法检测催产素受体(Oxytocin receptor,OTR)在结状神经节内各种结构上的分布特点,用Image-pro plus 6.0分析结状神经节神经细胞和非神经细胞结构的催产素受体表达差异性。结果表明,结状神经节内OTR免疫阳性产物分布广泛,神经细胞、过路神经纤维、血管内皮细胞、支持细胞和雪旺细胞均有不同程度的着色。神经细胞胞核和支持细胞着色最深,为棕褐色,OTR分布强阳性。大部分神经细胞胞质着色为黄褐色,OTR分布中等阳性,这部分神经细胞胞质约占神经细胞总数的78%。血管内皮细胞、细胞膜,以及一小部分神经细胞胞质着色较浅,为淡黄色,OTR分布弱阳性。神经细胞胞核的核仁呈圆形,着色极浅或不着色,OTR分布阴性。图像分析表明神经细胞胞体的相对表达量与其他非神经结构差异极显著。OTR免疫阳性产物在山羊NG中广泛表达,且主要分布在NG内脏感觉神经细胞内,提示催产素有可能作用于NG内脏感觉神经细胞,从而通过内脏反射弧传入神经纤维影响内脏器官活动,而NG可能成为OT对内脏器官进行内分泌调节和通过自主神经对内脏器官进行神经调节两者相互协调作用的节点。  相似文献   

11.
ABC法研究结果表明,催产素(OT)样神经元在鸡下丘脑中分布于一条前端尖细、中央宽厚、后端钝圆的长梭形细胞带内,带的前端达前联合核、皮质联合床核,后端达乳头体各核团,中央部分包括视上核、室旁核、视交叉上核、腹内侧核、腹外侧核、背内侧核、背外侧核、弓状核、室周核等,OT样神经纤维主要分布在第三脑室室周和正中隆起的中间带和外侧带。通过OT释放途径的观察,对OT在体内的含量变化进行了讨论  相似文献   

12.
一般水产养殖场家繁时用作催产剂的脑下垂体(以下简称),多从鲤鱼获得。根据各地(特别是山区水库)历年养捕成鱼的情况看,鲤鱼的渔获量是少的(当然也有少数例外)。因此,要满足每年家繁生产中的需要,就得另探新路。  相似文献   

13.
【目的】研究催产素(OXT)和苯甲酸雌二醇(E2)对淋巴细胞增殖的影响,探讨OXT和E2的相互作用机制。【方法】分别以静息和Con A刺激下的雌性绵羊外周血淋巴细胞为研究对象,用不同质量浓度(低质量浓度(OXT 10ng/mL,E2 50pg/mL)、中质量浓度(OXT 100ng/mL,E2 500pg/mL)和高质量浓度(OXT 1 000ng/mL,E25 000pg/mL))和处理方式(单用、联用(二者同时加入、E2预处理12h后加OXT、OXT预处理12h后加E2))的OXT、E2处理细胞,用MTT试验检测淋巴细胞的增殖水平,评估雌激素、催产素的相互作用方式。【结果】OXT对活化和静息状态的淋巴细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖性。低质量浓度的E2可促进Con A刺激的T淋巴细胞增殖,但对静息状态的淋巴细胞无明显影响;随E2质量浓度的增加,高质量浓度的E2对不同状态的淋巴细胞增殖均有抑制作用。低质量浓度OXT和E2联用条件下,Con A活化的T淋巴细胞的刺激指数(SI)值介于2种激素单独作用之间;静息状态下的淋巴细胞增殖明显受到抑制,该抑制作用均强于2种激素单独作用;用生理浓度的OXT(10ng/mL)和E2(50pg/mL)对活化状态的淋巴细胞分别进行先后处理,对不同状态淋巴细胞增殖的影响偏向于后加入的激素的作用。【结论】高质量浓度的E2可抑制静息和Con A刺激活化的淋巴细胞的增殖,低质量浓度的E2对Con A刺激活化的淋巴细胞增殖有促进作用,而OXT抑制淋巴细胞的增殖。高质量浓度OXT和E2联用,在静息状态的淋巴细胞上体现了协同作用;低质量浓度OXT和E2联用,在活化状态的淋巴细胞上体现了相互颉颃和"利他作用"2种作用模式,显示了二者相互作用方式的多样性。  相似文献   

14.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效,并与传统羊膜腔内注射利凡诺引产术进行对比。方法:120例孕13-24周要求终止妊娠的妇女,随机分A、B、C三组,每组40例,A、B两组(实验组)采用米非司酮配伍米索前列醇(给药途径不同)引产,C组行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产,比较两种引产方法在引产成功率、米索前列醇用量、用药至宫缩时间、用药至胎儿排出时间、产时产后出血时间、宫腔清出物等方面的差异。结果:米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的成功率较传统羊膜腔内注射利凡诺引产术更高,但差异无统计学意义(P〈0.05);用药至宫缩时间、用药至胎儿排出时间均短于利凡诺组(P〈0.01),胎盘、胎膜完整娩出者高于利凡诺组(P〈0.05);两组产时产后出血量及阴道流血时间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显优于传统的利凡诺,引产时间短,胎盘、胎膜完整娩出率高,清宫率低,引产过程更平和,副作用小。  相似文献   

15.
建立高脂饲料诱导的肥胖模型小鼠后,连续4周腹腔注射不同剂量的催产素,统计分析催产素对肥胖小鼠的摄食量、体重和脂肪重量的影响.结果表明:与肥胖对照组相比,按体重注射500、750和1 000μg/kg的催产素治疗组中肥胖小鼠摄食量明显减少(P<0.01),并且体重和脂肪重量也明显减少(P<0.05).结果提示催产素能通过降低肥胖小鼠的摄食量来减轻其体重和脂肪重量,该结果为动物肥瘦的调控机理研究和肥胖病的治疗提供了新的思路.  相似文献   

16.
在生产中,奶牛慢性子宫内膜炎发病率较高,临床中一直受到高度重视。我们在加强饲养管理、严格各项预防措施的同时,积极改进治疗方法,不断探寻更好地防治本病的药物。在宁南山区。经过3年试验,应用乳酸环丙沙星配合催产素治疗该病,收到了良好的效果。  相似文献   

17.
为探讨免疫组织化学染色中常用的PicTure^TM二步法与链霉素抗生物素-过氧化物酶(streptaridin—peroxidase,sP)法在中枢神经下丘脑中催产索定位的优劣,选取摩拉杂交一代水牛(试验组)与广西本地水牛(沼泽型)(对照组)的下丘脑分别进行染色,结果显示:PicTure^TM二步法试验组的平均直径(P:0.015)和阳性面积(P:0.02)均差异显著,光密度值未见显著差异。SP法光密度、平均直径和阳性面积均未见显著差异。SP法光密度值(O.9139&#177;0.03487)明显高于二步法光密度值(0.2139&#177;0.05642),可能与DAB染色时间有关。就本试验而言,从背景非特异性染色、阳性面积和平均直径差异性等方面考虑,在神经内分泌神经元定位中,二步法优于SP法。  相似文献   

18.
目的:探讨利凡诺羊膜腔穿刺术配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及效果。方法:将300例中期妊娠要求终止妊娠、无禁忌证的孕妇随机分为:研究组(150例)于利凡诺羊膜腔穿刺术后立即阴道后穹窿置入米索前列醇400μg;对照组(150例):单纯采用利凡诺羊膜腔穿刺术。结果:研究组初产妇及经产妇的引产成功率均为100%,明显优于对照组的86.2%、92.4%,差异有显著性(P值均<0.05);研究组的总成功率为100%,对照组为90.0%,两组比较差异亦有显著性(P<0.001);研究组中初产妇及经产妇的引产时间分别为(19.1±5.10)h、(16.6±5.2)h,明显少于对照组的(40.5±8.0)h及(38.9±5.6)h,差异有显著性(P值均<0.001);产后出血量及清宫率两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:利凡诺羊膜腔穿刺术配伍米索前列醇可明显提高中期引产成功率,缩短引产时间及平均住院时间,是安全、有效的中期引产方法  相似文献   

19.
[目的]研究催产素(OT)在广西本地水牛下丘脑、垂体及卵巢的分布,进而了解OT在下丘脑、垂体及卵巢三者之间分泌释放途径。[方法]采用免疫组织化学SuperPicTureTM二步法检测5头广西本地水牛的下丘脑、垂体和卵巢中催产素(OT)的分布情况。[结果]下丘脑中分泌OT的神经元主要分布在弓状核、视上核及室旁核,在腹内侧核、腹外侧核、交叉上核、背内侧核、乳头体、下丘脑前核等核团也有一定数量的阳性神经元;在腺垂体发现OT免疫反应阳性产物,自垂体柄和正中隆起的一侧可见平行排列的OT阳性神经纤维断续地延伸至神经部;卵巢中只在生殖上皮、卵泡颗粒细胞和黄体细胞发现有大量OT免疫阳性产物。[结论]首次发现OT存在于广西本地水牛下丘脑-垂体-卵巢轴的各个环节,并且下丘脑中各主要核团均有OT免疫阳性神经元的分布,尤其以弓状核、视上核、室旁核分布最多,为进一步研究OT的合成和作用机制提供形态学依据,并对广西本地水牛的繁殖育种及泌乳起到一定的参考指导作用。  相似文献   

20.
目的:观察爽口漱口液治疗牙周炎和冠周炎的临床疗效。方法:72例牙周炎患者随机分为牙周炎试验组(n=35)和牙周炎对照组(n=37),74例冠周炎患者分别随机分为冠周炎试验组(n=36)和冠周炎对照组(n=38)。试验组均给予爽口漱口液漱口;对照组均口服替硝唑片和环丙沙星片,连续给药3d,观察治疗效果。结果:牙周炎和冠周炎的试验组和对照组曲疗效均无显著性差异。在治疗过程中,试验组除均有苦感外,未出现明显不良反应;而对照组部分病例出现消化道反应和神经系统反应,两组间的不良反应发生率差异有极显著性。结论:爽口漱口液对牙周炎和冠周炎有明显的治疗效果。  相似文献   

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