两种处理方式对测量土壤重金属元素含量结果的影响

为探讨不同处理方式对土壤中重金属含量测量结果的影响,本实验通过湿法消解和高压密封消解两种处理方法消解四川盆地标准土壤(GSS-14),利用原子吸收法测定标准土壤消解液中镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)和铬(Cr)含量。结果表明:(1)采用两种消解方法均能将土壤样品中的Cd、Pb、Cu和Cr重金属元素消解出来,样品检出线均低于0.05μg·l~(-1);(2)高压密封消解法消解效果优于湿法消解,从试验结果看出,高压密封法测定结果的精密度和准确度相对湿法消解较高,测定结果准确可靠;(3)高压密封消解法可有效控制样品的损失及污染,且前处理操作过程较湿法消解简单、省时、省力,称样量和酸用量较少,环境污染小,能够满足土壤检测分析的要求,因此该法可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法。     

原子吸收分光光度法测定土壤中的重金属

研究了土壤中重金属的原子吸收光谱的测定,进行了仪器条件、消解方法和共存元素的影响等方面的试验。结果表明:采用电热板/盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解法,操作简便、实用性强、节省时间,按本法对土壤样品中的重金属进行分析,精密度好,准确度高,适用于一般土壤和污染土壤中重金属的测定。     

QuAArtuo型连续流动注射仪同时测定水中总磷总氮

指出了传统分析方法对水中总磷和总氮的分析速度较慢,较难适应新形势下的分析工作需求。结合连续流动分析技术原理,利用QuAAtro型连续流动分析仪同时测定水中总磷总氮,其检出限、精密度、准确度测定均满意,且优于传统分析方法的同时具有分析速度快,精确度高等特点,特别适合大批量样品连续分析。     

连续流动-分光光度法测定江河水中的总氮实验研究

采用连续流动-分光光度法测定了江河水中的总氮。实验结果表明:该方法标准曲线的线性关系为0.9998,方法检出限为0.01mg/L,准确度和精密度高,加标回收率在95%～104%之间。该方法准确而且稳定,分析速度快,适合大批量检测江河水样品。通过该方法测出珠江广州段水中总氮含量的平均值为8.13mg/L,珠江广州段总氮污染严重。     

原子吸收分光光度法测定土壤中的铍

阐述了用硝酸-过氧化氢电热板消解土壤中的铍,以硝酸钯溶液为基体改进剂采用原子吸收分光光度法测定其含量的方法。通过实验,得到了一种不仅操作相对简便快捷而且赶酸时间短的消解方法,得到的数据准确度和精度也较好,是一种值得研究和推广的测定土壤中铍的方法。     

三种化学分析法测定糠醛含量试验

本试验选用了巴比妥酸重量法、盐酸羟胺法和溴化物—溴酸盐法进行糠醛纯样和成品糠醛的测定对比试验,阐明了各种方法的准确度和精密度,并确定它们对分析成品糠醛的适应性。报告指出巴比酸重量法准确度高,但操作周期长,可作为一种测定对比手段;盐酸羟胺法操作简便、精密度高。适用于一般工厂的日常分析检验;溴化物—溴酸盐法的准确度和精密度都不及上述二法,该法不论分析糠醛纯样或成品糠醛,测得的含醛量都比盐酸羟胺法稍高。     

分光光度法测定石灰性土壤阳离子交换量的相关探讨

对分光光度法和乙酸钙交换法测定石灰性土壤阳离子交换量进行了比对,结果表明：2种方法在标准曲线线性相关性、精密度、准确度等方面均能满足阳离子交换量的分析测定和质量控制要求。分光光度法因实验操作简单,分析准确度、精密度均高于乙酸钙交换法,较大程度地提高了分析效率,更适用于大批量土壤样品的分析测试。同时,对三氯化六铵合钴浸提-分光光度法浸提实验进行了相关探讨,结果显示：实验试剂、浸提温度、振荡条件的选择均对分析准确度有着一定程度的影响。     

原子吸收分光光度法测定土壤重金属在消解过程中存在的问题与对策探讨

指出了原子吸收分光光度法测定土壤中的重金属,是通过对土壤进行全量分解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液中。然后采用原子吸收分光光度法,在最佳测定条件下测定各种重金属的含量,因此土壤重金属的消解过程是影响测定结果准确度的最重要的因素之一。分析了消解过程中的一些细节问题,并提出了相应的对策与建议。     

成品糠醛微量水分测定方法的研究

本文报道了用气相色谱法和卡尔、费休法测定成品糠醛微量水分的研究。着重论述了两种方法的准确度和精密度,并用甲苯蒸馏法作了对照。研究结果证明:这两种方法的准确度和精密度均较高,用于测定糠醛微量水分是可行的。测定优级品糠醛水分范围的结果都比甲苯蒸馏法为高,测定一级品糠醛水分范围的结果都比甲苯蒸馏法为低的偏差规律。     

原子吸收分光光度法测定土壤重金属在消解过程中存在的问题与对策探讨

指出了原子吸收分光光度法测定土壤中的重金属，是通过对土壤进行全量分解的方法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液中。然后采用原子吸收分光光度法，在最佳测定条件下测定各种重金属的含量，因此土壤重金属的消解过程是影响测定结果准确度的最重要的因素之一。分析了消解过程中的一些细节问题，并提出了相应的对策与建议。     

测定树木中总氮的新方法

本文用过硫酸盐法,用离子选择性电极测定惚木,黄毛偬木、棘茎楤木、食用土当归、细柱五加、中华五加、吴茱蔓五加和竹节参中的总氮,相对标准偏差为0.69％～10.1％,回收率为96.7％～100％,本方法准确度和精密度比较高,省时,省电.省试剂和环境污染小等。故树木和植物样品的分析,有理由用过硫酸盐法(TPN法)代替凯氏法(TKN法)。     

XRF、ICP-OES及FAAS测定土壤样品中重金属元素对比研究

采用X射线荧光光谱法(XRF)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和火焰原子吸收光谱法(FAAS)对土壤样品中的铜、锌、铅、镍和铬5种元素进行了测定。对比发现:XRF分析时间短、污染小、操作简单,适用于土壤环境应急监测;ICP-OES和FAAS检出限低、精密度高、准确度好,操作方便快速,适合样品精细分析。     

用过硫酸盐法测定树木中的总氮

采用过硫酸盐氧化树样中的总氮为硝态氮,用紫外分光光度法测定总氮量,结果表明,其精密度和准确度比较高,能批量处理样品,省时,省电,环境污染少,适用于树木中总氮的测量。     

农用地土壤中有效态砷元素的测定

研究了农用地土壤中有效态元素砷的测定方法。运用DPTA-CaCl2-TEA浸提液进行浸提,通过振荡和离心前处理,调节仪器参数,运用原子荧光法进行了测定。结果表明:曲线相关系数在0.9999以上,当土壤取样量为10 g,浸提液体积为20.0 mL时,方法检出限为0.002(10~(-6)),测定下限为0.008(10~(-6))。准确度在88.3%～95.0%,重复性在-2.6%～9.7%。可见原子荧光法测定农用地土壤中有效态砷元素,浸提更充分、干扰少、效率高、准确度优越,仪器价格低廉,可广泛应用于环境检测机构。     

探地雷达在探测土壤含水量方面的研究进展

指出了探地雷达(Ground Penetrating Radar,GPR)是一种新型的、无损的能够快速测定土壤含水量的一种方法。GPR作为一种中大尺度的土壤含水量探测方法,在探测土壤的含水量有着广泛的应用前景。对大量国内外利用探地雷达探测土壤含水量的研究方法进行了汇总分析,目前利用探地雷达探测土壤含水量的方法主要包括4种:反射波法、地面波法、地表反射系数法、钻孔雷达法,其中根据反射波法是比较常用的。通过概述国内外利用探地雷达来探测土壤含水量的不同方法及研究现状,对这4种利用探地雷达探测土壤含水量的方法原理及其优缺点进行了详细地阐述,最后通过大量相关研究的结果,说明利用探地雷达在探测土壤含水量方面的方法是可行的,为利用探地雷达探测土壤含水量提供理论基础。     

利用标准样品测定土壤中镉的研究

由于土壤样品成分复杂,Cd含量较低,不易准确测定。采用经微波消解后的不同浓度Cd土壤标准样品,使用电感耦合等离子体(ICP-MS)测定Cd,绘制土壤标准曲线,通过对土壤标准样品的分析,结果表明:其标准曲线、方法检出限、准确性和精密度均较好,适合于低浓度Cd土壤样品的测定,该法为土壤中Cd的测定提供了一种可靠的分析方法。     

手工法和仪器法在高锰酸盐指数测定中的比较研究

采用手工法和仪器法测定了水体中高锰酸盐指数项目,分别从方法检出限、方法精密度、方法准确度3个方面探讨了2种测定方法的差异。结果表明：仪器法和手工法测得的所有水样中高锰酸盐指数结果均无显著性差异(P>0.05)。基于此,在经费预算充足的条件下,建议监测机构购买全自动高锰酸盐指数仪,不仅可以提高监测效率,还能保证测量的准确度,极大减轻分析人员的监测任务负担。以期为水质分析检测实验室使用仪器法分析测定高锰酸盐指数项目提供参考。     

不同前处理方法测定都匀毛尖茶镉含量比较

采用多种前处理方法对一种有代表性的都匀毛尖茶茶样进行分解处理,用石墨炉原子吸收光谱法测定了不同前处理方法分解的茶叶中有害微量元素镉的含量,探索了测定茶叶中微量元素镉时处理茶样的最佳前处理方法。实验结果表明:通过比较各种前处理方法的精密度、准确度、所需时间、操作的难易程度,得出了干灰化法、盐酸法较好,而硝酸—高氯酸法处理茶样样品时,准确度达不到前述2种方法的准确度,因而采用此法处理茶样样品时达不到实验要求。     

火焰原子吸收光谱法测定钙、镁背景吸收校正问题的探讨

指出了原子吸收光谱法对钙、镁离子浓度的测定受火焰条件、试样有背景吸收等因素影响,利用原子吸收光谱法对钙、镁标准样品进行了实验室分析,研究了自吸效应背景校正法和连续光源背景校正法测定钙、镁元素的准确度。结果表明:当火焰条件固定,测定钙元素时,选择自吸效应背景校正法的测定准确度高于连续光源背景校正法;测定镁元素时,连续光源背景校正法的测定准确度高于自吸效应背景校正法。     

国标法和便携式检测仪法测定室内空气中甲醛的对照分析

采用国家标准方法——乙酰丙酮分光光度法和便携式甲醛测定仪法同时采样测定室内空气中的甲醛,分别采用F检验法和t检验法对两种方法测定数据的精密度与准确度进行了显著性差异比较,结果表明：两种测定方法无显著性差异．便携式甲醛测定仪法用于现场监测具有准确、简便、快捷的优势,特别适合于大规模的现场调查。