微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中镍

采用密闭式微波系统消解土壤样品,并用火焰原子吸收光谱法测定其镍含量.微波消解法与国标湿法消解相比,结果基本一致,但湿法消解耗时8～10 h,消耗试剂15～20 mL,而微波消解法只需3 h,消耗试剂9.5 mL.在微波消解最佳条件下,镍检出限为0.015 4 mg/L,加标回收率为97.4%～103.0%,相对标准偏差小于4.1%.     

王水回流消解法测定土壤中的铜锌

介绍了用王水回流消解法测定土壤中铜锌的方法。本法测定铜和锌的回收率分别为95%～103%和97%～102%,测得的铜和锌的相对标准偏差(RSD)分别为1.9%和0.5%,具有操作简单、快速、灵敏度高等优点。     

微波消解——氢化物发生原子荧光法测定土壤中的汞

建立了一种微波消解样品、氢化物发生——原子荧光光谱法测定土壤中汞的方法。研究了消解酸种类与用量、消解时间、酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、原子化器高度等因素对测定的影响。本方法土壤样品中汞的检出限达到0．06ug／kg。     

微波消解-AAS法测定土壤中铅铬镉元素的研究

[目的]为探索不同酸体系微波消解土壤对重金属的测定影响,以获得最佳微波消解土壤的方法.[方法]采用不同混合酸进行微波消解,并运用原子吸收光谱（AAS）法测定了样品中Pb、Cr和Cd 3种重金属元素.[结果]采用硝酸（HNO3）-氢氟酸（HF）-高氯酸（HClO4）三酸消化体系微波消解土壤样品,测定的结果均在标准值范围以内,精密度高.[结论]微波消解-AAS法应用于土壤样品的重金属元素分析,具有消解完全、污染少、效率高和准确度高等优点,多次测定获得满意的结果.     

石墨电热消解-ICP-OES法测定土壤中全磷

建立一种基于石墨电热消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定土壤中全磷的方法,并与NaOH熔融-钼锑抗比色法进行比较.结果表明:消解最优温度为135℃,最优时间为100 min;石墨电热消解法对土壤全磷的检出限为3.67 mg/kg,方法的相对标准偏差(RSD)为0.914％,加标回收率为92.7％—99...     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定空气和废气颗粒物中的铬、铜、镍

用微波消解法对空气滤膜和废气滤筒进行前处理,通过电感耦合等离子体发射光谱法测定了铬、铜、镍的浓度,并对测定结果进行了分析。结果表明,对空气样品中铬、铜、镍分析时微波消解法的检出限分别为0.006μg/m3、0.003μg/m3、0.04μg/m3,精密度分别为1.5%、3.2%、3.5%,加标回收率分别为104%、105%、103%。对废气样品中铬、铜、镍分析时,微波消解法的检出限分别为2.0μg/m3、0.8μg/m3、1.0μg/m3,精密度分别为3.5%、4.4%、4.3%,加标回收率分别为104%、107%、106%。同时对有证滤膜进行了测定,结果均合格。微波消解法测定的铬、铜、镍含量有较好的检出限、精密度和准确度,与电热板消解法不存在显著性差异,均适用于空气和废气颗粒物中的铬、铜、镍的测定。     

微波消解-火焰原子吸收测定土壤中的铬和锌（英文）

[目的]探索一种简单快捷的利用原子吸收光谱法测定土壤中的铬和锌的方法。[方法]利用微波消解样品,建立了原子吸收光谱法测定土壤中的铬和锌的方法。[结果]铬在0~0.8 mg/L浓度范围内和锌0~0.8 mg/L浓度范围内的校正曲线呈线性,检出限分别为0.002 5 mg/L和0.002 3 mg/L。3个土壤样品铬和锌的加标回收率分别为102.4%~103.2%、97.7%~98.3%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、高效,适合土壤样品中铬和锌的测定。     

不同消解处理方法测定土壤中铜、锌含量的比较研究

以5种土壤标准样品为试材,比较研究微波消解、高压消解和湿法消解3种不同消解前处理条件下,土壤中铜(Cu)、锌(Zn)测定值的准确性。结果表明:3种消解前处理方法的测定值均在其证书标准值范围内,但相较稳定性而言,特别是在对低浓度土壤的测定中,微波消解和高压消解的测定结果比湿法消解的更准确。     

微波消解原子吸收光谱法测定原生态金秋梨中的微量元素镍和铬

[目的]测定原生态＂山妹子＂牌金秋梨中微量元素镍、铬的含量。[方法]正交试验优化仪器最佳工作条件,微波消解样品,火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定微量元素镍、铬。[结果]结果表明,＂山妹子＂牌金秋梨镍、铬含量分别为0.075 mg/kg和0.025 mg/kg。[结论]微波消解时间短,消化过程试剂用量少,环境污染小,方法操作简便,灵敏度高,检出限低,结果满意。     

微波消解原子分光光度法测定土壤中锌含量消解液的筛选

[目的]筛选微波消解原子分光光度法测定土壤中锌含量的最优消解液。[方法]采用微波消解原子分光光度法测定土壤中锌含量,分别用盐酸+硝酸+氢氟酸、盐酸+硝酸+双氧水作为消解液,对土壤样品进行微波消解,通过对比分析试验,优化合适的消解液。[结果]微波消解原子分光光度法测定土壤锌含量过程中,采用盐酸+硝酸+氢氟酸消解液,消解较为完全,但是吸光度异常、无规律偏高,导致试验失败;盐酸+硝酸+双氧水消解液,能溶解土壤中大部分锌元素,满足分析要求。[结论]采用盐酸+硝酸+双氧水作为消解液测定土壤锌含量满足分析精度要求。     

基于微波消解-ICP-OES法测定植物中5种重金属元素

土壤重金属是城市环境污染的一个重要方面，部分植物对土壤重金属具有吸收富集功能，是土壤重金属污染修复的有效途径。采用HNO3-H2O2微波消解法对植物样品进行消解处理，然后采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定植物样品中的铜、锌、镉、铬、铅5种重金属元素含量。结果表明，该方法的线性范围为0～1 mg/L时，相关系数均在0.999以上，加标回收率在88.8%～104.0%，可满足植物中重金属元素测定的要求。对银川市不同绿化树种枝干与叶片中重金属含量检测结果显示，各种金属元素最高值出现在不同植物中，红瑞木和垂柳枝条Cd含量最高（0.51 mg/kg），小檗叶片中Cr含量最高（40.72 mg/kg±6.25 mg/kg），白蜡枝条Cu含量最高（16.26 mg/kg±2.52 mg/kg），小檗叶片Pb含量最高（4.49 mg/kg±1.01 mg/kg），垂柳枝条Zn含量最高（97.41 mg/kg±13.22 mg/kg），表明这几种植物对相应的重金属元素具有较高的吸收积累能力。     

土壤全磷微波消解条件初探

采用微波加热技术，在密封增压罐内消解土壤试样，比色法测磷，讨论了消解体系，微波功率和时间、酸用量等对消解结果的影响，与标准方法（碱熔法）比较，该法具有省时，省力，消解速度快，不污染环境之优点。     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(3^4)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合时百合愈伤组织诱导增殖的影响。经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 1mg／L BA 0．1mg／L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS 2,4-D 0．1mg／L NAA 0．1mg／L BA 0．5mg／L。     

微波消解～ICP-OES法快速测定有机肥料中铜、锌、铅、镉、铬和镍

采用微波消解样品处理技术,结合ICP-OES(电感耦合等离子体发射光谱仪)法快速测定有机肥料中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr和Ni.结果表明:该方法简便快速,背景值低,RSD为1.1%～5.4%,回收率为95.2%～103.7%,具有较高的精密度和准确度,适合同时测定有机肥料中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr和Ni.     

微波消解——石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉、铬

采用Q-45微波炉及带防爆膜的双筒密闭罐消解土壤样品,以石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅、铬、镉,比较了微波消解与传统湿法消解的优势。     

原子荧光光度法中湿法消解、微波消解前处理法测定土壤中总汞、总砷的比较

采用微波消解对土壤样品进行前处理,同时与湿法消解作比较,采用AFS-930型双道原子荧光光度计测定2种土壤标准物质中总砷、总汞的含量。对2种前处理方法所得的待测液进行5个平行测定,测定值均在其证书标准值范围内,微波消解样品前处理所得的测定结果比湿法消解的更令人满意。     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(34)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合对百合愈伤组织诱导增殖的影响.经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS+2,4-D 0.1mg/L+NAA 1 mg/L+BA 0.1 mg/L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS+2,4-D 0.1 mg/L+NAA0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L.     

水浴消解和微波消解-原子荧光法测定土壤中汞和砷的研究

[目的]为比较水浴消解和微波消解-原子荧光法两种方法对测试土壤中的汞和砷的影响。[方法]采用水浴消解和微波消解对土壤样品进行预处理,采用原子荧光法测定土壤样品中汞和砷的含量,研究了2个土壤标准物质(GSBZ50012-88和GBW07453)和2个土壤样品(1#样品和2#样品)的精密度、准确度和回收率。[结果]水浴消解法和微波消解法的检出限、精密度、准确度和回收率均能满足土壤的检测要求。[结论]微波消解法使用的仪器设备较先进,耗时短,溶剂用量少,溶样效果好,且有更好的精密度、准确度和回收率。     

微波消解-原子吸收分光光度法联合测定 茶园土壤中铜、铬的优化研究

为了调查皖东南地区红壤中铜、铬元素,检测茶园土壤施用畜禽粪便有机肥是否受到污染,建立了微波消解联合原子吸收分光光度的方法,用于准确、快速测定茶园土壤中铜、铬的含量.在微波消解过程中,采用硝酸、盐酸、氢氟酸和高氯酸为氧化剂,应用正交法优化其用量,优化结果为硝酸4mL、盐酸3mL、氢氟酸2mL、高氯酸0.5 mL.火焰及石墨炉原子吸收法分别以铜、铬标准溶液为对象,优化仪器测定主要参数,火焰法优化结果为:测定波长324.75 nm,狭缝宽度0.7mm、空气-乙炔比为7.5∶2.5、灯电流6mA、观测高度0mm.石墨炉法的结果为:灰化温度为1 200℃,维持时间为20s;原子化温度为2 250℃,维持时间为4s.以优化的方法测定质控样品,并进行加标回收验证,确定该方法测定红壤中铜、铬的稳定性好,准确度高.将建立的方法应用到郎溪县茶园土壤中铜、铬调查时,能准确表征其含量水平.