鸡传染性法氏囊病母源抗体消长规律的探讨

取３６０只接种过法氏囊病疫苗的种鸡的种蛋和雏鸡，以卵黄抗体高低为对照，将雏鸡分为三组。从１日龄起定期采血，用单抗反向间接血凝抑制试验检测抗体。三组雏鸡的母源抗体均在１—３日龄有所上升，以后逐渐下降，至２１日龄各组抗体水平趋于一致，至２５日龄同时降至零。攻毒保护结果表明：在反向间接血凝抑制抗体低于１∶２４时，已不能抵抗强毒攻击。１９—２１日龄为雏鸡对法氏囊病的被动免疫临界期。     

用ELISA方法检测口蹄疫抗体消长规律和免疫效果

<正>口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是当今最为严重的家畜传染病之一。FMD的病原为口蹄疫病毒(FMDV),该病毒属小RNA病毒科口蹄疫病毒属,有A、O、C、SATⅠ、SATⅡ、SATⅢ及AsiaⅠ共7个血清型及65个以上的亚型,其中O型流行最广,国际上仍时有发生。口蹄疫一旦发生,不但会造成大批小猪死亡,还要采取扑杀封锁等措施,影响国内国际猪肉及其产品的贸易和人民群众的正常生活,给农牧业生产造成极大     

鸡母源抗体的消长规律及新城疫疫苗免疫时间的确定

为确定雏鸡新城疫疫苗免疫时间,通过检测鸡种蛋母源抗体水平、孵化过程中卵黄和尿囊液抗体水平、出壳后雏鸡血清中抗体水平、首免后抗体消长情况,确定了首免时间公式为:首免日龄=(种蛋母源抗体平均值-4)/0.4,及二免日龄为首免后14 d左右。该结果为家禽生产中制定科学的免疫程序提供了重要参考依据。     

禽流感疫苗免疫后抗体消长规律测定

为测定禽流感疫苗免疫后抗体消长规律与免疫效果.试验分3组,第1组30日龄免疫作为母源抗体检测对照组,第2组10日龄免疫,第3组16日龄首免,50日龄二免.结果表明,三次免疫种鸡的母源抗体较高,其效价随日龄增长呈下降趋势.对55日龄左右出栏的快大型肉鸡,10～16日龄首免时,均能达到有效保护;对饲养期在120d以上的放养鸡,采用16日龄首免、50日龄二免后,能在较长时间内保持较高的抗体水平.     

牛支原体灭活疫苗免疫程序及母源抗体消长规律研究

为评价不同剂量的自主研发牛支原体灭活氢氧化铝佐剂疫苗对怀孕母牛免疫后抗体消长规律和免疫效果,本试验选择产前30～15d围产母牛70头,随机分为7组,每组10头牛,间隔15d,采用不同剂量免疫,定期采集初乳和犊牛血清,采用已建立的牛支原体间接ELISA检测方法检测初乳乳清和犊牛血清中的抗体滴度,统计分析其抗体消长规律。结果表明,使用自主研发牛支原体灭活氢氧化铝佐剂疫苗免疫怀孕母牛无红肿、发热等症状,是安全可靠的;用不同剂量疫苗免疫怀孕母牛,初乳乳清抗体中牛支原体Ig G抗体水平在奶牛分娩后3h达到一个峰值,随着奶牛产后时间的延长抗体水平呈逐步下降,在奶牛产后96h,抗体值均在0.3以下;A组的抗体最低,B组、C组、D组抗体均低于E组和F组;E组和F组抗体滴度较高,两者无差异。不同剂量疫苗免疫母牛所产犊牛哺食初乳后,犊牛血清中牛支原体Ig G抗体在犊牛出生后24h达到最高,随着犊牛日龄的增加,抗体滴度呈现逐步下降趋势;在A组、B组和C组抗体呈现层次不齐的状况,D组抗体水平高于A组、B组、C组,低于E组和F组;E组和F组抗体水平较高,且维持时间较长。研究结果为牛支原体疫苗的免疫程序制定提供了...     

ELISA法检测猪瘟抗体消长规律的试验研究

本试验采用间接ELISA方法,检测猪瘟(CSF)常规免疫仔猪的CSF抗体水平。试验分A、B两组,A组首免注射4头份猪瘟兔化弱毒疫苗,B组首免注射2头份猪瘟兔化弱毒疫苗;二免两组均注射2头份猪瘟兔化弱毒疫苗。试验结果表明,注射疫苗后10d,开始产生抗体,20d-30d抗体达到峰值,二免后抗体峰值维持40d以上。首免4头份的仔猪比首免2头份的仔猪CSF抗体峰值出现的早,维持时间长。     

牛羊布鲁氏菌疫苗免疫后抗体水平消长规律研究

通过对免疫布鲁氏菌疫苗的牛羊开展抗体检测,掌握布鲁氏菌疫苗免疫抗体变化规律,为制定牛羊布鲁氏菌病合理的免疫监测方案提供技术参考。试验选取布病阴性的牛开展S2和A19疫苗的免疫试验,免疫后第15、30、45天采血,分离血清。选取布病阴性的羊开展S2疫苗免疫,在免疫后第7、15、30、45、135天采血分离血清。应用虎红平板凝集试验(RBPT)方法检测布鲁氏菌病抗体。此外,对使用S2疫苗免疫的6个试点县牛羊开展免疫抗体检测,并应用RBPT方法和c ELISA方法进行比较研究。     

ELISA检测DLV虫苗免疫鸡抗体消长规律的研究

将柔嫩、毒害、巨型艾美耳球虫的孢子化卵囊制成可溶性抗原，用酶联免疫吸附试验检测鸡球虫双重致弱多凤苗虫苗、为柔嫩、毒害、巨型艾美耳球虫三价苗免疫鸡血清抗球虫抗体的消长规律。     

用IBD疫苗免疫有母源抗体的雏鸡

对有传染性法氏囊病（ＩＢＤ）母源抗体的一日龄雏鸡接种ＩＢＤ油乳剂苗，４周龄时用ＩＢＤ强毒攻击，至少有８５％获得保护，７周龄时攻毒，保护率至少有９５％，实验还证明：油乳剂疫苗与活的弱毒疫苗并用，无任何优越性，单用油乳剂苗便能激发同样良好的保护力。     

鸡传染性法氏囊病母源抗体监测及免疫程序的制定

1991年鸡传染性法氏囊病(IBD)在哈尔滨市呈暴发流行,发生IBD疫情108处,发病鸡167620只,发病率48％,死亡52481只,年均死亡率15.3％(死亡率范围10.8～72.3％),给养鸡单位造成严重的经济损失。我们根据琼扩试验(AGP)监测雏鸡IBD母源抗体的消长情况,制定了哈尔滨市商品蛋鸡、肉用仔鸡、种鸡三种IBD免疫程序。自1991年起在哈尔滨市及我省部分市、县的养鸡场、专业户的鸡群中推广试用,免疫8795万只鸡,免疫率均达90～100％。1992年以来IBD疫情在哈市得到稳定控制。从而在防制IBD工作方面取得显著成效,现报告如下。     

双抗体夹心法ELISA检测传染性法氏囊病病毒

利用双抗体夹心法ELISA从腔上囊悬浮液检测传染性法氏囊病病毒(IBDV)。50羽五周龄的没有IBD的白色来亨鸡,以IBDV作实验感染。在感染后4、8、12、24、36和48小时,以及3、4和5天时,分別采集法氏囊。另外,用相同数量的鸡作为对照。用肉眼明显区分阳性和阴性反应之间的不同颜色。ELISA阴性和阳性吸收值之间的分界线是阴性对照平均吸收值加三倍标准差。     

用间接ELISA试剂盒检测鸡传染性支气管炎抗体消长规律

自 1 930年在美国北达科他州首先发现鸡传染性支气管炎以来 ,该病给养鸡业生产造成严重的经济损失[1] ,因此对于该病的诊断以及防制引起了国内外科研工作者广泛的关注并展开了大量的研究工作。由于 IB病毒型别多 ,临床表型多样化 ,以及容易发生变异等 [2 ] ,所以如何找到有效的免疫检测方法和制定正确的免疫程序 ,成为 IB研究中的重要难题。针对这一问题 ,本试验利用具有群特异性的 IBV抗体检测试剂盒对鸡的 IBV抗体消长规律进行了探索。1　材料与方法1 .1　材料　 ( 1 )试验鸡 ,购自北京某鸡场的 1日龄雏鸡。( 2 )自制 IBV抗体检测试…     

猪传染性胸膜肺炎疫苗免疫仔猪后抗体消长规律的研究

为了给猪传染性胸膜肺炎制订合理的免疫程序提供依据,试验检测了仔猪接种两种猪传染性胸膜肺炎多价疫苗(1-2-7型)后的抗体消长规律。结果表明:接种两种不同猪传染性胸膜肺炎疫苗后,仔猪的抗体平均阻断率和阳性率变化趋势基本相同,在首免后第21天,仔猪传染性胸膜肺炎抗体平均阻断率和阳性率达到峰值,随后逐渐下降;二免后仔猪传染性胸膜肺炎的抗体平均阻断率和阳性率逐渐升高,在二免后第30天(即首免后第60天)达到第2次高峰,随后抗体平均阻断率逐渐下降,但仍维持在较高水平,抗体阳性率的变化幅度不大;1型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第44天略低于抗体保护临界值,抗体阳性率在首免后第37天稍高于合格率;7型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第30天时已经接近抗体保护的临界值。说明在猪的整个生长阶段,猪传染性胸膜肺炎多价疫苗需要免疫2次,且二次免疫的时间应在首免后第30~37天为宜。     

蛋用鹌鹑新城疫免疫适宜疫苗剂量和抗体消长规律研究

本试验旨在探究蛋用鹌鹑新城疫免疫疫苗适宜剂量和抗体消长规律。选取同批1050羽蛋用雏鹌鹑,随机分成3组,用鸡新城疫LaSota株活疫苗饮水免疫,疫苗剂量首免分别为0.5,1.0和1.5头份/羽,加强免疫各组加倍,在相同时间各组随机采血15羽,检测新城疫抗体效价。结果显示,3组各时期抗体效价无显著性差异,首免抗体上升慢,加强免疫后加快,3免后群体抗体达到70%以上免疫合格率,合格抗体维持时间1个月左右。     

鸡传染性法氏囊病和新城疫高免蛋鸡卵黄抗体消长规律的测定

传染性法氏囊病(IBD)和新城疫(ND)是对养鸡业危害极大的两种传染病。特别是IBD,自1989年以来在我国各地均呈持续性暴发流行,造成了前所未有的巨大损失。目前,利用高滴度的卵黄抗体对易感鸡进行被动免疫或对发病鸡进行特异性治疗,是防制     

犬瘟热病毒免疫蛋鸡血清抗体与卵黄抗体消长规律的研究

试验旨在了解产蛋鸡对犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)抗原的免疫反应及其血清抗体和卵黄抗体的消长规律,为制备卵黄抗体提供依据。将CDV接种Vero细胞和DF1细胞进行传代并测定其病毒滴度,选取细胞病变出现早、病毒滴度高的Vero细胞毒作为接种病毒抗原免疫蛋鸡。每10 d免疫蛋鸡1次,第4次免疫后每30 d加强免疫1次。免疫前及免疫后每10 d采血分离血清,每5 d收集鸡蛋提取卵黄抗体,用琼脂扩散法和间接ELISA法测定其抗体水平。结果显示,血清抗体比卵黄抗体的滴度高,两者呈正相关性,卵黄抗体出现较血清抗体迟3~5 d,卵黄抗体在第3次免疫后3~5 d就已达到较高水平,此时即可开始收集鸡蛋制备卵黄抗体。