小麦与野燕麦远缘杂交研究进展

野燕麦与小麦近缘种属直接杂交成功,从杂交后代中育成系列具有兼抗高产优质的普通小麦型资源和品种（系）,对小麦育种和生产具有重要意义。     

普通小麦与大麦杂交研究进展

对普通小麦与大麦远缘杂交的研究成果进行了综述.大麦具有早熟、多花多粒性、抗盐碱、抗穗发芽、赖氨酸含量高、抗白粉病、叶枯病、锈病等优良性状,大麦与普通小麦杂交,可以把这些优良性状导入小麦,对丰富小麦遗传种质资源、提高小麦育种水平具有重要意义.截止目前不完全统计,已成功进行普通小麦与普通大麦、野生二棱大麦、栽培二棱大麦、智利大麦、球茎大麦、海大麦、平展大麦和窄小大麦等的杂交;成功进行了硬粒小麦与智利大麦,提莫菲维小麦与布顿大麦,一粒小麦、二粒小麦与普通大麦等的杂交.已创制出约24种不同的大小麦杂交后代材料,并对部分材料利用染色体分带、原位杂交、分子遗传标记等手段进行了鉴定.对大麦优良性状的利用目前较多的是抗病性、抗穗发芽、高分子量谷蛋白亚基等.大小麦杂交对拓展小麦种质资源具有重要作用,今后应当利用现代基因克隆及重组技术,把远缘杂交和分子育种技术相结合,提高大小麦杂交的成功率和大麦优良性状的利用率.     

小麦与野燕麦杂交结实性的初步研究

小麦与野燕麦采用直接杂交法可获得种子,同一小麦对不同燕麦以及同一燕麦对不同小麦的可交配性存在差异,直接授粉比套袋授粉的结实率高7倍。     

对一粒小麦与野燕麦杂交后代的高分子量谷蛋白亚基组成分析

以一粒小麦与野燕麦杂交后代中入选遗传性基本稳定的66个株系为材料,用SDS—PAGE电泳方法鉴定分析其株系的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)组成。结果表明,在后代材料中麦谷亚基组成类型丰富。在Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1几个位点上分别检测到2种、6种和3种不同的亚基类型。其中,在Glu-A1位点上,1亚基出现频率最高,为87．88％;其次是null类型,为12．12％;在Glu-B1位点上20和7 9亚基出现频率较高,分别为42．42％和34．85％,同时出现14 15优质亚基类型,另外,还存在一些其它新的亚基组合类型(6* 8*、13 19);Glu-D1位点上2 12出现频率最高,为90．91％,并出现了被世界公认的优质亚基5 10类型。入选的66个株系,对条锈病和白粉病免疫。     

以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交亲本与后代核型分析

 对以色列野生二粒小麦（母本）和光稃野燕麦（父本）远缘杂交亲本与后代的核型及进化关系进行了分析。结果表明：母本的染色体长度比为1626,核型公式为2n=4x=28=18m（2SAT）+10sm（2SAT）,核型为1A。父本的染色体长度比为2526,核型公式为2n=6x=42=20m（2SAT）+22sm（4SAT）,核型类型为2B。以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交后代0878株系的染色体数目为42,染色体长度比为1.802,核型公式为2n=6x=42=22m（2SAT）+20sm（2SAT）,核型为2A。 0878-1株系的染色体数目为42,染色体长度比为2.057,核型公式为2n=6x=42=38m+4sm（4SAT）,核型为2B。由于光稃野燕麦遗传物质渗入到该杂交后代,获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。     

提莫菲维小麦与二倍体野燕麦远缘杂交后代的SRAP分析

采用SRAP技术分析了提莫菲维小麦二倍体与野燕麦远缘杂交后代的真实性及其特点.结果表明,22对SRAP引物中,20对引物在双亲间扩增出多态性条带,其多态性比率为71.76%.me4-em1、me4-em3和me3-em3 3对引物在提莫菲维与二倍体野燕麦杂交的F3株系中扩增出双亲的特异带,表明该F3株系具有双亲的遗传物质,该F3株系是提莫菲维小麦和二倍体野燕麦成功属间杂交的真实杂种后代.在该F3株系的扩增结果中部分双亲带型消失,并且提莫菲维小麦消失的带数远少于野燕麦消失的带数;同时有非父母标记新带型出现.杂种后代DNA序列的这种变化可能有利于新形成异源多倍体小麦的快速进化、遗传协调和遗传稳定性.     

野生二粒小麦与二倍体野燕麦远缘杂交后代的核型分析及进化关系

对野生二粒小麦与二倍体野燕麦远缘杂交后代进行染色体核型分析。结果表明：杂交后代084株系的核型公式为2n=6x=42=36m(4SAT)+6sm，核型为1A，为极对称核型，属于原始类型；野生二粒小麦、二倍体野燕麦及084株系的进化指数分别为1、4和1，表明084株系的进化程度与野生二粒小麦一致，低于二倍体野燕麦；084株系的染色体相对长度较亲本大，且其平均臂比、核型不对称系数及臂比大于1.7的染色体比例均在野生二粒小麦与二倍体野燕麦之间，说明远缘杂交在一定程度上对加速小麦属的进化有重要意义；084株系染色体臂比与母本的相近，且存在4对染色体与父本的相对长度和臂比极为相近，核型分析结果从一定程度上证明了野生二粒小麦与二倍体野燕麦杂交后代的真实性。     

提莫菲维小麦与二倍体野燕麦远缘杂交后代的DNA斑点杂交分析

为了鉴定提莫菲维小麦与二倍体野燕麦属间远缘杂交后代的真实性,以地高辛标记的二倍体野燕麦DNA为探针、提莫菲维小麦为封阻剂对其远缘杂交后代进行了DNA斑点杂交分析.结果表明:杂交液中使用的探针浓度为25 ng/mL,探针与封阻DNA比例为1∶100时可完全避免假阳性现象,杂交后代出现了蓝紫色斑点杂交信号.提莫菲维小麦与二倍体野燕麦杂交后代中含有二倍体野燕麦的遗传物质,在一定程度上证实了其远缘杂交后代的真实性.     

水稻与高粱远缘杂交育种研究

１９９０～１９９３年开展水稻与高粱远缘杂交育种，培育了８个世代（Ｆ０～Ｆ７）的材料，并获得如下结果：（１）水稻与高粱有性杂交，采用父本高粱振荡授粉的方法，较易获得杂交种子，当代结实率的高低因组合与亲本品种不同而异．（２）杂种后代的变异可以粗略地分为三种类型：一是植株超高、生育期超长的极端类型；二是不明显变异类型；三是有很高育种价值类型．（３）杂交后代变异特点主要是每穗着粒数大幅度增加．着粒密度加大，是实现超高产育种的有效手段．本文还对远缘杂交的实质进行了讨论，提出了在远缘杂种后代中，不论是精卵融合还是非精卵融合，都只能是部分遗传物质结合的假设．     

油菜与蓝花子远缘杂交的研究

甘蓝型油菜奥罗×蓝花子的Ｆ＿１代平均配对构型为１２．１Ⅰ＋６．５３Ⅱ＋０．４１Ⅲ＋０．１８Ⅳ＋０．１８Ⅴ，Ａ，Ｃ染色体组与Ｒ染色体组间配对，说明它们之间具有同源性。在其不配对的减数分裂类型中，有少量可形成平衡的不减数配子，甘蓝型油菜Ａｌｔｅｘ×蓝花子的Ｆ＿１代，长时间快繁后，出现了染色体丢失和加倍。其１９条染色体的配子有回复到Ｂ．ｎａｐｕｓ染色体组成的趋势，在甘蓝型油菜与蓝花子的回交后代中，有大量的心形和手杖形幼胚败育，接种到ＭＳ＋８００ｍｇ／ＩＢＡ＋０．２ｍｇ／ｌＮＡＡ＋３０ｇ／ｌ蔗糖＋８ｇ／ｌ琼脂培养基上，幼胚败育改善，可获得大量的杂种后代类型。     

甘蓝型油菜与羽衣甘蓝远缘杂交初步研究

对甘蓝型油菜和羽衣甘蓝种间杂交杂种进行胚胎挽救研究,实验结果表明,采用Ｂ５＋１．０ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．５％Ｃａｒｂｏｎ＋３０ｇ／ＬＳｕｇａｒ＋８．０ｇ／ＬＡｇａｒ培养基对甘蓝型油菜和羽衣甘蓝杂交子房培养效果较为理想,通过对取材时间研究发现,取授粉后１０天子房培养获得种子成功率较高。实验共获得了７粒种子,其中,３粒萌发得到再生植株,细胞学和酯酶同工麦鉴定和结果表明都为真杂种。     

水稻与高粱远缘杂交新品种超丰早1号的选育

通过水稻与高粱远缘杂交，育成了长江流域双季早籼新品种超丰早１号，它具有生长速度快，生长量大，穗大粒大，结实正常，生育期适中，蛋白质与赖氨酸含量高的特点，细胞学观察结果，有两对染色体随体，比母体水稻多一对随体。     

草原樱桃与欧洲甜樱桃远缘杂交不亲和原因初探

通过对草原樱桃与欧洲甜樱桃种间远缘杂交及草原樱桃品种间杂交后花粉管行为的荧光观察发现,草原樱桃品种间杂交授粉后花粉在柱头上能正常萌发生长,花粉管沿花柱到达胚珠完成受精过程,平均座果率为２７％。而草原樱桃与欧洲甜樱桃种间杂交授粉后花粉在柱头上虽少量萌发,但花粉管在柱头上横向生长,或盘绕,扭曲不能伸入花柱;个别进入花柱的花粉管先端因沉积胼胝质而中途停止伸长未能进入子房到达胚珠,从而说明这种杂交授粉后花粉管的不正常行为是导致草原樱桃与欧洲甜樱桃远缘杂交不亲和的主要原因。     

硬粒小麦×普通小麦杂种发育的胚胎学观察

观察了硬粒小麦×普通小麦的受精和杂种发育情况,并与已报道的同一杂交组合而以普通小麦为母本时的观察结果进行了比较。发现普通小麦与硬粒小麦在正交或反交情况下,均具有良好的可交配性,多数情况下双受精过程是正常的。杂种胚的发育进程在正交或反交时基本上也是一致的,即一般在人工授粉后24小时,可发育成为具有2个细胞的原胚。此后,原胚的发育和胚分化进程较亲本自交时胚的发育进程有所延缓。另外发现,当硬粒小麦×普通小麦时,在人工授粉后第3天,杂种胚乳核的行为表现较为异常。因此,在远缘杂交中对杂种胚乳核的活动和发育情况进行分析时,应将母本中央细胞极核所具有的特定染色体组和染色体数目加以考虑。     

八倍体小偃麦与普通小麦杂交后代主要性状的遗传特点

本试验以八倍体小偃麦为桥梁亲本与普通小麦进行杂交,研究了不同杂交方式的当代结实率,不同杂种世代的育性和若干性状的遗传特点。结果表明:1.八倍体小偃麦与普通小麦没有明显的杂交不亲和性;2.杂种后代的育性随着自交和回交世代的增进而逐渐提高;3.杂种(F_1)的株高与双亲平均值相近,F_1的抽穗期具有明显的倾早性,F_1的穗长和每穗小穗数高于双亲平均值;4.杂种后代变异类型丰富,可以分离并选育出抗病、矮杆、强杆、大穗多花等优良类型,丰富育种的种质资源。因此,利用八倍体小偃麦与普通小麦杂交,是将偃麦草的遗传物质导入普通小麦,选育具有偃麦草优良特点的种质材料的有效方法。     

中国赖草[Leymus chinensis（Trin）Tzval]与普通小麦（T. aestivum L.）杂交及其后代小 - 赖麦（Triticum - Leymus）的研究

中国赖草（Leymus chinensis）为中国特有,用它与普通小麦（T. aestivum）杂交并经连续选育已获得小 - 赖麦（Triticum-Leymus）新种质7个品系,主要特点是高蛋白质、高赖氨酸含量和抗条锈、叶锈及白粉病。细胞学研究结果：F#-2时在1个完整细胞内只有1,2,3,4,6……等少数染色体,还有大环、长链、桥、落后染色体等异常现象。1987年观察了大量花粉母细胞（13892个）及根尖细胞（435个）染色体,从中筛选出7个品系,其2n=43 - 49者占75.63%,其中n = 22Ⅱ和2n = 49各占90%以上者各有2个品系。叶片酯酶同工酶分析结果表明杂种品系具有双亲互补酶带。     

冬小麦(T.aestivum L.)叶片建成及衰亡的研究 Ⅱ.叶片形态建成

据小麦叶片形态结构的变化,研究了小麦叶片的分化、成长、建成过程,并进行了分期,进一步探讨了小麦叶片建成的肥水效应规律。在分析小麦叶片形态结构分化进程的基础上,将小麦叶片建成过程分为:幼叶奠基、原形成层分化、叶肉细胞分化、组织开始成熟、组织完全成熟六期。诸分化期转折的形态结构指标分别为原套平周分裂,中脉原形成层分化,表皮毛和叶舌分化,叶肉细胞分化,叶片伸长达终长的50～70%和805以上。肥水对叶片形态结构的效应主要为促进纵向与横向的细胞分裂,增加了细胞数目,对细胞大小影响不大。