叶片诱导大花重瓣矮牵牛植株再生的研究

研究了不同浓度的6-BA和NAA对大花重瓣矮牵牛叶片离体培养愈伤组织诱导、芽分化和生根的影响。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L对愈伤组织诱导的效果最好;适宜的丛生芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.01～0.10 mg/L。     

菊花脑叶片组织培养再生植株的研究

[目的]建立菊花脑叶片组织培养再生技术。[方法]以菊花脑叶片作为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同激素设计10种培养基,研究不同种类和浓度的激素组合对菊花脑不定芽和根诱导率的影响,筛选愈伤组织诱导、芽诱导及生根的最佳培养基。[结果]将无菌苗的叶片外植体接种于最佳愈伤组织诱导培养基MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg/L NAA,培养15d可获98．0％的诱导率;之后将带有少量外植体的愈伤组织切下,接种到最佳芽诱导培养基MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／L NA量上培养,可获94．0％的出芽率;然后再将1cm以上的再生芽转接至最佳生根培养基MS＋IBA 0．05mg／L上生根,生根率这100％;生根25d以上的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在95％以上。[结论]建立了菊花脑叶片组织培养再生植株的技术程序．     

枣叶片再生植株的研究进展

介绍了枣叶片再生植株的2个途径，综合评述了枣叶片再生植株的研究进展．     

苎麻叶片组织培养再生植株的研究

摘要：以中苎一号叶片为外植体,研究了外植体消毒时间、培养基、生长调节物质对苎麻品种中苎一号叶片愈伤诱导、分化不定芽和生根的影响。其结果表明：先用75%酒精消毒10秒,再用0.1%升汞灭菌8分钟,同时滴入1-2滴1% HCL效果最好。中苎一号最佳叶片愈伤组织诱导基本培养基为1/2MS;最佳叶片愈伤组织诱导培养基组合为:1/2MS+0.05mg/L TDZ+0.01mg/L IAA+0.03mg/L 2,4-D;最佳愈伤分化培养基为: 1/2MS+0.5mg/L TDZ+0.02mg/L 2,4-D+0.03mg/L IAA;最佳生根培养基为:1/2MS+0.02mg/L TDZ+O.O5mg/L NAA+0.02mg/L IAA, 形成了较为完善的组织培养再生体系,再生率达到了26%以上     

砀山酥梨叶片培养和植株再生

以砀山酥梨叶片为外植体,首次系统地研究了基本培养基、植物生长调节剂、碳源、暗培养时间和琼脂用量等对其再生不定芽的影响。结果表明,砀山酥梨叶片再生不定芽的适宜组合为NN69 6-BA 2.5 mg.L-1 IBA 0.3 mg.L-1 山梨醇20 g.L-1 琼脂8.0 g.L-1,暗培养20 d。叶片再生频率最高为83%,平均再生芽数2.17。叶片再生苗在生根培养基1/4 MS IBA 0.5 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1 蔗糖20 g.L-1 琼脂6.0 g.L-1上已经生根。     

盐芥叶片组织培养再生植株的研究

以盐芥叶片的切段为外植体,在MS培养基上再生出完整的小植株。在培养基中添加BA 3.0 mg/L或NAA 0.05 mg/L,BA 3.0mg/L较适合于愈伤组织和不定芽的诱导。研究建立起盐芥离体培养植株再生体系。     

百香果叶片植株再生快繁技术

以百香果种子无菌实生苗的子叶、真叶及田间茎尖嫩叶为外植体,以MS为基本培养基,经愈伤组织诱导、丛生芽分化、腋芽增殖及生根培养4个阶段进行比较试验,以探究适宜的外植体种类及4个培养阶段中最佳的激素种类、浓度和配比,为百香果组培快繁技术提供参考依据。结果表明,3种外植体中,子叶最容易诱导产生愈伤组织,其诱导率为100%;最佳子叶愈伤组织诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳腋芽增殖培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L。     

黑莓叶片组织培养及植株再生的初步研究

以美国黑树莓叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IAA进行愈伤组织诱导及植株再生试验.结果表明:树莓叶片外植体在培养基MS+6-BA 2.0～ 4.0 mg/L+NAA(IAA)0.01～0.5 mg/L都能不同程度地形成愈伤组织 ,但以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L愈伤组织的诱导率最高,诱导率可达100%;所试验的各种不定芽分化培养基,都能不同程度地诱导愈伤组织分化出不定芽,在添加6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的MS培养基上,愈伤组织分化不定芽的比例最高,达49.7%的;所产生的不定芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上的生根率可达89.3%.     

红掌叶片离体培养与植株再生研究

通过对红掌叶片离体培养与植株再生过程的系统研究结果表明：最佳的外植体为1cm^2左右的带主脉幼嫩叶切片；最佳的诱导培养基为1/2MX 2，4-D1mg/L BA4mg/L，大量元素和BA对愈伤组织诱导的影响不大，2，4-D是愈伤组织诱导的主要因子；最佳的分化培养基为MS BA8mg/L，中间繁殖体增殖和成苗培养基分别为MS BA3mg/L和1/2MS NAA0.2mg/L BA2mg/L，不必另行壮苗生根便能形成根叶俱全的小苗，移栽成活率达96％以上。     

辣椒叶片离体培养与植株再生

以辣椒无菌苗叶片为外植体，就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明，ＢＡ对叶片不定芽的诱导效果最好，ＺＴ次之，ＫＴ不能有效地诱导叶片形成不定芽；ＩＡＡ与ＢＡ相配合使叶片不定芽分化频率明显提高；ＩＢＡ或ＮＡＡ与ＢＡ的激素组合使叶片不定芽分化频率有所下降；２，４－Ｄ对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加１．０ｍｇ／Ｌ ＧＡ３有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的ＭＳ     

黄花乌头研究进展

对黄花乌头的生物学特性、化学成分分离纯化、鉴定方法、药理及毒性作用、生物技术应用等研究现状进行了综述,并对黄花乌头的发展前景做了展望,认为应加强采用生物技术进行高生物碱含量种质培育及关附甲素提取工艺优化等方面研究。     

杀菌剂对黄花乌头叶斑病病原菌的抑制作用

选用新型杀菌剂40%氟硅唑乳油、40%嘧霉胺悬浮剂、250g/L吡唑醚菌酯乳油、20.67%氟硅唑＋噁唑菌酮乳油、10%苯醚甲环唑可分散粒剂、50%烟酰胺水分散粒剂和70%丙森锌可湿性粉剂对黄花乌头叶斑病病原菌进行抑制作用实验。结果表明,以上7种药剂对黄花乌头叶斑病病原菌菌丝生长的抑菌作用明显,EC50分别为1.8572μg/mL、30.804μg/mL、26.319μg/mL、3.1541μg/mL、0.82186μg/mL、76.326μg/mL和15.657μg/mL。本试验结果为黄花乌头叶斑病的田间药剂防治和药剂轮换使用提供了依据。     

植物生长调节物质HKL-4对黄花乌头产量与品质的影响

[目的]提高黄花乌头种植效益。[方法]以黄花乌头为试材,为清水对照(CK)、植物生长调节物质HKL-4分别稀释5、30、100倍进行叶面喷施,研究对不同采收时间和HKL-4浓度对黄花乌头块根的经济产量、折干率、关附甲素(GFA)、可溶性糖和可溶性蛋白含量的影响。[结果]10月3日采收黄花乌头的产量最高。10月3日的折干率最高,比9月10日、8月20日采收的分别提高11.7与41.6个百分点。10月3日采收的GFA含量最高,为0.362 5%。稀释30倍处理(T2)的黄花乌头产量、折干率和GFA含量均为最高,分别为9 733.33kg/hm2、36.65%和0.34%。块根中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量,随黄花乌头的生长呈先升高后下降趋势。[结论]HKL-4稀释30倍(T2)时的处理效果最好。     

低温处理对黄花乌头抗逆性的影响

研究低温处理对黄花乌头抗逆性生理指标的影响,确定黄花乌头所能承受的低温时间.以未经处理、无病虫害黄花乌头植株顶端第5～8片完整的叶片为试验材料,分别进行2～5 ℃下0、1、2、3、4、5 d的低温处理,对其脯氨酸、丙二醛含量以及电导率进行测定.结果表明,低温处理时间不同,黄花乌头叶片的抗逆性生理指标存在明显差异.黄花乌头叶片的丙二醛含量和电导率均随低温处理时间的延长而逐步上升;低温处理1 d后,叶片脯氨酸含量达到最大值,低温处理1～5 d脯氨酸含量逐渐减少.表明黄花乌头所能承受的低温处理时间不超过4 d,低温处理1 d时抗逆性最强.     

植物生长调节物质HKL-4对黄花乌头种子萌发及出苗影响研究

[目的]为提高黄花乌头种子发芽率和出苗率提供参考。[方法]以不同浓度的植物生长调节物质HKL-4对黄花乌头种子进行浸种处理,研究HKL-4浓度及浸种时间对黄花乌头种子发芽率和出苗率的影响。[结果]浸种时间对发芽率和发芽势的影响不显著,而HKL-4浓度对发芽率和发芽势的影响极显著,30×母液浸种4 h时种子发芽率和发芽势最高,分别为83.62%和65.34%,比对照处理(清水浸种)高32.39%和25.94%;用适当浓度的HKL-4处理可显著提高种子出苗率和种子存苗率,30×母液处理的出苗率最高,为59.56%,比对照高34.66%,存苗率为50.20%,比对照高58.86%。[结论]HKL-4对黄花乌头种子的最佳处理浓度为30×母液。     

辣椒叶片离体培养与植株再生

以辣椒无菌苗叶片为外植体，就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明，ＢＡ对叶片不定芽的诱导效果最好，ＺＴ次之，ＫＴ不能有效地诱导叶片形成不定芽；ＩＡＡ与ＢＡ相配合使叶片不定芽分化频率明显提高；ＩＢＡ或ＮＡＡ与ＢＡ的激素组合使叶片不定芽分化频率有所不降；２，４－Ｄ对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加１．０ｍｇ／ＬＧＡ３有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的ＭＳ或ＭＳ＋ＭＡ培养基上诱导生根，形成完整植株。     

植物生长调节物质对黄花乌头性状及产量的影响

[目的]研究不同植物生长调节物质对黄花乌头的地上部分、地下部分农艺性状以及经济产量的影响。[方法]用不同浓度的多效唑、矮壮素、缩节胺对黄花乌头进行叶面喷施,使其矮化。[结果]500mg/L矮壮素处理对植株的矮化效果最佳;150mg/L多效唑处理植株的倒伏率最低,为15.6%;500mg/L矮壮素处理子根数最多;500mg/L矮壮素处理产量提高最大,比对照提高43.04%。[结论]多效唑、矮壮素处理对黄花乌头农艺性状及产量都有明显的影响。     

黄花乌头种子萌发与水溶性内源抑制物质研究

[目的]为提高黄花乌头种子发芽率提供理论依据。[方法]以黄花乌头种子为材料,研究不同浓度赤霉素对种子发芽率的影响,测定该种子粗提物对白菜种子萌发及幼根的影响以及温水和溶剂浸种去除内源抑制物质的效果。[结果]用200μg/ml赤霉素处理时,黄花乌头种子发芽率和发芽势最高,为79.6%和52.4%,比对照高40.9%和71.4%。室温0~4℃变温浸种处理的种子发芽势和发芽率最高;黄花乌头种子的粗提物有较强的抑制活性,当粗提物浓度为0.28 g/ml时,白菜种子的相对发芽率为20.2%,幼根相对长为11.2%。黄花乌头种子的相对发芽率为15.2%,相对发芽势为6.4%;温水浸种可除去黄花乌头种子中大量内源抑制物质。乙醇浸种时浸泡液的抑制活性最强。[结论]200μg/ml赤霉素变温浸种处理,可提高黄花乌头种子的发芽率。