使用猪喘气病菌苗效果好

我国研究人员经过长达30多年的潜心研究,终于研制成功猪喘气病兔化弱毒冻干菌苗和猪喘气病无细胞弱毒冻干菌苗。1988年9月起,我场开始使用江苏省农科院研制生产的猪喘气病无细胞弱毒冻干菌苗。一年中,预防免疫接种30～45日龄的哺乳仔猪5735头次,获得了非常良好的免疫效果和经济效益:(一)经二批次94头断奶猪作接种(47头)和未接种(47头)增重对比试验(饲养120天),结果,免疫猪比未免疫猪每头多增重4.38公斤,如按每公斤5.00元计     

流产布氏菌感染牛的研究和它们表现的异常血清学反应

用60头母牛,其中48头用19号活菌株或45/20死菌苗作了接种,12头动物不接种,之后用流产布氏菌544号菌株攻毒,攻毒以后有27头牛发现感染,其中10头对虎红平板试验、血清凝集试验和补体结合试验有异常血清学反应,而这10头牛全是用S19或S45/20接种过的。结论是比之没有接种历史的动物中的感染来说,用S19或S45/20接种过的牛中发生的感染可能检出更为困难。     

牛肺疫兔化弱毒菌苗现地制造和应用的观察

某县自1959年以后开始应用了牛肺疫兔化弱毒菌苗。三年来应用弱毒菌苗共注射牛只100,327头。效果良好,现已基本消灭了牛肺疫的威胁。兹介绍经验如下:菌苗的制造(一)菌种:1959年使用的菌种以222代胸水菌种,在现地共接种六代(223—228)接种家兔98只,采胸水533毫升。1960年以654代胸水菌种,共接种六代,98只家兔产胸水447毫升。1961年以3—14代胸水菌种,共接种三代,57只家兔,共产胸水173.5毫升。     

牛对结核病和布氏菌病的同时接种

16头4—5个月龄的公牛在颈部一侧用BCG菌苗皮内接种,另一侧用流产布氏菌82号活菌苗皮下接种,血清学和结该菌素试验的结果以及8个月后用牛分支杆菌或流产布氏     

牦牛副伤寒弱毒冻干苗的安全及效力试验

我们采用醋酸铊肉汤培养基传代致弱培育出一株STM8002—550弱毒菌株。在此基础上同成都兽药厂联合试制了4批冻干苗,进行了牦牛副伤寒冻干苗的本动物安全及效力试验、免疫期试验、保存期试验、小区域等试验。现报告如下: 一、菌苗制造1.菌种选都柏林沙门氏菌STM8002—550弱毒菌株的典型菌落,接种于琼脂斜面上作菌苗制造用。2.种子培养①培养基为1.5%蛋白胨肉汤,pH7.4—7.6,分     

禽霍乱弱毒菌苗气雾免疫试验

目前我国生产和使用的禽霍乱弱毒菌苗,由于剩余毒力较强,接种后在一定期间内,在注射部位有肌肉坏死变化和炎性滲出物存在。为此,我们探索气雾免疫方法,如能获得成功,一则可保证外贸鸡的防疫接种,提高肉品质量;二则可克服接种时一鸡一注的麻烦,提高工作效率,解决今后机械化养鸡防疫接种的困难问题。材料和方法 1.菌苗:系用本厂育成的鸡霍乱弱毒菌种所生产的弱毒菌苗。 2.强毒菌株:系农林部兽医药品监察所分发的8号禽霍乱强毒菌,一般肌肉注射6—8个活菌为一个最小致死量。 3.供试禽:本厂饲养的来航鸡,及由哈     

S45/20菌苗和减低剂量的19号菌苗对牛布氏菌病实验性效力比较

60头一岁龄肉用小母牛,用二剂实验性流产布氏菌S45/20菌苗或一剂减低剂量的19号菌苗接种,另以未接种的作对照。接种以后5个月作酸性平板。利凡诺(Rivanol)、补体结合或纸片试验,接种的小母牛均无阳性反应。给予含有海藻糖(trehalose)二霉菌酸酯(dimycolate)佐剂45/20菌苗的21头小母牛中有16头在第一次接种后7个月     

在实验性感染牛只中布氏杆菌病的放射免疫检定和其它血清学试验的结果比较

对牛布氏杆菌病的血清学试验中,尚未有完全不产生假阴性反应的方法,尤其是在感染的早期。27头来自无布氏杆菌病母牛的处女犊,经由眼结膜接种流产布氏杆菌544株后(1.5×10活菌)于发现培养阳性时,研究它们的血清学。其中18只以前曾接种过19菌株或45/20菌株菌苗,9只未曾接种菌苗。以感染后血清样品应用放射免疫检定(RIA)、补体结合试验(CFT)、间接溶血试验(IHLT)及玫瑰红平     

免疫接种时的注意事项

1.免疫接种应于畜禽状态良好时进行,正在发病的畜禽群,除了那些已证明紧急预防接种有效的疫苗(如新城疫疫苗、传染性喉气管炎疫苗等)外,不应进行免疫接种。 2.免疫接种时应注意接种器械的消毒,注射器、针头、滴管等在使用前应彻底清洗和消毒。接种工作结束后,应把接触过活毒疫苗的器具及剩余的疫苗浸入消毒液中,以防散毒。 3.接种弱毒活菌苗前后各5天,应停止对畜禽群使用对菌苗敏感的药物,接种弱毒疫苗前后各5天,应避免用消毒剂饮水。 4.同时接种一种以上的弱毒疫苗时,应注意疫苗间的相互干扰,如同时接种鸡痘疫苗和新城疫疫苗,则两者…     

仔猪副伤寒弱毒菌苗的研究

采用醋酸铊为细菌减弱剂,对三株仔猪副伤寒菌种进行了培育试验,结果从一株菌种中选育出一株(C500)毒力弱而稳定,免疫原性良好的菌种。因此株菌种制的冻干活菌苗免疫仔猪109头,攻击强毒后获得保护99头(对照33头攻击强毒后死亡31头),解决了仔猪副伤寒死菌苗效力差的问题。为了使菌苗达到实用目的,曾对菌种的毒力、稳定性、小动物效力检验、佐剂选择、免疫剂量、菌苗保存期以及田间使用观察等做了一系列试验,给菌苗推广应用提供了数据。     

应用布氏杆菌MB_(32)号菌苗免疫牦牛的效果

为了验证青海省畜牧兽医科学院研制的布氏杆菌MB_(32)号弱毒菌苗对牦牛的免疫效果和对怀孕牦牛的安全性,我们对兴海县大河坝乡的近三万头牦牛连续免疫二年,并测定了免疫效果,现将试验结果简结如下。一、试验设计 1.用布氏杆菌MB_(32)号弱毒菌苗对     

禽霍乱弱毒菌苗的研究 Ⅰ.731禽霍乱弱毒菌株的选育

巴斯德最早发现,用在人工培养基上长期培养而致弱的禽霍乱杆菌给鸡接种后,可产生对禽霍乱感染的抵抗力。但在实际应用时,证明了这种方法并不实用。因禽霍乱致弱的程度不一致,有时会造成严重的损失。此后,许多人进行了禽霍乱死菌苗和活菌苗     

CA菌苗免疫猪对鸡的安全性试验

A 型(群)猪肺疫 CA 株弱毒菌苗从1984至1987年在广东省17个县(市)以及湖北省5个县(区)共注射各类猪只196.77万头,表现安全有效。其菌种是哈尔滨兽医研究所的禽霍乱731菌株。由于731菌苗注射鸡以后出现过不安全的事故,究竟用731菌株制造的CA 株弱毒菌苗注射猪以后会不会对鸡不安全呢?我们进行了本试验。结果表明,CA菌苗在猪体连传6代,毒力无返强现象。免疫猪经48小时后体内已分离不到本菌。敏感鸡与大剂量接种 CA 菌苗的猪同饮同食同居34～45天不发病,攻毒无保护。试验证明生产上用 CA 菌苗免疫猪,对鸡是安全的。     

用大肠艾希氏菌多价菌苗免疫妊娠母猪预防仔猪黄痢

妊娠母猪于产前21～30天和9～15天分别口服多价灭活菌苗235ml,同时肌肉接种注射用菌苗5ml.所产46头仔猪中的40头经强毒攻击,保护率为97.5%.妊赈母猪于产前9～13天只用注射菌苗进行一次交巢穴位接种,所产21头中的13头经强毒攻击,保护率为90%.未经免疫的对照母猪共产仔12头,经强毒发击,都在8～21小时内发生腹泻或死亡。未经免疫的7头对照母猪共产仔62头,观察自然感染情况,有23头发生腹泻.     

猪链球菌Ft117弱毒菌苗在福建、江西和广东三省部分疫区预防效果观察

为了防治猪链球菌病的蔓延,我所对该病进行了免疫研究,曾于1979年研制成功猪链球菌Ft117弱毒菌苗,经试验和现场试用,证明本弱毒菌苗安全有效。1980—1981年后在福建、江西和广东部分疫区使用获得了满意的预防效果。现将三省试用后的效果报告如下。     

牛传染性鼻气管炎弱毒与牛病毒性腹泻弱毒抗原免疫干扰的研究

本试验使用3~6月龄健康易感牛9头(牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原、抗体均阴性),共分3组,每组3头犊牛。第1组首免肌肉注射IBRV-LNM弱毒疫苗株种毒,接种1周后,每头牛接种BVDV-SM弱毒疫苗株;第2组只接种BVDV-SM弱毒疫苗株种毒,接种时间同第1组;第3组为对照组,接种MDBK细胞培养液。接种BVDV-SM疫苗毒后每周采血至疫苗毒接种后28 d,测定接种后BVDV抗体效价,并采用BVDV-JL检验用强毒进行攻毒试验。结果表明,第1组与第2组试验动物血清中牛病毒性腹泻病毒抗体水平无明显差异,能够抵抗BVDV-JL强毒攻击达到免疫保护的效果,说明牛传染性鼻气管炎病毒IBRV-LNM弱毒疫苗株接种后在牛体内对牛病毒性腹泻病毒BVDV-SM疫苗毒不产生免疫干扰作用。     

应用饮水方法接种禽霍乱弱毒菌苗对鸡免疫效果的研究

将20周龄小鸡46只随机分成五个试验组。第1组用吉林禽霍乱活菌苗饮水免疫,每只小鸡约饮服120×10~8个活菌,第2组用华南弱毒菌苗饮水免疫,每只小鸡约饮服140×10~8个活菌。第3组皮下注射吉林活菌苗,第4组皮下注射华南弱毒菌苗,第5组不接种菌苗作为对照组。第1、2、5组在饮服菌苗后25天,第3、4、5组在皮下免疫注射后30天,用农业部兽医药品监察所C48—1多杀性巴氏杆菌强毒株攻击,第1组和第3组分别获得58.33％及66.67％的保护率,保护性显著(P<0.05),而第2组和第4组则未获明显保护性(P>0.05),保护率均为25％。本试验证明,用吉林禽霍乱活菌苗饮水免疫可引起小鸡抵抗同源多杀性巴氏杆菌强毒株的免疫力,同时表明禽霍乱活菌苗饮水免疫这一方法将是可行的。     

羊败血性链球菌病的免疫和防治

<正>对羊败血性链球菌的人工免疫方法,曾试制了甲醛菌苗、氢氧化铝菌苗、缓冲肉汤、氢氧化铝菌苗以及弱毒菌苗,也有用黄油和绵羊试制了高度免疫血清,试验结果具有免疫效力。1主动免疫1.1甲醛菌苗将分离的羊败血性链球菌接种于胱氨酸血液琼脂斜面,在37℃温箱培养生长良好时,再移植于硫乙醇酸钠肉汤中培养24~48h,镜检纯净且生长良好者,加入福尔马林使其含量为0.3%,继续培养2d杀菌后,即可进行无菌试验、安全试验     

新生仔猪哺乳前接种猪瘟和猪丹毒二联苗的免疫试验

新生仔猪哺乳前接种猪瘟免化弱毒疫苗,饲养5个月后,经中和抗体测定、石门系猪瘟强毒攻击及同居感染试验,均可获得较为满意的免疫效果。据此,我们曾试用猪丹毒弱毒菌苗及猪瘟和猪丹毒二联苗接种新生仔猪,间隔半小时、3小时分别令其吸吮初乳,饲养5个月,应用猪丹毒强毒攻击,结果其保护率分别为100％及60％。为进一步探明经猪瘟和猪丹毒二联苗免疫后试验猪的免疫期,特进行本试验。     

安全性试验和冻干经验

我厂于1970年开始用通气培养法试制仔猪副伤寒弱毒冻干菌苗,1971—1973年上半年共冻干193批,经厂监察室按《规程》检验,安全性可靠,外发使用总计达1102,247万头剂,据反映,安全性良好。为了全面掌握通气培养苗安全性的确切情况,1973年3—7月份组织了人员,补做了仔猪注射后安全性的区域性试验,现将试验情况分别报告如下: