共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应 总被引:13,自引:1,他引:13
研究了磷钨酸、活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应,考察了反应条件对α-蒎烯转化率和产物选择性的影响。结果表明:活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应具有反应温度低、催化活性高、莰烯和荣烯选择性高等优点,将磷钨酸负载于活性炭载体上以后,其催化活性和稳定性增大,并可重复使用。 相似文献
2.
催化α-蒎烯聚合 总被引:4,自引:0,他引:4
制备了中孔A1系和Zr系分子筛,用H2SO4和H3BO3处理中孔分子筛(MCM-41)分别得到强酸性SO4^2-/A1-MCM-41、SO4^2-/Zr-MCM-41、BO3^3-/A1-MCM-41及BO3^3-/Zr-MCM-41中孔分子筛催化剂。XRD、FT-IR及Hammet,指示剂测试结果表明:这些中孔分子筛具有一定的长程有序性,结晶较好;强酸基团已进入MCM-41骨架内部,并与骨架原子形成了化学健,从而产生强酸中心;H0值小于-12.76,具有超强酸性。以它们为载体,负载A1C13制成复合催化剂,催化α-蒎烯聚合,考察了载体种类、负载量及溶剂极性对α-蒎烯聚合的影响。 相似文献
3.
4.
5.
双氧水在锰(Ⅱ)催化下对α-蒎烯的环氧化反应研究 总被引:1,自引:2,他引:1
研究了在以硫酸锰作催化剂、碳酸氢盐和乙腈作助催化剂,以30%的H2 O2为氧源,对α-蒎烯的环氧化反应.并对有无催化剂、有无助催化剂及其量的多少对反应的影响,对最佳反应温度、最佳反应溶剂和双氧水的最佳用量的影响进行了研究.反应的最佳条件是:当底物用量50mmol时(即α-蒎烯8mL),乙腈15mL,叔丁醇60mL,NH4 HCO3 2g,室温水浴和电磁搅拌下缓慢滴入40mL 30%H2 O2,反应48h后,原料完全转化,环氧化产率81%(GC分析). 相似文献
6.
以α-蒎烯为原料探讨了在微波辐照下的异构反应,得出了影响α-蒎烯异构反应的因素主要是微波功率、催化剂用量、反应时间以及加料方式.结果表明,以偏钛酸为催化剂,用量为原料质量的1.7%,分两次加入,微波功率为800W,反应时间为110 min时,α-蒎烯的转化率及莰烯的得率分别为85.5%和82.9%,与传统工艺相比催化剂用量减少约40%,反应时间大大缩短,生产成本降低,生产能力至少增加6倍,且纯度(没有精馏)和得率比传统工艺分别提高了2.5%,经济效益明显提高,有很好的工业化应用前景. 相似文献
7.
8.
9.
以α-蒎烯为原料探讨了在微波辐照下的异构反应,得出了影响α-蒎烯异构反应的因素主要是微波功率、催化剂用量、反应时间以及加料方式。结果表明,以偏钛酸为催化剂,用量为原料质量的1.7%,分两次加入,微波功率为800W,反应时间为110min时,α-蒎烯的转化率及莰烯的得率分别为85.5%和82.9%,与传统工艺相比催化剂用量减少约40%,反应时间大大缩短,生产成本降低,生产能力至少增加6倍,且纯度(没有精馏)和得率比传统工艺分别提高了2.5%,经济效益明显提高,有很好的工业化应用前景。 相似文献
10.
α—蒎烯催化水合反应的研究 总被引:4,自引:5,他引:4
介绍了用草酸与α-Ti(HPO4)2.H2O合成的共催化剂催化α-蒎烯水合反应的产物组成。其中以磷酸与α-Ti(HPO4)2.H2O组成的催化剂效果较好,α-松油醇的产率为55.5%。 相似文献
11.
α-蒎烯择形催化异构研究 总被引:8,自引:2,他引:6
用化学气相沉积法修饰 13X分子筛和丝光沸石制备择形催化剂 ,利用吸附法和甲苯歧化模型反应测定了XC系列和HMC系列催化剂的孔径范围。并用上述催化剂催化α 蒎烯异构化反应 ,根据反应结果初步推测了α 蒎烯、异松油烯和烯的有效分子径范围分别为 0 68nm以上、0 68nm左右和 0 5 8nm左右 相似文献
12.
研究了微波辐射下α-蒎烯与甲醇的加成反应.将0.03 mol的α-蒎烯、0.12 mol甲醇、1.34 mmol硫酸在功率70 W的微波辐射下反应100 min,主产物α-松油基甲醚的得率可达42.5 %,选择性为44.7 %,反应速率比加热回流条件下提高了近4倍,主产物的得率和选择性都有一定的提高.结果表明,微波辐射技术应用于α-松油基甲醚的合成,反应时间较短、产物得率较高,具有一定的应用价值. 相似文献
13.
研究了在脱铝超稳Y分子筛(DUSY)(SiO2/Al2O3)催化剂上α-蒎烯与C1-C4醇的烷氧基化反应,在DUSY催化下α-蒎烯与醇的烷氧基化反应能顺利发生,该反应中的主要烷氧基化产物是α-松油醚,菠基醚;异构化主要产物是Ling烯,醇分子结构和反应时间对烷氧基化反应的选择性有一定的影响,甲氧基化反应的溶剂效应和温度效应也是显著的。 相似文献
14.
15.
计算了α 蒎烯异构化反应的键能 ,在对择形催化剂XC 90、HMC 6 0的酸性质、α 蒎烯异构化产物分布及动力学方程分析讨论的基础上 ,探讨了α 蒎烯择形催化异构化机理 相似文献
16.
以铁次卟啉二甲酯(Fe Cl DPDME)为模型催化剂,在无任何外加溶剂及助剂的条件下,催化氧气氧化α-蒎烯,探讨了反应温度、反应时间、催化剂质量分数以及氧气流速等工艺条件对反应的影响,并对Fe卟啉催化烃类分子氧反应机理进行初步探讨。研究结果表明:氧化主要发生在α-蒎烯双键和烯丙位碳氢键,当反应温度为80℃、反应时间为6 h、催化剂质量分数为50 mg/kg、氧气流速为60 m L/min时,α-蒎烯转化率及主要氧化产物的选择性更高,分别达到17.9%和86.7%。 相似文献
17.
18.
19.
计算了α-蒎烯异构化反应的键能,在对择形催化剂XC-901HMC-60的酸性质、α-蒎烯异构化产物分布及动力学方程分析讨论的基础上,探讨了蒎烯择形催化异构化机理。 相似文献