苹果砧木M9快繁技术的建立及试管苗生根进程解剖研究

通过对苹果砧木M9离体培养,筛选该砧木的初代、继代培养、生根培养基,并解剖分析生根进程.结果表明:1)以M9的离体新梢进行初代培养,75％酒精30 s+0.1％升汞8 min消毒效果较佳,较适培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1 +NAA0.5 mg·L-1.成活率为18.9％.2)M9的适合增殖培养基MS+6-BA1.0 mg·L-1 +IBA0.1mg·L-1,有效新梢数达到6.4个·株-1.3)较适生根培养基为1/2MS+ IBA0.3 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1.暗培养5d后,光培养35d,生根率达到85.5％.4)M9试管苗不定根的发育过程可分为3个时期:形成层细胞分裂期,不定根原基形成期,不定根的分化形成期.     

苹果砧木M26和M9-T337组培快繁体系的建立

研究旨在建立苹果砧木M26和M9-T337组培快繁体系,为工厂化育苗奠定基础。通过对苹果砧木M26和M9-T337离体培养,筛选出两种砧木较适宜的外植体消毒方法以及初代、增殖和生根培养基。研究结果表明,M26和M9-T337最佳的外植体消毒方法为0.1%HgCl_2处理8 min;M26外植体建立最适宜的激素组合为6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.025 mg·L~(-1),M9-T337最适宜的激素组合为6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1);M26最佳的继代培养激素配比为6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1),M9-T337最佳的继代培养激素配比为6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1);两个品种最适宜的生根培养基1/2WPM+IAA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1)。     

白首乌的组织培养条件的优化

以白首乌茎段、叶片、茎尖和带腋芽茎段为外植体,进行离体培养植株再生研究,结果表明：适合初代诱导的培养基为：MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,诱导率可达100%;最佳外植体是带腋芽茎段;芽苗增殖的最佳培养基为：MS+KT 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数为5.6;生根培养基为：1/2 MS+NAA 0.5 mg·L-1,生根率为93.3%。     

园林植物报春花的组织培养

本试验以报春花叶片、茎段作为外植体,进行了初代组织培养,并进行增殖、生根培养。结果表明:75%的酒精(0.5 min)+0.1%升汞(8 min)具有很好的消毒作用;MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1是不定芽分化的最佳培养基配比;MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1是不定芽增殖的最佳培养基配比;1/2MS+NAA 0.2 mg·L-1是生根的最佳培养基配比。     

4种蒿属植物再生技术研究

[目的]研究黄金艾蒿、香蒿、青蒿和艾蒿4种蒿属植物离体再生技术。[方法]以黄金艾蒿、香蒿的茎段和青蒿、艾蒿的花蕾为外植体,研究了不同植物生长调节剂和添加物对4种蒿属植物愈伤组织诱导、不定芽再生、增殖培养和生根培养4个阶段的影响。[结果]愈伤组织诱导阶段各蒿属植物的最佳培养基为:黄金艾蒿茎段MS+0.1~0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA,香蒿茎段MS+0.5mg·L-1NAA+2.0mg·L-16-BA,青蒿花蕾MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA,艾蒿花蕾MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA。不定芽再生阶段各蒿属植物的最佳培养基为:黄金艾蒿和香蒿MS+0.1mg·L-1NAA+3.0mg·L-16-BA,青蒿和艾蒿MS+0.5mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA。增殖培养阶段各蒿属植物的最佳培养基为:黄金艾蒿和香蒿MS+0.3mg·L-1IBA+0.5mg·L-16-BA,青蒿MS+0.3mg·L-1IBA+2.0mg·L-16-BA,艾蒿MS+0.3mg·L-1IBA+1.0mg·L-16-BA。生根培养阶段,以1/2MS培养基为基本培养基,黄金艾蒿在IBA质量浓度为0mg·L-1和活性炭质量浓度为1.0g·L-1时表现最佳,香蒿在IBA为0.4mg·L-1和活性炭为0.5g·L-1时表现最佳,青蒿在IBA为0mg·L-1和活性炭为0g·L-1时表现最佳,艾蒿在IBA为0.4mg·L-1和活性炭为0.5g·L-1时表现最佳。[结论]各蒿属植物最适离体再生条件和再生效果受基因型差异影响明显,而活性炭对生根培养的作用具有两重性。     

雪花梨的离体培养与快速繁殖

以雪花梨的单芽茎段为外植体,建立了雪花梨离体培养和快速繁殖体系。试验表明,5月中旬为雪花梨取材的最佳时间;基本培养基、6-BA和NAA等3种因素对黄冠芽增殖影响差异较大,按影响大小依次为6-BA、基本培养基、NAA;最佳的雪花梨组培苗增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.15mg·L-1+GA30.5mg·L-1,增殖系数达3.9;适宜雪花梨组培苗的生根培养基为1/2MS+IBA 1.0mg·L-1,生根率达41.4%。     

不同激素配比对花生种胚的离体培养与植株再生的影响

以花生种胚作为外植体,以6-BA 2.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1、6-BA 2.0mg·L-1+NAA 1.0mg·L-1和2,4-D 2.0mg·L-1+KT 0.5mg·L-1、2,4-D 2.0mg·L-1+KT 1.0mg·L-1为激素对花生种胚进行诱导,研究了不同激素配比对花生种胚的离体培养与植株再生的影响。结果表明:不同种类的外源激素对外植体的诱导作用不同,花生种胚愈伤组织诱导的最佳培养基为MS中加入6-BA 2.0mg·L-1+NAA 1.0mg·L-1。     

特色马铃薯品种红宝石再生系统的筛选

采用3因素3水平L9(34)正交试验设计,以特色马铃薯品种红宝石试管苗茎段为试材,分别选用3种植物激素(诱导愈伤用NAA,2,4-D,6-BA;诱导分化用NAA,GA3,6-BA)的3个水平对其茎段的离体再生进行研究,筛选适合红宝石的愈伤和芽分化诱导培养基。结果表明,不同培养基表现出不同的诱导效果,愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+NAA 0.5 mg·L-1+2,4-D 1.0mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1,愈伤率达100%;植株再生最佳培养基是MS+NAA 0.5 mg·L-1+GA31.0 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1,再生率为80.3%,分化后再生苗健壮。     

红花檵木组培快繁技术的研究

为满足生产上对红檵木的需求,深入研究了红花檵木的组培快繁技术。结果表明:红花檵木组培快繁中,初代培养基MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1;继代增殖培养基MS+6-BA 0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基1/2MS+IAA 2.5mg·L-1+0.1%活性炭;继代培养和生根培养时用有透气孔的培养瓶有利于组培苗以及组培苗根系的生长。     

五种菊花近缘植物组织培养研究

以紫花野菊变种、纪伊潮菊、龙脑菊、那贺川野菊和矶菊5个菊花近缘种属植物无菌苗为试材,进行了茎段离体快繁体系和离体叶片不定芽再生体系研究.结果表明:最佳茎段增殖培养基分别为:紫花野菊变种,MS+1.0 mg·L-1 6-BA+(0.05～0.10)mg·L-1 IBA;纪伊潮菊,MS+2.0 mg·L-1 KT+0.1 mg·L-1 NAA;龙脑菊,MS+0.5 mg·L-1 KT+0.1 mg·L-1 NAA;那贺川野菊,MS+1.0 mg·L-1 KT+0.1 mg·L-1 NAA;矶菊,MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA.紫花野菊变种、纪伊潮菊、龙脑菊、那贺川野菊试管苗适宜生根培养基是1/2MS;矶菊试管苗适宜生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L-1 NAA.5个材料试管苗离体叶片愈伤组织诱导率均较高,但不定芽的诱导率则因基因型而异,仅那贺川野菊和矶菊能诱导出不定芽.那贺川野菊在MS+0.5 mg·L-1 KT+0.1 mg·L-1 NAA培养基上不定芽的再生率和增殖系数均最高,分别为75.0%和3.4;而矶菊在MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA培养基上的不定芽再生率和增殖系数最高,分别达80.0%和5.8.     

杉木优良无性系组培技术体系的建立

[目的]建立杉木(Cunninghamia lanceolata)优良无性系组培快繁技术体系,为杉木规模化育苗提供技术支持.[方法]以桂林市全州县15年生优良杉木单株基部或根部萌芽条的茎尖为外植体,筛选最佳HgCl2浸泡灭菌时间;以1/2MS为基本培养基添加不同激素组合进行芽的诱导和增殖,以1/4MS为基本培养基添加不同生长素或生长素组合进行生根培养,筛选适宜杉木组织培养和快繁的培养基.[结果]在改良培养基1/2MS+0.8 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.3 mg/L吲哚丁酸(IBA)中,杉木茎尖芽的诱导率达74.3%,平均芽长达2.3 cm;在改良培养基1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA中,杉木茎尖诱导芽的继代培养增殖倍数适中,增殖芽生长较快,有效苗数较多;在改良培养基1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉中,杉木继代苗的生根率达90.7%.[结论]6-BA质量浓度是影响杉木外植体诱导率的主要因素,同时影响新芽的萌发数量;IBA则主要影响新芽的生长速度.适宜质量浓度的生长素可促进杉木组培苗生根,但质量浓度过高会抑制苗木生根.在实际生产中,以1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖芽诱导和生长的培养基、1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖诱导芽的继代增殖培养基、1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉为杉木组培苗的生根培养基,可实现杉木优良无性系规模化育苗.     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

东北扁核木组培快繁研究

[目的]筛选东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基。[方法]以东北扁核木的单芽茎段为外植体,采用MS或1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA和GA3,探讨不同培养基对东北扁核木芽诱导、增殖和生根效果的影响。[结果]IBA浓度对东北扁核木初代培养的启动率影响显著,6-BA浓度和GA3浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、GA3浓度、6-BA浓度;6-BA浓度对其继代培养的增殖系数影响显著,IBA浓度和NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为6-BA浓度、IBA浓度、NAA浓度;IBA浓度对其生根培养的生根指数影响显著,NAA浓度的影响不显著,因素主次顺序依次为IBA浓度、NAA浓度。[结论]东北扁核木组织培养最适宜的初代、继代和生根培养基分别为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA和1/2 MS+2.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA。     

剑麻H.11648组织培养快繁技术体系的建立

从外植体、基本培养基、激素水平及碳源的筛选方面进行H.11648麻组织培养快繁体系的建立研究.研究结果表明,珠芽苗茎尖为最理想的快速繁殖材料,芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 5 mg/L+IBA 0.3 mg/L;继代增殖最适宜培养基为MMS+6-BA 5 mg/L+IBA 0.3 mg/L,增殖系数最高可达4.6;...     

黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术

为黑果枸杞野生种质资源的保存和优良株系的快速繁殖提供技术支持,以黑果枸杞的带芽茎段为外植体,在MS、1/2 MS培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组织培养快速繁殖试验,研究黑果枸杞的组织培养快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖为最佳诱导芽分化的培养基;最适继代增殖培养基为MS+0.7%琼脂+3%蔗糖;生根培养基选用1/2MS+IBA 0.3mg/L+0.7%琼脂+3%蔗糖,移栽成活率为90%。     

黄杨叶栒子组织培养与快速繁殖技术研究

采用组织培养技术,以幼嫩茎段为接种外植体,对黄杨叶栒子进行快速繁殖研究。结果表明,1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为黄杨叶栒子较佳的启动培养基,MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L为较佳的增殖培养基,在生根阶段,以1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为较佳培养基,一定量的IBA和NAA互作时,黄杨叶栒子的生根率最高,生根时间最短。     

日本圆叶海棠组培苗的快速繁殖

以日本圆叶海棠初代培养获得的茎段为外植体,采用正交和随机区组设计培养基进行继代和生根培养.建立了日本圆叶海棠试管苗快繁体系,并优化获得其适宜继代的培养基MS + IBA 0.2 mg/L + 6-BA 0.3 mg/L + 蔗糖3% + 琼脂0.55%,适宜的生根培养基为1/2MS + IAA 0.5 mg/L +蔗糖2% + 琼脂0.55%.研究表明,MS基本培养基附加低浓度水平的6-BA与IBA的激素组合,有利于丛生芽的诱导,1/2MS基本培养基附加低浓度的IAA,有利于根的诱导,NAA与IBA不适用于生根.生根苗的移栽可采用温室自然光过渡法炼苗后,以蛭石为基质的营养钵移栽法.     

石灰花楸的快繁技术研究

以石灰花楸带芽茎段为试验材料 ,研究了石灰花楸组织培养和快速繁殖的适宜条件。试验表明 ,芽启动培养基为改良MS +2 0mg/L 6 BA +0 5mg/LNAA、在春季取材时 ,启动率达 90 %以上 ;最佳继代培养基为 1/2MS +1 5mg/L 6 BA +1 0mg/LNAA ,增殖系数大于 4 ;生根培养基用添加 1 0mg/LIBA +0 1mg/LNAA +0 5mg/L活性炭 +10 g/L蔗糖的 1/2MS时为宜 ,生根率达 75 %以上。     

红仙蜜火龙果茎段离体快繁技术研究

以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素组合,对火龙果茎段进行离体培养。结果表明,适宜诱导不定芽的培养基为MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜继代扩繁的培养基为MS＋4.0 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA 适宜生根的培养基为1/2 MS＋0.3 mg/L NAA。     

树月季‘雪山娇霞'的离体快繁技术研究

对我院自育的优良树月季品种‘雪山娇霞'的离体快繁技术进行了研究.试验表明,最佳的外植体是春季的越冬芽.最佳的启动培养基是MS+6-BA0.5～1.0 mg/L+NAA0.05～0.1 mg/L,其诱导率可高达96,继代培养基用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L时,可保证较高的增殖率和良好的生长状况,IBA生根效果优于NAA和IAA,以1/2MS+IBA0.1～0.3mg/L为最佳.组培苗的瓶外生根可降低生产成本并缩短繁殖周期.