燕麦Cs雄性不育的发现及初步鉴定

本文就１９９４年发现的国内首例燕麦雄性不育材料进行了报道，命名该不育材料为Ｃｓ型。初步鉴定表明：Ｃｓ不育为无花粉型不育，花粉败育可能发生在花粉母细胞期到四分孢子期；不育性状由一对隐性基因控制。它的发现添补了世界空白，随着进一步研究对燕麦育种方法改进具有很重要的意义。     

温敏雄不育小麦花粉育性和结实率的观察

本文对温敏雄不育小麦Ｃ４９Ｓ的花粉育性和结实率做了观察,发现随着播期的延迟,Ｃ４９Ｓ花粉育性和结实率由低向高,早播不育,晚播可育,肯定Ｃ４９Ｓ为一优异温敏材料,同穗不同部位小穗的花粉育性和结实率不同,上部－中部－下部,并且Ｃ４９Ｓ同一小穗不同位次小花的花粉育性和结实率也有差异。     

人工诱变和自发突变产生的水稻核雄性不育突变体的花粉特征和遗传研究

对２３个水稻（Ｏｒｙｚａ　Ｓａｔｉｖａ Ｌ．）核雄性不育（ｍｓ）突变体的花粉特征、不育性遗传和不育基因等位性 进行了研究。 １０个突变体由乙基甲烷磺酸（ｅｔｈｙｌ　ｍｅｔｈａｎｅ　ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）诱变而来，１个由亚乙基亚胺 （ｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ）引变，７个通过ｒ射线诱变，１个被链霉素（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）引变，１个通过组织培养而成，还有３个 大田中自发突变产生。在这些ｍｓ突变体中观察到４种花粉败育类型；３个属无花粉型（ＮＰ），６个为花粉完全败 育型（ＣＰＡ），１３个属花粉部分败育型（ＰＰＡ）和１个为花粉染败型（ＳＰＡ）。 ２年的后代测定（Ｐｒｏｇｅｎｙ ｔｅｓｔｓ）表明每种突变体都是一对隐性基因遗传。对 ２３个ｍｓ。突变体的不完全双列 杂交试验表明，突变体Ｅ２与Ｇ４等位，Ｅ５与Ｅ９等位，Ｎ２和Ｎ３等位，其它３个突变体Ｅ２、Ｇ６和Ｔ１具有相同的 ｍｓ位点。这些突变体的基因符号已被命名为ｍｓ－４６（ｔ）～ｍｓ－６３（ｔ）。     

短光低温不育水稻宜DS花粉败育的细胞学观察

从细胞学的角度，对比了短光低温不育水稻宜DS不育和可育材料的花粉发育过程。结果得到，短光低温不育水稻宜DS在减数分裂期和单核花粉期均出现异常现象，但花粉败育主要发生在单核花粉期，属于典败类型：同时不育宜DS花粉败育过程中的异常表现常伴随着花药绒毡层细胞的异常活动，绒毡层细胞出现提前解体现象，认为不育宜DS的花粉败育可能与绒毡层细胞的异常密切相关。     

小麦细胞质雄性不育机理的研究进展

文章就自然或人工诱导产生的小麦细胞质雄性不育（ＷＣＭＳ）的遗传学、细胞学、生理生化特征以及叶绿体和线粒体与ＷＣＭＳ的关系作了概述。“二型学说”解释小麦雄性不育更为合理；不同类型的不育系花粉败育的时期不同；核质生理生化、遗传的不协调，干扰了花粉正常生长发育的过程，从而导致花粉败育。     

籼型两用核不育系水稻培矮64S的育性表达──幼穗发育过程中的NAD~ -MDH和AP同工酶的变化

以籼型两用不育系水稻培矮645和常规稻粳籼89为材料，采用PAGE分析同工酶的方法，比较水稻幼穗发育过程中花粉母细胞形成期、减数分裂期和花粉完熟期NAD＋-MDH和AP同工酶的变化，以期了解不育系的育性转换与表达机理。结果表明，在1993年2月25日、3月10日和3月30日三期播种的水稻培矮645均表现不育，花粉不育度在99.7％以上，结实率在0.3％以下，1994年8月1日播种的培矮645表现可育，结实率在19％以上，而同期播种的常规稻粳籼89均能得到正常结实，结实率在68％以上。同时发现1993年培矮645的不育性在花粉完熟期与颖花及花药的NAD＋-MDH活性的显著降低关系较大。在花粉母细胞形成期一减数分裂期与颖花AP的活性及同工酶组成的变化关系较密切。1994年表现可育的培矮645与粳籼89相比不存在这种差异。由此可认为培矮645育性表达可能与花粉发育前期的脂肪代谢以及花粉发育后期的呼吸代谢有关。     

大麦核不育的研究

1986－1994年我们进行“大麦核不育的研究”。采用田间试验调查与室内细胞学观察、研究与利用相结合的方法；根据形态学观察及遗传分析，明确了该不育材料的类型；经细胞学观察，清楚的看到雄性败育的时期；看到大麦雄性败育与太谷核不育小麦的败育很相似，均属“无花粉型”花粉，但有不同之处：即大麦雄性败育现象不是在小拖于释放后突然发生的瞬间衰败，而是由于小拖子发生过程极不平常的必然结果。同时，我们利用该不育材料进行杂交，选育出3个整齐、稳定的新品系。一、形态学观察及遗传分析1986年，我们在本院大麦试验田V27品种中发现…     

温光弱感型光敏核不育水稻3088s选育研究

３０８８ｓ是一个粳籼交偏粳型的光敏核不育系，其开花习性表现为籼粳中间型。其光敏不育性的光照 范围较宽，育性转换的临界光长为１３：００～１３：３０，比晚粳型光敏不育系晚半小时以上。３０８８ｓ光敏不育性的温 度范围亦较宽，长日不育的低限温度较低，为２４．５～２５℃，比同类两用不育系低１．５～３．５℃；短日可育的上限温 度较高，为３０～３２℃。在遗传分类上３０８８ｓ为温光弱感型光敏核不育系，光温互补作用较强，因而具有稳定的不 育期和稳定的可育期。     

水稻广亲和恢复系的筛选鉴定与利用

１９８８～１９９２年对１１个水稻广亲和品种与不育系测定，鉴定其对育性的恢复能力。结果表明：培矮６４、Ｃｐｓｌｏ１７具有细胞质雄性不育系恢复基因；０２４２８、晚轮４２２、Ｃｐｓｌｏ、ＭＣＰ２３１对粳型不育系具有恢复能力；Ｌ－２０１、８５４４、Ｌｅｍｏｎｔ、Ｄｕｌａｒ对粳型不育系具有部分恢复能力。具有恢复基因的广亲和品种，可用于选配优势籼粳亚种间杂交稻和选育新的广亲和恢复系。     

籼型两用核不育系水稻培矮64S的育性表达——幼穗发育过程中的NAD+-MDH和AP同工酶的变化

 以籼型两用不育系水稻培矮64S和常规稻粳籼89为材料，采用PAGE分析同工酶的方法，比较水稻幼穗发育过程中花粉母细胞形成期、减数分裂期和花粉完熟期NAD+-MDH和AP同工酶的变化，以期了解不育系的育性转换与表达机理。结果表明，在1993年2月25日、3月10日和3月30日三期播种的水稻培矮64S均表现不育，花粉不育度在99.7%以上，结实率在0.3%以下，1994年8月1日播种的培矮64S表现可育，结实率在19%以上，而同期播种的常规稻粳籼89均能得到正常结实，结实率在68%以上。同时发现1993年培矮64S的不育性在花粉完熟期与颖花及花药的NAD⁺-MDH活性的显著降低关系较大。在花粉母细胞形成期—减数分裂期与颖花AP的活性及同工酶组成的变化关系较密切。1994年表现可育的培矮64S与粳籼89相比不存在这种差异。由此可认为培矮64S育性表达可能与花粉发育前期的脂肪代谢以及花粉发育后期的呼吸代谢有关。     

籼型光敏感核不育系的选育与利用研究——Ⅱ.不育系的育性转换特性

籼型光敏感核不育水稻在武昌自然光温条件下，具有两个育性转换临界期；其育性表现在受日照长度诱导的同时，温度也起着重要作用；温度对籼型光敏核不育水稻育性影响的敏感期在雌雄蕊原始体形成期至花粉母细胞减数分裂期；温度对花粉育性的影响没有明显的累加效应。     

湖南新选育的水稻光温敏核不育材料的育性研究

对湖南省近期内新选育的水稻光温敏核不育材料的育性进行了比较研究。在恒温２４℃条件下，有７个材料的花粉可染率和结实率均为零；４个材料有极少量可染花粉，结实率为零。在模拟１９８９年盛夏低温条件下，有６个材料的花粉可染率和结实率均为零；有６个材料有极少量可染花粉，结实率为零。     

同核异质粳稻不育系特性比较

 对由粳稻品种苏秋、六千辛转育成的2套同核异质不育系的不育性、可恢复性、开花习性及异交特性进行了鉴定，结果表明：1）BT型、HL型不育系花粉以染败为主，WA型不育系花粉以典败为主；BT型苏秋A和BT型六千辛A分别有0.06%和3.72%的自交结实率，不育性最不稳定。2）不育系的花粉败育程度影响穗颈伸出剑叶叶鞘的长度，败育越彻底，穗伸出度越短。3）BT型不育系的花时、花期与保持系最为接近；HL型不育系花时稍有滞后，花期相仿；WA型不育系花时明显滞后，花期明显拉长，开花不集中。4）BT型、HL型不育系的异交结实率无显著差异,但明显高于WA型不育系。5）BT型不育系的可恢复性最好，HL型不育系次之，WA型不育系最难恢复。提出了用HL型不育系部分替代BT型不育系的设想，以解决目前生产上杂交粳稻BT型不育系不育性不够稳定及细胞质单一的问题。     

W6154S育性变化与温度关系的研究

温度是诱导Ｗ６１５４Ｓ育性转换的主要因素。在长沙地区不育与可育转换的临界日平均温度为２６．５℃；温度诱导育性转换的敏感期为花粉母细胞减数分裂期。当日平均温度高于２６．５℃时，花粉发育走向败育，表现为不育；在２４℃以下时，多数花粉发育正常，表现为可育；在２４～２６．５℃之间时，部分花粉发育正常，部分花粉走向败育，表现为部分可育。     

温敏雄不育小麦花粉育性和结实率的观察

本文对温敏雄不育小麦 C4 9S的花粉育性和结实率做了观察。发现随着播期的延迟 ,C4 9S花粉育性和结实率由低向高 ,早播 (第一期 )不育 ,晚播 (第六期 )可育 ,肯定 C4 9S为一优异温敏材料。同穗不同部位小穗的花粉育性和结实率不同 ,上部 <中部 <下部 ,并且 C4 9S同一小穗不同位次小花的花粉育性和结实率也有差异。     

香型糯稻光温敏核不育系荃香糯S的选育

荃香糯S是用光温敏核不育系新安S为母本,用常规香糯材料Y874为父本杂交后经多代选育而成的香型糯性光温敏核不育系2,009年通过安徽省农作物品种审定委员会组织的专家技术鉴定。该不育系不育期不育株率100%;在合肥地区,花粉败育以无花粉型为主,花粉不育度达99.99%。该不育系具有香味,米质为糯性,其它特征特性与亲本新安S相似,配合力强,株叶形态好,具有隐性浅褐色颖壳标记。     

甘蓝型油菜波里马雄性不育的感温性

选用２１个不同育性水平的波里马细胞质雄性不育杂交组合和２个普通品种，对花器官形态和花粉量及活性进行观察鉴定，结果表明：１）试验涉及的波里马质不育组合为高温不育类型，其温度的影响还表现在雄蕊长度、♂／♀比值和花型大小。中间型材料温敏性较强，育性正常材料和１级高不育组合相对较弱。育性水平较稳定；２）在大田试验条件下，可根据花型、雄蕊长度和♂／♀来判断和选择不育性。一般盛花后，♂／♀＜０．４０，花瓣开放，肉眼未见花粉的组合可考虑选择利用；３）１级不育系雄蕊短、花粉量微、自交结实率极低且结实不正常，但开放授粉下，结实率和结实性均趋于正常，是目前较为理想的不育类型。     

K型杂交水稻的选育与研究

利用粳籼杂交后代出现的不育株作细胞质雄性不育供体，先后育成了Ｋ青Ａ、Ｋ１９Ａ和Ｋ１７Ａ等籼型不育系。育成的Ｋ型杂交水稻新组合已有５个通过四川省品种审定。初步研究发现，Ｋ型胞质对提高柱头外露率和开花累积率的作用明显优于ＷＡ型胞质；在可恢性及主要数量性状上的胞质效应与ＷＡ型和Ｄ型胞质差异较小。花药发育的细胞学显示Ｋ型不育系花粉败育发生在单核后期，少量花粉发生在二核期，败育花粉以典败为主。Ｋ１７Ａ和Ｋ青Ａ花药的酯酶和过氧化物酶同工酶谱与汕Ａ存在差异。随机扩增多态性ＮＤＡ（ＲＡＰＤ）分析表明Ｋ型胞质与ＷＡ型和Ｄ型胞质的线粒体基因组存在组织结构差异。     

不育系柱头和恢复系花粉生活力的观察

使用ＣＯ２诱导水稻颖花整齐地开放，去除不育系未开颖以及柱头来外露的颖花，授粉于外露柱头，以其结实率来衡量柱头活力；定时将裂药后的花粉散落于马铃薯培养基上，镜检花粉的发芽率。结果表明；不育系颖花外露柱头的生活力能维持３一４天，但以当天和第二天的活性为最高；恢复系开花后残留在花药中的花粉萌发力仍能维持３小时之久。     

温光敏核雄性不育小麦花药中保护酶活性的变化

为了揭示温光型核雄性不育小麦花粉败有的生化机制1，比较研究了温光型细胞核雄性不育小麦C49S的不育和可育花药在不同发育时期的超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT），过氧化物酶（POD）的活性丙二醛（MDA），可溶性蛋白质含量的变化。结果表明，温光型核雄不育小麦不育花药SOD活性在花粉母细胞减数分裂期至小孢子早期的下降速率是可育花药的4．34－4．35倍，在成熟花粉期，可育花药的活性比不育花药高1－2倍，不育花药的CAT活性从花粉母细胞到小孢子中期有一定程度的下降；发育早期，不育花药MDA含量极显著高于可育花药；在花药发育的整个过程中，不育花药的POD活性一直比同一发育时期的可育花药高；可育花药中的可溶性蛋白质含量显著高于不育花药。以上结果说明，温光型核雄不育小麦C49S在早播低温短日照条件下，花药中有机自由基酶保护系统遭到破坏，花药中膜酯过氧化作用加剧，生化代谢出现异常，是其花粉败育的重要原因。