泛达宁亚慢性毒性试验

对泛达宁进行３０天毒性试验，试验用ＳＤ大鼠８０只，设３个剂量组和正常饲喂对照组，每组大鼠２０只，结果表明各剂量级瑟对照组比较红，白细胞，血色素，白细胞分类，肾功能指标，脏器系数和脏器组织病理切片观察均未见显著性差异，高剂量组雌性大鼠出现毒性反应，表现为体重增长停滞，从低剂量组到高剂量组谷丙转氨酶单位呈线性升高，但未超出正常值范围。     

兽用止痢灵胶囊的一般毒性研究

兽用止痢灵胶囊属新型复方制剂 ,是由哈尔滨广昌畜牧兽医应用技术研究所研制 ,专治仔猪黄白痢疾病。通过 6 70 0多头仔猪初试和 30多万头仔猪中试临床试验 ,兽用止痢灵胶囊对仔猪黄白痢的治疗有效率达 99.5 %～ 99.8% ,预防有效率为 94.7%。为进一步评价其用药的安全性 ,本试验对兽用止痢灵胶囊的急性毒性、蓄积毒性与耐受性及局部刺激性进行了试验研究 ,为临床安全、合理用药提供理论依据。1　材料与方法1 .1　材料1 .1 .1　试验动物　昆明种小白鼠 1 30只 ,雌雄各半 ,体重1 8～ 2 2ｇ ;杂种白色家兔 8只 ,雌雄各半 ,体重 1～ 1 .2ｋｇ。1 …     

长期服用珍田胶囊对大鼠组织器官学变化的试验研究

考察大鼠灌胃给予珍田胶囊后组织器官病理学变化。珍田胶囊以1.315、2.63、5.26 g(生药)/kg剂量（分别相当于人临床剂量的13、26.1、52.2倍）,对照组给予相同体积的蒸馏水;连续给大鼠灌胃180 d,逐日观察动物行为、外观及大小便。停药后继续观察4周,检测大鼠脏器系数,观察组织器官病理学变化。各给药组大鼠一般状况未见明显异常,内脏检查无病变。未观察到与受试药物相关的病理组织学改变。     

药物长期毒性试验中大鼠体重变化的灰色模型及其预测

探讨药物长期毒性试验中大鼠体重变化的规律、方法：运用灰色GM（1，1）模型，对大鼠体重变化进行分析和预测，结果：GM（1，1）模型对3组实验鼠体重变化的预测精度高，结果可靠。结论：GM（1，1）模型可用于药物长期毒性试验中大鼠体重变化的预测。     

穿琥宁注射液对大鼠的长期毒性试验

将SD大鼠随机分为4个组,3个剂量组分别按75.7、15.14、7.57mg/kg通过腹腔注射法对大鼠给药,对照组给予同体积生理盐水,连续观察28d,记录大鼠毒副反应情况。停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数。结果表明,各剂量组大鼠与对照组比较,给药期与恢复期的体重增长、血液学指标、血清生化指标、脏器指数均无显著性差异(P0.05)。试验结果表明,穿琥宁注射液连续给药28d,大鼠无不良反应,停药14d后亦未出现迟发性不良反应。     

阿维菌素微囊对大鼠急性和亚慢性毒性试验

探讨阿维菌素微囊的安全性,为临床研究提供试验依据,以大鼠作为研究对象,采用腹腔注射法进行了急性和亚慢性毒性试验。结果表明,阿维菌素微囊的半数致死量(LD50)为31.73 mg/kg,与普通注射剂相比大了113%;再以1/10、1/20和1/50 LD50(高、中、低剂量组)给大鼠用药,连续腹腔注射21 d,给药部位未见异常,低剂量组血液生理生化指标正常,各实质性器官细胞未见组织学病变;高、中剂量组出现体重增长缓慢、行动迟缓等异常情况,停药2周后恢复正常。说明阿维菌素经微囊化后毒性明显降低,该制剂基本安全,可用于临床研究。     

通肾颗粒的亚慢性毒性试验

采用大鼠亚慢性毒性试验评价通肾颗粒的毒性.将SD大鼠随机分为4组,3个试验组分别以12、6、3 g/kg对大鼠进行灌胃,对照组给予等体积生理盐水,连续6周,观察记录大鼠的反应.结果显示,SD大鼠的健康状况指标如血常规和生化等无不良变化,内脏器官也没有不良变化,但会对大鼠的生长发育产生一定的抑制作用.     

爱多收对大鼠的生殖毒性研究

本文选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠进行了生殖毒性研究，检测了饮水中分离含４０、２００和１０００ｐｐｍ的爱多收对大鼠生殖机能、胎鼠的生长发育和胎鼠致畸作用的影响。其试验结果是：１．在试验期间各组试验动物的健康状况、行为表现、增重和饲料转化率均无明显影响。２．对生殖机能的影响：中、低剂量组不影响雌鼠的受孕率，而高剂量则导致雌鼠的受孕率明显下降。各剂量组对受孕鼠的平均黄体数、着床数、活胎数、吸收胎儿数和死胎数均无     

人参叶口服液对大鼠的亚慢性毒性试验

将Wistar大鼠随机分为4组,3个剂量组(以人参皂苷计)分别按40、80、160 mg/kg体重给大鼠灌胃,对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续28 d,记录大鼠毒副反应.停药后继续观察14 d,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数.结果表明,各剂量组大鼠与对照组比较,给药期与恢复期的体重增长,血液...     

紫锥菊粉对大鼠亚慢性毒性试验

探讨紫锥菊粉对大鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性。将80只SD大鼠随机分均为4组,每组20只。每组分别以0mg/kg（Ⅰ组）、250mg/kg（Ⅱ组）、500mg/kg（Ⅲ组）、1000mg/kg（Ⅳ组）浓度灌胃,1次/d,连灌90d。观察灌胃紫锥菊粉45d和90d大鼠生理及生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查。试验结果表明,试验组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异。在试验条件下,未发现紫锥菊粉对大鼠的生长发育产生影响,长期重复应用无亚慢性毒性。     

参金口服液大鼠亚慢性毒性试验研究

为评价参金口服液的安全性,采用Sprague Dawley (SD)大鼠开展了亚慢性毒性试验。120只SD大鼠（雌雄各半）随机分为高、中、低剂量和空白对照组,药物组分别按64、32、16 g /kg体重灌胃给药,空白对照组给予同体积蒸馏水,连续给药28天,停药后观察14天。结果表明,高剂量组出现谷丙转氨酶升高,停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常。表明参金口服液在临床应用是安全的。     

氟诱导大鼠原代肝细胞凋亡的毒性试验

氟是动物体内必需的营养元素,常应用于龋齿、骨质疏松症、刺激骨细胞增殖等方面的治疗而添加于药品、食品中,但因其安全带比较窄,易发生人及动物中毒,地方性氟病是地球上分布最广的地方病之一[1].目前,氟中毒的分子毒理学机制尚未完全阐明.尤其是在低浓度下的毒理学作用的危害没有引起足够的重视.本试验采用原代大鼠肝细胞作为研究模型,从细胞凋亡调控的角度观察氟对肝细胞的毒性作用,为食品安全、环境监测、饲料卫生标准的制定提供参考依据.     

常山总碱的亚急性毒性试验

为评价常山总碱的安全性和今后系统研究其药理作用以及为临床安全用药提供试验依据,在小鼠急性毒性试验的基础上,进行亚急性毒性试验。80只大鼠随机分成常山总碱高、中、低剂量组和空白对照组,药物组按照大鼠体质量6.50,3.25,1.63g/kg的剂量灌胃给药,连续给药14d,所有大鼠于给药后分2次（7,14d）扑杀。结果表明,常山总碱低、中剂量组大鼠的体质量、脏器系数、血液学指标、血液生化指标、组织病理学变化等各项指标与对照组比较均无显著性差异（P〉0.05）;高剂量组对上述部分指标有一定影响,需要进一步研究。本试验结果提示,常山总碱的毒性很低,临床用药较为安全。     

重组溶葡萄球菌酶对大鼠的毒性试验

观察重组溶葡萄球菌酶经口给药对大鼠的急性毒性和长期毒性。急性毒性试验中,大鼠以每千克体重5 000 mg的剂量口服重组溶葡萄球菌,观察中毒症状并测定LD50。长期毒性试验中,大鼠以每天每千克体重口服72,360,1 800 mg重组溶葡萄球菌酶,连续给药180 d,观察给药后45 d、90 d、135 d和180 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化。结果表明,重组溶葡萄球菌酶口服对大鼠的LD50大于5 000 mg/kg,长期毒性试验未见明显毒性反应。说明重组溶葡萄球菌酶在规定剂量下使用是安全可靠的。     

40%辛硫磷乳油大鼠急性吸入毒性(LC50)试验

依据国家农药登记毒理学试验方法,（GB15670-1995）对40%辛硫磷乳油进行了大鼠急性吸入毒性（LC50）试验.结果证明,40%辛硫磷乳油雌雄大鼠急性吸入毒性（LC50）均大于2 100mg/m^3,根据我国农药急性毒性分级标准,属低毒.     

大鼠及小白鼠口服多拉菌素的急性毒性试验

采用递增法预试测得大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD0值依次为5．37g／kg．BW、3.54g／kg．BW，LD100值依次为13、91g／kg．BW、6．19g／kg．BW，依之按简化寇氏法分组正式试验，统计死亡率，计算出大鼠和小白鼠口服多拉菌素LD50值依次为7．67g／kg．BW、4．58g／kg．BW，其95％可信限依次为7．22—8．12g／kg．BW、3．80—5．50g／kg．BW。