鹅大肠杆菌病的实验室诊断

为确诊某养鹅场雏鹅发病死亡的病因,采集4日龄发病雏鹅的肝脏组织,采用细菌分离鉴定和相关病毒核酸PCR检测方法进行病原学诊断。结果:(1)在肝脏样本中分离出细菌,经染色镜检、生化鉴定、动物感染试验,鉴定为致病性大肠杆菌;(2)鹅细小病毒PCR检测试剂盒检测未发现鹅细小病毒特异性DNA片段。综合诊断为鹅大肠杆菌病。     

种鹅场"蛋子瘟"的诊断与药敏试验

从某大型种鹅场发病死亡的种鹅子宫、输卵管和卵黄中采集病料,经过细菌分离鉴定,诊断为大肠杆菌引起的种鹅"蛋子瘟".取发病鹅输卵管中分离纯化的大肠杆菌菌株,以纸片法做药敏试验,24种药物,4种敏感.     

吉林白鹅大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

为了指导临床合理使用药物 ,有效防治鹅大肠杆菌病 ,采取病鹅的肝、心血作细菌的分离培养 ,经革兰氏染色、镜检和多种糖发酵试验以及VP、MR试验 ,鉴定该细菌为大肠杆菌 ;采用试管液体二倍稀释法进行药敏试验 ,测定了 10种药物对鹅大肠杆菌分离株的最小抑菌浓度 ,从中筛选出最有效的抗大肠杆菌药物。     

雏鹅大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

为有效防治雏鹅大肠杆菌病,试验无菌采集疑似大肠杆菌病例雏鹅的肝、脾等组织,进行病原菌的分离培养,经过培养特性、形态染色、生化特性以及致病性试验,鉴定为大肠杆菌。选用7种临床常用抗菌药物进行药敏试验,药敏试验结果表明,分离菌株对庆大霉素、阿莫西林、氧氟沙星、头孢唑啉产生耐药性,对丁安卡娜高度敏感。试验结果为雏鹅大肠杆菌病的临床治疗提供依据。     

鹅大肠杆菌的分离鉴定

鹅大肠杆菌病是一种原发或继发性的鹅的肠道传染病,主要侵害鹅的生殖器官,发病率和死亡率高。该试验从病鹅体内分离到一株细菌,对分离菌通过培养特性、菌体形态、菌落形态、染色特性、生化试验等一系列的系统鉴定,并进行了实验室诊断,确定该菌为鹅大肠杆菌。动物试验证明,该菌株对雏鹅有很高的感染率和致死率。     

规模化鹅场致病性大肠杆菌的分离鉴定及耐药性检测

为有效防治鹅大肠杆菌病并分析其耐药性,无菌采集疑似大肠杆菌感染鹅的肝脏、脾脏等组织,进行细菌分离培养、生化鉴定、PCR鉴定、16S rRNA序列比对。结果表明,所分离的细菌为大肠杆菌。通过血清凝集试验,鉴定其主要血清型为O88、O171、O59、O27。应用小鼠对4种血清型代表菌株进行致病性试验,结果分离的菌株致小鼠发病率为92.5%,死亡率为87.5%,表现腹腔有纤维素性渗出物,肝淤血肿大且表面有纤维素性伪膜等病理变化。对代表菌株采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,结果显示,分离株对甲氧苄啶、磺胺异恶唑敏感,对黏杆菌素、美罗塔南等11种临床常用药物高度耐药。研究表明,从辽宁省黑山县分离的鹅大肠杆菌具有较强的致病性和较高的耐药性。     

鹅大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

为了对鹅大肠杆菌的临床治疗提供指导并为制备大肠杆菌自家灭活疫苗奠定基础,采集疑似病例的病料,用麦康凯培养基分离细菌,对分离的细菌进行形态学鉴定、生化鉴定、血清型鉴定、致病性试验及药敏试验。结果显示,所分离到的菌落呈粉红色、光滑湿润、边缘整齐;革兰氏染色为阴性小杆菌,两端钝圆,多单个存在;共鉴定出15株大肠杆菌,其中4株O₃₅型,3株O₇₈型,3株O₂₆型,2株O₇型,1株O₁₀₉型,1株O₁₄₁型,1株O₂型;动物试验表明所鉴定的菌株对小鼠和雏鹅均有较高的致死率;体外抑菌试验结果发现强力霉素、阿莫西林对该场的鹅致病性大肠杆菌具有较强的抑制作用。本研究为有效防制鹅大肠杆菌病提供了理论依据,对于控制规模化鹅场大肠杆菌等细菌性疾病具有重要的应用价值。     

鹅大肠杆菌的分离鉴定

鹅大肠杆菌病是一种原发或继发性的鹅的肠道传染病,主要侵害鹅的生殖器官,发病率和死亡率高。该试验从病鹅体内分离到一株细菌,对分离菌通过培养特性、菌体形态、菌落形态、染色特性、生化试验等一系列的系统鉴定,并进行了实验室诊断,确定该菌为鹅大肠杆菌。动物试验证明,该菌株对雏鹅有很高的感染率和致死率。     

肉鹅致病性大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

采取临床疑似大肠杆菌感染的病死鹅的肝、脾进行病原菌的分离培养,经过培养特性、形态、染色特性、生化试验、动物致病性实验,鉴定为致病性大肠杆菌。选用多种临床常用的抗菌药物进行药敏试验。结果表明分离菌株对氯霉素高度敏感,对环丙沙星、氨苄西林、氧氟沙星等耐药性都很高。     

吉林省大安地区肉鹅致病性大肠杆菌的分离鉴定与药敏试验

无菌采取临床疑似大肠杆菌感染的病死鹅的肝、脾进行病原茵的分离培养,经过培养特性、形态、染色特性、生化试验、动物致病性实验,鉴定为致病性大肠杆菌。选用多种临床常用的抗菌药进行药敏试验。药敏试验结果表明分离菌株对氯霉素高度敏感,对环丙沙星、氨苄西林、氧氟沙星等耐药性都很高。     

鹅大肠杆菌佐剂灭活疫苗的制备与临床效果观察

为了有效预防铁门关地区鹅的大肠杆菌病,提高鹅大肠杆菌病的防治效果,试验从该地区疑似大肠杆菌病的鹅中分离鉴定出致病性大肠杆菌,制备出氢氧化铝佐剂灭活疫苗,并对疫苗进行临床试验。结果表明:免疫20,40 d后,免疫鹅血清抗体水平分别达到1∶32和1∶128,且免疫鹅能抵抗1×109/m L浓度浓度致病性大肠杆菌的攻击;对照组鹅全部发病,有明显临床症状,且能从发病鹅中分离到致病性大肠杆菌。说明制备的疫苗安全可靠,对该病有较好的预防效果。     

种鹅大肠杆菌的分离鉴定及药敏实验

鹅大肠杆菌病是一种原发或继发性的肠道传染病,主要侵害鹅的生殖器官,发病率和死亡率高.本验从新疆生产建设兵团某团3个种鹅场采集病料,在病鹅体内分离到一株细菌,对分离菌通过培养特性、菌体形态、菌落形态、染色特性、生化试验等一系列的系统鉴定,确定该菌为鹅大肠杆菌.此病的发病率在种鹅场可达15.5％左右,病死率在35％左右.动物试验证明,该菌株对种鹅有很高的感染率和致死率.药敏试验结果表明,对丁胺卡那霉素、阿米卡星、头孢类药物最敏感,可作为防治种鹅大肠杆菌病的首选药物.     

盐城地区鹅源大肠杆菌的致病性试验

从盐城地区临诊上有典型鹅大肠杆菌病变的病、死鹅和鹅炕坊的死胚蛋中分离培养出256株大肠杆菌。为了从盐城地区临诊上有典型鹅大肠杆菌病变的病、死鹅和鹅炕坊的死胚蛋中分离培养出256株大肠杆菌。为了解这些鹅源大肠杆菌的致病性情况,用不同地区、不同血清型的51株分离株做致病性试验。所测分离株对1日龄鹅均有致病性。3个优势血清型分离株中,对1日龄鹅高度致病者占77.8%,中度致病者16.7%,低度致病者占5.5%。     

鹅大肠杆菌油佐剂灭活疫苗的研制

从湛江地区疑似大肠杆菌病的病死鹅组织中分离鉴定2株致病性大肠杆菌O₈₆K₆₁和O₄₄K₇₄,以此制备油佐剂灭活疫苗。用上述疫苗接种20日龄雏鹅,35日龄加强免疫一次,分别于27、35、42、50日龄检测免疫鹅血清抗体水平,并进行攻毒保护试验。结果表明,制备的大肠杆菌油佐剂灭活疫苗安全可靠,免疫后15、30 d后,免疫鹅血清抗体水平分别达到1∶32和1∶128;且免疫鹅能抵抗10¹⁰/mL的致病性大肠杆菌攻击,对照组鹅全部发病,有明显临床症状,从发病鹅组织中分离到致病性大肠杆菌。     

盐城地区鹅大肠杆菌的致病性试验

从盐城地区临诊上有典型鹅大肠杆菌病变的病、死鹅和鹅炕坊的死胚蛋中分离培养出256株大肠杆菌。为了解这些鹅大肠杆菌的致病性情况,用不同地区、不同血清型的51株分离株做致病性试验。所测分离株对1日龄鹅均有致病性。3个优势血清型分离株中,对1日龄鹅高度致病者占77.8%,中度致病者占16.7%。低度致病者占5.5%。试验表明我们所获得的大肠杆菌分离株均为致病性。     

盐城地区鹅大肠菌的致病性试验

从盐城地区临诊上有典型鹅大肠杆菌病变的病、死鹅和鹅炕坊的死胚蛋中分离培养出256株大肠杆菌。为了解这些鹅大肠杆菌的致病性情况,用不同地区、不同血清型的51株分离株做致病性试验。所测分离株对1日龄鹅均有致病性。3个优势血清型分离株中,对1日龄鹅高度致病者占77.8%,中度致病者占16.7%。低度致病者占5.5%。试验表明我们所获得的大肠杆菌分离株均为致病性。     

郎德鹅大肠杆菌病的诊断与防治

鹅大肠杆菌病(Goose disease,GED)是由鹅致病性大肠埃希氏菌所引起的细菌性传染病。2012年2月底,重庆市万州区某郎德鹅场有4 300多只鹅发生了以精神沉郁、拉稀、呈急性发病死亡为特征的病例。对该病例进行了病原分离与鉴定,并对分离株进行了药敏试验。结果表明,该分离株在菌落形态、染色特性及生化特性上与大肠埃希氏菌相符,故将该分离株鉴定为鹅大肠埃希氏菌。对氟苯尼考、头孢噻肟、庆大霉素等26种抗菌药物的药敏试验结果表明,该分离株对甲氧苄啶、青霉素、利福平等9种抗菌药物耐药。     

雏鹅大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析

雏鹅致病性大肠杆菌是雏鹅的一种常见病,以危害7~45日龄的雏鹅,给养鹅业造成极大的经济损失。临床上表现为精神沉郁,羽毛松乱,怕冷,扎堆,不断尖叫,下痢,粪便恶臭,带白色黏液或混有血丝等。通过对大肠杆菌的分离鉴定及耐药性的分析,可找出敏感菌株进行治疗。     

长春及周边地区鹅致病性大肠杆菌的分离鉴定及敏感药物筛选

为了给长春及周边地区鹅大肠杆菌病提供可行用药方案,本研究采集230份疑似大肠杆菌病患鹅的心、肝、脾等组织,进行病原学检测。经过分离培养、纯培养、显微镜镜检、生化试验及分子生物学试验,其中190份被鉴定为大肠杆菌。选用52种临床常用抗菌药物进行体外药敏试验,药敏试验结果表明:分离菌株对庆大霉素、阿莫西林、盐酸土霉素、诺氟沙星产生耐药性,对硫酸粘菌素、阿米卡星、磷霉素钠和氧氟沙星高度敏感。     

致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌的分离与16SrDNA的鉴定

从鹅卵黄性腹膜炎临床病例中采集样品,分离病原进行一系列生化鉴定,共分离得到7株致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌,编号为E0238、E0239、E0240、E0453、E0454、E0241、E0245。O血清型鉴定分属于O2、O21、O37、O1、O24、O24、O148。利用16SrDNA扩增试剂盒对随机选取的3株细菌进行PCR扩增,并将PCR产物序列与GenBank中的E.coli16SrDNA进行序列比对,结果显示分离细菌与大肠杆菌的同源性达99%以上。