月见草小孢子发生和雄配子体发育的研究

文章以月见草(Oenothera biennis L.)为研究对象,运用石蜡切片技术对其小孢子发生及雄配子发育进行研究。结果表明,月见草成熟花药有4个小孢子囊,花药壁发育为基本型。花药壁由5￣6层细胞构成,药室内壁宿存且于发育后期发生带状纤维加厚成为纤维层。绒毡层属腺质绒毡层。花粉母细胞减数分裂为连续型。成熟花粉2-细胞型为主,兼有少量3-细胞型。通过扫描电镜观察发现,成熟花粉粒呈三角形,花粉表面具3个萌发孔突起,花粉表面有褶皱纹饰。     

牡丹小孢子发生与雄配子体发育的研究

牡丹花药壁发育为基本型。花药壁由６～７层细胞构成,外中层宿存且发生带状纤维加厚。绒毪层有腺质和变形型两种类型。花粉母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为正四面体型。生殖细胞初期具有呈ＰＡＳ正反应的细胞壁,脱离花粉壁后被一层称为“脂体冠”的结构包围。成熟花粉为２细胞型,此时的生殖细胞为裸细胞,并与营养核紧密相连,构成了雄性生殖单位（ＭＧＵ）。     

云烟87大小孢子形成和雌雄配子体发育观察

采取不同发育阶段烤烟云烟87的花器官,采用常规石蜡切片法对其解剖结构进行研究。结果表明:烤烟云烟87花药壁发育类型为基本型,分化完全的花药壁由表皮、纤维层、中层和绒毡层构成,后者为腺质型绒毡层类型。小孢子母细胞减数分裂类型为同时型,四分体呈四面体型和十字交叉型,成熟花粉粒为二细胞型。烤烟云烟87的胚珠为倒生胚珠,薄珠心,胚珠多数;大孢子母细胞由孢原细胞直接生成,胚囊发育类型为蓼型。     

木薯的胚胎学研究：Ⅰ.小孢子的发生和雄配子体的发育

木薯雌雄同株、雄蕊十枚、花药四室。孢原细胞单列。初生造孢细胞不经分裂、直接发成一纵列的小孢子母。上孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体为四面体形。腺质绒毡层。成熟花粉粒二细胞型。萌发孔多个，分散于外壁突起的三角形瘤状物之间，数个瘤状物构成巴豆图案，部分花发育出现异常。     

女贞的小孢子发生和雄配子体形成

 应用光学显微镜对女贞的小孢子发生和雄配子体形成进行了研究,观察到小孢子母细胞减数分裂有不同步现象,并在木犀科中首次发现含3个生殖细胞的异常花粉粒.雄蕊花药四室,纵裂,表皮下多孢原细胞;药壁发育属被子植物型;腺质绒毡层;细胞具二核;小孢子母细胞减数分裂同步或否,胞质分裂同时型;四面体型四分体;成熟花粉粒三细胞型,具粗网状纹饰.     

薄皮甜瓜雄花小孢子发生与雄配子体发育的研究

[目的]研究薄皮甜瓜(Cucumis melo L.)小孢子发生与雄配子体发育的规律。[方法]以薄皮甜瓜(龙甜四号)雄花为研究对象,利用传统石蜡切片技术对薄皮甜瓜雄花花芽分化和小孢子发生以及雄配子体发育进行了形态学观察。[结果]薄皮甜瓜雄蕊5枚,聚药雄蕊,花药折叠,花药壁发育为基本型。花药壁由3～4层细胞构成,药室内壁宿存。绒毡层属腺质绒毡层。花粉母细胞减数分裂为同时型。成熟花粉2-细胞型为主。成熟花粉粒一般呈近圆形和近三角形,花粉表面具3个萌发孔。[结论]该研究可为甜瓜性别分化研究奠定理论基础。     

桔梗胚胎学研究 Ⅰ.小孢子发生和雄配子体发育

本文对桔梗(Platycodon grandiflorum A.DC)的小孢子发生和雄配子体发育进行了较为系统的研究,主要结果:桔梗花药为四分孢子囊。孢原单列多细胞。花药壁共五层,其发育为双子叶型。异形腺质绒毡层,其细胞为双核。小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为同时型。四分体排列为四面体型。成熟花粉粒为二细胞型。     

绞股蓝大小孢子发生和雌雄配子体的发育

采用光学显微镜和电子显微镜观察了绞股蓝大、小孢子发生和雌、雄配子体发育过程。结果表明，其发育期为7月中旬至8月中下旬，药壁分化过程为双子叶型，成熟的药室内壁有纤维状加厚，绒毡层属分泌型，并含丰富的细胞器，乌氏体有移向花粉粒趋势，柱头内发现花粉囊，花药有败育现象，极面观为近圆形，外壁具细条纹。顶生胎座，开放型花柱，珠心表皮参与厚珠心形成，有珠心喙，雌雄配子体发育进程有明显差异。     

石蒜小孢子发生与雄配子体形成

报道了石蒜(Lycoris radiataHerb.)小孢子和雄配子体的发生发育。花药由4个花粉囊组成,花粉囊壁包括表皮、药室内壁、中层与绒毡层。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为连续型。小孢子母细胞减数分裂过程存在滞后染色体、染色体桥、染色体片段和微核等现象。成熟花粉粒具有二核、三核和营养细胞中存在二核等异常现象。减数分裂异常和绒毡层细胞延迟退化是导致花粉败育的主要因素。     

不同土壤消毒剂防除烟草苗床杂草试验

对不同土壤消毒剂防除烟草苗床杂草的效果进行了试验研究。结果表明,4种土壤消毒剂对苗床杂草均具有极强的防除效果,明显优于对照药剂溴甲烷。综合防除效果及安全性等因素,以32.7%斯美地水剂和35%线克水剂效果理想,可在安徽省烟区推广使用。     

外源激素对烟草未授粉子房培养的作用

利用２,４－Ｄ和６－ＢＡ种外源激素对烟草未授粉子房单倍体进行了直接途径和间接途径的诱导,结果表明,２,４－Ｄ能诱导子房通过间接途径形成胚状体;６－ＢＡ浓度为２．２２μｍｏｌ．Ｌ＾－１和４．４４μｍｏｌ．Ｌ＾－１时,胚状体的形成间接途径,浓度为８．８９μｍｏｌ．Ｌ＾－１时则为直接途径。在一定用范围内,２种激素都有随浓度的增加胚状诱导率提高的趋势。２种激素不同浓度配合作用,其诱导途径有一定差异,当２,     

烟草未授粉子房单倍体诱导及影响因素的研究

研究结果表明,诱导出的烟草单倍体植株起源于大孢子或卵细胞,并以胚状体的方式出苗;不同基因型的烟草品种产生胚状体的能力有很大差异;当蔗糖的质量浓度为２０,４０ｇ·Ｌ－１时,胚状体诱导率较高;活性炭能促进胚状体的生长;椰胚乳只能促进子房本身的膨大;当光照强度为３０μｍｏｌ·ｍ－２·ｓ－１时能促进胚状体的形成     

云烟116高产配套栽培技术的筛选

为筛选出烤烟新品种云烟116(Nicotiana tabacum L.cv.Yunyan 116)的高产配套栽培技术,采用L_(27)(3~(13))正交试验设计,比较施氮量、株距、留叶数、打顶时期各因素及其交互作用等对产量、产值的影响。结果表明,试验田土壤养分状况变异程度较小,且符合正态分布,满足统计学需求;留叶数对云烟116的农艺性状影响最大,其中与株高的关联系数达0.822 6。方差分析表明,株距和施氮量×打顶时期对产量的影响达显著水平,株距对产值的影响达显著水平,该品种配套栽培技术的最大产量组合为株距0.60 m、初花打顶,产值最高的处理为株距0.60 m,2个模型分别能解释47.8%和37.9%的因变量变化情况。     

烤烟新品种湘烟2号的选育及其特征特性

湘烟2号(原HC9511)系选用中烟90为母本、云烟315为父本,通过杂交获得的烤烟杂交新组合,2009年6月通过全国烟草品种审定委员会审定.湘烟2号株型筒型,叶形椭圆形,叶脉较细到中等,茎叶角度适中,田间生长势强,前期早生快发,性状稳定,分层落黄明显,耐成熟,易烘烤.并且抗黑胫病,中抗青枯病,中感赤星病、普通花叶病毒病、黄瓜花叶病毒病、马铃薯Y病毒病、根结线虫病,适合我国东南烟区种植.湘烟2号抗病性、外观质量、化学成分与对照品种K326相当,经济性状和感官质量优于K326.     

烟草漂浮育苗不同光环境下炼苗效果比较

[目的]研究不同光环境条件下炼苗后烟草(Nicotiana tabacum L.)幼苗植物学性状和生理指标,比较不同光环境条件下漂浮育苗的炼苗效果。[方法]供试烤烟品种为云烟85。烟苗生长60 d后炼苗10 d。设4个炼苗处理,处理1:B棚(光强约为自然光的75%)育成的苗在自然光下炼苗,处理2:B棚育成的苗到A棚(A棚光强约为自然光的50%)里炼苗,处理3:A棚育成的苗到自然光下炼苗,处理4:A棚育成的苗在A棚(50%自然光)里炼苗。[结果]在自然光下炼苗后的烟苗鲜重和茎叶重比都比在较低光强条件下炼苗的烟苗小,但干鲜比、根冠比和根重比是自然光下炼苗的成苗较高;在自然光环境下炼苗后的烟苗叶片转换酶活性高于较弱光环境下炼苗的烟苗,烟苗叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素含量和根系活力以自然光环境条件下炼苗的烟苗较高。弱光环境条件下炼苗效果差。[结论]该研究可为烟草培育壮苗育苗提供理论指导。     

甘蓝型油菜游离小孢子培养技术研究

利用小孢子培养技术对 78个甘蓝型油菜材料进行了离体小孢子培养 ,其中 5个材料获得了再生植株 ;再生植株自然加倍率只有 1 6 .1 %左右 ,而人工加倍率可达 6 0 %以上。获得遗传稳定的纯合材料 47个 ,并对其进行了农艺性状鉴定及杂交转育和组合配制工作     

烟草属植物的核型及其演化

烟草属共约68种,隶属3个亚属14个组,我国已引入36种.该属染色体基数多达12种,推测沿X=6→X=12→X=24方向分3个阶段演化,核型中m与sm染色体之和与st染色体之比,黄花烟亚属为9:1,普通烟亚属为5:2,碧冬烟亚属为4:3,全属为5:3.普通烟亚属和碧冬烟亚属的核型是由黄花亚属的核型演化而来的.     

烟草中NAC类转录因子基因的克隆及分析

 【目的】克隆烟草NAC类转录因子基因,分析其序列特征和表达特性,为深入研究NAC类转录因子对烟草打顶后根系的生长发育与烟碱生物合成之间的关系奠定基础。【方法】采用电子克隆结合RT-PCR获得烟草NtNAC-R1全长cDNA序列,并进行生物信息学分析,用pRESTB原核表达系统进行该基因的原核表达。分别采用RT-PCR和Northern杂交对烟草打顶前、后根尖组织中NtNAC-R1的表达模式进行分析。【结果】烟草NtNAC-R1开放性阅读框架长度为936 bp,编码311个氨基酸,具有NAC转录因子家族典型的保守结构域。系统进化分析表明,该基因与矮牵牛NAC亲缘关系较近,属茄科植物特异NAC家族,在原核细胞中具有表达活性。该基因在烟草根中的表达水平最高,在烟草打顶后2—4 h表达水平下降,随后上升。【结论】从烟草根尖组织中克隆了一个NAC转录因子基因NtNAC-R1,该基因在根系中具有高水平表达,在烟草打顶后2—4 h表达水平显著降低,具有响应烟草打顶所导致的信号传递作用。     

烟草NtNAC-R1基因内含子鉴定与瞬时表达分析

克隆烟草NtNAC-R1基因,并进行瞬时表达分析,探讨其是否含有内含子及其在烟碱生物合成中的调控作用.以烟草基因组DNA为模板克隆得到NAC转录因子NtNAC-R1,鉴定结果表明,该基因含有2个内含子.通过构建真核表达载体,建立瞬时表达分析体系,RT-PCR检测结果显示NtNAC-R1基因过表达,烟碱生物合成关键基因PMT表达量升高,JA信号途径标记基因PDF1.2和IAA响应基因IAA13表达量降低.瞬时表达分析表明,该基因受JA信号和IAA信号途径的交互对话影响,进而调控烟碱的生物合成.