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相似文献
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1.
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《北方牧业》2005,(12):5-6
<正> 按照统一部署,全国部分省份完成了2005年第一季度兽药质量监督抽检计划,共抽检兽药产品633批,合格503批,合格率为76.7%,较2004年第四季度上升了6.5个百分点。抽检结果显示,减少投料有意造假、违规加大已产生耐药性的抗菌药投药  相似文献   

2.
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《北方牧业》2005,(10):5-7
<正> 根据《兽药管理条例》和《兽药标签和说明书管理办法》规定,自2005年5月起实行兽药标签和说明书备案、公布制度,有关事项通知如下:一、农业部对核发了全国统一兽药产品批准文号的兽药标签和说明书纳入备案范围,定期在中国兽药信息网和中国农业信息网上公布已备案的兽药标签和说明书。二、农业部行政审批综合办公大厅向企业同时发放《兽药产品文号批件》及经审定的兽药标签和说明书修订稿。企业按照农业部审定的内容  相似文献   

3.
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《北方牧业》2004,(6):23-24
<正> 为提高我国兽药生产水平,规范兽药生产活动,保证兽药质量,提高兽药行业的国际竞争力,农业部修订发布了《兽药生产质量管理规范》(农业部第11号令,以下简称《兽药 GMP 规范》),并自2002年6月19日起施行。实施《兽药 GMP 规范》的有关要求如下:一、《兽药 GMP 规范》是兽药生产和质量管理的基本准则,是《兽药管理条例》一系列配套规章中有关兽药生产企业必备条件的具体化、系统化、规范化表述。自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药 GMP 规范》实施过度期,自2006年1月1日起强制实施《兽药 GMP 规范》。二、依法实施兽药 GMP 是兽药管理工作的重要组成部分,是对兽药生产全过程实施监督管理,保障兽药质量的科学、有效手段,也是适应 WTO 关于贸易中兽药质量签证体制要求的战略性措施。各地畜牧兽医行政管理部门和兽药生产企业要高度重视兽药 GMP 工作,把贯彻实施《兽药 GMP 规范》作为当前的中心工作抓紧抓好,并结合本地区和企业的兽药生产实际情况,制定切实可行的兽药 GMP 实  相似文献   

4.
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《北方牧业》2004,(20):26-28
农业部批准这些企业生产禽流感疫苗,河南南省饲料生产企业换发生产登记证、产品批准文号,济南槐荫光明化工厂兽药分厂换发《兽药生产许可证》,全国试推肉类食品安全信用码《规范》试点执行,枣庄市兴牧生物科技有限公司迁址,梁山县康泰兽药有限公司更名换证,美国对进口禽肉的包装和检验要求,山东省动物诊疗管理办法,农业部批准7家GMP合格企业,兽药GMP合格企业目录。  相似文献   

5.
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《北方牧业》2005,(7):26-27
畜禽新品种(配套系)证书颁发目录;农业部对71家企业核发《兽药生产许可证》;农业部批准新兽药;大型养鹅基地建成  相似文献   

6.
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《北方牧业》2006,(3):9-11
<正> 各省、自治区、直辖市兽医(畜牧、农牧、农业)厅(局、办),兽药监察所,中国兽医药品监察所:为加强兽药监管,加大兽药打假治劣力度,保证兽药产品质量,根据《兽药管理条例》规定,我部制订了2006年全国兽药质量监督抽检计划(见附件),现下达给你们,并就有关事宜通知如下:一、各地兽医行政管理部门要认真组织本计划的落实和实施工作,结合本地兽药质量情况制订本辖区兽药质量监督抽检计划,抽检数量不得低于本计划。二、本年度抽检重点范围:(一)取得《兽药 GMP 证书》企业的产品,抽检数量应占抽检总数的30%以上。(二)列入中国兽药信息网《兽药 GMP 改造企业名单》企业的产品。(三)列入2005年重点监  相似文献   

7.
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《北方牧业》2005,(4):26-28
<正> 动物性产品中兽药检测试剂(盒)是开展兽药检测工作,实施国家兽药监测计划,保证动物性产品安全的特殊产品,其质量优劣直接关系到残留检测结论的科学、准确和残留监控的效果。自1999年农业部实施兽药残留检测计划以来,兽药残留检测试剂(盒)的市场需求量激增。但据了解,由于兽药检测试剂(盒)未纳入规范化管理,市场上流通的产品均未经严格审查,导致残留检测试剂(盒)市场混乱、产品质量良莠不齐。为加强兽药监测试剂(盒)管理,根据《兽药管理条例》第四十二条规定,就有关事项如下:  相似文献   

8.
信息大观     
《河北畜牧兽医》2004,20(3):54-57
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