花生属植物过氧化物酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对花生属过氧化物酶同工酶进行测定分析，结果表明，种间的酶带在数目，迁移率和酶活性存在很大的差异，这些苛作为鉴别花生属种间遗传差异的生理生化指标。从酶谱上反映出B5带是花生属的特征带，花生区组与三籽粒区组的亲缘关系较近，而直立区组较远，栽培种与花生区组亲缘关系最近，直立区组最远，在花生区组中，Arachis miontcola与栽培种血缘关系最近，A,batizocoi最远。     

苹果属植物过氧化物酶同工酶酶谱的研究

根据对苹果属植物叶片过氧化物酶同工酶酶谱研究的结果，分析了Ｒｅｈｄｅｒ Ａ．和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ对世界苹果属植物分类系统的准确性，权衡了世界个苹果属植物在分类学上的地位，包括ＲｅｈｄｅｒＡ．１９４３年确定的２５个种，俞德浚１９５６年增加的１０个种和ＬａｎｇｅｎｆｅｌｄｓＶ．１９９１及其他作者近年所补充的种和变种。     

几种泥炭藓属植物的过氧化物酶同工酶分析

为泥炭藓属植物的种间系统关系、泥炭藓种群的保护及开发利用等研究提供参考,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对泥炭藓属植物5个种6个居群的过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明:6个居群泥炭藓的过氧化物酶同工酶带共有12条,其中,泥炭藓有酶带4条,卵叶泥炭藓有酶带9条,加萨泥炭藓有酶带8条,多纹泥炭藓有酶带4条,尖叶泥炭藓有酶带5条;POD-5、POD-8为泥炭藓属植物5个种所共有,是其特征带;通过系统聚类,泥炭藓属植物5个种中泥炭藓、多纹泥炭藓与其余3个种存在明显的遗传差异。     

新疆杏属植物花粉形态的观察

用扫描电镜对杏属4个种、36个品种(系)花粉形态进行了观察,结果表明,不同种和品种花粉的大小、形状、外表纹饰排列及孔频等特征存在明显差异.种间花粉大小,以新疆野杏最大,紫杏最小,其它2个种介于二者之间.花粉形状在种间亦存在差异,这种差异在栽培品种的某些群体亦较稳定.花粉外壁纹饰种间虽有相似排列,但纹饰粗细、孔频多少各具特色,新疆野杏和辽杏纹饰浅,西伯利亚杏次之,紫杏较复杂,近似李子,普通杏的栽培品种无论花粉大小和表面结构都出现较大变化.因此,在自然实生下以花粉形态做品种鉴定意义不大,而在种间分类上有重要参考价值.     

丁香属植物过氧化物酶同工酶的初步研究

本文对丁香属国产的有代表性的10种和原产于欧洲的1种丁香,进行了过氧化物酶同工酶的研究,并对测定结果进行了二维排序,结果表明:(1)所测定的种类共有21条酶谱带;(2)酶谱距离的二维排序,基本支持A.Rehder 1945年对丁香属的系统分类观点;(3)酶谱可做为丁香属分种的依据之一,尤其对相近的疑难种类适用。     

九种忍冬属植物叶片的过氧化物酶同工酶酶谱分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对西宁地区的9种忍冬属(Lonicera L.)植物叶片的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行研究,结果表明,9种植物的POD同工酶电泳共出现8条酶带.其中POD-1为试验植物材料共有的酶带,POD-2仅在兰果忍冬中出现,POD-3仅在红脉忍冬中出现,因而POD-2和POD-3可作为上述两种植物的分类鉴定依据.聚类分析结果将9种忍冬属植物分成3大类,分类结果与形态学分类结果一致.     

植物过氧化物酶同工酶的研究进展

过氧化物酶（Peroxidase,POD）是植物体内广泛存在的氧化还原酶,在植物体内具有多种同工酶.POD同工酶具有种属、器官以及发育阶段特异性.它作为遗传标记广泛应用于植物的品种鉴定、遗传多样性分析、植物抗病性分析等方面.该研究综述了植物POD同工酶检测技术的研究进展以及POD同工酶的应用,提出进一步研究植物POD同工酶的建议.     

3个黄杨品种中过氧化物酶与吲哚乙酸氧化酶活性与其耐寒性的关系

本文以黄杨科黄杨属的小叶黄杨、锦熟黄杨、朝鲜黄杨3品种的成熟叶片为研究材料,测定其过氧化物酶(POD)和吲哚乙酸氧化酶(IAAO)的活性,通过其活性与其耐寒性之间的相关关系,来分析确定3个黄杨品种的耐寒性的大小排序.结果表明:3品种过氧化物酶与吲哚乙酸氧化酶活性从高到低依次均为:朝鲜黄杨＞锦熟黄杨＞小叶黄杨,因而得出3品种的抗寒性排序由高到低依次为:朝鲜黄杨＞锦熟黄杨＞小叶黄杨.     

不同发育期番茄过氧化物同工酶分析

以番茄根与根茎作为材料比较了不同发育期过氧化物同工酶酶谱咯发育期酶的活性以及酶带数目都有很大变化。从子叶展开期一直到开花，酶活性增强，酶带数目总的趋势是增多。酶带数目变化是以几个发育期为阶段：１片真叶期，４片真叶期、１１片真叶期、花蕾期、开花期，其中花蕾期酶带数最多，是酶谱表达完全时期。     

草菇多酚氧化酶及过氧化物酶特性的研究

草菇多酚氧化酶（ｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｏｘｉｄａｓｅ）与过氧化物酶（ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）的最适ｐＨ分别为６０～６８、６７～７４,最适温度分别为３０～３２℃、２５～２８℃在最适条件下,前者的活性远高于后者,当ｐＨ８６及温度４３℃或４８℃处理１ｍｉｎ,二者活力显著降低;但是,先在３５～３８℃保温１ｈ再测定,发现二者的最适温度分别达４０～４１℃、５２～５３℃,升温至８０℃１０ｓ,过氧化物酶仍表现活性Ｏ２对多酚氧化酶活性影响极大,而对过氧化物酶活性影响较小金属离子Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍｇ２＋对二者均有强烈激活作用,Ｃａ２＋对二者的作用都很弱,Ｆｅ２＋、Ｃｕ２＋对前者作用明显强于后者二者的反应进程及酶浓度与反应速度的关系,表现出较大的差异     

棉花纤维发育过程中氧化酶活性与同工酶酶谱分析

不同棉种、品种间的 IAA 氧化酶、过氧化物酶活性及变化趋势无明显差异。花后25～40天时的氧化酶活性升高,会导致 IAA 等活性物质分解,抑制纤维素合成。花后15～20天是次生壁开始加厚的关键时期,此时过氧化物酶同工酶带有明显差别,除各棉种共有酶带外,海岛棉、陆地棉均具特有酶带。高强度陆地棉品种——徐州576结合了海岛棉与陆地棉双重特性。     

几个甘蔗品种的过氧化物酶活性及其同工酶多样性的比较研究

在粤农７６／１６９,Ｑ７５,桂糖１号,福蔗７７／３００３,印度ＣＯ３３１和ＰＯＪ２８７８等６个品种甘蔗中,同一品种不同器官的过氧化物酶活性有较大的差别;不同品种同一器官过氧化物酶活性也不同,各品种的叶片,叶鞘,茎尖,成熟茎和根的过氧化物酶同工酶数量差异较大,同一品种各器官中以代谢旺盛的叶片和叶鞘的同工酶数较多,不同品种的同一器官中同工酶数也有较大的变化。     

多胺氧化酶植物中分布初探

报告了16个科共28种植物中多胺氧化酶（PAO）活性的检测结果：4种豆科植物和2种禾本科植物中都有较高的PAO活性；首次发现在满江红和槐叶萍2种植物中存在较高的PAO活性；其余植物中PAO活性很低或检测不到．最后就植物中PAO活性的分布问题提出了自己的一些看法．     

萝卜病毒病与过氧化物酶关系的初探

萝卜接种TuMV病毒后过氧化物酶活性和同功酶电泳研究表明:萝卜对芜菁花叶病毒的抗性与叶片中过氧化物酶活性呈显著正相关。抗病的萝卜材料不管是否接种TuMV,过氧化物酶活性都明显高于感病植株。抗病萝卜最高达215.58酶活单位,感病萝卜最低的只有97.59酶活单位;前者比后者高121.13％。感病萝卜不接种病毒时,叶片中过氧化物酶活性很低。接种病毒后增加较多,但绝对数值还低于抗病萝卜。抗病萝卜叶片中过氧化物酶同功酶带宽于感病萝卜。初步认为过氧化物酶变化是萝卜抗病毒病的内在因素之一。     

梨过氧化物酶同工酶的遗传与有关问题初探

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了梨属5个种40个品种类型和5个杂交后代152个单系休眠芽或叶片的过氧化物酶同工酶。结果表明:梨种内不同品种的酶谱是多样化的,种间酶谱具有一定的相似性,表现出杂合群体的特征I亲本酶带在其后代酶谱中可以形成“互补”,杂交后代酶谱中可出现不同于亲本的新酶带;部分酶带的遗传是由单基因控制的;休眠芽酶谱中P_7、P_8和P_9条酶带可以做为鉴定杂交品种的“杂种酶带”,P_9是梨属植物共有的特征性酶带。本文还对白梨的起源进行了初步探讨。     

氯化钠对小麦幼苗乙醇酸氧化酶活性和叶绿素含量的影响

本文报告氯化钠对小麦幼苗乙醇酸氧化酶的促进作用。试验结果表明,用氯化钠喷施小麦幼苗20小时后,乙醇酸氧化酶活性升高21％,体内蛋白质含量升高24.2％。用0.1、0.2、0.5mol/L的氯化钠培养幼苗,乙醇酸氧化酶活性分别比对照增加23％、61.1％和28.6％;蛋白质含量分别比对照增加12.8％、29.4％和18.1％;叶绿素含量分别下降2.8％、2.8％和22.2％。本文讨论了氯化钠影响乙醇酸氧化酶活性的机理。