豌豆种子发育过程中DNA和RNA含量的动态变化

对豌豆种子发育过程中核酸含量的动态变化研究结果表明：豌豆开花后单粒ＤＮＡ，ＲＮＡ含量，单粒鲜重的变化均呈Ｓ型曲线，开花后第２１天，ＲＮＡ含量达最高峰，拖尾现象消失而趋于单一带区，ＤＮＡ的迁移率也降到最低，从而确定，豌豆开花后第２１天是基因转录活动降低的转折点。     

基于AFLP分析的蚕豆DNA提取方法

蚕豆是高蛋白含酚类物质较多的作物,为了提取适于蚕豆AFLP分析的高质量DNA,采用改良CTAB法,以β-巯基乙醇和PVP抗氧化剂浓度为因素进行了试验。结果表明,用改良的CTAB法提取的蚕豆DNA质量较好,纯度高,OD260/OD280平均值为1.915,变幅在1.81~2.08之间,绝大多数集中在1.9左右。β-巯基乙醇和PVP对蚕豆DNA纯化具有替代作用,其中在CTAB提取液中加入1%β-巯基乙醇和0.5%的PVP或直接加入1%PVP后,提取的DNA纯度较高,OD260/OD280平均值分别为1.868、1.865,而且电泳谱带最清晰,最适于AFLP技术的要求。     

β-巯基乙醇和PVP对蚕豆DNA质量的影响

蚕豆是高蛋白含酚类物质较多的作物,为了提取适于蚕豆AFLP分析的高质量的DNA,采用CTAB法提取蚕豆DNA,以β-巯基乙醇和PVP抗氧化剂浓度为因素,研究了β-巯基乙醇和PVP时蚕豆DNA质量的影响.结果表明,用CTAB法提取蚕豆DNA的质量较好、纯度高,λ=260nm/280nm的平均OD值为1.915,变幅在1.81～2.08之间,绝大多数集中在1.9左右,同时,两种抗氧化剂去除蚕豆DNA中酚类物质、防止褐变具有替代作用,但不会影响DNA扩增结果.其中,在CTAB提取液中添加1%的β-巯基乙醇和0.5%的PVP或直接加入1%PVP的纯度较高,k=260nm/280nm的平均OD值分别为1.868、1.865,电泳谱带最清晰,无明显拖尾现象,DNA的质量和纯度满足于AFLP技术的要求.     

青海豌豆与蚕豆根瘤菌的初步研究

从豌豆和蚕豆植株根瘤中分离纯化根瘤菌２４株，以豌豆Ｖｐ－１，Ｖｐ－４和蚕豆Ｖｆ－２，Ｖｆ－４，Ｖｆ－５，Ｖｆ－８菌株结瘤较好，随机取Ｖｆ－２，Ｖｆ－４，Ｖｆ－５，Ｖｆ－８，Ｖｐ－１，Ｖｐ－４分离菌株试验表明，中性偏碱范围结瘤较好。在ｐＨ４．０的条件下，对植株生长、结瘤有明显抑制作用；在ｐＨ９．０条件下，除接种蚕豆Ｖｆ－５和豌豆Ｖｐ－１菌株的植株下受影响外，其余均不同程度地受到抑制。盐浓度在０．０１     

豌豆花DNA导入小麦对籽粒蛋白质的影响

小麦不同生育期导入豌豆花ＤＮＡ的效果不同。返青期导入ＤＮＡ使小麦种子蛋白质含量增加２２．６１％，新增加４７ＫＤ和７１ＫＤ两种组分，而且这种变异可以遗传给Ｆ２代；拔节、抽穗、开花期导入ＤＮＡ仅使小麦种子千粒重增加１０％￣１２％，而对小麦种子蛋白质组分无影响。     

玉米DNA导入小麦诱发变异的研究

将玉米DNA经小麦花粉管理道导入小麦胚囊，导入后结的小麦种子长成的植株有的出现了类似玉米雄穗和雄穗的组织，这类变异植株结的种子长成的植株和正常小麦一样，其原因可能是由于导入小麦的玉米基因被甲基化造成的。     

玉米基因组DNA的提取

玉米鲜叶不经冻干处理直接用ＣＴＡＢ法提取ＤＮＡ，其分子量和纯度均较高，可用于限制酶切、基因文库构建及基因组分析等。     

快速提取玉米DNA方法的研究

[目的]为了探索一种快速、简便,能够用于SSR分析的玉米DNA提取法。[方法]采用改进的常规DNA提取法和DNA快速提取法提取玉米种子胚和黄化苗叶片中的DNA,进行SSR分析,通过琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳对SSR产物进行检测。[结果]用常规法提取时,用氯仿∶异戊醇(24∶1)抽提1次就可获得质量好和浓度高的DNA;无须抽提,直接吸取上清液,可得到高浓度的DNA,也能满足SSR分析的需要;同样的提取法,SDS的提取效果比CTAB好。对快速提取法进行分析表明,相同的提取液和提取方法,采用种子胚提取的DNA浓度和质量明显高于叶片DNA。[结论]该研究为SSR在玉米种质及纯度鉴定上的应用提供了技术上的保证,有利于该项技术的普及和推广。     

玉米DNA导入大豆导致后代性状变异的研究

应用花粉管通道法，将高光效的Ｃ４作物ＤＮＡ导入大豆黑农３５（Ｃ３作物），其后代出现高产、抗病、秆粗、单英数多、叶色浓绿、叶肉较厚、叶绿素含量高，其中一个品系熟期比受体提早５天，这是继黑生１０１之后导入黑农３５产生的又一个有希望的苗头品质，还有一个品系比黑农３５熟期晚且植株高大，可作为种质资源为育种提供中间材料。     

我国玉米和豆粕市场整合度研究

本文采用相关系数法和GCT (GrangerCausalityTechnique)法 ,对近 5年来我国玉米和豆粕市场进行了整合程度分析 ,发现我国玉米市场长期整合度高而短期整合度低 ,豆粕市场短期整合度而长期整合度低。最后分析成因 ,针对性地提出合理化建议。     

离子束介导玉米DNA后受体小麦当代群体的生物学效应

以6份玉米品种的全基因组DNA为供体,以4份普通小麦品种为受体,借助于低能离子束介导技术完成异源遗传物质的转移,对其介导试验的当代群体的特异性进行了观察鉴定。结果表明,经过离子束注入处理后试验材料的成苗率明显地降低,这是低能离子所导致的生物学效应之一。在所有的试验材料的生育前期和中期,在每一个处理的群体内主要农艺性状上没有表现出明显的差异,而在生育后期,被处理材料的大部分农艺性状与对照没有显著差异,仅仅在4个性状,即植株的生长势、穗型、主茎分蘖状态和单穗变异上,被处理材料表现出一定的变异特征。尽管离子束注入处理和直接浸泡外源DNA的处理也会导致其当代群体内出现突变株,但其群体内的突变株数量比较少,突变率比较低。经过离子束介导处理所导致的生物学效应最明显,其群体内的突变株数量比较多,突变率比较高。     

玉米芯和羊粪混配基质对豌豆生长发育的影响

[目的]研究玉米芯和羊粪混配基质对豌豆生长发育的影响,为开发利用当地农业有机废弃物发展豌豆无土栽培提供科学依据。[方法]以豌豆为研究对象,以玉米芯和羊粪为基质材料,按不同体积比配制成5个基质配方,以常规土壤栽培和不施加羊粪的玉米芯为对照。[结果]配方1(羊粪∶玉米芯=1∶5)极显著提高了豌豆出苗率和幼苗叶面积,显著增加了豌豆幼苗的株高、茎粗和根长;配方2(羊粪∶玉米芯=2∶4)极显著增加了豌豆幼苗的株高和叶面积,显著增加了其茎粗。配方1在豌豆苗的叶干重、根鲜重、茎鲜重和叶鲜重方面均显著或极显著优于土壤和玉米芯配方;配方2在豌豆苗的茎干重、叶干重、根鲜重、茎鲜重、叶鲜重和根冠比等方面均显著优于土壤和玉米芯。[结论]羊粪∶玉米芯为1∶5和2∶4是比较理想的豌豆苗栽培基质。     

涡旋法提取白僵菌孢子DNA技术研究

[目的]试验探索一种利用涡旋法提取白僵菌(Beauveria)孢子DNA的简易方法;[方法]对常规的DNA提取方法进行改进,从白僵菌孢子中提取DNA,对白僵菌孢子量、石英砂、裂解液、涡旋时间、NaAc 5个因素进行正交优化试验;[结果]获得的DNA提取体系为白僵菌孢子量0.02 g、石英砂1.0 g、裂解液2 mL、涡旋时间5 min、NaAc 200μL,其余同常规;[结论]该方法具有需用孢子量少、时间短、DNA得率高等优点。     

微卫星DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术的探讨

采用PCR一非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色检测DNA片段。结果表明,该方法检测DNA具有灵敏度高、背景浅、条带清晰等突出特点。聚丙烯酰胺凝胶电泳后采用银染技术分析,方便快捷,易长期保存,且减小了对人体、环境的毒害作用。     

中晚熟玉米新品种评比展示初报

对近几年审定,在太原市有推广价值的19个中晚熟玉米品种进行评比展示,结果表明,晋玉168产量居第一位,平均产量11938.5kg/hm2,比对照农大108增产21.5%;晋玉811产量居第二位,平均产量11871kg/hm2,比对照增产20.8%;先玉335产量居第三位,平均产量11232kg/hm2,比对照增产14.3%;强盛49产量居第四位,平均产量11077.5kg/hm2,比对照增产12.8%;屯玉50产量居第五位,平均产量10947kg/hm2,比对照增产11.4%;永玉3号产量居第六,平均产量10839kg/hm2,比对照增产10.3%;潞玉6号产量居第七位,平均产量10728kg/hm2,比对照增产9.2%;强盛12产量居第八位,平均产量10128kg/hm2,比对照增产3.1%;农大84产量居第九位,平均产量10051.5kg/hm2,比对照增产2.3%;农大95产量居第十位,平均产量9963kg/hm2,比对照增产1.4%;强盛16居第十一位,平均产量9952.5kg/hm2,比对照增产1.3%。建议2008年太原市春播中晚熟玉米主推品种是晋玉811、先玉335、晋玉168、强盛49、永玉3号、农大84;搭配品种是潞玉6号、农大95、强盛16、强盛12。春播中熟主推品种是先玉335。     

荧光探针法研究铅离子对小牛胸腺DNA构象的影响

［目的］利用荧光探针法研究铅离子与DNA的作用方式。［方法］采用紫外可见分光光度法检测了DNA的纯度,采用荧光滴定法研究了铅离子对DNA构象的影响。［结果］随着铅离子的加入,DNAEB复合物的荧光强度逐渐降低。在DNAEB体系中加入铅离子后,荧光强度随着铅离子浓度的增加而降低,且荧光峰位略有红移。按生物分子的荧光寿命τ0为10ns计算,DNAEB与铅离子的双分子猝灭常数分别为1.01×1013和4.0×1014L/（mol·s）,二者均大于生物分子的最大动态猝灭常数2.0×1010L/（mol·s）,说明由铅离子引起的DNAEB的荧光猝灭属于静态猝灭。根据斜率和外推截距计算出DNAEB与猝灭剂的解离常数为1.13×10-5mol/L。铅离子与DNAEB的结合位点为5.56,结合常数为1.51×1029。［结论］铅离子容易与DNA结合,引起DNA构象的变化。     

枸杞DNA的提取方法研究

[目的]寻求高质量枸杞DNA的有效提取方法,为开展我国枸杞种质资源准确的分子鉴定评价提供试验基础。[方法]针对枸杞组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题,比较了常规十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）法和改良CTAB法的处理效果。[结果]常规CTAB法提取DNA难以除去多糖类杂质,溶液极黏稠,致使移液枪吸取困难,取量不准;改良CTAB法提取DNA产率高,无明显降解,杂质少,OD260nm／OD280nm比值在1．80左右,表明DNA纯度高,污染少。通过基因组DNA—AFLP指纹图谱分析,改良CTAB法完全满足试验要求。并对改良CTAB法的关键步骤作了分析讨论。[结论]为枸杞DNA的有效提取提供了方法依据。     

梅花基因组AFLP银染反应体系的建立和优化

采用改进的SDS DNA提取方法从梅花的嫩叶和老叶中提取获得总DNA .所得DNA样品的OD2 6 0 OD2 80 值在1 7～ 1 9之间 ,琼脂糖凝胶上主带清晰、较少降解、样品纯度高、蛋白去除干净且得率高 .该体系对原提取程序作了多处简化 ,使操作简便、快捷、高效 ,适合于梅花DNA提取 ,所提取的DNA样品不含PCR反应抑制剂及其他酶反应抑制剂 ,可被限制性内切酶MseⅠ和EcoRⅠ完全酶切 ,适合AFLP PCR反应应用 ,得到清晰的指纹式样 .