狂犬病疫苗免疫抗体水平跟踪调查报告

为了解犬狂犬病佐剂型灭活疫苗的免疫效果、保证免疫质量,采用ELISA方法对犬狂犬病抗体水平进行监测,在免疫后20~30 d,采用犬狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒,进行抗体水平抽样监测。共检测1 119份犬血样,结果抗体水平合格的1 100份,合格率为98.30%。     

阎良区狂犬病免疫现状及存在问题

<正>1免疫现状经调查,阎良区犬只存栏13720条,目前,全区免疫犬只4889条,免疫率为35.63%。城乡狂犬病免疫进度差距较大,其中城区犬只免疫率达90%以上,农村犬只免疫率较低,仅达到30%。在贯彻落实狂犬病全面免疫工作中,我们主要采取了以下措施:一是提早安排,周密部署。4月中旬,在全区春防工作结束后,我们及时组织召开了各镇街兽医站负责人工作     

犬狂犬病免疫程序试验

为掌握不同兽用狂犬病疫苗在不同饲养条件下免疫犬的效果,该试验设计6组免疫程序,每组试验犬20只,分别使用A (Flury株)、 B (PV/BHK-21株)、 C (CTN-1株)三种不同毒株的狂犬病灭活疫苗对试验犬实施免疫,在完成免疫后的第14、 28、 90、 180、 270、 360天采集血清检测狂犬病抗体合格率及抗体滴度。结果表明,A、 B、 C疫苗一般副反应总比例分别为2.5%、 0.83%、 3.33%,全程平均总抗体阳性率分别为65.83%～93.33%、72.5%～94.17%、 69.17%～90.83%。一次免疫的养殖场犬和农村圈/拴养干预犬的最高抗体合格率均达到100%,二者全程平均总抗体阳性率分别达到77.5～83.33%、 77.5%～80.83%。所有试验组免疫后第1～28天狂犬病抗体快速上升,至第90天达最高峰,之后开始下降,至第360天抗体合格率降为50%～80%。因此,三种疫苗均安全可靠,试验批次的B疫苗免疫副反应、全程平均总抗体阳性率、强抗体阳性率、中抗体阳性率优于试验批次的A、 C疫苗,在免疫抗体快速上升期通过圈/拴养干预的农村犬可形成较好保护屏...     

对犬免疫兽用狂犬病疫苗效果的评价

为了预防和控制狂犬病发生,对2种兽用狂犬病(ERA株)活疫苗和3种进口兽用狂犬病灭活疫苗进行了免疫效果和安全性实验。本项试验采用小鼠中和试验和RFFIT试验方法,分别对63只注射了狂犬病(ERA株)活疫苗的健康成年家犬和102只注射了狂犬病灭活疫苗的健康成年家犬进行了免疫抗体监测(按OIE标准,血清抗体滴度≥0.5IU/ml为免疫保护标准);采用ELISA方法监测试验犬唾液中的狂犬病毒抗原并且PCR扩增定性。结果:狂犬病灭活疫苗比兽用狂犬病(ERA株)活疫苗免疫后的血清抗体滴度高、持久性好、安全;注射狂犬病灭活疫苗后,随着血清抗体滴度的升高能有效降低外观健康隐性带毒犬唾液中的病毒量。家养动物定期免疫注射兽用狂犬病灭活疫苗、逐步淘汰狂犬病毒阳性犬是我国控制和消灭狂犬病的重要途径。     

狂犬病活疫苗免疫后抗体检测结果及其分析

为了解狂犬病活疫苗免疫效果,对雅安市8县(区)的农村犬(狂犬病活疫苗免疫后)进行随机抽样,用ELISA方法检测免疫抗体,对免疫抗体合格率及对免疫抗体合格率可能有影响的因素进行统计分析。结果发现,调查的犬抗体总合格率为77.68%,不同县(区)的犬血清免疫抗体合格率差异较大,最高的达到100%,最低的仅为40%;使用不同疫苗厂家疫苗、不同的免疫时间对狂犬病免疫抗体合格率均存在显著性影响。     

广西南宁市免疫控制狂犬病的效果观察

为控制狂犬病的流行,南宁市自2008年起连续5年强化犬的免疫。至2012年,犬平均免疫覆盖率为79.86%,犬群免疫抗体阳转率为86.53%,与2007年相比,人狂犬病病例下降了69.70%,发病县区下降了54.55%。结果显示,对犬持续实施大面积免疫,有效控制了人狂犬病。     

郑州市区犬狂犬病和弓形虫病抗体调查

目的：了解郑州市犬狂犬病的免疫效果和弓形虫病的感染情况。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接血凝试验（IHA）检测狂犬病和弓形虫病抗体。结果：郑州市区内犬狂犬病抗体合格率达到98％,没有发现感染弓形虫的犬只。     

息烽县农村散养犬狂犬病免疫效果分析

为掌握贵阳市息烽县2019年农村散养犬狂犬病的免疫情况,指导息烽县犬狂犬病的防控工作,采用ELISA试验对息烽县永靖镇、流长镇和石硐镇等5个乡镇采集的360份血清样本进行血清抗体检测。结果:总体抗体阳性率为72.50%(261/360),抗体阳性率由高到低依次为石硐镇79.49%(62/78)、永靖镇75.36%(52/69)、鹿窝镇72.31%(47/65)、小寨坝镇68.00%(51/75)、流长镇67.12%(49/73)。结果表明,5个乡镇的总体抗业农村体阳性率达到了农业部要求的70%以上,但仍然有个别乡镇抗体阳性率低于70%。流行病学调查为全县狂犬病的综合防控提供依据。     

贵州部分地区犬狂犬病疫苗免疫和病毒携带情况调查

为了解贵州地区宠物犬、流浪犬和农村散养犬的狂犬病疫苗免疫状况和病毒携带情况,在贵州部分地区采集245份犬血清样本、320份犬唾液样本进行狂犬病血清抗体和病毒抗原及核酸检测。结果表明：在245份犬血清样本中有149份为狂犬病抗体阳性,阳性率为60．82％,其中城市宠物犬、流浪犬和农村散养犬分别为76．40％、40．48％和56．14％;在320份犬唾液样本中有31份为狂犬病病毒抗原阳性,阳性率为9．69％,其中城市宠物犬、流浪犬和农村散养犬分别为6．71％、9．05％和10．53％,但 RT-PCR 检测均为狂犬病病毒核酸阴性。说明,贵州部分地区犬狂犬病疫苗免疫强度不高,且有部分狂犬病病毒抗原阳性犬,应加强犬只的管理与免疫。     

血清稀释液的筛选及犬抗狂犬病病毒血清抗体正常值范围的确定

应用间接ELISA法进行抗体检测是评价狂犬疫苗免疫效果的一种快捷有效手段。首先筛选得到一种灵敏、特异的血清稀释液;然后应用其对采集自不同地区的812份未免疫犬血清稀释并进行间接ELISA检测;以OIE标准阴、阳性犬血清为对照,随机选取不同A450范围的犬血清应用RFFIT进行检测;以RFFIT效价低于0.1 IU/ml的犬血清,计算阴性血清正常值范围和95%的可信区间,并建立标准品的回归方程。结果显示：所筛选到的血清稀释液灵敏、特异,有756份血清样品的效价低于0.1 IU/ml,犬抗狂犬病抗体阴性血清的正常值范围为0.127 3±0.059 8,95%的可信区间为0.078 1-0.172 3。应用OIE犬阳性血清标准品建立了A450和抗血清效价的回归方程：A=1.139 IU＋0.470。该试验结果为犬狂犬病防制以及犬狂犬病抗体ELISA检测试剂的研制奠定了基础。     

对犬只实施狂犬病强制免疫

<正>《北京市动物防疫条例》第二十二条:本市对犬只实施狂犬病强制免疫。根据《中华人民共和国动物防疫法》第十三条和《北京市动物防疫条例》第二十二条规定对本市犬只实施狂犬病强制免疫,《北京市犬只狂犬病强制免疫管理办法(试行)》规定了北京市狂犬病强制免疫应当使用狂犬病灭活疫苗、定点免疫、对免疫犬配发免疫证明和免疫标识,犬只饲养者不得携带未佩戴狂犬病免疫标识的犬只     

文登区 犬狂犬病防控现状、存在问题及建议

正狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的,以侵害中枢神经系统为主的急性、烈性人畜共患传染病,主要以犬类为传染源,人染疫后死亡率为100%。据报道,全球每年约有5万人死于狂犬病,我国是世界上狂犬病严重流行的国家之一,我国每年大约有两千人因狂犬病死亡。近年来,一些地区由于放松了对犬只的管理,出现了养犬数量攀升、免疫率下降、免疫效果差的现象,犬伤人或伤人致死事件时有发生,人狂犬病感染率呈上升趋势,给社会公共卫生     

犬只采血技术要点

犬只作为狂犬病病毒的主要传播宿主,对人类健康有着极大的威胁.因此对犬只采血做狂犬病病毒抗体检测,从而确定是否需要对犬只进行狂犬病病毒疫苗免疫非常重要,但由于大部分犬只生性凶猛等特点,在犬只采血过程中存在很大困难,而选择科学规范的采血方法可以顺利完成采样.     

犬狂犬病灭活疫苗抗体水平检测报告

北京市昌平区按照北京市制定的免疫程序,对犬实行狂犬病灭活疫苗免疫注射。为了解狂犬病灭活疫苗的免疫效果,我们采用间接ELISA方法对昌平区某犬类养殖场的59份犬血清进行狂犬病免疫抗体检测。结果表明,在免疫后21d时免疫抗体保护率达到100%。     

狂犬病疫情的流行原因及防制对策

1 导致狂犬病疫情流行原因 1.1公众养犬大量增加,免疫接种密度非常低.城市(区)的宠物犬,农村及城市别墅区的防卫、防盗犬的数量明显增加,且大多以放养为主.据专家检测30%～50%的犬只有携带狂犬病毒的可能,一旦遇到适合环境就有可能发病,埋下安全隐患.同时公众狂犬病防治意识淡薄,造成犬免疫接种率非常低.农村的犬大多数是散养的,基本处于无人过问的状态.即便在管理水平较好的城市登记免疫注册的犬猫也不超过10%,根本不能形成免疫屏障.     

规模猪场伪狂犬病gB与gE抗体检测综合对比分析

为了解鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平及野毒感染情况,有效控制规模猪场的伪狂犬病,通过使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒及猪伪狂犬病gB抗体检测试剂盒对鹿寨县规模猪场所采集的992份血清样品按照不同地区猪场、不同规模、不同生长阶段3个方面进行gB与gE抗体检测综合对比分析。结果显示:猪伪狂犬病病毒在鹿寨县南北地区的不同猪场都有所流行,在北部地区平山镇流行范围广,流行率高,平山镇有伪狂犬野毒感染的猪场共计6家,占采样比的75%(6/8)。大型猪场gB抗体阳性率最高为86.46%, gE抗体阳性率最,低为3.13%;而小型猪场gB抗体阳性率最低为36%, gE抗体阳性率最,高为14.84%; PRV g B抗体阳性率与PRV g E抗体阳性率呈负相关。在不同生长阶段,母猪群的gB抗体阳性率为96.2%、 gE抗体阳性率韦24.57%,其两种抗体阳性率都明显高于育肥猪和仔猪;育肥猪、仔猪PRV gB、 PRV gE抗体阳性率的相关性与不同规模猪场PRVgB、 PRVgE抗体阳性率的相关性相似。表明:鹿寨县平山镇规模猪场猪伪狂犬病野毒感染形势严峻。而母猪群及后备猪群的野毒清除情况是决定规模猪场PR净化的首要关键点;母猪群的伪狂犬病免疫工作也是整个猪场伪狂犬病免疫的重中之重。在今后工作中应加强猪场生物安全管理、科学饲养管理、合理制定种猪高效免疫计划,强化定期监测防控意识,果断淘汰病猪,净化猪群,做好综合防治工作。     

狂犬病（HEP／BHK_（21））活疫苗免疫期试验

应用效价为１０（－４．５０）ＭＩＣＬＤ（５０）／０．０３ｍｌ的狂犬病ＨＥＰ／ＢＨＫ（２１）活毒疫苗免疫犬后，对免疫前和免疫后１、３、６、１２、３０个月血样进行了血清学评价和免疫原性分析。１５只犬免疫１月后，血清抗体全部阳转，６６％的犬在３０个月后抗体仍维持在一个较高水平。免疫１年后９０％以上的动物能够得到保护。统计表明，不同地区、不同性别、不同年龄的犬免疫反应无显著差异，但三月龄以下犬反应欠佳。     

养猪场4种繁殖障碍性疫病的血清学调查

为了解六盘水市8个规模养猪场及54个散养户猪群的猪细小病毒(PP)、猪伪狂犬病毒(PR)、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒(PRRS)及猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)的4种疫病免疫与感染情况,采用乳胶凝集试验和间接ELISA试验,分别对其抗体水平进行了检测。结果表明:免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病及猪繁殖障碍与呼吸综合征抗体阳性率分别为70.8%、68.2%和57.3%;非免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪繁殖障碍与呼吸综合征及猪Ⅱ型圆环病毒感染抗体阳性率分别为28.9%、10.3%、11.4%和67.1%。表明,免疫猪群均检测出相应抗体,且多次免疫效果明显优于1次免疫,整个猪群存在隐性感染。     

贵州省几种猪繁殖障碍性疫病的血清学调查

采用乳胶凝集试验和间接ELISA试验,分别对贵州省部分地区种猪场和规模场猪群进行猪细小病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒及猪Ⅱ型圆环病毒抗体水平检测。结果:免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病及猪繁殖障碍与呼吸综合征抗体阳性率分别为81.6%(124/152)、84.0%(221/263)和62.7%(406/648);非免疫猪群中猪细小病毒感染、猪伪狂犬病、猪繁殖障碍与呼吸综合征及猪Ⅱ型圆环病毒感染抗体阳性率分别为17.6%(79/449)、13.8%(61/442)、5.4%(19/352)和15.9%(83/519)。表明,猪细小病毒感染、猪伪狂犬病免疫效果比较理想,贵州省猪群中可能存在上述4种疫病的感染,应当引起养猪业的高度重视。     

应用ELISA方法检测犬狂犬病血清抗体试验

运用ELISA方法检测狂犬病抗体水平,试验结果表明:检测狂犬病抗体阳性率达92.5%,免疫效果基本满意。运用此方法较简单、操作方便、灵敏度高、特意性强,值得推广运用。同时,分析了免疫失效的原因。