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以菌子山采集的优良三花杜鹃单株的茎尖和茎段为外植体,研究三花杜鹃组培快繁技术。结果表明:三花杜鹃组织培养的外植体采用0.1%HgCl2消毒3 min,2%NaClO消毒8min,茎尖的诱导率最高为80%,采用0.1%HgCl2消毒5 min,2%NaC10消毒10 min,茎段的诱导率最高为75%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果;初代培养,外植体诱导不定芽最适培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,三花杜鹃茎尖和茎段的诱导率最高,达到90%;增殖培养基采用1/4 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基采用1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好;三花杜鹃最适生根培养基是1/4 MS+IAA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,生根率为90%。移栽采用泥炭土+珍珠岩+蛭石比例为2∶1∶1作为基质最好,成活率为86%。 相似文献
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半夏组织培养体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L. 相似文献
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为筛选出不定芽诱导率最高的品种和最优培养条件,为微型月季规模化生产提供科学依据和理论基础。以7个微型月季品种茎段为外植体,建立组培快繁体系,对叶片直接再生的影响因子进行研究,结果表明,不同微型月季品种表现出增殖、生根和再生能力上的差异。微型月季茎段最佳消毒方式为75%酒精冲洗30s+5%NaClO冲洗6min;最适腋芽萌发培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.05mg/L NAA,萌芽率81.8%,平均每个外植体萌芽1.4个;不定芽增殖最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,增殖系数为1.97;最适生根培养基为1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA,生根率达到81.9%;7个微型月季品种中能够通过叶片直接发生不定芽的是‘灌木小伊甸园’,最适合的诱导培养基为MS+1.0mg/L TDZ+0.05mg/L NAA+10 mg/L Ag NO3+100mg/L CH,暗培养12d,不定芽诱导率为23.58%。 相似文献
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褐毛铁线莲茎段诱导丛生芽的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以褐毛铁线莲(Clematis fusca)带芽茎段为外植体进行组织培养,研究了不同取材季节及植物生长调节剂对茎段诱导不定芽的影响。结果表明:春季为外植体取材的最佳季节,带芽茎段初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,不定芽萌发率为93.33%,带芽茎段的继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+KT 1.0mg/L,不定芽的增殖系数为2.63。 相似文献
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狗枣猕猴桃叶片离体培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以狗枣猕猴桃叶片为外植体,研究了影响狗枣猕猴桃愈伤组织诱导、分化、试管苗生根的主要因素。结果表明:狗枣猕猴桃叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+ZT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,诱导率达到91.67%;不定芽分化的最佳培养基为MS+ZT 2.0mg/L+IBA0.2mg/L,分化率为89.45%,平均出芽个数为8.11个;狗枣猕猴桃极易生根,在以添加不同质量浓度的IAA、IBA和NAA的1/2MS基本培养基上,生根率都很高,多数处理可达100%;当基质配比V(田园土)∶V(草炭)∶V(沙子)=1∶1∶1时,试管苗的成活率为92%。 相似文献
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以非洲茉莉的茎段和叶片进行外植体诱导试验表明,茎段外植体诱导不定芽效果较好,诱导率达53.3%;试验条件下,适宜外植体诱导的培养基是MS+TDZ 1.0 mg/L,适宜丛生芽增殖的培养基是MS+6BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,适宜生根的培养基是1/2 MS+NAA 0.25 mg/L+IBA0.25 mg/L;试管苗移栽到体积比为1∶1∶2的草炭、蛭石、园土基质中,成活率达90%以上。 相似文献
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为探讨山东宁阳大枣组培快繁技术,以宁阳大枣新生枝条为外植体,通过诱导愈伤组织形成及不定芽分化,对建立高效的快繁体系进行研究。试验结果表明:同一基因型的不同取材部位其培养效果间差异不大;枣树新生枝条是建立无菌外植体的合适的外植体材料,适宜枣树分化愈伤组织的培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。适宜不定芽诱导的适宜培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。 相似文献
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鹿药组织培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明:MS+ZT0.2mg/L+CH20mg/L+2,4-D1.5mg/L(或2.0mg/L)是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+AgNO3 0.2mg/L+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献
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为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明:MS+ZT0.3mg/L+2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO30.5mg/L+BA0.2mg/L+KT0.4mg/L+NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3~5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White+ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White+ABT2号0.5mg/L+NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%~95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。 相似文献
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TDZ诱导中间锦鸡儿植株再生 总被引:2,自引:1,他引:1
以中间锦鸡儿种子无菌萌发得茎段为外植体,不同激素组合诱导丛生芽,得出最佳丛生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L,芽诱导率达220%。诱导得到的丛生芽直接生根困难,需过渡培养。在培养基MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L上过渡培养三代以上后转入生根培养基1/2MS+IAA 0.5 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L生根,长出的根粗壮,且须根数多,生根率在85%以上。生根培养后在草炭土∶珍珠岩=4∶1的基质上移栽成活率达到80%。 相似文献
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甜橙(Citrus sinensis)茎段在MS+KT 1.5mg/L+2.4—D 1.0mg/L培养基上形成的愈伤组织是由皮层与韧皮部薄壁细胞发生的。愈伤组织在MS+BA2.0mg/L+NAAO.2mg/L培养基上分化出丛芽,去掉NAA后有利于丛芽的生长。甜橙试管苗完整叶片在MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上培养15天后,出现叶面生芽。这种芽由叶脉维管束薄壁细胞。或维管束附近的叶肉细胞分裂后直接分化而成。叶面生芽主要分布在叶的主脉或侧脉处。 相似文献
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以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。 相似文献
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食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖 总被引:15,自引:1,他引:14
研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。 相似文献
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中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0~3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5~25 个, 不定芽3~22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。 相似文献