自拟中药五禽方联合左氧氟沙星治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效观察

目的 观察中药五禽方联合左氧氟沙星治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效.方法 150例Ⅲa前列腺炎患者随机分为治疗组(n=76)和对照组(n=74).治疗组采用自拟五禽方和左氧氟沙星治疗;对照组采用多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗.6周后观察疗效.标.结果 治疗组疗效优于对照组(Hc=7.6169,P＜0.01).结论 中药五禽方联合左氧氟沙星治疗Ⅲa型前列腺炎有较好的疗效.     

左氧氟沙星抗幽门螺杆菌补救治疗的疗效观察

目的:观察以左氧氟沙星为基础抗幽门螺杆菌补救治疗的疗效和药物副作用。方法:将常规三联抗幽门螺杆菌治疗失败患者83例,随机分为A、B两组,A组42例,给予以左氧氟沙星为基础的四联补救治疗10d,B组41例给予常规四联补救治疗,对照观察药物疗效及副作用。结果:A组42例中补救治疗成功37例(占88.1%),3例发生轻微不良反应;B组41例中补救治疗成功31例(占75.6%),5例发生轻微不良反应。结论:以左氧氟沙星为基础的抗幽门螺杆菌治疗疗效优于常规四联补救治疗,不良反应轻,为安全有效的幽门螺杆菌补救治疗方案。     

左氧氟沙星治疗肝硬化腹水并发原发性腹膜炎的疗效观察

目的 :观察静脉注射左氧氟沙星治疗肝硬化腹水并发原发性腹膜炎的疗效。方法 :86例随机分为治疗组 ( 4 2例 )和对照组 ( 4 4例 ) ,治疗组用左氧氟沙星 0 .2 g,对照组单用氨苄青霉素 3.0 g,均静脉滴注 ,2次 /d,7～ 1 4d为一疗程。结果 :治疗组总有效率为 92 .5 % ,明显优于对照组的 63.6% ( P<0 .0 1 ) ,并能较快的缓解发热、腹痛、腹部压痛和反跳痛 ,不良反应发生率 4.8%低。结论 :左氧氟沙星静脉滴注治疗肝硬化腹水并发原发性腹膜炎的疗效明显优于氨苄青霉素 ,其不良反应亦少。     

左氧氟沙星与多黏菌素联合抗菌活性研究

[目的]探讨左氧氟沙星与多黏菌素的联合抗菌效果。[方法]应用纸片法和试管稀释法进行体外抑菌试验,测定左氧氟沙星与多黏菌素联合对鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌的抑菌圈大小和最小抑菌浓度。[结果]结果表明:左氧氟沙星与多黏菌素联合对鸡大肠杆菌和鸡白痢沙门氏菌均表现出明显的抗菌协同作用。[结论]左氧氟沙星与多黏菌素配合的临床应用效果有待于进一步试验证明。     

自拟前列通饮联合针刺治疗慢性前列腺炎43例疗效观察

目的:观察自拟前列通饮联合针刺治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将85例慢性前列腺炎患者随机分为自拟前列通饮联合针刺治疗组(43例)与口服前列康片和环丙沙星对照组(42例),两组均治疗4周。结果:治疗组疗效优于对照组(Hc=8.588,P<0.01)总有效率高于对照组,差异有显著性(x2=7.351,P<0.01)。结论:自拟前列通饮联合针刺治疗慢性前列腺炎疗效较好,疗程较短,复发率较低,是较理想的疗法组合。     

高剂量左氧氟沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎的有效性与安全性

目的:研究高剂量左氧氟沙星联合抗结核药物治疗难治性结核性脑膜炎的有效性与安全性。方法:将难治性结核性脑膜炎患者70例随机分为观察组和对照组各35例,观察组接受高剂量左氧氟沙星联合抗结核药物治疗,对照组接受常规剂量左氧氟沙星联合抗结核药物治疗,比较两组脑脊液压力、感染情况、生化指标以及不良反应。结果:观察组脑脊液压力、白细胞数目、蛋白质含量均明显少于对照组;脑脊液中葡萄糖、氯化物含量均明显高于对照组;两组均未发生明显不良反应。结论:高剂量左氧氟沙星联合抗结核药物有助于降低脑脊液压力、控制脑脊液感染、改善脑脊液代谢,是治疗结核性脑膜炎的理想方法。     

以云南白药为主药保留灌肠治疗慢性前列腺炎的疗效观察

慢性前列腺炎临床常见，不但其病因复杂，且往往难以治愈。该病的致病菌常见有葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等，且近年来由于性病泛起，由淋球菌、衣原体等引起的尿道炎的增多，其致病菌更为复杂。目前对该病的治疗除了常规应用抗菌素外，还有用抗生素直肠导人、局部封闭、中药灌肠等[1～4]。我科试用云南白药为主以保留灌肠治疗36例，获得好的效果，现报道如下。1材料与方法1．1病例本组67例，年龄19～52岁，平均35岁。67例均有急性尿道炎病史，均经规范或不规则抗生素治疗史，但症状反复发作（l月1～2次或l～2月1次）。67例均否认有性不洁…     

左氧氟沙星人工抗原的合成与鉴定

采用碳二亚胺法将左氧氟沙星（LVL）与牛血清白蛋白（BSA）偶联制备合成抗原BSA LVL,并用作免疫抗原,经紫外扫描法和聚丙烯酰胺电泳法对其进行鉴定,并测得偶联的结合比。结果表明,通过紫外扫描和聚丙烯酰胺电泳法的测定证明偶联成功,偶联的结合比为6∶1。用BSA LVL免疫BALB/c小鼠,间接ELISA测定多抗上清（pAb）效价,获得高效价的pAb,为进一步制备左氧氟沙星单克隆抗体提供良好的免疫原。     

紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的:建立左氧氟沙星片含量测定方法.方法:用紫外分光光法测定左氧氟沙星片的吸收度,计算其含量.结果:回归方程C=13.475459A-0.0365063(r=0.9999),平均回收率为100.31%,RSD为0.42%.结论:用紫外分光光度法测定左氧氟沙星片含量方法可行.     

宁泌泰联合生物反馈治疗ⅢB型慢性前列腺炎合并不育症疗效观察

目的:探讨宁泌泰联合生物反馈治疗ⅢB型慢性前列腺炎合并不育症的疗效。方法:ⅢB型慢性前列腺炎合并不育症患者33例,采用随机分组方法,对照组18例患者接受宁泌泰治疗,观察组15例患者给予宁泌泰联合生物反馈治疗。以慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及最大尿流率为评价指标,比较其治疗前后临床症状的改善效果,治疗前后行精液常规分析,并检测精浆中丙二醛(MDA)及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:治疗6周后,两组患者疼痛评分、尿路症状评分及症状对生活质量的影响均较治疗前降低,最大尿流率升高,差异有统计学意义(P0.05);精子活力和活率较治疗前显著提高(P0.05);精浆MDA较治疗前降低,而T-AOC升高,差异有统计学意义(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰联合生物反馈治疗ⅢB型慢性前列腺炎合并不育症可明显改善患者的临床症状,且对精子活力和活率有显著的改善效果。     

经尿道加压注药配合中药保留灌肠和按摩治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的：寻求治疗慢性细菌性前列腺炎的有效方法。方法：应用经尿道加压注药配合中药保留灌肠和前列腺按摩的方法．对56例慢性细菌性前列腺炎患者进行综合治疗．2个疗程后统计疗效。结果：治愈46例,显效7例,有效3例,治愈率为82．1％．总有效率为100％。结论：经尿道加压注药配合中药保留灌肠和按摩治疗慢性前列腺炎具有简单易行、疗效高、创伤小、复发率低的优点,适宜在基层医院推广应用。     

老化微塑料对左氧氟沙星吸附行为的影响

为了探究老化前后可降解微塑料与水环境中抗生素的吸附机制,选取可降解微塑料聚丁二酸丁二醇酯（poly butylene succinate,PBS）和左氧氟沙星（levofloxacin,LEV）在水溶液中进行吸附,并考察了pH值和盐度对吸附容量的影响。结果表明,紫外光照老化使PBS表面产生大量褶皱和孔隙,结晶度减少,含氧官能团增多,未老化PBS对LEV吸附动力学与准一级动力学模型相吻合,而老化PBS更加符合准二级动力学模型且都于24 h内达到吸附平衡。老化后PBS为多层吸附并增强了对LEV的吸附能力,其中老化PBS和未老化PBS对LEV的平衡吸附量分别为5.32和3.70 mg·g^-1。pH值和盐度对PBS吸附LEV的影响显著,其中pH值为7时吸附量最大,而盐度的增加会减少PBS对LEV的吸附。研究结果可为评价可降解微塑料在环境中的老化过程对抗生素的吸附行为提供了参考。     

左氧氟沙星人工抗原间接ELISA检测方法的建立

为检测所制备的左氧氟沙星人工抗原品质,采用西北农林科技大学兽医药理实验室制备的左氧氟沙星人工抗原免疫BALB/c小鼠,制得鼠抗左氧氟沙星人工抗原的多克隆抗体.以采集的抗血清为一抗、辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG为二抗、四甲基联苯胺(TMB)为底物,建立左氧氟沙星人工抗原间接酶联免疫检测法( ELISA).试验结果表明,间接ELISA最佳反应条件为包被抗原质量浓度1 mg/L、4℃过夜、抗原抗体于37℃作用1h、酶标二抗稀释度为1∶2 000.该方法的灵敏度高,且具有良好的准确性和重复性,可以评价左氧氟沙星人工抗原的品质.     

自拟中药治疗儿童上气道咳嗽综合征76例疗效观察

目的:观察自拟中药治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:以自拟中药治疗76例上气道咳嗽综合征患儿,通过观察患儿服药后咳嗽、鼻塞、流涕等临床症状改善情况及口咽部附着黏液变化,作为指标评价治疗效果。结果:用药3周后,治愈50例,好转22例,无效4例,总有效率94.7%。结论:自拟中药治疗儿童上气道咳嗽综合征临床效果好。     

以左氧氟沙星或替硝唑为基础的三联疗法治疗十二指肠球部溃疡的随机对照试验

目的：比较以左氧氟沙星或替硝唑为基础的三联疗法对十二指肠球部溃疡（DU）合并幽门螺杆菌（Hp）感染的愈合率及Hp根除率。方法：HP阳性的十二肠球部溃疡A1期患者n7例随机分为两组：左氧氟沙星组（A组）59例,替硝唑组（B组）58例。A组：埃索美拉唑20mg＋阿莫西林1．0g,2次／d;左氧氟沙星0．5g,1次／d。B组：埃索美拉唑20mg＋阿莫西林1．0g＋替硝唑0．5g,2次／d。连续7d,其后继续给予埃索美拉唑20mg（1次／d）共21d,用药结束后4～6周复查内镜并检测Hp,观察溃疡的愈合情况及Hp根除率。结果：左氧氟沙星组溃疡愈合率为91．5％,替硝唑组为87．9％,两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。左氧氟沙星组Hp清除率为91．5％,明显高于替硝唑组的72．4％,两组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。替硝唑组不良反应发生率为15．5％,高于左氧氟沙星组的8．5％,但两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：以左氧氟沙星为基础的三联疗法治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡的愈合率和以替硝唑为基础的三联疗法相似,但Hp清除率显著增加,不良反应减少。     

左氧氟沙星在健康鸡体内的药动学研究

报道左氧氟沙星在健康鸡体内的药动学研究。36只健康鸡单剂量内服左氧氟沙星[10mg/(kg·b·w)],采用高效液相色谱法测定血药浓度,最低检测限0.001mg/L,并以3P97药动学程序进行分析,药-时数据符合一级吸收二室模型,主要动力学参数如下:T1/2Ka为(0.815±0.043)h,T1/2α为(1.267±0.029)h,T1/2β为(3.492±0.352)h,Tpeak为(1.624±0.073)h,Cmax为(1.715±0.106)mg/L,AUC为(9.470±0.690)mg/(L·h),Tcp(ther)为6.668h,C(τ=12)为(0.789±0.058)mg/L,R为1.103±0.028,D(D=10)为(11.025±0.275)mg/(kg·b·w)。结果表明:左氧氟沙星在健康鸡吸收迅速,血药浓度较高,分布广泛,消除较为缓慢。     

前列腺炎的中药治疗——兼答广西河池市韦德忠等读者

近半年来笔者收到数十封农村读者来信,询问前列腺炎的中医药治疗。进入21 世纪,地球气温发生很大变化,瘟疫频频发生,人类的生活、饮食习惯也有改变, 因此以往治疗前列腺的方药,也要相应改变,才能提高疗效。由于农村家庭条件限制,急性前列     

舍尼通联合希舒美治疗慢性前列腺炎103例的疗效观察

目的观察舍尼通联合希舒美治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将193例慢性前列腺炎患者分为治疗组103例和对照组90例。对照组单剂口服希舒美1g,每日1次;治疗组在此基础上予舍尼通1片,每日2次口服,6周为1疗程。按照美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及WBC数评估疗效。结果治疗1疗程后,治疗组的总有效率为83.9%,明显高于对照组的71.1%(P<0.05);两组治疗后NIH-CPSI总分、症状尺度评分、生活质量评分、WBC数等均较治疗前降低,且以治疗组降低得更为明显(P<0.05)。结论舍尼通联合希舒美治疗慢性前列腺炎疗效好。     

左氧氟沙星在铁氧化物表面的吸附：动力学和pH的影响

通过批吸附动力学、等温吸附试验,并结合X射线光电子能谱(XPS)技术和衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATRFTIR),揭示不同pH下左氧氟沙星(LEV)在铁氧化物表面的吸附机制。结果表明：溶液pH对LEV在针铁矿表面的吸附影响较大,不同pH下,其吸附动力学更符合准二级动力学模型(R²>0.98)。在pH为4时,3 h左右达到吸附平衡,而在pH为8时,12 h达到吸附平衡,并且pH为4的吸附量约是pH为8的2倍。XPS和ATR-FTIR的结果一致表明,静电作用和化学吸附是其主要吸附机制,在低pH(pH为4)时,LEV在针铁矿表面主要以单核双齿形态被吸附,在高pH(pH为8)时,主要以双核双齿形态被吸附。在中间pH(pH为6)时,由于静电排斥作用,导致其吸附量最大。     

中药联合多模式镇痛对膝关节置换疼痛的疗效观察

目的 探讨中药联合多模式镇痛对人工全膝关节置换术（total knee arthroplasty,TKA）围手术期的镇痛效果。方法 纳入严重膝关节炎首次行膝关节置换患者90例,随机分为A、B、C组,每组30例,A组行术中局部浸润注射+术后静滴帕瑞昔布钠、冰敷;B组行术前口服塞来昔布+术中局部浸润注射+术后静滴帕瑞昔布钠、口服塞来昔布、冰敷;C组行术前中药内服+术中局部浸润注射+术后静滴帕瑞昔布钠、中药内服、冰敷。分析各组术后不同时间活动、静息状态下疼痛视觉模拟评分（VAS）,不良反应及膝关节KSS评分。结果 3组术后24 h、48 h、72 h,B、C两组患者静息状态下VAS评分均低于A组,差异均有统计学意义（P<0.05）;3组术后48 h、72 h,B、C两组患者活动状态下VAS评分均低于A组,差异均有统计学意义（P<0.05）;膝关节KSS评分结果：B、C两组KSS评分均高于A组,而C组KSS评分高于B组,差异均有统计学意义（P<0.05）;3组中术后2周内出现的恶心、呕吐例数差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现双下肢深静脉血栓及皮肤坏死感染情况。结论 中药联合多模式镇痛在TKA围手术期的镇痛效果比较理想且未提高不良反应。