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相似文献
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1.
内源激素和核酸与紫苏花芽生理分化关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
在干旱和弱光两种抑花处理条件下 ,对紫苏花芽生理分化期叶内核酸、内源激素含量变化进行了研究。结果显示 :激素间的比例或是平衡对包括核酸变化在内的整个花芽生理分化过程起着关键的调控作用  相似文献   

2.
在干旱和弱光两种抑花处理条件下,对紫苏花芽生理分化期叶内核酸、内源激素含量变化进行了研究.结果显示:激素间的比例或是平衡对包括核酸变化在内的整个花芽生理分化过程起着关键的调控作用.  相似文献   

3.
杨梅花芽生理分化期叶片内源激素含量变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
以杨梅芽和叶片为试材,研究了杨梅花芽生理分化期内源激素含量的变化。试验结果表明:杨梅花芽生理分化期叶片IAA含量升高,GA3含量先降后升,ABA含量先升后降,GA3的减少是杨梅生理分化所必需的。  相似文献   

4.
核桃花芽生理分化研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
从分化时间段的确定、分化时期内源物质的含量及变化、分化时期外源物质的调控等方面,对有关核桃花芽生理分化研究进行了归纳.①在生理分化期上,雌花芽为5月上旬至6月上旬;雄花芽结束时间在3月下旬;雌花芽生理分化雌先型早于雄先型,雄花芽生理分化雄先型早于雌先型.②分别总结了雌花芽和雄花芽生理分化期的内源多胺、内源激素、内源营养物质(淀粉、蛋白、糖)的含量及变化趋势,以及POD对核桃雌雄花芽分化的推动作用.③在外源物质调控花芽生理分化上,雌花芽分化期合理喷施外源多胺、生长抑制剂(B9、CCC、PP333)能显著促进雌花分化,雄花芽生理分化期合理期喷施整型素能显著减少雄花芽分化量.  相似文献   

5.
杏花芽分化期叶片内源激素含量的变化   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究黄金杏花芽分化期叶片内源激素含量的变化情况。结果表明:黄金杏生理分化期需要高水平的IAA和DHZR/IAA,黄金杏形态分化期ABA含量维持在低水平。同时发现,IAA与IAA/ABA值增大有利于黄金杏花芽雄性器官的分化。  相似文献   

6.
板栗雄花芽临界分化期内源激素含量变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
李从玉  陈在新 《安徽农业科学》2012,40(2):680-681,684
[目的]研究鄂栗1号板栗(Castanea mollissima Bl.E-Chestnut Number One)雄花芽临界分化期内雄花芽和叶芽中内源激素含量的变化。[方法]以6年生鄂栗1号板栗为试材,在雄花芽临界分化期内测定雄花芽和同期叶芽中5种内源激素(ZT、ABA、IAA、GA3和Eth)的含量变化。[结果]板栗雄花芽临界分化期内,雄花芽中ZT和GA3含量低于同期叶芽,而IAA、ABA和Eth含量高于同期叶芽。[结论]该研究可为了解板栗雄花芽分化的生理基础,探索控制雄花芽分化、促进雌花分化的方法提供指导,同时为板栗开花授粉、提高产量、化学调控及合理的施肥措施提供理论依据。  相似文献   

7.
杨梅花芽生理分化期叶片碳水化合物含量变化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以杨梅芽和叶片为试材,研究杨梅花芽生理分化期碳水化合物含量的变化。结果表明,杨梅花芽生理分化期叶片可溶性糖和蔗糖含量先升高后降低;花芽生理分化开始前可溶性糖含量与花芽分化率的相关系数较大;淀粉含量的高低可能不是成花的决定性因素。  相似文献   

8.
黄土高原南部残塬区苹果花芽生理分化始期调查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过调查:秦冠乔化树花芽生理分化始期在5月21~22日;秦冠矮化树花芽生理分化始期在5月20日。富士乔化树花芽生理分化始期在5月24日;富士矮化树花芽生理分化始期在5月22日。不同龄级的树,营养枝率不同,但对花芽生理分化始期影响不大。秦冠乔化2O龄树大小年,营养枝率差别较大,但对其花芽生理分化始期无影响。富士乔化6龄树环剥倒贴皮处理,与对照比较,营养枝率差别较大,但对其花芽生理分化始期无影响。  相似文献   

9.
核桃花芽分为雌花芽和雄花芽,花芽在进行分化时一般会经历两个阶段:一是生理分化,二是形态分化本文将简析核桃雌花芽的生理分化和形态分化。  相似文献   

10.
柑桔的花芽生理分化期从每年的10月底11月初(秋梢老熟后)开始,到次年新芽萌发前结束。在花芽生理分化期间,花芽生理分化的好坏直接影响柑桔来年的产量。花芽生理分化如能顺利进行,来年春季成花率高,丰收在望,反之则成花率低,甚至不开花,会造成严重的减产,所以这个时期在柑桔的管理中是非常重要的,要采取必要的措施保证花芽生理分化顺利进行。  相似文献   

11.
研究了板栗雌花芽临界分化期和雄花芽形态分化期可溶性糖、蔗糖、淀粉、蛋白质含量的变化规律和积累水平。结果表明,生理分化期雌花芽可溶性总糖和蔗糖含量的变化似抛物线,形态分化期的雄花芽含量呈直线下降;2类芽淀粉含量均呈"S"型变化,交叉后雄升雌降;蛋白质含量均呈上升态势,中后期雌花芽上升幅度比雄花芽大。雌花芽临界分化结束时,可溶性总糖、蔗糖和可溶性蛋白质含量雌花芽极显著高于雄花芽,淀粉含量极显著低于雄花芽。2类花芽分化时均需丰富的营养物质为基础,雌花芽更高,且相互竞争和制约。  相似文献   

12.
内源激素及其受体在板栗雌花分化过程中的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]板栗雌花分化期是花芽性别分化调控的关键时期,通过对板栗花芽性别分化的调控增加雌花数,降低雄花数是解决板栗低产问题的重要途径.通过比较完全混合芽和雄花芽发育过程中重要激素含量变化及受体表达,研究重要内源激素在雌花发育时期的作用.[方法]采用石蜡切片法观察花芽分化形态,采用酶联免疫法和GPC-HPLC-MS/MS法测定花芽中的内源激素含量,采用荧光定量PCR测定不同时期板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1的表达量.[结果]研究结果表明:板栗完全混合芽可划分为:休眠后花序原基分化期、休眠后花序原基分化中期、花序原基分化后期、花簇苞片原基形成期、花簇原基分化期和花簇原基形成期6个发育时期.板栗雌花发育过程中花芽中内源IAA的启动时间早于ABA,且在以后的发育时期IAA都高于ABA,混合芽与雄花芽的IAA/ABA的变化趋势基本相似,但混合芽中IAA/ABA的峰值出现较早,所处的时期与IAA在混合芽中的启动时间一致.在雌花分化末期,IAA含量明显高于GA3和ZR,且在混合芽与雄花芽中IAA含量差异较大.板栗内源激素受体基因TIR1、CRE1、GID1在板栗雌雄花分化的前3个时期表达量变化较大,分化前期的表达量明显高于后期,且CRE1、GID1在混合芽内的表达水平高于雄花芽.[结论]说明内源激素作用板栗雌雄花分化的关键时期可能在前三个分化时期,且IAA可能在雌花发育过程中起重要作用.  相似文献   

13.
为探讨胡桃楸雌雄花芽生理分化过程中各种物质代谢变化规律与花芽分化的关系,以雌先型和雄先型胡桃楸花芽为试材,通过对胡桃楸的物候期的观察和对花芽可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化物酶(POD)活性变化规律的测定,对其进行生理生化分析。结果表明:胡桃楸雌先型雌花芽、雄先型雌花芽、雄先型雄花芽、雌先型雄花芽的生理分化期分别是3月中下旬~4月下旬、3月末~4月中下旬、4月初~5月初、4月初~5月初,其花期相差10~15d,两种交配类型有2~5d花期相遇的时间完成相互授粉。胡桃楸雌雄花芽在生理分化期芽内物质代谢变化相似,可溶性糖含量变化趋势为:先下降-后上升-再下降,可溶性蛋白质含量与SOD活性变化趋势基本一致,均在生理分化过程中出现低谷,POD活性整体呈上升趋势。不同类型胡桃楸:雌先型胡桃楸雌雄花芽的可溶性糖、可溶性蛋白质含量均明显高于雄先型;雌先型胡桃楸雌雄花芽对可溶性糖和可溶性蛋白质的需求高于雄先型胡桃楸。两种类型的胡桃楸雌雄花芽在SOD活性方面无明显相关性,雌先型雌花芽POD活性高于雄先型雌花芽,两种类型雄花芽中的POD活性相差不多,POD活性与雌花分化联系密切。  相似文献   

14.
银杏雌雄花芽分化期内源多胺的变化   总被引:13,自引:1,他引:13  
对银杏雌雄花芽分化过程中内源多胺进行测定的结果表明:在银杏雌雄花芽的生理分化期,花芽中的腐胺(put)和亚精胺(spd)含量出现积累高峰,精胺(spm)有少量积累;形态分化开始时,雌雄花芽中put,spd和spm含量降到低水平,随着形态分化的开始,雌花芽中spd和put含量以及雄花芽中put含量逐渐上升并保持一定高水平,雄花芽中spd含量在较长的花粉母细胞分化期中下降到低水平且变化不大,雌雄花芽中spm含量一直保持低水平且无明显变化。内源多胺与银杏花芽分化之间有一定的内在联系。  相似文献   

15.
苹果梨花芽分化的观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
1955 ̄1997年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始(6月初),一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从7月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。  相似文献   

16.
1995~1997年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始(6月初),一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从7月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。  相似文献   

17.
国光苹果花芽形态分化始于短枝停止生长后的31~42天,如果短枝停止生长后的50天左右适与新梢停止生长相吻合,且没有立即发生强烈的二次生长,则即可出现花芽的大量形态分化——花芽分化盛期(见《辽宁农业科学》1980,5,22~24)。但是花芽形态分化只是一系列的物质代谢和生理生化变化的结果。因此,进一步探讨影响花芽形成的关键时期对我们在生产上有计划地控制花芽形成数量,克服大、小年,仍是有意义的。  相似文献   

18.
葡萄新梢内源激素含量与幼树丰产性能的相关性   总被引:2,自引:0,他引:2  
从美国引进的克瑞森、皇家秋天和红宝石无核葡萄新品种在山东表现出不同的丰产性能。本研究从花芽分化临界期葡萄新梢内源激素的角度,探讨3个品种幼树丰产性能与新梢内源激素含量的关系。结果表明:生长势强、花芽分化差、3年生不能丰产的幼树,新梢在花芽生理分化期的IAA、GA3、ZR+dZR和iPA的含量较高;生长势相对较弱、花芽分化好、3年生能丰产的幼树,新梢在花芽生理分化期表现出较低的IAA、GA3、ZR+dZR和iPA含量。砧木嫁接能降低新梢内源激素的含量,提高葡萄幼树的丰产能力。  相似文献   

19.
为了探明银杏Ginkgo biloba雌花芽分化的生理机制,用酶联免疫等方法对银杏雌花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化进行了研究。结果表明,银杏雌花芽在生理分化期(花芽诱导期),花芽中赤霉素(GA1 3)和脱落酸(ABA)质量摩尔浓度下降,玉米素(ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类(iPAs)质量摩尔浓度出现峰值,ZRs/GA1 3,ABA/GA1 3及iAPs/GA1 3的值也出现峰值。随着形态分化的开始,ZRs和iPAs的质量摩尔浓度、ZRs/GA1 3和iPAs/GA1 3的值下降,并维持较低水平。雌花芽中的ABA质量摩尔浓度、ABA/GA1 3的值在高于雌叶芽的水平上波动。银杏雌花芽分化过程中,雌花芽叶中钾和淀粉质量分数均高于同期雌叶芽叶的质量分数;而雌花芽叶全氮的质量分数基本低于同期雌叶芽叶全氮水平;在生理分化期中雌花芽叶内磷质量分数均高于叶芽叶质量分数。说明银杏雌花芽分化过程中,ABA,ZRs,iPAs及钾和银杏雌花芽的诱导及分化密切相关。图11参16  相似文献   

20.
苹果梨花芽分化期蛋白质、淀粉代谢的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用组织显微化学的方法对苹果梨花芽分化期蛋白质和淀粉的变化动态进行了观察研究。结果表明:生理分化期,花芽和成花短枝中蛋白质大量积累,成花短枝和叶片中淀粉积累快、含量高;形态分化期,花芽各花器原基分化过程中富含蛋白质,不含淀粉,成花短枝中蛋白质含量持续下降,淀粉大量积累储存。  相似文献   

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