鸡马立克氏病二价苗对超强毒攻击的保护试验

将鸡马立克氏病毒（ＭＤＶ）血清Ⅱ型Ｚ_４毒株５００个空斑形成单位（ＰＦＵ）与ＭＤＶ血清Ⅲ型ＦＣ_（１２６）毒株１０００ＰＦＵ组成鸡马立克氏病（ＭＤ）二价疫苗，免疫对ＭＤ高度易感的Ｐ系ＳＰＦ白来航鸡，设３０１Ｂ／１＋ＦＣ＿（１２６）二价疫苗，Ｚ＿４，３０１Ｂ／１和ＦＣ_（１２６）３种单价疫苗免疫组做对照，以ＭＤＶ超强毒Ｍｄ＿５毒株（ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ_５）攻击。结果表明：Ｚ_４＋ＦＣ_（１２６）和３０１Ｂ／１＋ＦＣ_（１２６）２种二价疫苗均能给免疫鸡提供较强的免疫效力，而３种单价疫苗则不能给免疫鸡提供对ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ＿５毒株攻击的有效保护力。     

间接免疫荧光染色空斑计数技术的建立及应用

以免疫荧光抗体技术（ＩＦＡ）为基础，并加以改进，建立了间接免疫荧光染色空斑计数技术（ＰＣＴＩＩＦＳ），用其检测鸡马立克氏病（ＭＤ）二价疫苗，可快速准确地计数疫苗不同血清型病毒各自的空斑形成单位（ＰＦＵ）及其ＰＦＵ总数。克服了常规法不能计数二价苗中两种病毒各自空斑数的缺点，敏感性显著高于常规病毒空斑计数法。     

间接免疫荧光染色空斑计数技术的建立及应用

以间接免疫荧光抗体技术（ＩＦＡ）为基础，并加以改进，建立了间接免疫荧光染色空斑计数技术（ＰＣＴＩＩＦＳ），用其检测鸡马立克氏病（ＭＤ）二价疫苗，可快速准确地计数疫苗中不同血清型病毒各自的空斑形成单位（ＰＦＵ）及其ＰＦＵ总数。克服了常规法不能计数二价苗中两种病毒各自空斑数的缺点，敏感性显著高于常规病毒空斑计数法。     

两种有胃真骨鱼胃肠胰系统中内分泌细胞的鉴别与定位

使用４种哺乳动物抗血清；胰高血糖素（Ｇｌｕ），胃泌素（Ｇａｓ），生长抑素（Ｓｏｍ）５－羟色胺（５－ＨＴ），采用过氧化物酶标记的链霉亲和素（Ｓ－Ｐ法）免疫细胞化学技术，对尼罗非鲫和短盖巨脂鲤（白鲳）的胃肠胰（ＧＥＰ）内分泌系统进行了研究。结果表明：２种鱼的消化道和胰岛都不同程度地存在ＡＰＵＤ细胞的分布。除了Ｇｌｕ在消化道中为阴性外，其余３种抗体在２种鱼的消化道中均有阳性特异性反应，其中５－ＨＴ细胞最     

用吖啶橙处理法制备猪高分辨G带染色体

用吖啶橙处理法制备猪高分辨Ｇ带染色体熊统安赵雅心李奎李明军彭中镇（华中农业大学畜牧兽医学院，武汉４３００７０）ＨＩＧＨ－ＲＥＳＯＬＵＴＩＯＮＧ－ＢＡＮＤＩＮＧＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＳＯＦＰＩＧＳＢＹＵＳＩＮＧＴＨＥＡＣＲＩＤＩＮＥＯＲＡＮＧＥＴＲＥＡ...     

二花脸猪初乳的蛋白质组分研究

测定了８头太湖猪（二花脸）分娩后一周奶中乳糖和蛋白质浓度，并用电泳胶扫描法定量其各种蛋白组分。结果显示，脱脂奶中蛋白质浓度随泌乳进行而降低，乳糖浓度变化与之呈反相关（ｒ＝－０．８６８，Ｐ＜０．０１）。分娩后第１ｄ免疫球蛋白（Ｉｇｓ）最高，之后急剧下降。但分娩后前４ｄＩｇｓ浓度，以及一周内总酪蛋白（ｔＣＮ），α－乳清蛋白（α－ＬＡ）和β－乳球蛋白（β－ＬＧ）的浓度，前３ｄ清蛋白（ＳＡ）和乳铁蛋白（ＬＦ）的浓度都显著高于相应组分在第２０ｄ的浓度（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。在２０头二花脸和１６头杂交猪（大白×二花脸）奶中观察到ａ，ｂ和ｄ三种特异高分子量蛋白，并有ｂ，ｄ，ａ＋ｂ，ｂ＋ｄ和ａ＋ｄ等５种类型，其中ｂ＋ｄ类型猪占实验二花脸猪的８０％。     

鼻咽癌上皮细胞系CNE—2Z及其克隆株CNE—2Z—H5的细胞遗传学研究

目的：研究鼻咽癌上皮细胞系ＣＮＥ－２Ｚ及其克隆株ＣＮＥ－２Ｚ－Ｈ５的核型特征和标记染色体。方法：常规细胞培养和制片后进行染色体Ｇ显带，按人类细胞遗传学国际命名体制（ＩＳＣＮ）进行核型分析。结果：ＣＮＥ－２Ｚ的染色体数目在７４～９６之间，众数为８６～８７，ＣＮＥ－２Ｚ－Ｈ５的染色体数目在８３～９３之间，众数为８６～８８，两种细胞均有一系列结构复杂的标记染色体，其中１８条出现大部分被分析细胞中，其结构     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

生物体内酶—金属离子—底物作用机理研究

用＾１ＨＮＭＲ法研究了钯（Ⅱ）－ＮＴＰ－Ａ体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用,其中ＮＴＰ代表腺苷５′－三磷酸（ＡＴＰ）和尿苷５′－三磷酸（ＵＴＰ）;Ａ代表１,１０－邻菲罗啉,２,２′－联吡啶和Ｌ－色氨酸,实验发现,三元配合物体系中ＡＴＰ的Ｈ－Ｃ（２）,Ｈ－Ｃ（８）和Ｈ－Ｃ（１′）与ＵＴＰ的Ｈ－Ｃ（５）,Ｈ－Ｃ（６）和Ｈ－Ｃ（１′）都发生明显高场位移,此外,还讨论了电子迁移作用和配位环     

生物体内酶 - 金属离子 - 底物作用机理研究

用１ＨＮＭＲ法研究了钯（Ⅱ）－ＮＴＰ－Ａ体系内金属离子与配体以及配体与配体之间的相互作用．其中ＮＴＰ代表腺苷５′－三磷酸（ＡＴＰ）和尿苷５′－三磷酸（ＵＴＰ）;Ａ代表１,１０－邻菲口罗啉,２,２′－联吡啶和Ｌ－色氨酸．实验发现,三元配合物体系中ＡＴＰ的Ｈ－Ｃ（２）,Ｈ－Ｃ（８）和Ｈ－Ｃ（１′）与ＵＴＰ的Ｈ－Ｃ（５）,Ｈ－Ｃ（６）和Ｈ－Ｃ（１′）都发生明显高场位移．此外,还讨论了电子迁移作用和配位环境对生物体内酶－金属离子－底物三元配合物体系稳定性的影响     

用HPLC测定猪腓肠肌Cimaterol残留量

用ＨＰＬＣ测定猪腓肠肌Ｃｉｍａｔｅｒｏｌ残留量孔莉，陈杰，韩正康（南京农业大学动物医学院，南京２１００９５）ＲＥＳＩＤＵＥＳＣＲＥＥＮＩＮＧＦＯＲＴＨＥβ－ＡＧＯＮＩＳＴ－ＣＩＭＡＴＥＲＯＬＩＮＧＡＳＴＲＯＣＮＥＭＩＵＳＭＵＳＣＬＥＯＦＳＷＩＮＥＳＵ...     

应用参考家系信息构建猪12号染色体部分微位星位点遗传图 …

为了提高猪１２号染色体遗传图的精度,选择德系大约克与二花脸猪通过回交方法建立了参考家系,采取了两胎共１５４头个体的血样,全血裂解法提取ＤＮＡ后,对每头猪的ＤＮＡ样品进行ＰＣＲ扩增后应用银染法检测了每头个体在猪１２号染色体上３个微卫星位点（ＳＷ１５５３,ＳＷ８７４,ＳＷ１３５０）的基因型,应用ＣＲＩＭＡＰ程序进行了统计分析,得到的３位点间的最佳排离为：ＳＷ１５５３－ＳＷ１３５０－ＳＷ８７５。其中在两     

鸡痘病毒282E4株基因组BamHⅠ片段的克隆及酶切图谱分析

本研究用ＰＵＣ１８质粒作载体，采用鸟枪法克隆ＦＰＶ基因组ＢａｍＨＩ部分片段，用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ－ｄＵＴＰ标记的ＦＰＶ２８２Ｅ４ＢａｍＨＩ片段探针打点杂交，证实２２个克隆插入了ＦＰＶ２８２Ｅ４ＤＮＡ的ＢａｍＨＩ片段，２２个阳性克隆提取的质粒经琼脂糖凝胶电泳，选取具有代表性的大小不同的６个质粒ＰＵＡ、ＰＵＢ、ＰＵＣ、ＰＵＤ、ＰＵＥ、ＰＵＦ。６个质粒插入的片段Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ分别为７．３ｋｂ     

应用参考家系信息构建猪12号染色体部分微位星位点遗传图的研究

为了提高猪１２号染色体遗传图的精度,选择德系大约克与二花脸猪通过回交方法建立了参考家系,采取了两胎共１５４头个体的血样,全血裂解法提取ＤＮＡ后,对每头猪的ＤＮＡ样品进行ＰＣＲ扩增后应用银染法检测了每头个体在猪１２号染色体上３个微卫星位点（ＳＷ１５５３,ＳＷ８７４,ＳＷ１３５０）的基因型,应用ＣＲＩＭＡＰ程序进行了统计分析,得到的３位点间的最佳排序为：ＳＷ１５５３－ＳＷ１３５０－ＳＷ８７４。其中在两个美国肉畜研究中心图中重组率为０的位点（ＳＷ１５５３,ＳＷ１３５０）上发现了重组,并与其他位点做了排序,提高了这一区域的定位精度。     

两种非放射性标记DNA探针检测菊花矮化类病毒的比较

以含菊花矮化类病毒（ＣＳＶ）全长序列的重组质粒ＰＵＣ为模板ＤＮＡ，加入通用引物，在聚合酶链式反庆系统中制备地高辛标记的ＣＳＶ ｃＤＮＡ探针和生物素标记的ＣＳＶ ｃＤＮＡ探针。用这两种探针检测感染菊花矮化类病毒的菊花样本均为阳性反应，而检测健康对照的结果为阴性。采用ＰＣＲ－微量板杂交法，地高辛标记的探针检测ＣＳＶ ｃＤＮＡ的吸光值明显高于生物素标记的探针检测的吸光值，采用斑点杂光法，地高辛标记的ｃＤ     

猪肉品质综合评定方法的研究

本文利用５个地方猪种（Ｙ猪—ＹＳ，Ｌ猪—ＬＳ，Ｊ猪—ＪＳ，Ｗ猪—ＷＳ和Ｃ猪—ＣＳ）作为研究对象，就其肉品品质的综合评定方法进行了研究探讨。使用的综合评定方法有：单项指标评定法、综合指数法和ＢＬＵＰ指数法。研究表明：不同方法对各猪种肉质优劣的评定结果基本一致，即ＪＳ及其杂交猪的肉质最佳，其次是ＬＳ及其杂交猪和ＹＳ及其杂交猪，肉质较差的是ＣＳ，最差的是ＷＳ。但对不同评定方法进行比较，则其结果不完全相同。如在用ＢＬＵＰ指数法比较时，各猪种肉质优劣顺序是ＪＳ＞ＹＳ＞ＬＳ＞ＣＳ＞ＷＳ；用最小二乘均数计算得到的综合指数比较时，各猪种肉质优劣顺序则是ＪＳ＞ＬＳ＞ＹＳ＞ＷＳ＞ＣＳ。     

原位聚合酶链反应技术的发展和应用

原位聚合酶链反应（ｉｎｓｉｔｕＰＣＲ）是一项高新生物技术,它不仅可以检测在细胞中微量的ＤＮＡ或者ＲＮＡ,而且可以精确定位,因此在分子病理学、分子生物学、分子遗传学和微生物学等领域都有重要的应用价值。本文根据最新的研究资料,介绍了这项技术的基本原理、分类、主要实验步骤和注意事项,并建议在间接原位聚合酶链反应（ｉｎｄｉｒｅｃｔｉｎｓｉｔｕＰＣＲ）中用引物原位标记（ＰＲＩＮＳ）技术代替荧光标记原位杂交（ＦＩＳＨ）检测信号。     

猪MHCⅠ类基因区基因组DNA的RFLP初步分析

用４种限制性内切酶ＥｃｏＲＩ，ＢａｍＨＩ，ＨｉｂｄⅢ和ＲｓｔＩ对纯种二花脸猪和梅山猪白细胞基因组ＤＮＡ进行内急酶消化和电泳，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ将ＤＮＡ转移到ＮＣ膜上，将来源于猪ＭＨＣ的Ⅰ类基因猪移植抗原基因片段克隆ＰＤ１－ＡＤＮＡ（４．３ｋｄ）用ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ标记作为ＤＮＡ探针，进行分子杂交反应，比较了不同品系和个体间的限制性酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ），结果表明：（１）经各种     

家鸡促黄体素放射免疫测定法的建立

建立了测定鸡血浆样品ＬＨ的放射免疫测定方法。所用ＬＨ参照标准为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｋ－３，碘化标记ＬＨ为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｉ－３，第一抗体为兔抗鸡ＬＨ（ＵＳＤＡ－ＡｃＬＨ－５），第二抗体为驴抗兔血清。碘化采用了改进氯胺Ｔ方法，减少了氯胺Ｔ的用量，并省略了偏重亚硫酸钠的使用，碘化标记的ＬＨ比放射性为５５μＣｉ／μｇ。测定的灵敏度为００２５ｎｇ／ｍＬ，变异低于１５％。母鸡血浆样品倍比稀释产生的结合抑制曲线与标准曲线平行；测定不同繁殖期母鸡血浆样品ＬＨ显示出显著差异且变化规律符合繁殖活动的变化。以上结果证明本方法可以用于测定家鸡血浆ＬＨ浓度。     

两个小麦光温敏不育系的育性与异交特性研究

在长沙自然条件下，通过分期播种试验对两个小麦光温敏不育系ＥＳ－０９和ＥＳ－１０的育性稳定性和部分异交生物学特性进行了研究。结果表明：（１）半冬性不育系ＥＳ－１０的不育性稳定，不育播期范围宽；弱春性不育系ＥＳ－０９的不育性年际间不太稳定，不育播期范围窄，（２）两个不育系的开花均明显地较恢复系集中，开花历期７～８ｄ，单穗花历期５～６ｄ．两个不育系的开颖状况存在较大差异，ＥＳ－０９优于ＥＳ－１０，其颖壳张开角度大，时间长，而ＥＳ－１０则存在一个“开颖－闭颖－再开颖”的过程。（３）两个光温敏不育系的柱头生活力均达到１０ｄ以上，且以开花后第四天授粉异交结实率最高。