检疫监督力度 确保生鲜牛奶质量

健康牛的鉴定：只有健康牛才能挤出健康奶,这是保证鲜奶质量的最基本条件。健康牛的鉴定标准。目前国家及有关部门尚未制定统一标准,行唐县畜牧局根据国家、省、市有关文件精神,相关的奶牛疾病防治措施,经专家研究讨论,制定了健康牛的标准。一是奶牛布病、结核病、口蹄疫及其他传染性疾病检测为阴性,     

牛多杀性巴氏杆菌的分离鉴定与药敏试验

为了对某牛场患呼吸系统疾病的育肥牛进行病原的确证,采用生化及分子生物学鉴定法对患病牛鼻腔拭子和病死牛肺脏分离的病原菌进行分离鉴定并对其进行致病性检测,进一步采用微量肉汤稀释法和平皿二倍稀释法对病原菌进行药物敏感性检测,最后应用脉冲场凝胶电泳分型.结果表明,在1头健康牛鼻腔拭子和2头因患牛呼吸系统疾病而发生死亡的患牛肺脏...     

奶牛性控冻精人工授精技术要点

1受配牛的选择参配牛必须是营养均衡、体况适宜、无生殖系统等疾病的健康牛。最好选择青年牛,健康经产牛亦可。2发情鉴定奶牛的发情可分为发情前、中、后期。发情周期平均21 d,发情持续时间2～4 d。     

宁夏地区牛源产与非产ESBLs大肠埃希氏菌耐药性差异比较

旨在明确宁夏地区牛腹泻源与健康源大肠埃希氏菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株及非产ESBLs菌株的耐药性差异.采集牛肛拭子样本277份,采用麦康凯培养基和伊红美蓝培养基进行筛选,进行生化鉴定和PCR鉴定,采用K-B纸片法进行药物敏感性试验,用ESBLs表型检测方法进行产ESBLs菌株的筛选.结果显示,分离得到14...     

春季常见牛疾病及防控措施

在春季,各种牛常见病会大量出现,如果不能制定对应的方法加以处理与防范,将会对牛的健康造成严重伤害。该文首先介绍了春天牛疾病预防的重要性和疾病鉴定方法,并对其预防与治疗存在的问题进行细化,随后就春季常见牛疾病防治进行细化,并提出增强牛疾病预防针治疗方案,以供参考。     

论中国黑白花牛的外貌鉴定

<正> 牛的外貌是以牛体的组织、器官为基础的外部表现。从外貌上能了解到某些组织,器官的结构及其功能状态。在育种工作中根据牛体外貌能确定牛的品种特征,鉴别牛的生产性能、健康、发育及对当地自然条件的适应程度。所以奶牛的外貌鉴定也是改良其经济性状的重要根据之一。外貌好,不仅是牛的皮肤柔软,被毛有光泽,有一定的膘度,最主要是与牛的经济     

PCR技术用于紫河车鉴别研究

本实验根据Genebank中人胎盘中的受孕相关血浆蛋白基因序列,设计了用于紫河车真伪鉴定的特异性引物;同时根据猪、牛、羊的细胞色素b(Cyt-b)基因序列,设计猪、牛、羊的通用引物,以鉴定紫河车样品是否含有猪、牛、羊源的胎盘基因,从而确定所检测样品的真伪及掺假鉴定。研究结果显示,该PCR技术能够准确鉴定样品真伪及是否掺假,该方法简便易行,专属性强,灵敏度高,可纳入紫河车鉴别标准。     

奶牛外貌特征线性鉴定方法

<正>奶牛体型外貌鉴定对后备牛的选择及育种工作有极为重要的作用。奶牛健康水平以及产奶能力及持续力、使用年限与该因素有直接关系,并且对奶牛场的效益也会产生影响。因此,奶牛场不光要重视提高和改良奶牛生产性能,在此基础上也要注重对奶牛体型外貌的改良,使奶牛的泌乳能力提高,持久力加强,提高健康水平,延长奶牛使用年限,平衡育种,提高效益。1线性鉴定法特点与理想型鉴定法不同将奶牛体型特点通过数量化处理的方法,我们称之为线性     

犊牛呼吸道合胞体病毒和巴氏杆菌混合感染的调查研究

为了对疑似牛呼吸道合胞体病毒和巴氏杆菌混合感染的犊牛进行病原鉴定,本研究采用常规病毒经细菌分离鉴定和PCR方法分别进行分离与鉴定。结果表明,该病毒株能在BT细胞上增殖并产生特征性合胞体形态的细胞病变;无血凝性和血吸附特性;能被牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)标准阳性血清中和;分离的病毒经RT-PCR鉴定为牛呼吸道合胞体病毒;根据菌落形态、细菌染色特性及生化特性,鉴定分离的细菌为巴氏杆菌。提示,该牛场为牛呼吸道合胞体病毒和巴氏杆菌混合感染。     

云岭牛无角性状的分子鉴定与应用

[目的]对云岭牛的无角性状进行分子鉴定,以加快云岭牛无角品系的培育速度。[方法]采用PCR扩增与琼脂糖电泳分型的方法。[结果]在263头云岭牛中,221头牛的基因型与其无角与有角性状完全一致,分子鉴定成功率为83.03%,还有42头云岭牛(16.97%)不能正确鉴定其无角与有角性状。[结论]分子鉴定技术可以有效鉴定云岭牛的无角与有角性状,将缩短云岭牛的无角品系选育进程。     

牛结核病病原体研究进展

牛结核病是一种人畜共患传染病,人畜结核病的交叉传播是造成结核病广泛流行的重要原因之一。本病的传播流行直接影响着畜收业的发展,而且还会通过各种途径传染给人,给人类的健康也带来很大威胁。作者对结核病病原体的特点及分类进行了概述,并主要对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌进行了基因组比较以及它们之间的区分和鉴定进行了综述。     

某牛场奶牛A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

湖北某奶牛场牛群爆发体温升高、呼吸困难、流涎及颈胸皮下气肿等症状的疾病,部分发病牛衰竭死亡,为确诊牛场牛群发病原因并提出防控方案,本试验采集死亡牛的心脏、肝脏、肺脏及气管组织进行病原菌的分离纯化及PCR鉴定,并对鉴定的病原菌进行生化特性鉴定、致病性试验和药物敏感性分析;同时提取患牛血清RNA,开展牛流行热病毒的RT-PCR鉴定。结果显示,病料在类胸膜肺炎固体培养基上不生长,生化特性鉴定显示能形成靛基质、不发酵肝糖和肌醇;牛流行热病毒RT-PCR扩增阴性;所分离的病原菌经16S rRNA及牛A型多杀性巴氏杆菌特异性引物PCR扩增阳性;致病性试验显示该病原可致死小鼠,且能从死亡小鼠体内分离到感染菌;药敏试验结果显示该病菌对头孢哌酮、左氧氟沙星敏感,其他20种临床常见药物表现耐药。综上所述,该牛场患病牛确诊为牛A型多杀性巴氏杆菌感染,建议根据药敏试验结果选择敏感药物,对患病牛进行隔离治疗,疑似患病牛隔离观察,同时加强通风,及时清理污物并消毒,改善饲养管理,避免拥挤、寒冷及长途运输等应激因素。     

多杀性巴氏杆菌与牛呼吸道合胞体病毒混合感染的诊断

牛呼吸疾病道综合征(BRDC)给全球养牛业的健康发展带来了严重威胁。安达市某牛场爆发呼吸道疾病,为了确诊此次疾病的病因,本文通过细菌分离鉴定、呼吸道病毒PCR检测及药物敏感性试验,检测结果显示为多杀性巴氏杆菌与牛呼吸道合胞体病毒混合感染,药敏结果显示,此菌对恩诺沙星等药物高度敏感,为今后临床处理此类疾病提供理论依据。     

黑白花奶牛体温变化与发情及排卵关系的研究

选择30头健康、发情正常的青年母牛,对情期中的体温变化规律作了初步的研究:牛体温不受牛舍内环境温度的影响而保持相对恒定,比较发情时与发情前2天及发情后2天的体温,发现牛体温在发情时升高0.53±0.29℃和0.48±0.29℃;结合直肠检查,摸索排卵时体温变化,发现排卵时体温突然下降0.22±0.13℃。本研究的意义在于可以将牛体温变化作为一种辅助手段,鉴定发情、推测排卵时间,为人工授精及其它工作提供参考。     

体型线性评定在我国奶牛育种工作中的应用研究概况

1 引言体型鉴定是奶牛育种工作的重要组成部分。长期以来,确定一头牛的优劣主要是对其进行外貌评分鉴定,即按牛体各部位与生产性能及健康程度关系的大小,分别规定出不同的分数,鉴别时根据评分标准分别打分,最后按总分的高低定出外貌等级,以供育种参考。这种方法实际上是描述比较的体型评定方法,即有详细     

不同PCR法对牛性别鉴定的影响研究

为建立一种有效的牛早期胚胎PCR性别鉴定方法,试验以12头已知性别的牛全血为试验材料,提取基因组DNA,分别运用常规PCR法、多重PCR法和巢式PCR法进行牛性别鉴定研究,用2对SRY(Y染色体性别决定区)引物和1对牛特异性引物扩增牛核基因组DNA进行牛性别鉴定,建立3种牛性别鉴定的PCR反应体系。结果表明,3种方法准确率均为100%,其中巢式PCR法检测灵敏度可达13pg,多重PCR法整个鉴定过程约需3h。     

试论中国传统相牛

相：是指动物的外形，或称外貌。相牛：即牛的外形鉴定法中的肉眼鉴定法。牛的外形不仅能观察到牛的外部结构、形态特征，而且在一定程度上反映牛的内部结构、机能状态、生产性能及健康状况。不同形态结构的牛具有不同的生产能力和经济用途。我国劳动人民在三千多年前，即...     

如何鉴别奶牛年龄

<正>牛的年龄与生产性能有一定的关系,奶牛一般在3～8岁时为产奶量最高的时期,以后随年龄的增长而降低。鉴定牛的年龄,有外貌鉴定、角轮鉴定和牙齿鉴定3种。根据外貌鉴定年龄,只能辨别牛的老幼,无法知道其岁数;角轮鉴定年龄,所得结果不甚确切,误差较大。牙齿鉴定较为可靠。     

从患传染性角膜结膜炎病牛的眼拭子中发现霉形体

作者在一群178头牛的82头中,在其262个眼拭子中的111个分离到霉形体。其中,64份分离物来自148头牛的角膜结膜炎病例,47份分离物来自114头的健康牛眼。42份分离物中的41份被鉴定为牛眼霉形体(Mycoplasma bovoculi),1份鉴定为莱氏霉形体(M.Laidlawii)。没有发现螺原体属(Spiroplasma)。     

利用多重PCR技术快速鉴定牛性别的研究

为了建立一套简单、快速鉴定性别的方法,试验根据牛的Beta基因及SRY基因,设计2对引物(β-1,2和SRY-1,2),对牛96个牛肉DNA样本进行PCR性别鉴定。结果表明:雄性样品扩增出了300 bp和429 bp 2条片段,而雌性样品只能扩增出300 bp 1条片段。40个牛血液DNA样本鉴定结果与实际性别对比,雄性、雌性准确率均为100%。