变叶海棠（Malus toringoides（Rehd）.Hughes）无孢子生殖的胚…

用Ｅｈｒｌｉｃｈｓ苏木精整体染色石腊切片法观察了苹果属变叶海棠（Ｍａｌｕｓｔｏｒｉｎｇｏｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈｕｇｈｅｓ）无融合生殖的胚胎学过程，发现其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖；大孢子母细胞早期或在行减数分裂前后发生退化，从大孢子母细胞到成熟胚囊期珠心体细胞均可特异化发育为无孢子生殖胚囊，无孢子胚囊发育极不规则，通常单个发生或两个以上发生而形成复合胚囊，复合胚囊通过只有１个发育分化为未减数     

变叶海棠（M．toringoides（Rehd．）Hughes）无融合生殖胚胎发育的特征与结果

对３ｘ变叶海棠（Ｍ．ｔｏｒｉｎｇｏｉｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈ．）无融合生殖作了胚胎学观察。其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖，胚胎发育具胚囊的复合性、起源空间多位性、发生时间的持续性与滞后性。花粉败育、无融合生殖的结果大多种子败育或早期退化。     

草地早熟禾胚发育类型及无融合生殖特征

【目的】通过对草地早熟禾不同时期胚囊发育过程的观察,掌握其胚囊类型和无融合生殖胚囊发育特征,为更深入了解无融合生殖的机理、选育中国本土草地早熟禾新品种提供理论基础。【方法】采用改良的石蜡切片技术,即FAA固定材料,多梯度二甲苯透明,切片厚度8 µm,苏木精（30 min）伊红（5 min）双重染色,观察并分析草地早熟禾的胚囊发育类型和特征。【结果】在石蜡切片中,观察到草地早熟禾巴润生殖过程中的5种胚囊类型,有性生殖胚囊所占比例为21.44%、体细胞无孢子生殖胚囊为49.67%、孤雌生殖胚囊为10.72%、助细胞胚胎和反足细胞胚囊分别为4.82%和7.66%,其中,体细胞无孢子生殖胚囊为主控型胚囊;草地早熟禾有性生殖胚囊为典型的蓼型胚囊;草地早熟禾同一胚珠中存在有性生殖胚囊、体细胞无孢子生殖胚囊或无配子生殖胚囊共存于一体的多胚现象,多胚出现频率为5.69%,其中,卵细胞形成的有性生殖胚囊与助细胞形成的胚囊极性相同,反足细胞形成的胚囊与卵细胞有性生殖胚囊极性相反;无孢子胚囊发育极不规则,通常单个发生或2个以上发生而形成多胚,2个胚囊并存现象居多。【结论】草地早熟禾生殖方式多样,具备有性生殖和无融合生殖2种生殖方式,为兼性无融合生殖植物,其无融合生殖方式以体细胞无孢子生殖为主,此外还有少量孤雌生殖和极少量的无配子生殖。     

植物孤雌生殖研究进展

植物孤雌生殖研究进展江西农业大学刘飞虎，梁雪妮一、孤雌生殖与无融合生殖广义的无融合生殖是指雌、雄配子不发生核融合，直接从配子体或由孢子体细胞发育为子代新个体的生殖方式。很显然，这包括营养体繁殖和无融合结子──不发生雌、雄配子融合，而由亲代性器官的孢子...     

变叶海棠(Malus toringoides(Rehd.)Hughes)无孢子生殖的胚胎学观察

用 Ehrlichs苏木精整体染色石腊切片法观察了苹果属变叶海棠( Malustoringodes ( Rehd.) Hughes)无融合生殖的胚胎学过程 ,发现其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖 ;大孢子母细胞早期或在行减数分裂前后发生退化 ,从大孢子母细胞到成熟胚囊期珠心体细胞均可特异化发育为无孢子生殖胚囊 ;无孢子胚囊发育极不规则 ,通常单个发生或两个以上发生而形成复合胚囊 ,复合胚囊通常只有 1个发育分化为未减数 8核胚囊 ,有的中途相互融合而退化     

龙须草无融合生殖现象研究：Ⅰ.胚囊的起源和发育

采用常规石蜡切片法结合子房整体透明法,在光学水平上对龙须草Ｅｕｌａｌｉｏｐｓｉｓ ｂｉｎａｔａ（Ｒｅｔｚ）Ｃ．Ｅ．Ｈｕｂｂａｒｄ作了细胞胚胎学研究。结果表明,龙须草生殖方式为无融合生殖的体细胞无孢子生殖。胚珠中没有大孢子母细胞的发生和发育,其无孢子生殖胚囊原始细胞是由胚珠深处的珠心细胞分化而来的。胚囊原始细胞多产生于珠心表皮下５－７层处的珠心细胞,数目在３－８个之间。未见单胚囊现象。通常由靠近珠孔     

小麦和无融合生死小麦草杂交后代（BC2F2）的生物学特性及根尖染色体数目变化研究

对小麦（Triticum aestivum)和无融合生殖小麦草（Elymus rectisetus)的杂种原形代（BC2E2）生物学特性和根尖染色体数目变化情况进行了研究，结果表明，BC2F2的生物学特性处于小麦和小麦草之间，但更趋向于小麦，这晨由于杂交后代经2次回交所致，根尖染色体检查发现，BC2F2的体细胞染色体数目存在1个很大的变异范围，从29条到69条不等，但大部分细胞内的染色体数目是42条，杂种后代的体细胞染色体数目的变化一方面与远缘杂交有关，另一方面可能与无融合生殖具有一定的联系。     

水稻无融合生殖种质筛选的策略

通过无融合生殖方式固定水稻的杂种优势的是一项具有极大诱惑力但难度颇大的探索性研究,目前还未筛选到具有实用价值的水稻无融合生殖种质,禾木科植物中已经鉴定出１６６个具有无融合生殖特必的物种,包括二倍体孢子生殖和无孢子生殖,尚未发现不定胚生殖现象。     

龙须草成熟胚囊结构和类型的观察

采用常规石蜡切片法,观察了龙须草成熟胚囊的结构和类型。结果表明,龙须草的成熟胚囊通常;是由靠近珠孔的１个４核胚囊分化而来;发育类型为体细胞无孢子生殖的大黍型;成熟胚囊由１个卵细胞,２个助细胞和含１个极核的中央细胞组成。     

龙须草成熟胚囊结构和类型的观察

采用常规石蜡切片法, 观察了龙须草成熟胚囊的结构和类型。结果表明龙须 草的成熟胚囊通常是由靠近珠孔端的1个4核胚囊分化而来;发育类型为体细胞无孢子生殖的大黍型;成熟胚囊由1个卵细胞、2个助细胞和含1个极核的中央细胞组成。     

变叶海棠（M.toringoides（Rehd.）Hughes）无融合生殖胚胎发育…

对３Ｘ变叶海棠无融合生殖作了胚胎学观察。其无融合生殖谋划 体细胞无也子生殖，胚胎发育具胚囊的复合性，起源空间多位性，发生时间的持续性与滞后性。药粉败育，无融合生殖的结果大多种子败育或早期退化。     

水稻无融合生殖种质筛选的策略

通过无融合生殖方式固定水稻的杂种优势是一项具有极大诱惑力但难度颇大的探索性研究,目前还未筛选到具有实用价值的水稻无融合生殖种质．禾本科植物中已经鉴定出１６６ 个具有无融合生殖特性的物种,包括二倍体孢子生殖和无孢子生殖,尚未发现不定胚生殖现象．遗传上的异质性和染色体组的多倍性是禾本科中无融合生殖物种最基本的２ 个特点．由此认为,如果继续在二倍体水平筛选无融合生殖种质则难度较大,成功的可能性较小,而在多倍体水平通过适当方式先创造具有异质性的杂合群体后再进行水稻无融合生殖种质的筛选则难度较小,成功的可能性将较大．     

异源三倍体甜菜（VVC）无融合生殖的研究

 通过栽培甜菜与白花甜菜杂交,获得了真实杂种VC88-1（VVCC,2n=36）。用栽培甜菜对其回交,合成了异源三倍体甜菜（VVC,2n=27）,它具有无融合生殖特性。异源三倍体甜菜具有两个物种的形态特征,表现为中间型,更偏向野生种。植株繁茂,叶片平展深绿色,根形不整有岔根,木质化较强。细胞学检查有丝分裂中期可清晰判定两个物种的染色体,构成独特的9长18短核型。经过几年观察选育已经选育出传递率在80%以上的无融合生殖系9个,并判定为兼性无融合生殖。利用石蜡切片研究了无融合生殖的发生过程,观察到卵细胞等8核胚囊及胚胎发育全过程,认定异源三倍体甜菜胚囊发育为蝶须型,是属于有丝分裂型的二倍体孢子生殖的无融合生殖类型。讨论了异源三倍体甜菜进一步利用的可能性。     

玉米无融合生殖系的农艺性状表现

玉米无融合生殖系的农艺性状表现收稿日期：１９９７－０２－０３王富德张世苹赵姝华（辽宁省农科院大连生物技术研究所）无融合生殖研究是近１０年间作物育种研究的新热点。在植物胚珠中不经精卵融合形成胚并以种子进行繁殖的生殖方式称为无融合生殖，是与有性生殖、...     

核桃无融合生殖研究初报

通过去雄花和雌花套袋隔离,研究了我国１１个核桃品种（系）的无融合生殖现象。结果表明,在供试的１１个核桃品种（系）中,其中有４个品种（系）具有一定的无融合生殖能力,无融合生殖品种占供试品种（系）的３６．４％。４个无融合生殖品种（系）的无融合生殖率在１．５％～１３．０％之间,并表现出不同年份上的差异。     

TAM诱导剂诱导作物孤雌生殖及其在育种上的应用

在遗传领域研究植物无融合生殖（Ａｐｏｍｉｘｉｓ．Ｗｉｎｋｌｅｒ，１９０６）将有助于作物遗传育种的一场新革命，已列入“８６３”规划。我国起步虽晚（麦类，１９７３；稻类，１９７８），但已做了大量深入研究，在国外尚无水稻无融合生殖报道的情况下，我国水稻无融...     

条斑紫菜壳孢子的抗生素敏感性研究

以往研究紫菜细胞对抗生素的敏感性时,常以叶状体的酶解单离体细胞为材料,但由于来自同一个叶状体的体细胞处于不同的分化阶段,离体培养时,体细胞的成活、再生和发育途径均不相同,从而无法准确地判断抗生素对紫菜离体细胞的生长和发育影响。以成活、萌发和发育途径等几乎一致的条斑紫菜壳孢子为研究材料,较系统地观察了3种抗生素对壳孢子的成活、生长和发育的影响。结果表明：卡那霉素能促进条斑紫菜壳孢子的萌发、生长和发育。加卡那霉素培养7 d,26%的壳孢子萌发体,其细胞数多于20个,比对照组多2倍,培养11 d和18 d,萌发体的平均长度分别为对照组的1.6倍和2.1倍。氨苄青霉素能显著地抑制条斑紫菜的壳孢子萌发、生长和发育,造成细胞的分裂速度减缓、叶状体发育异常。加氨苄青霉素培养7 d,80%的壳孢子萌发体的细胞数少于15个,培养11 d和18 d,各试验组的壳孢子萌发体的平均长度均显著低于对照组,并且随着氨苄青霉素浓度的提高,萌发体的平均长度下降。氯霉素对条斑紫菜的壳孢子具有强烈的致死作用。加氯霉素培养7 d,浓度大于100 μg/mL的各试验组的壳孢子萌发体全部死亡;培养11 d,低浓度组（50 μg/mL）的萌发体也全部死亡,90%以上的萌发体的细胞数小于5个。由此得出,氯霉素是开展条斑紫菜基因工程的理想抗性选择压力。     

韭菜无融合生殖种子形成机制研究进展

从韭菜大小孢子母细胞的减数分裂、胚囊和花粉的发育过程、胚胎发育和种子的形成、无融合生殖性状的遗传等方面对韭菜无融合生殖种子的形成机制进行综述,同时对韭菜无融合生殖特性的研究方向和在韭菜育种中的应用前景进行了展望,以期为今后韭菜无融合生殖机制的阐明和韭菜遗传育种研究提供参考。     

平邑甜茶在苹果砧木育种及栽培中的价值

平邑甜茶体细胞染色体数 2n =3X =5 1条 ,是重要的无融合生殖的苹果属砧木资源 ,耐阴、抗涝、抗病虫。     

贝氏隐孢子虫在鸡胚绒毛尿囊膜上发育过程的研究

 借助微分干涉显微镜（NIC）对贝氏隐孢子虫（C. Baileyi）在鸡胚CAM上的发育过程进行了研究。整个发育周期为96小时，全部发育过程包括：脱囊 — 裂殖生殖 — 配子生殖 — 孢子生殖，共4个阶段。裂殖生殖共产生3代裂殖体，在第Ⅰ、Ⅲ代裂殖体中分别含有8个裂殖子，在第Ⅱ代裂殖体中含有4个裂殖子。孢子化过程在CAM内胚层上皮细胞表面的带虫空泡内完成，并产生薄壁型和厚壁型两种卵囊。首次提出虫体具有群体寄生现象和同步发育特征；描述了C. Baileyi的运动期虫体离开母体和发育为滋养体的动态变化过程；应用由粪便中纯化的卵囊直接感染鸡胚成功 。并用37℃水浴脱囊，脱囊率达60%左右，表明温度对隐孢子虫的脱囊具有重要作用，无需胰酶和牛胆酸钠的参与。动物回归试验表明：C. Baileyi不能经胚胎途径造成感染，在CAM上发育的C. Baileyi卵囊对雏鸡具有较强的感染性。