中药制剂肠宁Ⅱ(CNⅡ)的急性和蓄积毒性试验研究

为了提供中药制剂肠宁Ⅱ(CNⅡ)的安全毒理学评价资料,进行了小白鼠急性毒性试验和蓄积毒性试验。结果表明,CNⅡ对本小白鼠的LD50>20736mg/kg,CNⅡ以200、400、600.、800mg/kg给小白鼠连续灌胃20d,各试验组小白鼠均未出现死亡,也未出现中毒症状,平均增重、采食量与对照组差异不明显(P>0.05)。说明,CNⅡ属于实际无毒类物质,并无蓄积毒性作用。     

中药制剂“肠宁Ⅱ”（CNⅡ）的喂养繁殖试验研究

为了提供中药制剂"肠宁Ⅱ"(CNⅡ)的安全毒理学评价资料,本试验应用昆明种小白鼠对中药制剂"肠宁Ⅱ"进行了喂养繁殖试验。结果表明:试验期间,小白鼠的受孕率、妊娠率、采食量、脏器系数、F1代小鼠体重、血常规、肝功能、肾功能及病理组织学检查,各试验组与阴性对照组比较差异均不显著,但出生存活率、哺育存活率与对照组相比差异极显著。说明应用此药对小白鼠未造成毒性影响,且可以显著提高小白鼠出生存活率与哺育存活率。     

新型饲料药物添加剂喹烯酮一般毒性研究——Ⅱ.蓄积毒性试验

依据20天蓄积毒性试验法设计,通过对小白鼠口服喹烯酮进行了蓄积毒性试验。试验结果表明0、1/20、1/10和1/5 LD_(50)小白鼠都没有死亡,1/2 LD_(50)小白鼠死亡15只,存活15只,依据判定标准,证明喹烯酮对小白鼠无明显的蓄积毒性作用。     

中药复方口服液的急性毒性与蓄积性毒性实验研究

观察中药复方口服液的急性毒性和蓄积性毒性。急性毒性采取简化寇氏法给药，结果表明：即使达到小白鼠最大生理承受能力时，也测不出LD50，只能说明LD50〉60g／kg体重，故进行最大给药量试验。最大给药量试验采用16h 4次给药法，结果表明该药的最大耐受倍数为鸡治疗量的100倍。蓄积性毒性试验采用递增法灌胃给药，以蓄积系数评价其蓄积毒性，并比较对照组与给药组大白鼠、小白鼠体重有无差异。结果显示给药组大白鼠、小白鼠均正常生长，该药的蓄积系数k〉5．28，按蓄积评价标准该药属弱蓄积性或基本无蓄积性，表明该药在鼠体内代谢、排泄迅速，不易发生蓄积中毒。     

中药制剂肠宁Ⅱ对健康小白鼠Ea花环率和EAC花环率的影响

中药肠宁Ⅱ是按照中兽医理论科学组方原则,以黄连、鱼腥草等为主要成分制成的中药复方制剂,在临床上主要用于防治动物腹泻,增强机体免疫力,疗效显著。试验通过对健康小白鼠Ea花环和EAC花环形成率两项免疫指标进行测定及比较分析,探讨中药肠宁Ⅱ对动物机体免疫力的影响,旨在为其     

环丙沙星β-环糊精包合物毒性研究

为了研究环丙沙星β－环糊精包合物的一般毒性，采用改良Karber法测定小白鼠肌肉注射环丙沙星β－环糊精包合物的LD50。以剂量递增染毒法测定小白鼠蓄积毒性和耐受性，按股四头肌法进行局部刺激试验。结果证明小白鼠肌注环丙沙星β－环糊精包含物的LD50为242.49mg/kg，本药对小白鼠无明显蓄积毒性、耐受性和局部刺激反应。     

兽药乳炎消的一般毒性研究

对兽药乳炎消在小白鼠体内的急性毒性、蓄积毒性与耐受性及局部刺激性进行了研究。采用简化机率单位法求得小白鼠腹腔注射乳炎消的LD50为2428．362mg/kg，根据联合国世界卫生组织推荐外来化合物急性毒性分级标准可知，兽药乳炎消对小白鼠的毒性较低。采用固定剂量连续染毒法，给小白鼠连续腹腔注射乳炎消1－2个月，其蓄积系数大于5，根据评价标准判定，乳炎消在小白鼠体内蓄积作用较弱。将蓄积毒性试验结束时存活的小白鼠用于耐受性试验。结果表明，连续用药，小白鼠能对乳有产生耐受现象。对家兔的眼结膜刺激试验和肌肉刺激试验的结果表明，本药物的刺激性较弱，故该药物可采用肌肉注射法给药。     

中药"肠宁"对小白鼠微核、精子畸形及Ames试验的影响

本试验用昆明种小白鼠对中药“肠宁”进行了微核试验、精子畸形试验及Ames试验。结果：小白鼠微核试验、精子畸形试验及Ames试验均呈阴性反应。说明中药“肠宁”对小白鼠及组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株TA97、TA100、TA100和TA102无致突变作用。     

番木鳖中药健胃浸剂的毒性试验

通过番木鳖中药健胃浸剂的急性毒性和蓄积毒性试验表明 ,番木鳖健胃浸剂对小白鼠的半数致死量LD50 为 2 9.80± 1 .0 0ml kg ,实验组比对照组增重明显 ,小白鼠肾、肝增重差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,实验组的胸腺、脾增重明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。     

中药石榴皮、五倍子对小白鼠的毒性试验

用煎煮法从中药石榴皮、五倍子中提取的鞣质溶液,按原波、10倍稀释液、100倍稀释演三个浓度,分组接种45日龄小白鼠,其结果是:这两种中药中提取的鞣质溶液对小白鼠都有毒性,五倍子鞣质溶液的毒性是石榴皮鞣质溶液毒性的2倍,石榴皮鞣质溶液10倍稀释后,五倍子鞣质溶液100倍稀释后对小白鼠没有致死性.为今后临床选药和确定用量有了科学依据.两种药物的涩肠、收敛、止泻等药效,还需进一步试验.     

峨眉千里光对小鼠急性毒性及蓄积毒性研究

评价峨眉千里光毒性作用,采用机率单位法（Bliss法）和固定剂量蓄积系数法考察了峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠经口急性毒性及蓄积毒性。急性毒性结果显示,不同剂量的峨眉千里光叶和全草水提物均能导致小鼠发生中毒和死亡,引起小鼠肺和肝脏损伤;叶水提物LD50为62.28 g/kg,95%可信限为52.68-73.65 g/kg;全草水提物LD50为81.65 g/kg,95%可信限为70.15-94.53 g/kg。蓄积毒性结果显示,峨眉千里光叶和全草的蓄积系数K〉5。结果表明,峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠有急性毒性作用,叶的毒性比全草强,肺和肝脏为毒性靶器官;两种水提物均有轻度蓄积毒性。     

国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究

为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。     

三聚氰胺对小鼠的急性毒性和蓄积毒性研究

为评价三聚氰胺的毒性作用,进行了三聚氰胺急性毒性和蓄积毒性研究.小鼠急性毒性试验设计为7个剂量组和1对照组,组间剂量比为0.65,每组10只小鼠,观察小鼠1周内的中毒表现,病理解剖及病理组织学变化,并计算三聚氰胺LD5o及950％可信限.蓄积毒性试验以固定剂量(1/3 LD5o)连续染毒法,以蓄积系数评价其蓄积毒性.结...     

兽用胃动力注射液的毒理学试验研究

为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０;以剂量递增法测定蓄积性和耐受性,分别以剂量１．３８１,０．５８２,０．２７６ｍｇ／ｋｇ为３个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验,分别以剂量２．１５４,１．０７７,０．５３９ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组,设阴性和阳性对照组进行了有子畸形试验,结果表明：其ＬＤ５０为２．７６２ｍｇ／ｋｇ,蓄积系数大于５．３,无明显蓄积毒性和耐受性（Ｐ〉０．０５）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

小鼠镉的蓄积性毒性试验研究

选用SPF级昆明种小鼠140只,做急性毒性和蓄积性毒性试验。通过急性毒性试验,得出Cd LD50为94.1 mg/kg体重。蓄积性毒性试验中,试验组小鼠每日灌胃染毒1次,Ⅰ组,1/10 LD50（Cd 9.41 mg/kg体重）;Ⅱ组,1/5 LD50（Cd 18.82 mg/kg体重）;Ⅲ组,1/3 LD50（Cd 31.36 mg/kg体重）;对照组Cd为 0 mg/kg体重,试验期4周。结果显示,染镉组小鼠生长发育落后于对照组（P<0.05或P<0.01）,组织镉残留量高于对照组（P<0.05或P<0.01）,肝细胞和肾小管上皮细胞变性,脾脏瘀血,并有明显的剂量—效应关系。     

硫代甜菜碱的一般毒性研究

为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,本试验进行了硫代甜菜碱对小鼠的一般毒性研究。采用改良Karber法测得DMSP对小白鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg,属低毒;用剂量递增连续20d染毒法测得DMSP对小白鼠的累积系数K>5.3,属基本无蓄积;耐受性试验结果表明,连续用药,小白鼠能对硫代甜菜碱产生耐受现象;小鼠亚急性毒性试验的结果表明,DMSP在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。提示硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

秃疮花水溶性制剂的毒性试验

为了确定秃疮花水溶性制剂的临床应用剂量,用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花水溶性制剂,以局部毒性法、Reed-Muensch法和寇氏Karber法,进行了动物皮肤刺激试验和犊牛睾丸细胞、鸡胚及小鼠的半数致死量( LD50)试验.试验表明,秃疮花水溶性制剂对动物皮肤无刺激;对犊牛睾丸细胞、鸡胚和小鼠的LD50分别为0.4...     

小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验

研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg～744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg～2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg～5 mg/kg临床应用非常安全.     

长效土霉素注射液的急性毒性及肌肉刺激性研究

为考察新型长效土霉素注射液的安全性,分别对小白鼠和家兔进行急性毒性和局部刺激性试验。随机将60只小白鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察;随机将9只家兔分为3组,每组3只,进行局部刺激性试验。结果表明,该新型长效土霉素注射液小鼠肌肉注射LD 50为600.32 mg/kg,LD 50的95%的可信区间为(600.32±2.44)mg/kg;随着时间延长和给药剂量增加,刺激性增强,注射长效土霉素7 d后,家兔股四头肌出现红肿、发紫、坏死、光泽消失现象,15 d后肌肉组织的坏死范围扩大。该产品对小白鼠表现为低毒,对家兔的股四头肌有局部刺激性。