小鹅瘟弱毒疫苗,高免血清和免疫蛋黄的防治效果试验

小鹅痘是由小鹅瘟病毒感染所致的雏鹅急性败血性传染病,以25日龄以内的雏鹅最易感,发病率和死亡率都很高,有时会造成毁灭性的严重后果,给养鹅业带来巨大的经济损失。为了有效地控制小鹅痘的流行,我们从1988年开始,进行了小鹅痘弱毒疫苗、高免血清、免疫蛋黄的防治效果试验,并取得较满意的结果。一、材料与方法 1、种毒:疫苗的种毒系从外地某单位购进的鹅胚绒尿液。强毒为本地小鹅痘典型病例的内脏毒。 2、试验动物:制苗用鹅胚来自未经免疫的健康母鹅。1日龄和4日龄雏鹅购自非疫区未经免疫母鹅的后代。经母鹅免疫的4日龄雏鹅由县种鹅场提供(为免疫三个月后的母鹅所产)。制高免血清和免疫蛋黄用的母     

鸭群发生鸭瘟时以疫苗及二联抗体处理的效果

北海市某鸭场今年8月3日、8月23日,分别从南宁、钦州引进樱桃谷鸭苗900和500只。这两批鸭都是放在同一栋鸭舍,同一饲养员饲养。9月22日下午,两群鸭都发病,到第二天中午,出现病状的30日龄的鸭有6只,50日龄的有16只(包括已死亡的4只)。临床症状及剖检:病鸭羽毛松乱,无光泽。两翅下垂,脚麻痹无力,走动困难,严重时,驱赶则见两翅扑地而走,走不到数步蹲伏于地上,有的两脚完全麻痹,伏地不     

鸭病毒性肝炎鸭胚灭活疫苗的研究

以鸭病毒性肝炎病毒Ⅰ型ATCC毒株接种健康鸭胚,收集致死的全胚组织作制苗材料,用福尔马林灭活,以麸氨酸钠终止其作用。先后试制疫苗11批,在试验室免疫雏鸭71只,经强毒攻击后,总的保护率为90.4％。本疫苗免疫雏鸭3天后可产生较坚强的免疫力,在室温至少可保存11天,在4℃可保存254天。经在江苏、安徽、广东等省推广应用200000头剂,均安全有效,颇受用户欢迎,对控制鸭病毒性肝炎的流行起了重要作用。     

口服抗原疫苗预防小鼠日本血吸虫病的初步试验

为了观察口服可溶性血吸虫成虫抗原疫苗预防小鼠日本血吸虫病的效果，本试验应用生物可降解的天然高分子材料──壳聚糖作为载体[1，2]，运用单凝聚法[4]制成粒径500～1500μm的可溶性血吸虫成虫抗原微囊，胃饲ICR小鼠，经3次免疫后人工感染日本血吸虫，4周后剖杀小鼠。结果，试验组获得43．23％（P＜0．05）减虫率和41．18％（P＞0．05）减雌率。血吸虫抗原微囊体外释放试验表明，在0．01MolpH7．2PBS中微囊4h后即开始释放抗原，至第7天时抗原释放结束，累积释放抗原95．87％。     

家鸭和番鸭属间杂交F1代雌鸭繁殖性能的研究

从北京鸭（♂）×番鸭（♀）属间杂种Ｆ_１代大群群体中选出生殖器官有不同程度发育的雌性后代，发现其有不同程度的繁殖力，但与亲本差异大。并获得１枚北京鸭（♂）×Ｆ_１鸭（♀）的受精蛋。雌性Ｆ１代卵巢发育不全是造成半番鸭繁殖力低的直接原因。     

小鹅瘟病毒单克隆抗体的制备及特性鉴定

为了建立快速、简便的番鸭小鹅瘟病诊断方法,用纯化的小鹅瘟病毒（Goose parpovirus,GPV-PT）免疫BABL/c鼠,取脾细胞和骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA和间接免疫荧光检检（indirect immunofluorescence assay,IFA）筛选,获得3株能稳定分泌抗GPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株（分别命名为D11、7-7和E16）。三株单抗的免疫球蛋白亚类分别为IgM、IgG3和IgM,3株单抗均具有ELISA、IFA和中和特性;其中两株（D11和E16）具有致敏胶乳特性;特异性测定显示3株单抗仅与GPV反应,而与番鸭细小病毒（Duck parpovirus,MPV）、番鸭呼肠孤病毒（Muscovy duck reovirus,MDRV）、禽呼肠孤病毒（Avian reovirus,ARV）、鸭副粘病毒（Paramyxovirus,PMV）、鸭肝炎病毒（Duck hepatis virus,DHV）、正常细胞和胚液等均无交叉反应;在-20℃保存期为18个月。结果表明3株单抗均具有良好的特异性,为研制免疫学快速诊断奠定了基础。     

水貂犬瘟热,病毒性肠炎和肉毒梭菌中毒三联疫苗的研究

用FPV弱毒、CDV弱毒和肉毒梭菌C型疫苗研制成功了水貂三联疫苗。该苗安全可靠、免疫原性强、免疫期达6个月以上,同各单苗相比抗体产生期及效价相近,室温可保存3天;4℃可保存2周;-20℃可保存6个月。该苗的免疫剂量为2ml,其中CDV和FPV弱毒滴度分别为10~(3.0),肉菌梭菌C型疫苗为2mg/ml。现场应用26000余只水貂,抗体阳转率达90％以上。     

禽痘病毒活疫苗中网状内皮组织增生病病毒的分离鉴定及其序列比较

为了从怀疑污染禽网状内皮组织增生病病毒（Reficuloendotheliosisvirus,REV）的禽痘病毒（Fcwlpoxvirus,FPV）活疫苗中分离病毒,将市场上购买的某些厂家的禽痘弱毒疫苗接种7日龄SPF雏鸡。在5d后采其抗凝血浆接种鸡胚成纤维细胞（chickenembryofibroblast,CEF）,在连续传2代后,用REV特异性单抗做间接免疫荧光试验,确认REV感染,命名为JS0809。提取感染细胞的DNA,采用PCR扩增env基因。测序分析表明,该毒株的env基因开放阅读框同大部分REV-毒株一致,为176lbp。JS0809的囊膜蛋白基因（envelopeproteingene,env）与国内已发表株的同源性高达96．0％-99．％。相对而言,它与早年分离到的毒株的同源性只有96％-97．3％,但与近几年的分离珠的同源性则均高达99．5％-99．8％。它与整合进FPV野毒株中的全基因组REV的env基因同源性很高为99．8％,而与整合进FPV疫苗株中全基因组REV的env基因同源性较低仅为97．3％。本研究证实了在我国生产的某些FPV疫苗中存在REV污染,所污染的REV的env基因更接近最近的流行野毒,这是国内第一次报道从禽痘弱毒疫苗中分离~qREV活毒。     

人工感染雏鹅新型病毒性肠炎的病理形态学发展规律的研究

40只2日龄四川白鹅口服感染雏鹅新型病毒性肠炎病毒，在不同阶段解剖发病和死亡雏鹅，电镜观察组织器官的病理变化发展规律，接种后第2天，十二指肠绒毛顶部上皮细胞发生坏死、脱落。随着感染时间延长，上皮细胞的坏死、脱落迅速向绒毛基部发展，并伴随固有膜炎性细胞浸润和坏死，病变向着空肠段发展，进一步发展为纤维素性坏死性肠炎，于小肠中后段形成假膜包裹肠内容物的栓塞物或直接由纤维素性渗出物与地不死肠粘膜混合凝固形成栓塞物阻塞肠腔，使外观膨大，肺充血和出血，肾充血、出血及肾小管上皮细胞变性。部分病例肝颗粒变性、脂肪变性，后期部分病例气管、腺胃上皮细胞脱落，早期部分病例心充血和出血，食道、胰腺及脑正常，电镜下可观察到小肠上皮细胞核畸形、固缩、核仁消失、核膜模糊和胞核崩解；胞浆严重空化，形成含有很多病毒粒子的“封入体”；粗面内质网扩张呈囊状，其上的核蛋白体严重脱落；线粒体外膜破裂或嵴断裂及空化，部分受到损害的线凿全充满大量的病毒粒子；形成肠道栓子的外层假膜有大量的病毒粒子、细菌以及坏死的肠上皮细胞，肝脏细胞粗面内质网严重扩张及部分线粒体肿胀、脊断裂；而心肌细胞粗面内质网的轻度扩张及胞核畸形。本文还对雏鹅新型病毒性肠炎与小鹅瘟的病理变化进行了比较分析。     

鸽痘疫苗的研究

本研究采用鸡胚连续传代的方法,使自然鸽痘强毒致弱,从而获得一株免疫原性好、安全且使用简便的鸽痘弱毒疫苗株。结果表明弱毒株所制疫苗接种鸽体后10～14天,便产生最少达9个月的坚强免疫力,现场试验的保护指数在88以上,使用于出壳当天的雏鸽也未见有任何不良的接种反应。置零下28～30℃冰箱中疫苗及其种毒分别经12、24个月效果均未受影响。     

鸭坦布苏病毒病活疫苗（FX2010-180P株）毒种保存期的研究

鸭坦布苏病毒病是新发的一种以蛋鸭产蛋下降为主要特征的传染病,目前仍没有疫苗可预防和控制该病。将鸭坦布苏病毒强毒（FX2010株）在鸡胚成纤维细胞（chicken embryo fi broblasts,CEFs）上连续传代培养180代,获得1株致弱毒株（FX2010-180P株）,利用该弱毒株研制了鸭坦布苏病毒病活疫苗。本研究为了测定鸭坦布苏病毒病活疫苗（FX2010-180P株）毒种的保存期,将-80℃条件下保存了16个月的原始种子批和基础种子批各取3支,进行纯净性检验、鉴别检验以及病毒滴度测定。结果表明,各批次毒种在保存16个月后,病毒纯净无污染,病毒滴度没有明显下降。把基础种子在CEFs上增殖后,低剂量接种鸭子,检验毒种的免疫原性。结果显示,用毒种增殖的病毒免疫原性良好,101.5和102.5 TCID50的剂量可以为接种鸭提供90%和100%的保护。     

家畜伊氏锥虫灭活苗制备及免疫研究观察

4种佐剂制备的伊氏锥虫灭活苗，通过小鼠免疫筛选试验，发现Ⅳ号佐剂苗安全性好，免疫原性强，ES抗原在免疫保护中起重要作用。用Ⅳ号佐剂制备的湖北、江苏、广西株伊氏锥虫灭活苗，通过小鼠和家兔2次免疫，对同株虫体的攻击小鼠分别获得20／20、12／12和20／20的保护，并耐受第2、第3次攻击，免疫期长达3－5个月以上。家兔获得7／8保护，体重明显增加，中和凝集抗体效价1：10－80倍。对照小鼠、家兔全部发病死亡。