分泌抗细粒棘球蚴原头蚴抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用感染包虫的绵羊肝包囊中的活原头蚴腹腔接种ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，８个月后取鼠脾细胞与Ｓｐ２／ｏ骨髓瘤细胞融合。经ＩＨＡ筛选，获得１４个阳性杂交瘤细胞株，对其中３株进行了克隆和进一步研究。结果表明，５Ｃ５与细颈囊尾蚴、脑包虫和肝片吸虫抗原均不发生交叉反应，腹水抗体的ＩＨＡ效价为１：２０４８，属ＩｇＧ２ｂ亚类：３Ｃ５和６Ｃ４与细颈囊尾蚴和脑包虫有轻度交叉反应，腹水抗体的ＩＨＡ效价为１：１２８，均属ＩｇＭ类。     

单克隆抗体介导对细粒棘球蚴原头节细胞毒作用的体外试验

用抗体依赖性细胞介导的细胞毒（ADCC）试验在体外观察了单克隆抗体对细粒棘球蚴原头节的杀伤作用。原头节在1C2、2E3、3E6、3F10、3C2 5株单抗浓缩上清（1：5）及嗜酸性粒细胞存在情况下培养40小时，发育抑制率分别为100%，100%，100%，100%，57%；死亡率分别为100%，100%，100%，96%和14%。这一结果显示我们所获单抗中部分具有较强保护性，为寻求保护性抗原提供了线索，同时表明ADCC是宿主获得性抵抗力的重要组成部分。     

莫能菌素对线粒棘球蚴原头蚴作用的试验

将细粒棘球蚴原头蚴培养于含7μg／ml莫能菌素的NCTC 135培养液中，对其在36小时内的活动及结构变化作了观察。光镜下观察，培养至12小时部份虫体停止活动；至24小时已有半数虫体结构模糊，美蓝着染证明部分死亡，至36小时所有原头蚴结构模糊，全部死亡。电镜下观察，虫体高尔基复合体最先出现退行性变化，随后线粒体结构破坏，进而引起整个胞质胶胞核的改变，至36小时细胞死亡。文中就莫能菌素作用的特点及细胞器改变的意义作了讨论。     

莫能菌素对细粒棘球蚴原头蚴作用的试验

将细粒棘球蚴原头蚴培养于含7μg/ml莫能菌素的NCTC135培养液中,对其在36小时内的活动及结构变化作了观察。光镜下观察,培养至12小时部份虫体停止活动;至24小时已有半数虫体结构模糊,美蓝着染证明部分死亡;至36小时所有原头蚴结构模糊,全部死亡。电镜下观察,虫体高尔基复合体最先出现退行性变化,随后线粒体结构破坏,进而引起整个胞质及胞核的改变,至36小时细胞死亡。文中就莫能菌素作用的特点及细胞器改变的意义作了讨论。     

细粒棘球蚴原头蚴可溶性蛋白质的SDS—PAGE及其Western印迹分析

本文利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹对细粒棘球蚴原头蚴可溶性蛋白进行了分析,结果其ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示其共有２９条蛋白多肽,主要成分为２３．３５,４２,５７,６９和９５ＫＤ。与羊阳性血清及犬阳性血清显色的条带分别为１９条及１２条,作用较强的条带分别为羊：３５,４０,４３,５７,６９和９５ＫＤ,犬：３２,３８,４０。,５７和８８ＫＤ。     

分泌抗细粒棘球蚴原头节可溶性抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用ＳＰ２／０骨髓瘤细胞与以羊源细粒棘球蚴原头节可溶性抗原免疫的Ｂａｌｌ／ｃ鼠脾细胞融合，经克隆和筛选后获得８株分泌抗ＳＰＡ的杂交瘤细胞株，即３Ａ４，１ＩＣ２，２Ｂ３，２Ｃ２，２Ｅ３，３Ｅ６，３Ｆ１０和２Ｃ２。亚类鉴定为ＩｇＧ１（３Ａ４，３Ｅ６，１Ｃ２，３Ｆ１０和３Ｃ２），ＩｇＧ２ｂ（２Ｃ２），ＩｇＧ３（２Ｅ３），ＩｇＧ总（２Ｂ３）。免疫双扩散法显示２Ｃ２腹水及２Ｂ３，２Ｃ２，２Ｅ３培养上清粗提物与     

多房棘球绦虫-泡球蚴的体外培养研究

按照多房棘球绦虫幼虫-泡球蚴培养的培养基（RPMI-1640、M199和MEM）分为3组：Ⅰ组为含10％胎牛血清的RPMI-1640;Ⅱ组为含10％胎牛血清的MEM;HI组为含10％胎牛血清的M199。将泡球蚴在3种细胞培养液中进行培养,观察其存活、生长以及发育情况。结果显示,培养9d的泡球蚴的成活率分别为：Ⅰ组90．10％、Ⅱ组50．25％、Ⅲ组22．03％;成囊率分别为：Ⅰ组57．12％、Ⅱ组63．15％、Ⅲ组48．17％;头节外翻率分别为：Ⅰ组98．28％、Ⅱ组88．65％、Ⅲ组75．50％。可见,大多数虫体在早期向囊发育,一部分虫体头节外翻,并伴有规律的伸缩运动,但随时间的延长虫体运动减缓,又向囊蚴发育。通过对多房棘球绦虫泡球蚴的体外培养,初步表明合有10％小牛血清的细胞培养基RPMI-1640较适合泡球蚴的生长发育,为研究寄生虫发育提供了最基本的数据资料。     

用ELISA法观察模型小鼠原发性感染细粒棘球绦虫后特异性抗体的变化规律

分别用较高纯度的细粒棘球绦虫六钩蚴抗原和传统使用的囊液抗原对一次感染和二次感染细粒棘球绦虫六钩蚴的小鼠血清进行ELISA测定，认为寄生于不同部位的包囊刺激机体产生的抗体水平不同．同时检测早期抗体时，六钩蚴抗原比囊液抗原更具有阶段性优越性。小鼠二次感染六钩蚴后六钩蚴抗体水平得到明显加强，并推测认为一次感染产生的六钩蚴抗体可能是具有保护性的抗体。     

检测犬瘟热病毒的单克隆抗体胶体金试纸条的制备

将从水貂中分离的犬瘟热病毒（Canine distemper virus,CDV）HB株经培养和纯化后免疫小鼠,制备分泌抗CDV-HB的杂交瘤细胞株,分别命名为2E1和7F3,ELISA测定腹水效价均大于107。亚类鉴定结果表明单抗2E1的分子亚类为IgM,7F3的分子亚类为IgG1,间接免疫荧光试验表明,这两株单抗均可以与CDV-HB特异性结合。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒并标记2E1单克隆抗体,获得检测貂犬瘟热病毒抗原的胶体金免疫层析试纸,且鉴定证明制备的检测CDV的胶体金试纸条具有良好的的特异性。     

单克隆抗体对日本血吸虫尾蚴钻穿小鼠皮肤能力的影响

用抗日本血吸虫单克隆抗体,在室温下与血吸虫尾蚴作用90分钟。将尾蚴分别经腹部皮肤和腹腔注射感染昆明系小鼠,4周后剖杀集虫。实验结果表明。经单克隆抗体(McAb)处理后,腹腔注射组的载虫数明显高于腹部皮肤感染组(P<0.01)。从而说明,高特异性的单克隆抗体处理能够影响尾蚴钻穿小鼠腹部皮肤的能力。     

单抗捕获ELISA法检测禽多杀性巴氏杆菌特异性IgM抗体

本试验采用纯化的鸡ＩgＧ和环磷酰胺预处理后,再以亲和层析纯化的鸡ＩgＭ免疫ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠,动用淋巴细胞杂瘤技术,以间接ＥＬＩＳＡ法筛选,获得了５侏能稳定地分泌抗 鸡ＩgＭ（u链）特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。经ＥＬＩＳＡ交叉反应性试验和羊抗鸡ＩgＭ（u链）抗血清阻断试验,证明这５株单克隆抗体均是抗鸡ＩgＭ（u链）特异性的。应用该抗鸡ＩhＭ：（u链）单克隆抗体建立了检测鸡抗多杀性巴氏杆菌血清中特异性ＩgＭ抗     

结肠小袋纤毛虫体外培养特性的初步观察

目的观察结肠小袋纤毛虫（Balantidium coli）在体外培养条件下的生长情况。方法取粪样分别置于4℃～8℃冰箱,28℃和37℃恒温培养箱中,观察记录虫体数量,统计不同温度条件下滋养体生存时间。28℃恒温条件下,将粪液加入不同稀释液（蒸馏水、生理盐水及洛克氏液）中,观察滋养体的活力及数量;采用同样的观察方法,统计滋养体在双相培养基以及免血水培养基内的生存时间。在28℃和37℃恒温条件下,分别观察滋乔体在RSS培养液（Ringer液＋血清＋米粉）及不加米粉的RSS培养液内的生存时间。结果结肠小袋纤毛虫滋养体在体外的最适生存温度为28℃,在洛克氏夜中生存时间明显长于生理盐水和蒸馏水,在RSS培养基及双相培养基中可在培养24h时达到高峰。在含有诺氟沙星的兔血水培养基中,滋养体的数量可在培养后96h达到高峰,生存时间可达到180h。结论结肠小袋纤毛虫体外培养受很多因素的影响,有待于进一步研究。     

IgM单抗体内,外杀伤日本血吸虫的研究

本文报道应用急性感染日本血吸虫的Ｂａ１ｂ／ｃ小鼠脾细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，获得了一株具有抗血吸虫攻击感染保护作用的ＩｇＭ单抗ｓｓｊ１４。在被动免疫转移试验中，这株单抗在小鼠体内提供了２７．６９％～６８．５％的减虫率。体外ＡＤＣＣ试验显示该单抗参与了巨噬细胞和嗜酸性粒细胞介导的杀伤血吸虫童虫的作用，免疫化学特性测定表明该单抗同时对血吸虫尾蚴、成虫和虫卵三期虫体抗原起反应，靶抗原的分子量为２９０ＫＤ，分别位于血吸虫童虫和成虫的表膜及虫卵的卵壳。靶抗原表位的化学性质为多糖类，它同时被辐照致弱尾蚴免疫的大鼠血清、血吸虫慢性感染人血清和小鼠血清所识别。本文结果表明，ＩｇＭ抗体和多糖类抗原在血吸虫病免疫保护作用中发挥了重要的作用。     

透析管体外消化法测定饲料蛋白质消失率的适宜酶促反应条件研究

本研究在实验室条件下建立了一个测定饲料蛋白质消失率的体外透析管分析方法,并分析了温度、酶液浓度和酸度等因子对酶促反应的影响。结果表明,用体外透析管法测定蛋白质消失率的适宜条件是： 在温度为３５ ℃时, 准确称取１ｇ 样品（ 精确至０ ．０００１ｇ） 于三角瓶中,加ｐＨ２ ．０ 的胃蛋白酶溶液（ 浓度为０ ．００１ｇ／ｍｌ） ,水解４ 小时, 经中和后转移至透析管中, 再加ｐ Ｈ ７ ．６ 的胰蛋白酶溶液（ 浓度为０ ．００２５ｇ／ ｍｌ） ,透析管再置于盛３００ｍｌ 透析液的大三角瓶中,水解２４ 小时,然后对透析管外的透析液定量分析蛋白质含量, 最后计算出样品的蛋白质消失率。并与体内消化试验结果进行了回归分析：Ｙ＝ １ ．０１２９Ｘ＋ ３２ ．９７ ,达到强相关程度（ｒ ＝ ０ ．９９９） 。