麦田食蚜蝇主要种类及幼虫捕食功能

食蚜蝇类是麦田蚜虫的重要天敌类群之一,其幼虫对麦蚜有较为明显的控制作用。为明确其消长动态及幼虫捕食功能,1988—1990年进行了田间调查及部分室内饲养工作。现将结果整理于后。一、工作方法(一)在宿州市郊区及宿县桃元区的部分麦田,选择有代表性的田块进行定期调查,每块田10点棋盘式取样,每点用查虫布拍查一米双行,记载食蚜蝇数量并带回室内鉴定种     

斜斑鼓额食蚜蝇末龄幼虫捕食功能的测定

本文采用捕食性天敌日控量的方法,对斜斑鼓额食蚜蝇末龄幼虫的捕食功能进行了测定。初步建立了日控蚜量(y)与苹果黄蚜密度(x)相关数学模型:y=-146.960+4.524x-0.021x~2(r=0.9976 P<0.05),当 x=107.71≈108头时.其最大日控蚜量 y=97头,失控点 x_1=175.6≈176头。     

黑带食蚜蝇生物学特性及捕食作用的研究

采用田间调查和室内饲养的方法，研究了黑带食蚜蝇Ｓｙｒｐｈｕｓ ｂａｔｔｅａｔａ的生物学特性和捕食作用。结果表明，该虫每年发生５代，以蛹在土壤中越冬，７－８月则以３代蛹越夏，各龄幼虫对蚜虫的功能反应均为Ｈｏｌｌｉｎｇ－Ⅱ型，随着幼虫的生长，其捕食量逐渐增大。     

黑带食蚜蝇捕食量计算方法研究

对繁殖周期短的猎物来说,猎物在繁殖前被捕食的量的多少.是影响天敌捕食量计算结果的重要因素之一,必须纳入天敌捕食量计算公式。1984—1992年,作者采用推理分析、天敌捕食习性研究、实践验证的方法,对黑带食蚜蝇的捕食量计算方法进行了研究,结果表明:其捕食量计算公式应该采用 P=(R_C+B_C)/2(B_T/B_C-R_T/R_C),式中各字母含意见表1.     

印度Anamallais地区捕食茶二叉蚜的食蚜蝇

在茶叶嫩枝上,特别是在刚修剪后发出的枝芽上,人们常常可以观察到茶二叉蚜(Toxoptera aurantii)。这种蚜虫的成虫和若虫吮吸植物汁液,阻碍植物地上部生长并影响修剪植株的恢复。在哥印拜托地区的Anamallais山区茶园里,发现了数种捕食若蚜的食蚜蝇,并对它们作了初步观察以研究其捕食的范围。其     

蠋蝽对小菜蛾幼虫的捕食作用

本试验在室内研究了蠋蝽3～5龄若虫及成虫对小菜蛾幼虫的捕食能力,采用HollingⅡ功能反应模型和Hassell模型,以明确蠋蝽对小菜蛾的捕食潜能以及蠋蝽自身密度对小菜蛾捕食作用的影响。结果表明,蠋蝽3～5龄若虫及成虫对小菜蛾幼虫的捕食模型均符合HollingⅡ模型;蠋蝽3～5龄若虫和成虫瞬时攻击率由大到小依次为1.461(3龄若虫)1.322(4龄若虫)1.086(5龄若虫)0.803(雌成虫)0.734(雄成虫);蠋蝽5龄若虫的日最大捕食量最高,为83.33头。随着小菜蛾幼虫密度增大,蠋蝽的搜寻效应逐渐降低,5龄若虫的搜寻效应明显大于其他虫态。蠋蝽3～5龄若虫及成虫自身密度对其捕食作用的干扰效应明显,其中蠋蝽3龄若虫的竞争参数最大,为0.862。本研究表明蠋蝽对小菜蛾具有较好的捕食潜力,尤其是蠋蝽5龄若虫。     

龟纹瓢虫对梨瘿蚊幼虫的捕食作用及捕食偏好

为明确龟纹瓢虫Propylea japonica (Thunberg)对梨瘿蚊Dasineura pyri (Bouche)幼虫的控害效能,在室内进行了龟纹瓢虫对梨瘿蚊幼虫的捕食能力及捕食偏好性试验。结果表明：龟纹瓢虫各龄期对梨瘿蚊幼虫的捕食功能反应均符合Holling-II模型,龟纹瓢虫1～4龄幼虫及成虫对梨瘿蚊幼虫的理论日最大捕食量分别为9.58、17.42、44.96、51.71和100.56头。在不同猎物密度设置下,各龄期龟纹瓢虫对猎物的捕食量随猎物密度的增加而升高,搜寻效应随猎物密度升高而下降。相同猎物密度设置下,随着龟纹瓢虫成虫自身密度的增加,单头龟纹瓢虫成虫日均捕食量逐渐降低。当梨瘿蚊与梨二叉蚜两种猎物共存时,龟纹瓢虫偏食梨二叉蚜。综合比较各龄期龟纹瓢虫对梨瘿蚊幼虫的相关捕食功能反应参数,成虫态龟纹瓢虫在各个方面能力均较1～4龄幼虫表现好,说明龟纹瓢虫成虫能够对梨瘿蚊幼虫发挥较好的控害作用。本研究可为龟纹瓢虫防控梨瘿蚊技术在田间的应用提供理论依据。     

蠋蝽对亚洲玉米螟幼虫的捕食作用

为明确蠋蝽Arma custos对亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis的捕食能力,在实验室条件下采用捕食功能反应方法测定蠋蝽5龄若虫和雌雄成虫对亚洲玉米螟4龄幼虫的捕食功能反应、搜寻效应和种内干扰效应对其自身捕食能力的影响。结果显示,蠋蝽5龄若虫和雌雄成虫对亚洲玉米螟4龄幼虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ型圆盘方程;蠋蝽5龄若虫和雌雄成虫对亚洲玉米螟4龄幼虫的瞬间攻击率分别为0.790、0.849和0.818,处理时间分别为0.041、0.027和0.036 d,日最大捕食量分别为24.390、37.037和27.778头;随着亚洲玉米螟密度的增加,蠋蝽的搜寻效应逐渐降低,雌成虫的搜寻效应明显大于5龄若虫和雄成虫;蠋蝽5龄若虫和雌雄成虫捕食亚洲玉米螟4龄幼虫时均受到种内干扰的影响,干扰常数分别1.372、1.410和1.309。表明蠋蝽5龄若虫和雌雄成虫均对亚洲玉米螟具有较好的控害潜能,且成虫的控害潜能大于5龄若虫。     

异色瓢虫幼虫对草地贪夜蛾卵和低龄幼虫的捕食作用

为明确天敌昆虫异色瓢虫Harmonia axyridis对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的捕食能力,在室内光照培养箱中,于(25±1)℃、L//D=16 h//8 h条件下,研究了异色瓢虫幼虫对草地贪夜蛾卵和低龄幼虫的捕食功能反应与寻找效应。结果表明:异色瓢虫幼虫对草地贪夜蛾卵和低龄幼虫的捕食功能反应符合HollingⅡ模型。异色瓢虫1龄幼虫对草地贪夜蛾卵的日最大捕食量、瞬时攻击率和处理时间分别为25.6粒、1.035和0.039 d;异色瓢虫4龄幼虫对草地贪夜蛾2龄幼虫的日最大捕食量、瞬时攻击率和处理时间分别为33.3头、0.736和0.03 d。异色瓢虫幼虫对草地贪夜蛾卵和低龄幼虫的寻找效应随猎物密度的增加而下降。异色瓢虫幼虫对草地贪夜蛾卵和低龄幼虫具有较好的控制效果,可用于对草地贪夜蛾的防控实践。     

黄足隘步甲对小菜蛾幼虫的捕食作用观察

作者在实验室条件下，对黄足隘步甲对小菜蛾幼虫的捕食作用进行了研究观察。结果表明：不同猎物密度下黄足隘步甲的平均捕食量散点图符合Ｈｏｌｌｉｎｇ圆盘方程；在研究设定的温度范围内，平均温度２０￣２７℃时，随温度增高，捕食量增加，平均温度〉２７℃时，捕食量下降。     

山西菜田捕食性食蚜蝇优势种及其对菜蚜的控制效果

对山西菜田捕食性食蚜蝇优势种及对菜蚜的控制效果进行了研究，菜田常见捕食性食蚜蝇有黑带食蚜蝇，大灰食蚜蝇，斜斑鼓额食蚜蝇，野食蚜蝇，四条小食蚜蝇，短翅细腹食蚜蝇6种，以黑带食蚜蝇种群数量最大，平均占全年发生总量的36.3%，通过对食蚜蝇产卵量，卵化率，幼虫期捕食量和羽化率测试，筛选出的黑带食蚜蝇，大灰食蚜蝇，斜斑鼓额食蚜蝇幼虫对菜蚜均有较强的捕食能力，其中黑带食蚜蝇为山西菜田菜蚜捕食性食蚜蝇优势种，用黑带食蚜蝇三龄幼虫对菜蚜进行防治试验，结果以1：180防效最佳，72h后控制效果达93.5%。     

捕食性天敌对稻纵卷叶螟幼虫各龄期个体选择捕食作用研究

本文根据稻纵卷叶螟１－５龄幼虫与捕食性天敌共存时的试验时及对照处理中稻纵卷叶螟各龄幼虫数量变化，把由于天敌捕作用所导致的数量变化信息区分出来，据此讨论捕性天敌对稻纵卷叶螟各龄幼虫的选择捕食比率。得到：拟环纹狼蛛、拟水狼蛛、粽管巢蛛和食虫瘤胸蛛对稻纵卷叶螟３－５龄幼虫有较高选择比率；而青翅蚁形隐翅虫则对稻纵卷叶螟１－２龄幼虫有较高的选择捕食比率。     

大灰食蚜蝇幼虫饲养及温室释放试验

在室内用桃蚜、蔷无网蚜、桃粉大尾蚜、菊花蚜虫4种蚜虫饲养大灰食蚜蝇幼虫取得比较满意的结果,幼虫成活率76～80％,蛹羽化率92～94％,子代卵孵化率84～91％。用豌豆修尾蚜饲养,幼虫成活率仅48％,蛹羽化率50％,子代卵孵化率无明显差异。在大灰食蚜蝇幼虫发育期中,前期用桃蚜饲养,后期改用修尾蚜饲养,对幼虫成活率及蛹羽化率仍有影响.食物(蚜虫)充足时,幼虫自残程度低,可以集体饲养。以1:10的益害比释放大灰食蚜蝇3日龄幼虫,防治非洲菊上的蚜虫,3天后蚜虫下降85.9％,效果显著。     

中华通草蛉幼虫对麦蚜捕食作用的初步研究

室内试验研究了中华通草蛉Chrysoperla sinica（Tjeder） （Neuroptera：Chrysopidae）1～3三龄幼虫对麦蚜Phopalosiphum padi（Linnaeus）的功能反应、二龄幼虫自身密度干扰作用和种内干扰效应。研究结果表明，幼虫的功能反应均属HollingⅡ型，日最大捕食蚜虫量1～3龄分别为331头、470头和767头，功能反应的参数表明中华通草蛉幼虫对麦蚜具有很大的捕食潜能。二龄幼虫自身密度干扰作用分别用Hassel ＆ Varley的模型E=QP-m和Beddington的模型E=at／（1＋btw（P-1））进行模拟，模拟模型分别为E=0．555P-0．765和E=0．515／（1＋0．551（P-1）），结果表明：随着二龄幼虫密度的增大，其捕食作用率随之减少。二龄幼虫的种内干扰效应试验表明，在捕食过程中捕食者密度的增大和蚜虫数成倍增加的时候，其捕食作用率仍然显著下降。     

黄带犀猎蝽对草地贪夜蛾幼虫的捕食作用

为探明天敌昆虫黄带犀猎蝽对草地贪夜蛾幼虫的捕食潜力,本试验在温度（25±1）℃,相对湿度（65±5）%,光周期16L：8D的室内条件下,观察了黄带犀猎蝽4、5龄若虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的捕食行为特点,并研究了其捕食能力。结果表明：黄带犀猎蝽捕食草地贪夜蛾时,将口针刺进猎物体内,使其麻痹后进行取食,直至猎物干瘪,但有时并不吸取完全,而是继续攻击其他猎物。黄带犀猎蝽4、5龄若虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的捕食功能反应符合HollingⅡ模型,4、5龄若虫对草地贪夜蛾3龄幼虫的瞬时攻击率为1.159和2.913,处理时间为0.297和0.261 d,日最大捕食量为3.906和3.831头。研究表明黄带犀猎蝽对草地贪夜蛾幼虫的防控具有一定的潜力。     

不同龄期蠋蝽对黏虫幼虫的捕食作用

为了明确天敌昆虫蠋蝽Arma custos对黏虫Mythimna separata幼虫的捕食潜能, 本试验在室内条件下测定了蠋蝽3～5龄若虫及成虫在不同猎物密度和天敌密度下对黏虫3龄幼虫的日捕食量, 并用Holling Ⅱ圆盘方程、搜寻效应方程和Watt干扰模型拟合分析。结果表明, 蠋蝽3～5龄若虫及雌、雄成虫对黏虫3龄幼虫的捕食功能反应均符合Holling Ⅱ模型, 瞬时攻击率分别为1.022、0.933、0.892、0.961和0.872; 处理时间分别为0.242、0.100、0.084、0.063 d和0.074 d; 理论日最大捕食量分别为4.132、10.000、11.905、15.873头和13.514头。蠋蝽对黏虫3龄幼虫的搜寻效应随着猎物密度的增加而降低, 干扰作用随蠋蝽自身密度的增加而增加, 3～5龄若虫和雌、雄成虫的干扰系数分别为0.321、0.408、0.413、0.767和0.600。表明蠋蝽对黏虫3龄幼虫具有较好的防治潜能, 且控害能力随龄期的增加而增大。     

斜纹猫蛛对草地贪夜蛾幼虫的捕食作用

为明确斜纹猫蛛Oxyopes sertatus对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda幼虫的控害能力,在实验室条件下评估斜纹猫蛛亚成蛛和雌、雄成蛛对草地贪夜蛾2龄和3龄幼虫的捕食能力以及斜纹猫蛛自身密度对捕食效能的影响。结果显示,斜纹猫蛛对草地贪夜蛾幼虫的日均捕食量随着猎物密度的增大呈上升趋势,达到某一阈值后趋于稳定,其对2龄幼虫的日均捕食量显著高于对3龄幼虫的日均捕食量。斜纹猫蛛对草地贪夜蛾2个龄期幼虫的捕食功能反应既符合Holling Ⅱ功能反应模型,又符合Holling Ⅲ功能反应模型。斜纹猫蛛对草地贪夜蛾2龄幼虫的瞬时攻击率均大于对3龄幼虫的瞬时攻击率,雌成蛛对草地贪夜蛾2龄和3龄幼虫的瞬时攻击率最大,分别为0.664和0.558;斜纹猫蛛对草地贪夜蛾2龄幼虫的处理时间总体上短于对3龄幼虫的处理时间,亚成蛛对草地贪夜蛾2龄和3龄幼虫的处理时间最短,分别为0.011 d和0.009 d;斜纹猫蛛对草地贪夜蛾2龄幼虫的最佳寻找密度均高于对3龄幼虫的最佳寻找密度。随着猎物密度的增长,斜纹猫蛛的搜寻效应呈下降趋势。斜纹猫蛛的捕食作用率与其自身密度呈负相关,随着自身密度的增...     

丽草蛉三龄幼虫对斜纹夜蛾卵及低龄幼虫的捕食作用

为探明丽草蛉对斜纹夜蛾的捕食作用,本研究在室内测定了丽草蛉3龄幼虫对斜纹夜蛾卵和低龄幼虫的捕食能力及其功能反应。结果表明,丽草蛉3龄幼虫对斜纹夜蛾的卵及1龄、2龄和3龄幼虫均表现出积极捕食行为和较强的捕食能力,其捕食功能反应符合Holling II型,模型可信度较高。猎物的龄期和密度能显著影响丽草蛉的捕食能力,随斜纹夜蛾龄期增大,丽草蛉3龄幼虫的日均最大捕食量、对猎物的攻击系数和控害效能均显著下降,但对猎物的处理时间明显延长;当斜纹夜蛾密度增加时,丽草蛉3龄幼虫的捕食效率逐渐下降。综合各项捕食作用参数,丽草蛉3龄幼虫对斜纹夜蛾卵的捕食能力最高,其理论日最大捕食量为313.7粒,控害效能为23.5;其次是对斜纹夜蛾1龄幼虫,其理论日最大捕食量为130.5头,控害效能为9.9。本研究结果证实了丽草蛉是斜纹夜蛾卵和低龄幼虫的重要天敌,且具较高的控害潜能,可用于斜纹夜蛾的生物防治。     

双斑青步甲幼虫对草地贪夜蛾幼虫的捕食能力

在云南德宏州芒市玉米田调查发现一种草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda（J.E.Smith）的捕食性天敌昆虫双斑青步甲Chlaenius bioculatus Chaudoi,为探究其对草地贪夜蛾的生物防治潜能,在室内条件下测定了双斑青步甲3龄幼虫对草地贪夜蛾6个龄期幼虫的捕食能力。试验结果表明：双斑青步甲3龄幼虫对草地贪夜蛾6个龄期幼虫的瞬时攻击率分别为1.1478、1.3386、1.3949、1.2745、1.3599和1.4227。处置时间分别为0.0036、0.0068、0.0137、0.0554、0.2895、0.4356 d。日最大捕食量分别为278.39、146.30、73.26、18.06、3.45和2.29头。试验表明,双斑青步甲幼虫对草地贪夜蛾具有良好的捕食作用,有应用于生物防治的潜力。