脱毒马铃薯试管苗快繁及微型薯诱导技术

马铃薯是无性繁殖作物,在生产繁殖过程中极易感染病毒,并世代传递,病毒为害逐年加重,产量逐年下降。侵染马铃薯的主要病毒有马铃薯卷叶病毒（PLRV）、马铃薯Y病毒（PVY）、马铃薯X病毒（PVX）、马铃薯A病毒（PVA）、马铃薯S病毒（PVS）、     

冬种马铃薯主要病虫害及防治

<正>病毒病病毒病能通过种薯传播,是马铃薯品种退化的主要原因。病毒为害主要有两种:一是皱宿花叶,由马铃薯X病毒和Y病毒混合侵染所造成。二是卷叶,由马铃薯卷叶病毒引起,病株下部小叶向上卷曲,病叶又厚又脆,变黄,植株矮化。马铃薯X病毒通过汁液擦伤传播,Y病毒     

农作物病虫害无害化防治技术推介

<正>(接15期)七、生物防治+物理防治+化学防治以防治蚜虫控制马铃薯病毒病传播为例:1.介体蚜虫与马铃薯病毒病的发生蚜虫是植物病毒传播的主要介体。据统计,世界有193种蚜虫可以传播164种病毒,涉及5个病毒组,其中非持久性病毒为109种,由多种蚜虫传播,例如马铃薯Y病毒已知由25种蚜虫传播。在云南,马铃薯病虫害就十分突出,马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒、马铃     

一步法RT-PCR和两步法RT-PCR对马铃薯病毒诊断研究的比较

本研究采用试剂盒和Total试剂两种方法从马铃薯叶片和茎秆中提取总RNA,同时设计了一步法RT-PCR和两步法RT-PCR的反应体系,依据马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒以及马铃薯卷叶病毒的基因组RNA保守序列设计特异性引物对,并运用两种RT-PCR反应体系对染病的马铃薯进行病毒检测,结果与报道的这五种马铃薯病毒核苷酸序列进行BLAST比对, 表明扩增的五种马铃薯病毒靶带的序列与靶序列完全一致。两种诊断方法对马铃薯病毒核酸进行浓度检测,结果证明,两步法RT-PCR具有较高灵敏性。但这两种方法均可快速、简便、有效地诊断马铃薯病毒。     

马铃薯Y病毒siRNA介导抗病基因工程研究进展

马铃薯病毒病是危害马铃薯生产的重要因素,尤其马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)严重影响马铃薯产量和品质,为防治带来很大困难。近年来,通过基因工程技术培育抗病毒转基因植株为抵抗PVY侵染提供有效途径。简述了目前PVY病毒siRNA介导抗病基因工程的主要方法策略,包括PVY不同功能基因介导的病毒抗性差异、影响PVY抗病毒基因工程效率的主要因素以及PVY不同株系联合抗病基因工程研究概况,分析了这些方法存在问题及发展趋势,旨在为更好地控制PVY危害提供借鉴。     

冬种马铃薯主要病虫害

<正> 病毒病病毒病能通过种薯传播,是马铃薯品种退化的主要原因。病毒为害主要有两种:一是皱宿花叶,由马铃薯X病毒和Y病毒混合浸染所造成。二是卷叶,由马铃薯卷叶病毒引起,病株下部小叶向上卷曲,病叶又厚又脆,变黄,植株矮化。马铃薯X病毒通过汁液擦伤传播,Y病毒通过蚜虫和汁液擦伤均可传播,卷叶病毒通过蚜虫传播。温度高时,病毒病发生较重。防治方法:选用抗病品种及进行脱毒处理。选用无病毒种薯,田间     

应用酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测主要马铃薯病毒试验

DAS-ELISA法已经成为马铃薯病毒检测的常规方法。容易侵染马铃薯的病毒类型主要有六种,分别是马铃薯的PVX、PVY、PLRV、PVS、PVM、PVA病毒。马铃薯在生长的过程中,因受到各种不同病毒病害的侵染,容易造成减产和退化。血清学技术是检测的主要手段,免疫学家从动物体内获取血清并提取免疫球蛋白(Ig G)作为反应的抗体,应用血清学技术检测马铃薯病毒是基于抗原(病毒颗粒)与其特异性抗体在离体条件下产生专一性反应的原理。检测结果表明,双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)是最为灵敏的血清学技术之一,检测马铃薯病毒具有操作简单,运用性强,准确性好,直观的优点。     

马铃薯脱毒快繁及微型薯生产技术试验研究

通常所说的马铃薯退化现象，就是因为病毒的侵染而造成的产量降低、品质下降。如何去除马铃薯所感染的病毒，作者于2000-2004年进行了试验研究，认为解决这一问题的主要途径是对马铃薯进行脱毒，组培快繁，培育脱毒种薯。     

山东省开展马铃薯帚顶病毒疫情普查

正马铃薯帚顶病毒(Potato mop-top virus,PMTV)是我国的进境植物检疫性有害生物,近期,我国内蒙古、广东、四川、云南等地已有监测发现。为摸清山东省是否有马铃薯帚顶病毒的发生,及时掌握疫情发生情况,做好阻截与防控工作,保护马铃薯产业安全,根据农业农村部办公厅《关于做好马铃薯帚顶病毒普查及防控工作的通知》(农办农[2018]14号)要求,山东省农业厅决定2018年9月20日至11月30日在全省组织开展马铃薯帚顶病毒疫情普查工作。一、强化组织协调马铃薯帚顶病毒是严重威胁马铃薯产业安全的一种有害生物,也是造成马铃薯种性退化的重要原因,主要通过     

中国农科院烟草研究所在烟草马铃薯Y病毒抗性基因挖掘方面取得新进展

正日前,从中国农业科学院烟草研究所获悉,烟草马铃薯Y病毒病抗性基因挖掘研究取得新进展,揭示了烟草响应马铃薯Y病毒的生物学过程,锁定了6个重要抗性基因。烟草马铃薯Y病毒病是由马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)引起的一种烟草系统性侵染病害,该病毒是马铃薯Y病毒科(Potyviridae)马铃薯Y病毒属(Potyvirus)的典型成员,在生产中对烟草品质造成严重影响。近年来,     

作物病虫害分类介绍及其防治图谱——马铃薯病毒病及其防治图谱

<正>马铃薯病毒病所致的种薯严重退化,产量锐减,我国大部分马铃薯产区都可严重发生,一般减产20%~50%,严重的可减产80%以上,给生产带来严重威胁,目前已成为发展马铃薯生产的最大障碍和主要病害之一。发病原因:引起马铃薯病毒病的病原目前可查的有20多种病毒,其中线形病毒粒体的马铃薯X病毒(图1)在马铃薯上引起轻花叶症;马铃薯Y病毒(图2)可引起严重花叶或坏死斑和坏死条斑,病毒粒体线形;Y病毒与X病毒混合侵染时呈现严重的皱缩花叶及矮化症。我国发生的     

马铃薯茎尖脱毒问答

1、为什么马铃薯病毒病能引起退化? 马铃薯的退化现象是普遍存在的,退化主要是由于感染病毒所造成的。为什么同样感染病毒的水稻、小麦、玉米、谷子等作物,只能是一种当年病毒病害,而不发生退化现象,唯独马铃薯会退化呢?原因是它们的繁殖器官有着     

马铃薯A病毒RT-LAMP检测方法的建立

马铃薯A病毒(potatovirusA,PVA)是一种侵染马铃薯的病毒,严重影响马铃薯的经济价值和产量,为有效防止该有害生物的传入和扩散,建立马铃薯A病毒RT-LAMP检测方法,根据PVA的外壳蛋白基因序列设计RT-LAMP反应的特异引物,通过实验成功建立了PVA的RT-LAMP特异性检测方法。该方法检测快速,36min即可检测到扩增曲线;特异性强,可有效区分同样侵染马铃薯的马铃薯A病毒(PVA)、马铃薯V病毒(PVV)、马铃薯Y病毒(PVY)以及同属的百合斑驳病毒(LMoV);灵敏度高,比普通RT-PCR灵敏度高10倍;并可通过肉眼观察浊度或颜色反应直接进行结果判断。该方法适用于现场PVA的快速检测。     

马铃薯脱毒种薯开发的经济效益

马铃薯脱毒种薯开发的经济效益山西省农科院五寨试验站康崇全山西省五寨县种子公司曹丕运马铃薯种薯退化是马铃薯栽培中普遍存在的问题，退化原因主要是由病毒侵染引起的。我国从７０年代初开始研究解决，主要通过引进种薯茎尖脱毒技术生产无毒种薯，基本解决了马铃薯的退...     

马铃薯脱毒种薯（苗）病毒检测技术研究进展

马铃薯系无性繁殖作物,易受病毒侵染而造成植株体内病毒积累,导致种性退化,品质和产量下降.本文主要介绍了常见马铃薯病毒病类型的种类表现、传播途径,脱毒种薯(苗)的检测方法及其应用,讨论了三类检测方法的优缺点,并对RT-PCR检测方法进行了美好展望.     

中国农科院烟草所发现花生条纹病毒侵染寄主新机制

<正>近日,中国农业科学院烟草研究所烟草病虫害防控科研团队揭示了马铃薯Y病毒属成员——花生条纹病毒(Peanut mosaic virus,PsTV)与寄主的互作机制。相关成果在国际学术期刊《微生物学前沿(Frontiers in Microbiology)》在线发表。花生条纹病毒具有广泛的寄主范围,主要通过带毒蚜虫以非持久性方式进行传播,可侵染茄科和豆科等经济作物,引起严重花叶、皱缩和斑驳等症状,直接造成产量损失和品质的下降。该病毒与马铃薯Y病毒属代表种马铃薯Y     

同步检测马铃薯 6 种病毒试纸条与ELISA 方法比较分析

为了尽快地将同步快速检测马铃薯 6 种病毒试纸条推广应用到全国各地的基层单位、马铃薯的种薯种植企业、合作社、种植大户、种子管理部门，以提高马铃薯的质量和产量，进一步完善马铃薯种薯的质量认证体系；将同步快速检测马铃薯 6种病毒试纸条与国内外通用的 ELISA 检测方法进行比较分析。比较分析表明，任何马铃薯种植者可以利用马铃薯病毒快速检测试纸条在田间地头检测马铃薯病毒的发生情况；可以通过肉眼直接判断出病毒检测结果；5~10min 即可完成马铃薯病毒的检测；试纸条的检测成本低，灵敏度高。     

马铃薯帚顶病毒研究进展

综述了近年来国内外马铃薯帚顶病毒(PMTV)所取得的研究进展;简述了PMTV的分布与传播、分子特征、病理特征、致病机理及其检测方法,认为PMTV主要出现在气温冷凉的高纬度、高海拔地区的马铃薯上,能通过种薯和粉痂菌传播,诱导马铃薯块茎发生环状坏死;分析了该病毒的特殊性及防治的难点;认为今后要深入研究粉痂菌、马铃薯、PMTV三者之间的相互作用,挖掘PMTV抗性基因,开展马铃薯抗PMTV育种,建立快速准确的PMTV检测方法,探讨同时防治粉痂病和PMTV的途径。     

双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒

根据马铃薯A病毒全基因序列和马铃薯卷叶病毒衣壳蛋白区序列分别设计PVA和PLRV的特异性引物,应用双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒,分别得到300bp和222bp大小的扩增片段.试验从反转录、PCR等方面对双重RT-PCR同步检测2种病毒进行了探索和优化.结果表明反转录反应中dNTPs浓度、2种病毒下游引物浓度比例以及PCR反应中Mg2+浓度对双重RT-PCR同时检测PVA和PLRV有较大的影响.     

黑龙江大葱病毒病原鉴定初报

大葱病毒病普遍发生,是导致产量和品质下降的主要原因。根据大葱病毒的寄主范围、病毒粒体形态、病理超微结构等测定结果,初步鉴定侵染病原属于马铃薯Y病毒科(Potyviridae),是马铃薯Y病毒属(Potyvirus)的暂定成员,其种子可传带病毒。