苏丹的花生斑驳病毒病

由花生斑驳病毒(PMV)一个强株系引起的花生斑驳病毒病在苏丹首次报导。病害在花生产区广泛蔓延。田间主要症状表现为黄绿色斑驳,此外受感染的植株叶片严重畸形、植株矮化。病毒的寄主范围包括7个科20种植物。接种后的反应,在菜豆(Phaseolus Vul-     

温度和叶片水势对荔枝生长和开花的影响

梢部的高昼温[恒温20℃、30/10℃(昼温/夜温,下同)、30/25℃与15/10℃比较]和高根温(恒温27.5℃与恒温12.5℃和15/10℃比较)促进大造(Tai So)品种的营养生长,减少开花或不开花.较高的温度使植株的有叶花序增多,无叶花序减少.大部分处理昼间的叶片水势在-0.3～-1.5兆帕.暖昼温、凉夜温和凉根温一般会提高植株水势.暖梢温(30/25℃)结合凉根温(恒温12.5℃)可使叶片的水势较低(-1.0～-2.0兆帕),植株的生长完全受抑制.将梢温提高到25～30℃时,植株的水势提高(-0.3～-1.5兆帕),在2周内顶芽以营养梢形式长出.除了15/10℃下的开花植株外(淀粉含量6.2～9.8%,花序绽芽时取样),一般老熟叶片和根的淀粉含量都不高(小于5.0%).不抽梢植株的小枝、分     

香蕉束顶病毒海口分离物NSP基因的原核表达

应用PCR方法从感染香蕉束顶病毒的香蕉植株幼嫩假茎和叶片总DNA中克隆NSP (Nuclear shuttle protein)基因的编码区,并通过Gateway技术定向重组到原核表达载体pDEST~(TM)-17中的6xHis标签下游,经菌落PCR和测序鉴定结果表明,成功构建了原核表达载体pDEST~(TM)-17-NSP.阳性克隆转化Ecoli BL21(DE3),经IFFG诱导表达、SDS-PAGE分析和western blot检测,结果显示,融合蛋白以包涵体的形式稳定表达,分子量约为20 ku,与预计值相符.通过诱导条件的优化,确定了最佳的融合蛋白表达条件为25℃、0.1 mmol/L IPTG条件下诱导4h.从而为制备NSP多克隆抗体和进一步研究NSP的功能奠定了基础.     

香茅花叶病的发生及病原鉴定

对香茅花叶病的侵染性、病原形态、物理性质及寄主范围等进行了研究。测定6科40种(品种)植物,发现禾本科的玉米4个品种、高梁3个品种和甘蔗等被侵染发病,表现系统花叶症状。其余5科32种(品种)植物不表现症状。病原钝化温度为55℃,稀释限点为10~(-2)—10~(-4),体外存活期为1d。用病叶粗提纯液制样,在电镜下可观察到许多线状病毒粒子,测量其大小为9.7×750—800nm。在受侵染的叶肉细胞的细胞质中,看到同样的病毒粒子和风轮状或片状聚集体的内含体。结果表明,引起我国香茅花叶病的病原属于甘蔗花叶病毒(SCMV)的一个株系。     

海南香蕉花叶病病毒分离物的研究

对海南产区感染花叶病的香蕉病株进行生物学分离获得一种直径为28—30nm的球形病毒分离物,该分离物汁液接种可引起香蕉花叶症状,并侵染一些黄瓜花叶病毒(CMV)的诊断寄主植物,提纯病毒外壳蛋白由一种分子量约为3.2×10~6道尔顿的亚基构成,琼脂免疫双扩散试验表明,该病毒分离物和CMV有血清学关系,根据这些性质该病毒分离物被鉴定为黄瓜花叶病毒。     

油菜BnSGS3基因克隆及转基因拟南芥病毒抗性

为阐明甘蓝型油菜Bn SGS3抗病毒功能,用5'-RACE和巢氏PCR方法从油菜中克隆了Bn SGS3。该基因全长2 638bp,包含4个内含子和1个1 824bp的完整开放阅读框。序列对比发现,Bn SGS3与其他SGS3基因同源性在58.9%~97.5%之间。构建Bn SGS3过表达载体(Bn SGS3-Ov)和干扰表达载体(Bn SGS3-Si),通过浸花(Floral-dip)法转化拟南芥,经除草剂筛选及PCR检测,获得2种转基因拟南芥各30株。拟南芥接种黄瓜花叶病毒(CMV)的抗性鉴定显示,转Bn SGS3-Ov植株发病轻,株型基本正常,后期能正常开花结籽,对CMV表现中抗;而转Bn SGS3-Si植株发病重,不能正常开花结籽。接种油菜花叶病毒(Yo MV)后,2种转基因和非转基因拟南芥均对Yo MV表现感病,说明Bn SGS3对CMV有一定抗性,但对Yo MV无明显抗性。     

文摘

88001 粒用高粱甘蔗花叶病毒H菌株分离物的鉴定——(L.M.Giorda),《(Plant Disease》,1986,Vol.70,No.7,624～628(英文) 在得克萨斯从抗玉米矮花叶病毒病的粒用高粱中分离出一种病毒,根据寄主范围、毒粒形态学及血清学关系被鉴定为SCMV—H菌株分离物。除在3个感病高粱材料上感病程度有差异外,该分离物的寄主范围与SCMV—H的极相似。此病毒与SCMV—I和SCMV—H有血清学关系,而同SCMV的A、B、D菌株或MDMV的A、B、D、E、F菌株无血清学关     

温度对香蕉营养诊断样品成份的影响

本文调查了温度对香蕉第三最幼叶片、第三最幼叶片中脉和第七最幼叶片叶柄的干物质中N、P、K、Ca、Mg、Na、Mn、Cu、Zn和Cl的含量影响.香蕉品种为wiliams,种植于利用太阳光照、环境条件控制的、室内昼/夜温度为17/10、21/14、25/18、29/22、33/26或37/30℃的盆栽房里,时间为12周.温度对大多数组织中的所有养份的含量影响显著(P=0.05).在一定温度范围内,某些养分含量保持稳定.例如,在第三叶片中,在17～37℃温度范围内,N的含量稳定;在21～29℃温度范围内,K的含量稳定.样品的养分含量与整个植株的养分含量的比值随温度的变化而变化.这个比值用来确定是否该样品能反映整个植株的养分状况.比值变化的大小取决于元素本身.对于元素Zn,比值变化最小;对于元素Ca、MG和Mn,比值变化大(2～3倍):对于元素N、P、K、Na、Cu和Cl,则比值变化介于中间状态.试验表明,对生长在不同气候条件下香蕉叶片分析数据的解释时,必须加倍小心,尤其对于元素Ca Mg和Mn 可靠的诊断可在日温度为17～30℃之间获得.     

马铃薯病毒外壳蛋白融合基因转化马铃薯及其抗病性分析

将多种病毒的有效核酸片断拼接成融合基因转入马铃薯可获得多抗马铃薯材料。针对马铃薯生产中分布广泛、危害严重并经常混合感染的马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)和马铃薯S病毒(PVS),开展了利用基因工程方法获得兼抗4种马铃薯病毒转基因马铃薯材料的研究。试验在前期获得含4种马铃薯病毒外壳蛋白基因片段的质粒pART27-XSYV-rh的基础上,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导转化马铃薯(Solanum tuberosum)品种‘陇薯3号’,PCR扩增和PCR-Southern杂交证明,4价融合基因已整合到马铃薯基因组中。qRT-PCR分析表明,该融合基因在转基因植株中能正常表达。3株转基因植株的抗病性鉴定结果表明,2株对4种病毒同时具有抗性;1株对PLRV侵染表现阳性,对另外3种病毒同时具有抗性。     

一株抗香蕉枯萎病DSE菌株的筛选鉴定及抗病机理初探

通过平皿和盆栽共生对抗法,筛选到1株对香蕉枯萎病具有防治作用的深色有隔内生真菌L-14,2种方法的防效分别达到72.4%和56.5%,接种该菌株可显著提高香蕉幼苗的鲜重。形态观察和28S r DNA序列比对分析结果表明,该菌株为裂壳菌(Schizothecium sp.)。使用该菌株浸根处理接种香蕉苗后,植株系列抗氧化保护酶如苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性均显著高于对照,而菌株L-14与香蕉枯萎病菌混合接种处理样品的PPO和SOD活性显著高于单独接种处理,表明接种该生防菌能增强香蕉的抗氧化防护系统,提高其对香蕉枯萎病的抗性。     

香蕉束顶病毒海口分离物Rb蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗血清制备

应用PCR方法从感染香蕉束顶病毒的香蕉植株幼嫩假茎和叶片总DNA中克隆了Rb(Rb-binding-like protein)基因的编码区,将其插入原核表达载体pET-28b中构建重组质粒pET28b-Rb。转化重组质粒的E.coli BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析结果表明,表达产物大小为22.6ku,且主要以包涵体形式稳定表达。目的蛋白经Ni2+-NTA琼脂糖亲和层析纯化后免疫家兔并获得抗血清。Western blot检测结果表明,抗血清与诱导表达的BBTV编码Rb蛋白发生特异性反应。间接ELISA法测定的抗血清效价大于1:250000。用抗血清对感病香蕉和健康香蕉进行检测,结果表明,抗血清对感病香蕉有很高特异性,最佳工作浓度为1:1500。     

YHem1基因转化香蕉提高植株抗冷性研究

用含质粒pYF8631的根癌农杆菌EHA105菌株转化‘巴西’香蕉(Musa AAA Cavendish subgroup cv.‘Brazil’)的假茎横切薄片,在含有250 mg/L卡那霉素和500 mg/L羧苄青霉素的MS培养基上诱导不定芽,获得5株GUS阳性苗。经PCR、RT-PCR检测,发现其中2株可以合成ALAS mRNA,表明YHem1基因已经整合到基因组中并且能够正常表达。测定香蕉内源ALA含量、ALAS活性和叶绿素相对含量(SPAD)表明,转基因植株具有ALAS活性,其ALA含量和叶绿素含量均显著高于野生型对照。7℃低温处理后的叶绿素快速诱导荧光动力曲线测定表明,转基因香蕉叶片光合电子转换能力显著高于野生型,表明转化YHem1基因可以提高香蕉耐冷性。     

香蕉束顶病毒的提纯

早在1889年就有人报道了香蕉束顶病(BBTD)在斐济岛发生过(Magee,1953).从那以后,澳大利亚、印度、太平洋群岛以及非洲的一些国家如埃及,加蓬(E.Foure,1982),刚果等国也相继有过报道.香蕉束顶病是香蕉和大蕉的一种严重病害.一般认为这种病是由病毒而引起,由香蕉交脉蚜在田间进行持久性传播,也可以通过带毒母株长出的吸芽而蔓延,但不能通过机械传染.这种病毒只在韧皮部组织里增殖并在那里解体(Magee,1939).患病植株在顶部有一束黄叶,在叶脉、中脉和叶柄上有暗绿色条     

应用香蕉试管苗快速测定香蕉萎蔫病菌特异致病性的方法

从组织培养获得的“Cavendish”和“Cocos”香蕉试管苗用香蕉萎蔫病菌(Fusarium oxysporum f.sp.Cubense)Ⅰ和Ⅳ两个小种孢子悬浮液浸根接种1分钟.接神后两周内感病的试管苗叶片变黄,4周内植株萎蔫.用香蕉试管苗作致病性测定与用成龄香蕉植株测定结果是一致的,但后者平均要有9个月时间才表现出外部症状.这种快速而简单的致病性测足,对于F.oxysporum f.sp.Cubense的小种测定将是有效的.     

海南胡椒中黄瓜花叶病毒分离物的分子鉴定

通过间接酶联免疫法,从海南罹病胡椒植株中检测到黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV).从病叶中提取总RNA,用巢式RT-PCR方法扩增获得657 bp的CMV CP基因片段,并与pMDl8-T载体连接和转入大肠杆菌克隆,然后进行测序.序列分析结果表明,该分离物与CMV亚组I、亚组II之间的核苷酸序列同源性分别为92.54%～99.09%和76.97%～77.42%,推导氨基酸序列同源性分别为98.17%～100%和81.74%～82.65%.该分离物CP基因与印度胡椒分离物同源性相对较低,应属不同株系.     

香蕉的营养成分与用途

香蕉是一种营养极为丰富的水果.它几乎包含人体所有必需营养成分(包括矿物质和维生素),且具一定的医疗功效.由于香蕉果蕴含丰富的能量,取食24个左右(每个约1百克),即可满足脑力工作者每人每日的能量需要量(2400卡/天).香蕉营养成分如下(Annon,1976):     

香蕉文摘选译

繁殖材料——球茎重量对香蕉 植株生长和产量的影响 对4种大小不同的香蕉球茎(即小于3公斤,3—5公斤,5—8公斤,大于8公斤)进行了栽培试验。第一年,由5～8公斤级球茎长出的植株,开花期和采收期均迟;而重量在3～5公斤和大于8公斤的球茎,其植株之间在上述方面则没有明显差异。由大于8公斤重的球茎所结出的果穗在重量、长度、果指数及大小等诸方面均为最高。上述4种不同植株第一年平均产量分别为31.2、33.9、34.6和42.1吨/公顷。但是,第二年重复试验测定结果却表明全部处理之间没有显著差异。     

应用实时荧光定量PCR研究BBTV DNA1在香蕉不同组织中的含量

为准确定量香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)DNA1组分在香蕉组织中的分布和含量,建立以SYBR Green-I荧光染料为标记的实时荧光定量PCR(Real Time Fluorescence Quantitative PCR)方法。利用B1-F/B1-R引物扩增海南BBTV DNA1组分并构建到pMD18T sample载体,再以B2-F/B2-R引物测定该质粒的标准曲线,其线性方程为Y=-3.247×LOG(X)+8.01,相关系数r2=0.997,扩增效率为103.2%,标准质粒检测灵敏度约为214 copies/μL。分别选取染病香蕉的嫩叶、叶鞘、假茎和球茎各100 mg,提取DNA并进行实时荧光定量PCR检测。结果表明:病株各部位均含BBTV病毒,但含量有明显差异,其中嫩叶(3.08×108 copies/mg)叶鞘(2.50×108 copies/mg)假茎(1.29×108 copies/mg)球茎(1.67×107 copies/mg),呈依次递减。     

马铃薯种薯在高温下萌芽的生物学效应

本试验以晋薯2号品种的带毒及无毒种薯为材料,在萌芽期间进行高温(25～28℃)贮藏处理,以低温(4～7℃)处理作为对照,研究种薯在高温条件下萌芽对后代植株生长、生理及产量的影响,探讨种薯生理年龄的衡量指标以及萌芽高温和病毒在马铃薯退化中的作用。     

基于短引物扩增应用的龙牙百合主要病毒鉴定

为确定龙牙百合所感染病毒种类,有效减少百合病毒性病害带来的损失,采用随机取样法在湖南省隆回县取染病植株样本9株,以百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和百合无症病毒(Lily symptomless virus,LSV)3种百合...