关于动物下丘脑部激素的介绍

1促性腺激素释放激素促性腺激素释放激素(GnRH),由下丘脑内侧视前区,下丘脑前部,弓状核和视交叉上核的神经核团分泌。哺乳动物下丘脑分泌的GnRH均为由9种氨基酸组成的直链式十肽,禽类、两栖类和鱼类的分子结构与哺乳类略有差异。下丘脑与垂体间没有直接的神经支配,而是通     

鸡端脑和下丘脑向面神经腹侧核的传出性纤维联系—HRP逆行追踪法

将２０％ＨＲＰ水溶液注射于鸡的面神经腹侧核，逆行追踪支配该部的有关主同位神经核团。结果于端，下丘脑和脑干内出现标记细胞，端脑内的标记细胞较多地出现于古纹状体，少量出现于旧纹状体腹侧与枕中脑束之间的区域，两群标记细胞形态上明显不同。下丘脑的标记细胞较多地出现于下丘脑后区，室旁核出现少量，个别散在于下丘脑其他区域。     

电针肾旁穴对兔下丘脑雌激素受体免疫反应阳性产物的影响

研究电针肾旁穴对下丘脑内雌激素受体免疫反应阳性产物的影响及对生殖内分泌的调控。采用电针穴位法及免疫组织化学SP法。电针组兔下丘脑的视上核、室旁核、视交叉上核、室周核、腹内侧核、背侧区、小细胞核等核区有大量阳性神经元出现，染色深，突起明显，细胞形态多样，轮廓清晰；而正常组相应神经核团中阳性细胞数量较少且淡染，突起也不明显，形态单一或轮廓不清。电针肾旁穴可使家兔上述核团内雌激素受体的表达增强，从而对生殖内分泌活动进行调控。     

鸡脑催乳素免疫反应神经元的分布

运用ＡＢＣ法观察了催乳素（ＰＲＬ）免疫反应神经元在鸡脑的分布。结果,ＰＲＬ阳性胞体主要分布在视交叉上核、视前室旁核、视上核、下丘脑室旁核、弓状核和伏隔核,旧纹状体、正中隆起存在大量阳性纤维末梢,在侧脑室腹侧的室管膜和脑基底神经胶质板上也存在ＰＲＬ阳性神经元。视前室旁核、视交叉上核、下丘脑室旁核、弓状核等核团内的ＰＲＬ阳性神经元有突起向第三脑室投射,伏隔核内及侧脑室室管膜上的ＰＲＬ阳性神经元有突起伸至侧脑室,视上核的ＰＲＬ阳性神经元也有突起投射至脑基底神经胶质板,表明鸡脑内的ＰＲＬ可以释放入脑室系统,参与调节脑－脑脊液神经体液回路。     

羔羊期和性成熟期奶山羊下丘脑中催产素的表达

采用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法(SP法),检测羔羊期和性成熟期雌性奶山羊下丘脑中催产素表达的变化规律.结果显示,催产素免疫反应阳性神经元在羔羊和性成熟羊的视上核、室旁核、乳头体内侧核等核团均有分布,在羔羊的室周核、视前内侧核等核团广泛分布,但在性成熟羊的这些核团却未见分布.在视上核、室旁核、乳头体内侧核等核团的催产素免疫阳性神经元数量,性成熟羊显著高于羔羊(P＜0.01);这些核团中催产素免疫阳性产物的平均灰度值,羔羊显著低于性成熟羊(P＜0.01),在其他核团则羔羊高于性成熟羊,且大部分差异明显(P＜0.01).结果提示,性成熟羊下丘脑中除室周核、视前内侧核等核团外,室旁核、视上核、乳头体内侧核、乳头体后核等核团,催产素的表达高于羔羊,说明这些核团对生殖系统的发育成熟可能有重要作用.     

成年发情期奶山羊下丘脑催产素及其mRNA的表达

应用免疫组织化学SP法和原位杂交法研究了催产素（oxytocin，OT）及OT mRNA在成年发情期奶山羊下丘脑中的分布和表达。结果，OT免疫反应阳性细胞主要分布在视上核和室旁核，在视上弥散核、弓状核、室周核和乳头体各核团也存在免疫阳性神经元；在室旁核、视上弥散核、正中隆起和第三脑室附近有较多数量的强阳性神经纤维，在交叉上核有少量阳性神经纤维。在下丘脑23个核团（区）中均能检测出OT mRNA的阳性细胞。结果表明，OT和OT mRNA在下丘脑中分布广泛，且OT可能通过轴突传递和血液运输，将OT mRNA合成的OT运送到别的核团；OT在奶山羊发情过程中发挥了重要作用。     

青年期广西本地水牛下丘脑催产素的免疫组化定位

为研究青年期广西本地水牛催产素能神经元的表达特点,试验采用免疫组织化学技术中的PicTureTM二步法对广西本地水牛催产素神经元的定位及分布进行了研究.结果表明:下丘脑分泌催产素的神经元主要分布在室旁核、视上核和弓状核,在视前内侧核、视交叉上核、下丘脑前核、下丘脑后核、背内侧核、腹内侧核和乳头体核等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、弓状核、乳头体核,在正中隆起第三脑室室管膜附近有较多数量的阳性神经纤维.观察结果提示:下丘脑催产素经神经垂体、第三脑室、血管3条途径释放;不同种属动物下丘脑催产素存在差异.     

IFN-γR和ER在大鼠下丘脑中的共存

为了探讨神经-免疫-内分泌网络中生物活性物质间相互调节和平衡的关系,本试验应用免疫组化双标记法对成年SD雌性大鼠下丘脑中IFN-γ受体（IFN-γR）和雌激素受体（ER）的共表达进行了研究。结果发现,IFN-γR和ER广泛存在于大鼠下丘脑中,其中在视前交叉上核、视前内侧核、室周核、交叉上核、下丘脑前核、下丘脑内侧核、下丘脑外侧核、乳头体前背侧核、乳头体前腹侧核等13个核团中存在大量的IFN-γR和ER双标记细胞,双标记细胞约占全部阳性标记细胞的60．9％;双标记细胞胞质呈黑褐色、胞核呈棕黄色;ER单标着色细胞以神经胶质细胞居多。研究结果表明,IFN-γ和雌激素可以分别以其各自受体为介质进行信号传递和信息整合,同时也通过在同一细胞中的相互作用而参与机体的神经-免疫-内分泌调节。     

发情周期中奶山羊下丘脑-垂体-卵巢轴催产素的免疫组化定位

用免疫组化ABC法,对发情周期中奶山羊下丘脑-垂体-卵巢轴催产素(OT)分布进行了观察研究.结果表明,下丘脑中分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核,在穹窿周核、腹内侧核、腹外侧核、交叉上核、背内侧核、乳头体、下丘脑外侧区、下丘脑前核等核团也有一定数量的阳性神经元;阳性神经纤维仅见于室旁核、下丘脑前核、视上核等少数核团,在正中隆起和第3脑室室周可见到一定数量的阳性神经纤维.在垂体前叶未见到OT免疫反应阳性产物,自垂体柄和正中隆起的一侧可见到平行排列的OT阳性神经纤维断续地延伸至神经部.卵巢的卵泡及间质未见OT免疫阳性反应,,在黄体组织中存在数量较多的免疫反应阳性细胞,阳性细胞主要呈圆形、卵圆形,小梁两侧及黄体中央近腔区域的阳性细胞呈长梭形,有相当数量的阳性细胞具有突起.连续切片HE染色对照观察显示,黄体中OT主要由大黄体细胞产生,但小黄体细胞也存在OT免疫阳性反应.     

发情周期中奶山羊下丘脑—垂体—卵巢轴催产素的免疫组化定位

用免疫组化ABC法，对发情周期中奶山羊下丘脑—全体—卵巢轴催产素(OT)分布进行了观察研究。结果表明，下丘脑中分泌OT的神经元主要分布在室旁核和视上核，在穿窿周核、腹内侧核、腹外侧核、交叉上核、背内侧核、乳头体、下丘脑外侧区、下丘脑前核等核团也有一定数量的阳性神经元；阳性神经纤维仅见于室旁核、下丘脑前核、视上核等少数核团，在正中隆起和第3脑室室周可见到一定数量的阳性神经纤维。在全体前叶未见到OT免疫反应阳性产物，自垂体柄和正中隆起的一例可见到平行排列的OT阳性神经纤维断续地延伸至神经部。卵巢的卵泡及间质未见OT免疫阳性反应，在黄体组织中存在数量较多的免疫反应阳性细胞，阳性细胞主要呈圆形、卵圆形，小梁两侧及黄体中央近腔区域的阳性细胞呈长梭形，有相当数量的阳性细胞具有突起。连续切片HE染色对照观察显示，黄体中OT主要由大黄体细胞产生，但小黄体细胞也存在OT免疫阳性反应。     

促性腺激素释放激素在妊娠牦牛下丘脑主要核团中的表达

为了研究促性腺激素释放激素(GnRH)在妊娠期牦牛下丘脑主要核团中的表达,研究其与牦牛妊娠期调控的关系。运用免疫组化ABC法和图像分析软件Image-Pro Plus 6.0对妊娠期牦牛下丘脑主要核团中GnRH的表达情况进行研究。结果表明:在下丘脑中,GnRH神经元主要分布在下丘脑前核(AH)、乳头体内侧核(MMN)、腹内侧核(VMN)、弓状核(ARC)和室旁核(PVN)等核团。在核团间,GnRH阳性产物的表达面积(S)及累积光密度(IOD)值存在差异,(SAHSMMNSVMNSARCSPVN和IODAHIODMMNIODVMNIODARCIODPVN);妊娠期的表达量高于非妊娠期的,推测这些核团中的GnRH神经元对妊娠期激素的调控发挥重要作用。     

食物摄入与下丘脑能量平衡

能量平衡（energy balance）是能量摄入与能量消耗相平衡的过程。动物机体在处于能量平衡时才能维持正常的生命活动。下丘脑中的多个与摄食相关的神经核团，在神经和体液的调节下发挥关键作用，并构成了复杂而精密的神经网络。本文将从影响下丘脑能量平衡的神经核团、神经肽、神经投射和外周激素等方面，对食物摄入与下丘脑能量平衡进行论述。     

仔猪下丘脑内生长抑素mRNA的分布定位——原位杂交组织化学法研究

用原位杂交组织化学法研究了５只仔猪下丘脑内生长抑素ｍＲＮＡ的分布。结果表明，生长抑素ｚｎＲＮＡ主要见于下丘脑腹内侧核、穹窿周核、腹外侧核、弓状核、室旁核和室周核，此外在视交叉上核、视上核、下丘脑前区和后区偶见零散标记细胞。本研究结果与在绵羊和豪猪上用免疫组织化学法获得的结果略有不同，除与研究方法和种属差异有关外，还可能与实验动物年龄有关。     

ER免疫反应产物在幼龄公山羊下丘脑-垂体-性腺轴的表达

应用免疫组化SP法时雌激素受体(ER)免疫反应产物在幼龄公山羊下丘脑、垂体、性腺中的分布特点进行了研究。结果显示，下丘脑中ER免疫反应阳性神经元主要分布在视上核、室旁核、室周核等9个核团，在视前区、下丘脑外侧区等核团也有一定数量的阳性神经元；阳性细胞呈圆形、卵圆形、三角形不等，阳性物质大多位于细胞质和胞核，阳性纤维散布于各阳性核团中；在正中隆起和第三脑室室管膜可见大量小而密集排列的深染的阳性神经元。神经垂体中可见大小不等、排列较均匀且染色较深的纤维，腺垂体中腺细胞呈强阳性着色。睾丸曲细精管中的初级精母细胞和支持细胞以及睾丸间质细胞中的ER阳性产物均为微弱表达。由此表明，幼龄公山羊雌激素除作用于性腺外，还主要作用于中枢神经系统的广泛区域，推测其参与了脑中生殖、内分泌、认知等多种功能的调控。     

Orexin B在猪中枢神经系统的分布定位

本试验采用免疫组织化学方法对10头苏钟猪中枢神经系统Orexin B的分布定位进行了研究。结果表明,Orexin B免疫阳性神经元和纤维在猪下丘脑、脑干和脊髓均有分布。在下丘脑,阳性神经元和纤维分布于视前区、视交叉上核、室旁核、室周核、背内侧核、穹隆周核、乳头体核、外侧区和后区,其中以穹隆周区、背内侧核、未定带和下丘脑后区分布较密集,以视前区、视交叉上核、下丘脑外侧区和乳头体核分布较稀少。在脑干,阳性神经元分布于蓝斑、前庭神经核、下橄榄核、孤束核和疑核。在脊髓,阳性神经元较少,主要分布于颈部脊髓背角第Ⅳ层。此外,在斜角带、隔区、终纹床核等部位观察到密集的阳性纤维分布。本试验为进一步研究Orexin B的生理功能奠定了基础。     

妊娠期奶山羊下丘脑GnRH和OT免疫反应双标记细胞的分布

为了探讨促性腺激素释放激素（GnRH）和催产素（OT）是否在下丘脑细胞中共存,采用免疫组织化学双标记法对妊娠期奶山羊下丘脑中GnRH与OT的分布进行了检测。结果显示：室旁核、视上核、视前交叉上核、弓状核、下丘脑外侧区、乳头体内侧核、乳头体后核等核团（区）有GnRH和OT免疫反应双标记细胞,在妊娠的不同时期,GnRH和OT免疫反应双标记细胞数量有显著差异。这些结果为GnRH与OT相互调节提供了形态学证据。     

催产素免疫反应神经元在鸡下丘脑的定位——PAP法研究

应用免疫组化PAP法(非标记抗体过氧化物酶-抗过氧化物酶法)研究了鸡下丘脑催产素(Oxytocin,OT)免疫反应阳性神经元的分布.结果,OT阳性神经元存在于下丘脑室旁核各亚核、视前室旁核、视上核、视前大细胞核、下丘脑外侧核、室周核、室周弓状核,在下丘脑背侧区、视前外侧区和丘脑背外侧核也有零星的OT阳性神经元,视上背侧交叉和正中隆起存在大量的OT阳性纤维和纤维末梢.此外,还观察到视前区和下丘脑前部脑基底表面以及视上核的外缘有OT阳性神经元和纤维(?)达脑的外表,在第三脑室室管膜上存在OT阳性神经元,室旁核的OT阳性细胞突起伸入到室管膜上或突出于第三脑室室腔。结果表明,OT阳性神经元在下丘脑的分布较广泛,OT向脑脊液的释放可能是多途径的.     

鸡下丘脑加压素免疫反应神经元的分布——PAP法研究

鸡加压素(VP)免疫反应神经元分布于视上核、室旁核的中部和后部、视上交叉核、视前大细胞核、室周弓状核、下丘脑外侧核和室周核,正中隆起、视上背侧交叉和隔内侧区存在大量的VP阳性纤维末梢.在第三脑室室管膜和脑基底神经胶质板上也存在VP阳性神经元.同时发现室旁核、室周核、室周弓状核及视前大细胞核的VP阳性神经元有突起伸入到第三脑室室管膜或突出于脑室腔,视上核的VP阳性神经元也有突起投射至脑基底神经胶质板上或伸至蛛网膜下腔.据此认为,VP的释放是多途径的.     

下丘脑大细胞神经分泌系统形态学研究的进展

本文回顾了下丘脑大细胞神经分泌系统的研究历史,并着重概述了该系统近期的形态学研究进展。视上核分为主部和交叉后部,主要成自大的、致密排列的多极神经元,多为加压素(VAS)能。其纤维主要参予形成视上垂体束,部分则投射至室旁核和正中隆起外侧带。室旁核分为5个亚部。内侧室旁核主要成自催产素(OXY)能大细胞,外侧室旁核神经元较大,VAS能细胞居中,OXY能细胞围绕于外周;背内侧帽成自中、小细胞,乏垂体后叶素能神经元;室旁核后亚核居末端,成自疏松排列的棘形大细胞,多为OXY能;小细胞部中OXY能和VAS能神经元较少。室旁核有着广泛的纤维投射,除形成室旁垂体束投射至神经垂体外,还投射至正中隆起外侧带、脊髓、脑干等。副核包括前连合核、前后弯窿周核、环核和内侧束前脑核等。     

IGF-1在胚泡植入前后大鼠下丘脑的表达

采用免疫组化SP法研究了IGF-1在胚泡植入前后大鼠下丘脑中的表达.结果显示,IGF-1在胚泡植入前后大鼠下丘脑均有表达,主要表达于下丘脑室周核、视上核、视前大细胞核、视前内侧核、视前外侧核、视交叉上核、弓状核.与植入前期相比,植入后期大鼠下丘脑室周核、视上核、视前大细胞核、视前外侧核、视交叉上核、弓状核的表达显著高于植入前期(P＜0.05),下丘脑视前内侧核的表达极显著高于植入前期(P＜0.01).提示IGF-1可能通过下丘脑的调控作用参与胚泡植入,与妊娠的建立和维持有关;IGF-1在植入后期通过下丘脑对妊娠的调控作用强于植入前期.