洋桔梗组织培养快速繁殖试验

试验是在获得洋桔梗无菌试管苗之后,采用1/2 MS培养基,在不同BA、NAA浓度下调查洋桔梗的生长动态,腋芽萌发、生根、抽茎等,以探讨2种激素不同浓度水平下洋桔梗的生长状况和繁殖速度.试验结果表明,不同的BA、NAA浓度水平,以及它们的相互作用均存在显著性差异,选出该试验条件下,适宜于不同需要的最佳激素浓度组合,以达到快速繁殖的目的.     

桔梗不育系的组织培养和快速繁殖技术研究

以桔梗雄性不育系为材料,对其组培快繁技术进行研究。结果表明:带腋芽的幼嫩茎段以组培快繁技术保存、扩繁桔梗雄性不育系是可行的;最适愈伤培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,分化率为93.6%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为6.7;适合其生根的培养基是1/2MS+PP3330.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,平均每株生根数为8.6条,平均根长6.3 cm,生长的根较粗壮;练苗7 d后,移入蛭石和草炭土(1∶1)的营养土中,移栽成活率87%。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

双季树莓的组织培养及快速繁殖

以双季红树莓的带芽茎段为外植体,研究了树莓的组织培养与快速繁殖技术。结果表明:树莓的最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/L NAA+20g/L白糖。经瓶内练苗后,移栽至基质中,成活率可达96.5%。     

无花果组织培养及快速繁殖技术研究

无花果组织培养及快速繁殖技术研究＊李康陈聚恒宋锋惠陶秀冬王越铭（新疆林业科学研究院，乌鲁木齐８３０００２）关键词无花果；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＦｉｃｕｓｃａｒｉｃａＬ．ＬｉＫａｎｇ，Ｃｈｅ...     

一品红组织培养和快速繁殖

1　植物名称　一品红 (EuphorbiaPulcherrinaWilld)。2　材料类型　嫩茎。3　培养条件　诱导培养基 :MS 6BA2 .4 NAA1.5。增殖培养基 :NS 6BA2 .0 NAA1.0。生根培养基 :1/2MS IAA0 .2 5。上述培养基均加入 0 .8%琼脂 ,30 %糖 ,培养温度 18℃～ 2 5℃ ,光照 15 0 0～ 2 0 0 0LX ,pH5 .8,光照时间 7～ 9h(小时 ) /d(天 )。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的处理　将从植株上刚切下的嫩茎放在流水下冲洗干净 ,再用加有少许洗涤剂的水溶液振荡冲洗5min(分钟 ) ,然后用水冲洗干净。在超净工作台上将嫩茎切段 ,用 75 %酒精消毒 30…     

草莓快速繁殖－组织培养法

为了进一步开发新的激素品种,我们引进了日本提供的最新化学有机合成激素“爱多收”,在番茄生长中期进行喷花、涂果试验,现将试验结果报告如下:     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

香蕉的组织培养与快速繁殖

传统栽培香蕉采用分株繁殖 ,速度太慢 ,一年只有 3～ 8倍 ,且病害世代传播 ,种性的优势大大降低 ,严重影响了香蕉的产量和品质。为了保持品种的优良种性 ,大大提高其繁殖率 ,加速新品种的推广 ,我们进行了香蕉的现代脱毒组织培养技术试验。1　材料与方法1 1　试验材料及准备1 1 1　材料　供试香蕉品种为“广东 63 1”。以香蕉基部以上 3 0～ 50ｃｍ处的顶端芽 ,以及割胶后发生的大量吸芽为外植体。1 1 2　培养基　ＭＳ作基本培养基 ,蔗糖浓度为3 % ,琼脂浓度变化较大 ,ｐＨ值为 5 8。1 1 3　外植体的灭菌与接种　材料先用自来水冲洗 …     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林，杨群英，薛爱红，徐欣，王远程（中国农业科学院生物技术研究中心，北京１０００８１）关键词香椿，组织培养，快速繁殖，多孔板培养ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＭｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｔｏｏｎａ...     

唐菖蒲组织培养快速繁殖技术研究

对唐菖蒲进行快速繁殖的试验研究结果表明:以MS为基本培养基添加0.1mg·L~(-1)的2.4—D和0.5mg·L~(-1)的BA诱导愈伤组织的效果最好;以MS培养基添加2.0mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的IAA诱导产生芽的效果最好;以1/2MS培养基添加0.4mg·L~(-1)的IBA诱导根的效果最好,用MS培养基添加1mg·L~(-1)的2.4—D,0.5mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的BA可直接诱导产生芽,能缩短培养周期.     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

南洋杉组织培养与快速繁殖研究

南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋（四川省林业科学研究院林业研究所，成都６１００８１）关键词南洋杉；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＡｒａｕｃａｒｉａｈｅｔｅｒｐｈｙｌａＬｕｏＪｉａｎｘｕｎ（Ｔｈｅ...     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以无菌的芦荟（Aloe)为材料，将培养物种于简化的MS培养基上进行培养，经34天后芽数增殖3倍左右。用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水的液体培养，降低了成本，且液体培养操作方便，有利于大规模工厂化生产。加入0.3g/L的活性炭，能促进芽生长粗壮，植株增高，叶色增强，有利提高移栽成活率。将单芽接种到含有IBA1.5mg/L，蔗糖30g/L， 琼脂7g/L，活性炭0.3g/L的1／2MS培养基中，能诱导生根，生根率可达79％。     

花叶绿萝的组织培养与快速繁殖

分别以绿萝茎尖、茎段(不带节)、叶片、带节茎段作为外植体,在不同培养基上对花叶绿萝进行不定芽的诱导、继代、生根以及移栽等研究,以期在短时间内获得大量性状优良的花叶绿萝种苗,建立其快繁体系。结果表明:最佳的外植体是带节的茎段,最佳的不定芽诱导培养基和增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率和增殖率均为100%,而且增殖的不定芽数量较多,可达7～10个;生根培养基以1/2MS+N从0.5 mg/L为最好,生根率100%,而且幼苗长势旺盛。可以利用该方法建立花叶绿萝的快繁体系,实现其规模化生产。     

无籽西瓜的组织培养及快速繁殖试验研究

以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究.结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg/L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1/2 MS IBA 0.5 mg/L.     

无籽西瓜的组织培养及快速繁殖试验研究

以无籽西瓜顶芽为外植体,以MS为基础培养基,通过不同激素配比对离体顶芽的分化、增殖和生根效果进行试验研究。结果表明,无籽西瓜组织培养适宜的诱导培养基为:MS 6-BA 2.0 mg,L NAA 0.05 mg/L 30 g/L蔗糖 4 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为:MS 6-BA 0.25 mg,L NAA 0.01 mg/L;适宜的生根培养基为:1,2 MS IBA 0.5 mg/L。