甘蓝型油菜自交不亲和系杂种纯度鉴定

利用共显性分子标记技术SSR、显性形态标记性状花叶及显性生化标记种子芥酸含量鉴定甘蓝型油菜自交不亲和系SI-1300与恢复系花叶恢杂种F1种子纯度.结果表明,3种方法鉴定结果基本一致,F1杂种种子纯度达到91%以上;不同SSR引物鉴定结果完全相同,一对SSR引物即可用于鉴定F1杂种纯度.SSR扩增产物具有很高的多态性和严格的保守性,不仅可以用于油菜杂种纯度鉴定,亦可以用于不同品种(组合)真实性鉴别.研究结果还表明,自然条件下放养蜜蜂用于自交不亲和系杂种制种是一种稳妥、切实可行的方法.     

甘蓝型油菜自交不亲和系组织培养繁殖法

据刘后利等的工作表明:利用甘蓝型油菜自交不亲和系配制杂种,增产效果达10—30％;但自交不亲和系需靠“剥蕾授粉”保存和繁殖,应用于大田生产时费时费工,故有必要寻找新的经济有效的繁殖方法。 近年来组织培养技术已愈来愈多地被应用于草本和木本植物的快速繁殖。在油菜方面,     

甘蓝型油菜黄籽双低自交不亲和系的选育

以甘蓝型油菜黄籽自交不亲和系184和黄籽双低常规油菜品系878－8－1、737、3231、408等为材料，经过5年8代连续定向培育，育成了黄籽高油分双低自交不亲和系SI975002、SI975113、SI975218和SI975230等，具有自交不亲和性基本稳定，黄籽率90％以上，芥酸＜1％、硫甙＜25.0μmol/g，含油量44％左右等特点，并作为重要的基础材料用于黄籽双低杂交汪菜新组合的组配及筛选。     

甘兰型油菜自交不亲和系杂种优势利用的初步探讨

油菜杂种具有一定的籽实产量优势是被认识了的生物特性。选育油菜杂种,把杂种优势用到农业生产中去,首要的是经济合理地解决杂种制种途径。利用十字花科芸苔属中大多数种存在的自交不亲和性产生杂种,开展油菜杂种优势利用是重要途径之一。我们从1976年开始选育甘兰型自交不亲和系,相继进行了优势组合选育,并对自交不亲和性杂种F_1的遗传及F_1的产生进行了初步探索,取得了初步结果。这里将五年的结果总结如下。     

芸芥自交亲和系与自交不亲和系 sOD、POD和CAT酶活性

对芸芥( Eruca sativaMill)自交亲和系( SC)与自交不亲和系( SI)柱头SOD、POD和CAT三种酶活性进行 了测定。自交亲和系和自交不亲和系在授粉后都能引起SOD、POD和CAT三种保护性酶活性的变化。比较SC和 SI的酶活性发现,在未授粉时二者SOD酶活性差异显著,而POD和CAT酶活性则无显著性差异;异花授粉后SC 和SI的三种酶活性表现了相似的趋势,在各个时间段上无差异;自花授粉后自交亲和系的酶活性显著高于自交不 亲和系的酶活性。结果表明, SOD、POD和CAT三种酶活性的变化与自交亲和系所具有的自交亲和基因的调控有 关。     

甘兰型油菜自交不亲和系的选育及其利用价值

利用杂种优势是大幅度提高农作物产量的有效措施。为使杂种优势在生产上利用成为可能,一个先决条件就是能否采用简便易行而又经济的方法来配制一代杂种。利用自交不亲和系来配制一代杂种,在甘兰、大白菜等蔬菜上已有先例。甘兰型油菜属常异交作物,通过甘、白种间杂种后代的分离和甘兰型品种种子辐射处理后代筛选的途径,也已育成甘兰型的自交不亲和系。通过利用品种中存在的自交不亲和性,育成甘     

PCR步行法克隆油菜自交不亲和基因

同源序列法与PCR步行法相结合,在油菜中克隆自交不亲和基因SLG和eSRK (extra-cellular SRK).所克隆的SLG序列长为882bp,克隆的eSRK序列长度分别为1495bp(青海大黄)、1494bp(黄籽沙逊)、1727bp(关中油白菜);其GeneBank登陆号分别为AY448025、AY448026、AY448027、AY448028、AY448029、AY448030.缺失突变可能是导致青海大黄和黄籽沙逊自交亲和的原因.克隆的SLG基因与甘蓝和白菜型油菜的SLG基因有很高的同源性,而eSRK基因与甘蓝和白菜型油菜的SRK基因的同源性较高.同源序列法与PCR walking法相结合,可以有效地克隆基因;但在克隆SLG基因的两翼序列时遇到了困难,说明PCR步行法仍有待改进.     

花生品种子叶的酯酶同工酶研究初报

花生分布很广,在世界六大洲的温暖地区都有种植,主要栽培于亚洲、非洲和美洲。各地品种之间存在着明显差异。每个地理群内都有突出优良的遗传资源。加强品种鉴定,阐明各地品种的遗传特异性,进一步弄清各品种间的关系,对扩大和丰富花生的遗传资源及引种有其十分重要的意义。     

甘蓝型双低杂交油菜的酯酶同工酶分析

应用电泳技术分析了２个甘蓝型高产双低杂交油菜Ｆ１及三系亲本的酯酶同工酶，结果表明，杂种与不育系，恢复系的酶谱类型既有相似性又有特异性。Ｆ１的酶谱不仅兼有父母的互补酶带，还具有各自的杂种酶带，为双低杂交油菜早期快速筛选优势组合和鉴定杂种真伪提供了理论依据。     

甘蓝型油菜核不育86AB系研究初报

甘蓝型油菜(B.napus)杂种优势利用的研究,随着“三系”杂交种秦油2号的育成及大面积推广应用,展现了广阔的前景.与此、同时,也提高了三系研究的地位,使之成为当前的主攻方向.然而,现有三系中的不育系明显的不足,大部分或几乎全部不育株系都要经历微粉期,即各自在开花初期出现微量花粉,而且这些微粉有一定的生活力.在这种情况下,具有不育性彻底(不育度高)、恢复系来源广等特点的甘蓝型油菜核不育两型系的研     

广亲和系配制的杂种产量潜力分析

通过对以国内新育成的优良广亲和系为母本，典型籼、粳品种为父本配制的8个杂种F1的产量潜力分析，结果表明杂种一代具有库容、物质生产和产量优势，特别是亚种间杂种优势突出。亚种间杂交组合抽穗后叶片衰老缓慢，功能期长，存在抽穗后干物质积累优势，但大多数亚种间杂交组合物质转运不良，限制了其产量潜力的发挥。     

用化学方法克服油菜自交不亲和性研究

芸苔属(Brassica)植物中广泛存在孢子体型自交不亲和性。据近年研究,表现自交不亲和的植株在开花前1—2天柱头表面即形成“隔离层”(特殊蛋白质)。这种“隔离层”能阻止相同基因型花粉发芽但不妨碍另一基因型花粉受精,表明存在于柱头表面的这     

大豆酯酶同工酶的初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对大豆脂酶同工酶分析的结果表明:大豆幼苗脂酶同工酶谱比较稳定,酶带明确,具有较为明显的种的专一性,可作为大豆分类和进化等研究工作的指标。对栽培大豆G.max和野生大豆G.soja的酯酶同工酶的分析结果与形态分类学的研究相互映证,较为一致。     

人参同工酶研究初报

用聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳分析了人参不同年生、不同发育阶段、不同器官的过氧化物同工酶,结果表明,人参过氧化物同工酶酶谱比较稳定,并与人参生长发育关系密切;不同器官中过氧化物同工酶具有一定的专一性。同时,对人参部分近缘植物过氧化物同工酶进行了比较测定,探讨了人参与其近缘植物的亲缘关系。     

甘蓝型油菜不同硼效率品种酯酶同工酶的比较分析

运用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳方法,分析甘蓝型油菜２个硼低效品种、４个硼高效品种及其４个Ｆ１苗期、蕾期和花期不同器官的酯酶同工酶,探索甘蓝型油菜不同硼效率品种及Ｆ１间酯酶同工酶的关系。结果表明：三个时期不同器官的酯酶同工酶谱比效稳定,出现明显的三个带区;不同硼效率品种间酯酶同工酶谱在各个时期和器官都有差异,但苗期叶片酯酶同工酶谱在快带区的差异最显著,容易辨别,Ｆ１为共显性;缺硼时甘蓝型油菜不同硼效率品种酯酶同工酶的谱带颜色变深,酶活性增强,但同工酶的谱带数没有变化。     

油菜叶绿体同工酶的研究

本实验采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳的方法和酶电游图谱扫描以及对酶液中酶活和蛋白质含量的测定,研究了杂种油菜F_1(S45×81008—34)及其亲本在初花期的叶绿体过氧化物酶同工酶。结果表明:(1)过氧化物酶同工酶在叶绿体中是真实存在的。(2)F_1叶绿体的过氧化物酶同工酶图谱显示出杂种油菜F_1不仅具有它的亲本的互补酶而且还具有它的亲本没有的杂种酶,它明显地表现出杂种优势。(3)杂种油菜F_1的酶液中的酶活及蛋白质的含量皆高于它的亲本的酶活和蛋白质含量。     

花生属植物酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对花生属植物10个栽培种和10个野生种的酯酶同工酶谱带进行测定分析。根据酶谱的差异,栽培种花生与花生区组野生种的平均相似值为12.93％,与其他区组相比其相似值高。表明两者间亲缘关系较近,从生化测定证实了花生区组的野生种是栽培种的近缘祖先的推断。另外,结果表明不同类型的栽培种与花生区组的各个野生种的亲缘关系也存在差异,其中以珍珠豆型品种与A.durenesis的关系最近。     

茶树花器酯酶同工酶的研究

前人的研究结果表明,茶树酯酶同工酶受树龄、季节、环境等因素的影响较小,具有较稳定的遗传特性.花器性状具有较强的遗传传递力,在植物分类学上常作为形态分类的重要依据.本研究通过对不同花期(露白、欲开、开放)以及不同茶树品种花瓣、花药的酯酶同工酶分析,探讨在鉴定茶树不同品种以及品种间亲缘关系中,以花器酯酶同工酶作为生化指标的可行性.一、材料与方法