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相似文献
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1.
茄子抗青枯病基因RAPD标记的初步研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过RPAD方法,首次对茄子抗青枯病材料WCGR112-8进行了抗性基因标记的初步研究。结果表明,引物OPL12扩增的多态性片断OPL12-400只在抗性亲本WCGR112-8和F2代抗病池中出现,感病亲本和F2代感病池中不存在。这一标记很可能是有用的抗病基因标记。但要进一步确定其与抗性基因的紧密连锁关系,尚需对F2群体进行单株RAPD分析后方能明确。  相似文献   

2.
为了明确抗根肿病大白菜材料CCR12049中的抗病基因,进一步开发分子标记。以高抗根肿病的高代自交系大白菜CCR12049、高感根肿病的高代自交系大白菜CM12081、CCR12049和CM12081杂交得到的F1及F1自交构建的F2分离群体为试材,通过人工接种鉴定、聚丙烯酰胺凝胶电泳和序列比对。结果显示,该抗病材料中的根肿病抗性由显性单基因控制;36对引物在2个亲本和F1中初步筛选出4对有多态性的引物,在F2中进一步验证,发现只有1对(cr-26)在F2中的扩增结果与表型鉴定一致;2个亲本及F1的PCR产物测序比对发现,在95~111 bp这个位置,抗病亲本和F1的序列完全相同,但是感病材料在这个位置出现了17个碱基(TCTCTATCTCTTACGCA)的缺失。可以推断抗病材料可能是由于这17个碱基的插入从而表现出抗病性,该标记可以将抗感材料区分开,该标记可以作为一个初步筛选白菜抗根肿病的SSR分子标记来利用。  相似文献   

3.
我国番茄青枯病及抗病育种研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
 从病原鉴定、致病与抗病机理、抗性鉴定技术、抗性遗传规律、抗病品种选育等方面对我国番茄抗青枯病育种研究进展进行了综述,并就存在的问题和今后研究的重点进行了讨论。  相似文献   

4.
重庆番茄青枯病病原鉴定及抗源材料筛选   总被引:13,自引:0,他引:13  
青枯病是重庆番茄生产主要障碍之一,为选育抗病品种,在明确病原的基础上,进行了抗源材料筛选。2000~2003年分离出番茄青枯病病菌68株,经致病性测定、培养性状、生化测定等研究,明确重庆市番茄青枯病病原菌为Ralstonia solanacearum,生理小种1,生化型Ⅲ。苗期室内人工接种抗性鉴定设伤根浸根接种法、灌注接种法、剪叶接种法3种处理,结果以伤根浸根接种法更为准确、可靠。经苗期室内人工接种鉴定、田间病圃自然诱发鉴定、温室病圃诱发鉴定,结合农艺性状比较研究,筛选出F9819-2-1、F9802-1-1、600-1-1、599-1-1等4份高抗青枯病、农艺性状优良、性状稳定的优异材料,可望在育种上进一步利用。  相似文献   

5.
以Cf-10和Cf-16基因对东北三省分离鉴定的8个番茄叶霉病病原菌生理小种的抗性进行了评价,表明Cf-10和Cf-16基因对分化出的生理小种具有良好的抗性。分别对07881×08HN30(含Cf-10)和07880×08HN34(含Cf-16)构建的F1、F2代分离群体进行了遗传分析,并对F2群体进行了SSR标记。遗传分析表明,08HN30和08HN34的抗性均由一对显性单基因控制,从341对SSR引物中筛选出2个与Cf-10基因连锁的标记LEtaa001和LEaat003,遗传距离分别为9.7和22.9 cM;1个与Cf-16基因连锁的标记Tom144-145,遗传距离为10.4 cM。上述研究结果为抗源基因在番茄抗叶霉病育种中的应用及进一步精细定位Cf-10和Cf-16基因奠定了基础。  相似文献   

6.
7.
烟粉虱是近年发展起来的灾害性农业害虫,具有危害范围广、危害程度重、防治难度犬等特点.烟粉虱对大豆的危害十分严重.试验进行了多次PCR扩增,在PCR扩增的基础上比较了大豆基因组总DNA提取方法的优劣.初步探索了退火温度对PCR扩增结果的影响.研究表明,在615对大豆SSR引物中能够有效扩增的有318对,161对有多态性.这些多态性引物的获得将为大豆抗烟粉虱的分子基础研究提供参考.  相似文献   

8.
番茄抗病基因分子标记研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
番茄抗病育种是番茄病害防治及提高产量的最直接有效的途径,现代分子标记技术的迅速发展为番茄抗病育种工作者提供了有利的辅助工具,它可以从DNA水平上鉴定抗病位点,准确、快速,显著提高育种效率。为了对番茄抗病育种提供参考,对分子标记技术在番茄质量抗病性状的基因定位(主要包括番茄叶霉病、番茄根结线虫病、番茄烟草花叶病毒病、番茄枯萎病)和数量抗病性状的基因定位(主要包括番茄灰霉病,番茄晚疫病和番茄青枯病)的研究进展进行了综述。  相似文献   

9.
抗青枯病番茄品种和药物的筛选试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
番茄青枯病是世界性病害之一.我省近几年番茄青枯病不仅发病范围广,发病期也大大延长,不仅危害夏播番茄,就是春播、晚春播也受青枯病危害造成不同程度的减产.因此,番茄生产单靠回避青枯病发生期的办法已不能解决青枯病的危害问题,必须采用多种科学措施综合防治青枯病.为此,我们在福州北郊山区的宦溪镇创新村进行了"抗青枯病番茄品种和药物的筛选试验",现将试验结果整理于下:  相似文献   

10.
以甜瓜抗白粉病品种'PMR5'、感病品种'黄河蜜3号'及其杂交的F2代群体为材料,采用SSR标记和分离群体分组分析法(BSA)对抗病基因进行DNA分子标记.结果表明:引物CSAT425在抗、感亲本间和F2代抗、感基因池间能扩增出1条大小约为98 bp的多态性片段.经F2代180个单株验证后,该多态性条带与'PMR5'抗...  相似文献   

11.
不同砧木嫁接番茄抗青枯病效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以抗青1号茄子、抗青1号番茄和托鲁巴姆为砧木,分别与接穗品种西粉三号番茄嫁接,研究了不同砧木品种嫁接番茄抗青枯病的效果。结果表明:抗青1号茄子是防治番茄青枯病的最佳砧木,它与西粉三号的嫁接亲和力强,其嫁接苗成活率超过99.0%,且生长势强,单果重最高;以抗青1号茄子、托鲁巴姆为砧木的嫁接苗的田间发病率均在6.67%以下,明显低于对照西粉三号的发病率。  相似文献   

12.
甘薯抗Ⅰ型薯瘟病的RAPD标记筛选   总被引:9,自引:0,他引:9  
以金山57×金山630的杂交后代所得的F1分离群体为材料,按F1单株抗性分群,建立抗病池和感病池,分别以其为摸板进行RAPD分析,以获得差异片段.应用RAPD技术筛选了320个随机引物,其中仅1个引物即S213-500在抗感池间扩增出了多态性谱带.应用结果表明该标记与田间鉴定的吻合率较高,能得到重复性验证和可靠的差异性扩增片段,可以作为抗Ⅰ型薯瘟基因的连锁标记.  相似文献   

13.
草莓抗白粉病遗传图谱及其SSR标记初分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以易感草莓白粉病品种达赛莱克特和高抗品种甜查理杂交的220个杂种F2代群体材料为作图群体,利用146对SSR标记构建了包含两个连锁群和7个SSR标记的分子遗传连锁图谱,平均遗传图距8.85 cM。通过对抗草莓白粉病相关的SSR标记进行初步遗传分析,结果 FSS50和FSS121与抗性相关基因连锁比较紧密,遗传距离分别为1.3 cM和3.3 cM,理论上可应用于白粉病抗性种质的辅助选择育种实践中。  相似文献   

14.
为筛选与抗白粉病基因 Pm13紧密连锁的分子标记,以携带 Pm13的抗病品系中大01与感病品系金光588为亲本进行杂交,获得 F1、F2分离群体和 F2:3家系,利用分离群体分组分析法(BSA)进行 SSR 标记分析。结果表明,中大01携带的 Pm13基因位于3BS 染色体,5个 SSR 标记BE398268、wmc674、cfa2226、gwm533.1和 BE471274与 Pm13连锁,遗传距离分别为0·5、0·8、1·6、13·2、52·1 cM,其中紧密连锁的标记 BE398268、wmc674和 cfa2226可用于该基因的分子标记辅助选择。  相似文献   

15.
在田间条件下研究了多功能生物肥料对番茄的促生和防病效果。结果表明,该肥料能显著提高番茄的株高、茎粗和经济产量,对青枯病有显著的防治效果。供试植株根际土壤中有效氮含量显著增加,有效磷和有效钾的含量有增加,但差异不显著。  相似文献   

16.
SSR标记技术在番茄遗传育种上的应用   总被引:7,自引:1,他引:7  
综述了SSR标记技术的原理和特点及其在番茄遗传育种中品种鉴定、亲缘关系和遗传多样性研究、遗传图谱的建立、DNA指纹库的建立以及分子标记辅助育种等方面的应用及发展前景。  相似文献   

17.
何昕  蒋佳峰  董元华 《安徽农业科学》2017,45(36):154-156,200
[目的]探究钾素对番茄青枯病抗性的影响。[方法]通过水培试验研究4个不同浓度钾素对番茄生长和养分吸收的影响,并在接种青枯菌后,统计不同处理青枯病的发病情况,分析番茄叶片H_2O_2浓度、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性变化。[结果]提高钾营养浓度能够减轻番茄青枯病发病情况,钾素能够促进番茄的生长及对钾的吸收利用,在接种青枯菌后,钾素还能促进番茄叶片H_2O_2的合成,并提高叶片POD和PPO活性。[结论]钾素营养能够降低番茄青枯病的发生,钾素营养通过促进番茄的生长、钾素的吸收及生理抗性酶活性进而增强了对番茄青枯病的抗性。  相似文献   

18.
4个加工番茄新品种SSR指纹图谱的构建与品种鉴定   总被引:1,自引:1,他引:1  
[目的]探明加工番茄主要品种的遗传变异,建立准确高效的种子纯度鉴定方法.[方法]利用SSR引物对4个加工番茄杂交品种及其8个亲本进行PCR扩增,经4;的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,进行带型分析.[结果]从34对SSR引物中筛选出10对扩增产物具有稳定多态性的引物,这些引物分布在番茄整个基因组,每对引物可以检测到2~4个数目不等的多态性片段,共28个多态性片段,平均2.8个,片段大小介于60~150 bp,成功构建出4个加工番茄杂交种及其8个亲本的指纹图谱,并鉴定出了这4个杂交种的共显性标记.[结论]这些标记不仅可用于亲本材料和杂交品种的真伪鉴别,还可为杂交种纯度的鉴定提供可靠的方法,对亲本知识权的保护及杂交种推广具有重要意义.  相似文献   

19.
SSR标记技术及其在甜菜育种中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
SSR标记为共显性标记,具有重复性好、多态性丰富、检测准确快速等特点,在甜菜育种中起着非常重要的作用.文章简单论述了SSR标记的基本原理与基本实验方法,以及该技术在甜菜的遗传多样性、遗传图谱构建以及指纹图谱构建等方面的应用.  相似文献   

20.
SSR标记及其在玉米研究中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
概述了SSR反应的原理、特点,总结了其在玉米亲缘关系和遗传多样性研究、DNA指纹库建立、遗传图谱构建和基因定位及分子标记辅助育种等方面的应用,并对SSR在植物遗传领域的应用前景进行了探讨.  相似文献   

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