栽培大豆×半野生大豆F_1代优势及其与亲本关系的研究

本文对３个栽培大豆与半野生大豆杂交组合进行了分析，结果表明：大豆品种间杂种优势是普遍存在的，而且主要表现在产量性状上，百粒重的杂种优势及超亲优势为负值。超亲优势的表现与杂种优势的表现基本相同。杂种后代植株高、分枝多、籽粒小是半野生大豆在育种工作中利用的障碍。为克服杂种后代的小粒性，必须用大粒亲本进行回交并进行定向选择。利用双亲的平均值可以预测Ｆ１代的株高、主茎节数、有效分枝数、单株荚数、单株粒重、百粒重。Ｆ１代单株粒重的增加主要依赖于单株荚数、单株粒数、百粒重的增加，与栽培大豆亲本（Ｐｃ）、半野生大豆亲本（Ｐｓｗ）和双亲平均值（Ｍｐ）相关不显著。     

回交对栽培大豆×半野生大豆杂交后代的改良效果

以３个随机交配的栽培大豆×半野生大豆杂交组合的Ｆ１代做待改良群体，分别用有限性、亚有限性、无限性等３个不同结荚习性大豆品种做回交亲本，组配９个回交组合。通过对这９个组合回交一代（ＢＦ１）和３个自交Ｆ２代株高、主茎粗、有效分枝数、百粒重及蛋白质含量的分析比较可以看出：以有限性品种做回交亲本对种间杂种后代降低株高、增加茎粗效果最佳，亚有限品种次之，无限品种效果最差。对分枝这一性状的改良应选用独秆型品种进行回交，而和品种本身的结荚习性无关。百粒重大的回交亲本对克服种间杂交后代的小粒性效果最佳。只要亲本选配得当，回交Ｆ１代即可分离出百粒重接近栽培大豆的单株。在蛋白质含量上用高蛋白品种进行连续回交，可逐年提高杂种后代的蛋白质含量。选用进化程度较高的半野生大豆做亲本，其组合的自交Ｆ２代及ＢＦ１代即可获得一定数量的、可供选择的单株     

甘蓝（Brassica cleracea）与菜心（Brassica parachinensis）F＿1花粉植株杂种优势利用研究初报

以甘蓝与菜心种间杂种Ｆ＿１代花粉植株为母本,与３个菜心品种杂交,杂种后代性状表现偏向父本,并在株高、叶面积和单株产量等方面表现出强烈的生长优势。杂种后代还原糖和蛋白质含量均表现出明显的超亲优势,游离氨基酸含量处于两亲本之间。不同组合的杂种优势表现有一定差异。     

甘蓝（Brassica cleracea）与菜心（Brassica parachinensis）F1花粉植株杂种优势利用研究初报

以甘蓝与菜心种间杂种F1代花粉植株为母本，与3个菜心品种杂交，杂种后代性状表现偏向父本，并在株高，叶面积和单株产量等方面表现出强烈的生长优势，杂种后代还原糖和蛋白质含量均表现出明显的超亲优势，游离氨基酸含量处于两亲本之间，不同组合的杂种优势表现有一定差异。     

大豆杂种产量和品质性状早世代优势和亲本配合力分析

 【目的】研究黄淮地区一组优良大豆亲本早世代（F1～F3）产量与品质性状的杂种优势和自交衰退表现,分析杂种早世代亲本产量与品质性状配合力的变化特点,为大豆杂种品种和家系品种选育的亲本选配和后代选择提供依据。【方法】以来自黄淮地区及美国的8个大豆重要亲本及其组配的28个双列杂交组合为材料,以中亲优势率、超亲优势率作为杂种优势的指标,以自交衰退率作为自交衰退的指标,采用DIALLEL-SAS05软件进行多世代数据的联合方差分析和配合力分析。【结果】（1）黄淮地区大豆亲本间产量性状普遍存在杂种优势和自交衰退现象,产量优势最大,单株荚数和单株粒数次之,百粒重无优势。F1 杂种优势大的性状,其F2、F3自交衰退率一般也较大。生育期及品质性状（蛋白质和脂肪含量）杂种优势不明显,自交衰退也不明显。（2）大豆产量存在显著的一般配合力×世代和特殊配合力×世代的互作,杂种F1表现配合力高的亲本不一定在后代表现出高配合力。亲本品质性状的一般配合力×世代和特殊配合力×世代的互作效应不显著,由杂种一代的配合力预测杂种后代的可靠性较高。（3）亲本本身产量性状的的高低不能估计其一般配合力效应。但亲本本身蛋白质、脂肪含量的高低是估计其一般配合力效应的重要指标。【结论】黄淮地区大豆亲本间各性状中以产量的杂种优势最大,自交衰退率也较大,不宜直接利用杂种二代。杂种优势利用和杂种后代家系选育可能有不同的最佳亲本和组合。杂种早世代开始对籽粒蛋白质与脂肪含量进行定向选择,有利于及早提高后代的含量。     

栽培大豆与半野生大豆种间杂交农艺性状的遗传

本文对三个栽培大豆与半野生大豆杂交组合后代进行了遗传分析。结果表明:F_1代各农艺性状杂种优势普遍存在,百粒重的杂种优势及超亲优势为负值。F_2代变异异常广泛,出现了大量的超亲植株,性状的广泛分离为选择提供了依据。种间杂交后代处理与栽培种内杂交后代处理相同。种间杂交后代必须用栽培品种进行回交并进行定向选择,株选与粒选相结合。     

大豆不同杂交组合后代蛋白质含量变异分析

本文用野生大豆,种间杂交中间材料与栽培大豆杂交,配制９个组合,分析了杂种Ｆ１代蛋白质含量的表现及与亲本的关系,同时也分析了种间杂交组合Ｆ２代蛋白质含量的变异。结果表明：种间杂交后代的Ｆ１代蛋白质含量明显的倾向高蛋白野生亲本。Ｆ２代蛋白质含量株系间变异幅度很大,呈现明显分离,表现为连续变异,广泛分布,并出现部分正向,负向超亲单株。     

小麦子粒蛋白质及其组分含量的遗传分析——Ⅰ 杂种优势和配合力分析

以6个小麦品种(品系)为亲本,按Grfffmg方法2组配一套完全双列杂交组合,研究小麦子粒蛋白质含量和蛋白质组分含量的配合力和杂种优势。结果表明:(1)醇溶蛋白和麦谷蛋白绝对含量、醇溶蛋白和球蛋白相对含量4个性状的遗传主要受加性基因的控制,子粒蛋白质含量的遗传受加性和非加性基因共同控制,但以加性基因效应为主。(2)同一性状不同亲本的一般配合力效应差异很大,亲本郑州831的子粒蛋白含量、麦谷蛋白和醇溶蛋白绝对含量的GCA效应较高,可作为优质亲本使用。不同组合间的SCA效应与超亲优势呈正相关关系。醇溶蛋白相对含量和球蛋白绝对含量的超亲优势为正向优势,而其它性状均表现为负向超亲优势。本文还对参试亲本的利用价值进行了讨论。     

大豆籽粒中异黄酮含量的遗传初步分析

 选用6个异黄酮含量不同的大豆品种,配制15个杂交组合,按随机区组设计,初步分析了大豆异黄酮含量的遗传。结果显示,杂种F2代异黄酮含量的遗传方式具有数量性状遗传特点,遗传机制呈累加作用;F1、F2代异黄酮含量一般介于双亲之间的中间型,F2代接近中亲值,且在大部分组合中表现杂种优势,也有部分超亲优势现象;F2代部分组合中的广义遗传力表现较高,可以在F2代进行初步的遗传选择;杂种后代与中亲值呈显著的正相关。     

野生大豆细胞质有益基因转移的遗传研究

利用野生大豆是拓宽栽培大豆遗传基础和提高栽培大豆生产力的重要途径之一。利用野生大豆×栽培大豆种间杂交后代再用栽培大豆进行广义回交,已经培育出具有野生大豆细胞质的高产、高蛋白、抗大豆花叶病毒的新品系,可作为大豆改良的亲本来源。通过对大豆优良品系及其亲本的DNA组成分析,明确了用栽培大豆与种间杂交后代回交应在早代进行,以便更多地保留野生大豆细胞核的遗传基础。比较了4对野生大豆×栽培大豆正反交组合后代的产量性状,明确指出用野生大豆作母本拓宽栽培大豆细胞质遗传基础不仅可行,而且没有难于克服的不利性状,并有利于提高产量。     

野生大豆对中国大豆育成品种遗传贡献的分子印证

采用SSR标记鉴定野生大豆对10个大豆育成品种的遗传贡献.结果表明:野生大豆含有较多的特有等位变异,利用率为17.27%;回交能降低野生大豆特有等位变异利用率;野生大豆在16个位点上与粒重、荚粒数、高硬脂酸含量、抗胞囊线虫等有关的19个特有等位变异易被育成品种遗传利用;10个大豆育成品种在13个位点上产生了18个新的等位变异.利用野生大豆改良和创新大豆有较大空间.不同的杂交组合方式对育成品种的遗传贡献有明显差异.野生大豆的小粒、多荚、高硬脂酸含量以及抗胞囊线虫等优良性状基因易被育成品种选择利用.     

甘蓝型油菜亲本遗传差异与杂种优势表现

以4个甘蓝型油菜核不育系和10个不同来源的恢复系为材料,按照NC法配制40个杂交组合,应用SSR分子标记分析了亲本的遗传多样性,探讨了亲本遗传差异与杂交组合杂种优势表现的关系。相关分析结果显示:亲本间分子遗传距离与杂种后代产量的对照优势呈显著正相关,但与杂种后代产量的超亲优势无显著相关性。聚类分析将14个亲本分为3组,组间配组杂交组合的杂交优势明显强于组内配组杂交组合的。     

甘蓝型油菜亲本遗传差异与杂种优势表现

以4个甘蓝型油菜核不育系和10个不同来源的恢复系为材料,按照NC法配制40个杂交组合,应用SSR分子标记分析了亲本的遗传多样性,探讨了亲本遗传差异与杂交组合杂种优势表现的关系。相关分析结果显示:亲本间分子遗传距离与杂种后代产量的对照优势呈显著正相关,但与杂种后代产量的超亲优势无显著相关性。聚类分析将14个亲本分为3组,组间配组杂交组合的杂交优势明显强于组内配组杂交组合的。     

中国韭菜叶色和株型在F1 的遗传和杂种优势

利用 7个中国韭菜纯系品种组配 4 2个杂交组合 ,对其叶色、株型在F1的遗传和株高等性状的杂种优势进行研究。结果表明 :①亲本叶色在F1的表现 :母本叶色分别为深绿、绿、浅绿 ,其F1叶色分别为深绿、绿、浅绿 ;②亲本株型在F1的表现为 :母本株型分别为披展、半直立、直立 ,其F1株型亦分别表现披展、半直立、直立。③产量性状的杂种优势表现 :在 4 2个组合中 ,15个组合株高的F1为正向离中优势 ,其中 8个组合为正向超亲优势。鞘长 ,有 2 3个组合F1为正向离中优势 ,其中 9个组合F1正向超亲优势。叶片数 ,2 2个组合F1正向离中优势 ,其中 11个组合F1正向超亲优势。单株重 ,13个组合F1正向离中优势 ,6个组合F1正向超亲优势。同时表明 ,A1A3、A1A4 、A1A5、A1A6 等组合 ,在株高、鞘长、叶片数、单株重等方面 ,F1都具有较强的超亲优势。因此 ,选择叶片数较多 ,株高、鞘长、单株重中等或与中等以下的韭菜纯系品种作杂交亲本组配 ,则有可能培育出商品性状优良、产量高的一代杂种。     

化学杀雄杂种小麦品质优势研究

以Genesis诱导的小麦雄性不育系为母本,研究了4种组配类型20个组合主要品质性状的杂种优势表现。结果表明:蛋白质含量、湿(干)面筋含量表现出一定的正向杂种优势和超亲优势;沉降值的杂种优势较小,其超亲优势多为较高的负向优势;子粒容重的杂种优势和超亲优势较低。优质/优质和丰产/优质两种组配类型的杂种优势优于另外两种类型。     

大豆高蛋白质育种的亲本选配及后代选择的原则和效果

通过对6个组合F#-2、F#-3、F#-4代随机选择群体系统的田间试验和室内测定,探讨了大豆高蛋白质育种亲本选配和后代选择的原则和效果。⑴通过对各群体蛋白质含量分离特点的分析,提出大豆高蛋白质育种杂交早代选择的基本原则：首先淘汰低蛋白质组合,从入选的组合中选择高蛋白质家系,再从入选的高蛋白质家系中选择蛋白质含量高的单株。⑵根据不同组合杂种后代蛋白质含量和产量的超亲比率的变化,指出大豆高蛋白质育种以蛋白质含量高与综合农艺性状好的亲本组配形式为佳。⑶比较各组合后代蛋白质含量的定向选择和随机选择的选择效果。     

野生种质拓宽中国大豆遗传基础的SSR标记分析

【目的】鉴定和发掘野生大豆种质可利用的优异等位变异,为进一步有效地利用野生大豆资源开展大豆分子辅助育种工作提供参考信息。【方法】采用SSR标记技术对具有野生大豆血缘的大豆推广品种及其亲本进行遗传变异性分析。【结果】10个大豆育成品种分别遗传利用了野生大豆和栽培大豆亲本的19个和10个特有等位变异,并产生了其亲本不具有的18个新的等位变异;野生大豆的小粒、高硬脂酸含量、多荚以及抗胞囊线虫等优良性状基因较易被其育成的大豆品种选择利用。【结论】野生和栽培大豆的种间杂交并不单纯是遗传物质的简单组合,它可以通过基因的重组创造出新的优良基因型种质。因而利用野生大豆特有的等位变异创造新的基因型,扩大栽培大豆的遗传多样性,进而拓宽大豆的遗传基础是有效和可行的途径。     

晒烟主要性状的杂种优势研究

采用6个品种配置双列杂交,得到21个杂交组合,进行主要性状的杂种优势分析,结果表明,烟草杂种F1各植株性状的杂种优势普遍存在,同一亲本在不同组合中所表现的优势程度不同,其对杂种后代的影响也不同.     

6个大麦品种籽粒蛋白质含量的配合力分析

以济南火烧头露仁等６个品种组成的双列杂交，对籽粒的蛋白质含量进行了杂种优势和配合力分析。结果表明：蛋白质含量在多数组合中为正向优势，各品种的蛋白质含量与杂种优势无明显相关，各品种的ｇｃａ有显著差异，且与亲本的表型值高度相关。ｓｃａ效应与杂种优势也明显相关。故在进行蛋白质含量育种时，可根据亲本表型值选配亲本，根据杂种优势进行组合的选择，以替代ｇｃａ和ｓｃａ的分析     

野生大豆育成品种与其亲本间的SSR聚类分析

采用分布于大豆(Glycine max)全基因组的90对SSR引物,对来自全国在生产上大面积推广应用的具有野生大豆(Glycine soja)血缘的10个大豆育成品种及其17个亲本材料进行聚类和遗传距离分析。结果表明,当遗传相似系数为0.67时,所有供试材料被分成三类,即育成的大豆品种与其栽培大豆亲本聚为一类,野生大豆亲本在三类中均有分布;野生大豆亲本与栽培大豆亲本间的遗传距离0.177 6野生大豆亲本与育成大豆品种间的遗传距离0.149 0栽培大豆亲本与育成大豆品种间的遗传距离0.092 9。表明野生大豆与栽培大豆间有较大的遗传差异性,应用遗传基础不同及遗传差异性较大的野生大豆与栽培大豆之间进行杂交选择,进而拓宽大豆的遗传基础、丰富大豆遗传多样性是有效和可行的。