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为了解澳大利亚湿加松(Pinus elliottii×P. caribaea)在广西中部引种的生长表现,在桂中地区的三门江林场对澳大利亚湿加松(P. elliottii×P. caribaea)与马尾松(P.massoniana)、加勒比松(P.caribaea)、湿地松(P. elliottii)进行造林对比试验,对其生长量、产脂量进行测定,试验结果表明:17.8a生时各树种的生长量为马尾松>湿加松>加勒比松>湿地松;在松脂产量方面,湿加松>加勒比松>湿地松>马尾松。湿加松早期生长快于其他树种,6.3 a生之后马尾松的生长量超过其它树种,17.8 a生时马尾松生长量显著高于湿加松、加勒比松和湿地松。从生长量和产脂量两个指标综合考虑,湿加松可作为脂材两用林进行培育。 相似文献
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澳大利亚湿加松F2代在广东早期生长表现 总被引:1,自引:0,他引:1
对广东省西江林场、银盏林场、通门林场、浸潭大树墩和龙坪林场等利用澳大利亚昆士兰F2代种子营造的湿加松幼林的生长状况和立地条件进行调查,分析幼林树高、地径或胸径生长与立地条件的关系。结果表明:在高温多雨的广东地区,F2代湿加松具有广泛的适应性。3年生时的树高及胸径分别比同年龄的湿地松大20.26%和27.27%。坡位、坡向、表土层厚度等因素对湿加松幼林的生长起着重要的作用。广东省的地理环境和气候状况适宜湿加松的生长。澳大利亚引进的F2代湿加松在广东省种植后生长情况较好,有着良好的发展前景。 相似文献
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湿加松在福建高海拔山区早期生长表现初报 总被引:1,自引:1,他引:1
在福建省德化葛坑国有林场海拔900 m以上山地引种湿加松,并以马尾松、秃杉、杉木进行造林对比试验。经5 a试验观测表明:湿加松1~3年生树高、胸径(地径)生长明显高于杉木、秃杉、马尾松,其差异显著;但4~5年生湿加松与马尾松、秃杉、杉木的树高、胸径生长差异不显著。2004年,遭遇特大寒流,急剧降温达到-5℃,持续时间3 d,湿加松普遍受冻,冻死率达50%。说明福建省高海拔山区引种湿加松的适应性及速生性有待于进一步研究。 相似文献
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湿加松优良家系丰产林生长表现 总被引:3,自引:3,他引:3
利用广东省湿加松良种选育协作组研制的14个优良杂种家系的扦插苗木在广东省台山市红岭种子园内营建试验示范林7 hm2,利用优良杂种家系的混合扦插苗木在广东省台山市赤溪镇营建丰产林120hm2。试验示范林5.5年生时的数据表明,优良家系扦插苗木的树高、胸径、材积生长可达到6.69 m,11.31cm,0.03603 m3,其材积生长比作为对照的湿地松、洪都拉斯加勒比松分别大136.59%,15.49%;3.5年生的丰产林的平均树高、胸径、材积分别为3.50 m,5.62 cm,0.0054 m3,材积生长比作为对照的湿地松大350%。该结果充分显示了湿加松优良家系的生长优势,说明湿加松可在广东中南部地区通过扦插扩繁、大量推广。 相似文献
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利用种植于粤北乐昌龙山林场的6年生湿加松测定林数据,分析了湿地松与洪都拉斯加勒比松杂种家系(PEE×PCH)、湿地松与巴哈马加勒比松杂种家系(PEE×PCB)、湿地松改良代种子园自由授粉家系(PEE(op))、洪都拉斯加勒比松1代种子园自由授粉家系(PCH(op))、马尾松初级种子园混合子代(PMA(p))、洪都拉斯加勒比松初级种子园混合子代(PCH(p))、古巴加勒比松初级种子园混合子代(PCC(p))、巴哈马加勒比松初级种子园混合子代(PCB(p))、湿地松改良代种子园混合子代(PEE(i))、湿地松1代种子园混合子代(PEE(o))、湿地松初级种子园混合子代(PEE(p))、火炬松初级种子园混合子代(PTA(p))间的造林成活率、保存率及生长量差异.结果表明:树种间及树种内类型间造林成活率、保存率存在差异,生长量间存在极显著差异,材积生长从大到小的顺序为:PEE×PCH>PEE×PCB>PCH(p)>PMA(p)>PCH(op)>PEE(op)》PEE(i)>PEE(p)>PCB(p)>PCC(P)>PEE(o)>PTA(p);湿加松当年造林成活率平均达96.2%,6年生时保存率平均达87.2%;21个家系间生长量存在极显著差异,从中初选出10个最优家系,其平均树高、胸径、材积分别为6.35 m、10.85 cm、0.035 48 m3,与PMA(p)、PCH(p)、PCB(p)、PEE(o)、PTA(p)比较,材积现实增益分别为59.39%、48.76%、134.97%、162.23%、172.29%. 相似文献
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通过对福建省上杭白砂国有林场引种的6年生湿加松(Pinus elliottii×P.caribaea)的生长性状进行遗传变异分析,结果表明:湿加松生长性状的遗传变异有较大的差异,其中保存率的家系遗传力0.93,变异系数高达174.24%;而胸径和树高的家系遗传力分别为0.82和0.69,遗传变异系数分别为11.50%和2.82%。对39个家系进行聚类分析,从中选择出15个速生家系,其树高的遗传增益均值为9.1%,胸径的遗传增益均值为16.6%。运用K快速聚类法选出的95株优良单株中,有59株是属于优良家系中的极速生单株,其树高遗传增益为55.70%,胸径遗传增益为50.90%。 相似文献
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对种植于广东省湛江市遂溪县林业试验场的5.5年生湿加松子代测定林和产量表证试验林进行了生长调查和数据统计分析,结果表明:在子代测定林中,湿加松的树高、胸径年均生长量分别为1.46 m、2.28 cm,生长量明显大于省内其它地区试验林的水平,表明湿加松在当地有较大的生产潜力;经方差分析和多重比较筛选出生长优势突出的F1杂... 相似文献
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对1块6.5年生的湿加松无性系测定林的生长性状进行了测定和分析,试验表明,开展湿加松无性系选育是可行的、有效的.具体结果如下:(1)控制湿加松生长变异的因素中,遗传因素与非遗传因素的重要性大约各占50%;而对遗传因素的影响强度,主要为家系效应,其次为无性系效应.树高、胸径、材积的家系平均遗传力分别为0.967,0.88... 相似文献
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澳大利亚湿加松F2杂种引种试验结果初报 总被引:4,自引:1,他引:4
对种植于广东省蕉岭、四会、信宜、阳东等4个地点的澳大利亚湿加松F2杂种2.5~4.0年生的人工林作了生长量调查和数据分析,结果表明:F2杂种早期生长突出,其年均树高生长介于0.87—1.10m、年均胸径生长介于1.50~1.99cm,比同地点湿地松的树高、胸径分别大19.40%~26.64%,18.78%~47.48%,比马尾松的树高、胸径分别大3.28%~24.71%,42.45%~80.07%。初步认为,湿加松F2杂种在广东省的低山地区有较大的发展潜力。文章还对F2:杂种的变异程度进行了探讨,并提出了F2杂种的利用设想。 相似文献
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通过盆栽试验,采用尿素、过磷酸钙各4个水平共8个处理,研究N、P肥对湿加松幼苗的生长效应.结果表明,尿素和过磷酸钙均对湿加松生长有显著影响;各处理对湿加松地径生长的影响在9-12月差异显著,N-1处理地径最大,P-2处理次之;各处理对冠幅生长的影响在7-11月有显著差异,7月以N-2处理冠幅最大,8-11月则以P-2处理最大;各处理对苗高生长的影响差异不显著.对湿加松苗木生物量和植株N、P含量的分析表明,施用一定量的尿素、过磷酸钙可改善植株的养分状况,过量施用则不利于N、P的正常吸收;湿加松苗木最佳施肥组合是每株施尿素6g+过磷酸钙30 g+氯化钾15 g. 相似文献
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广东湿加松良种选育现状及发展对策 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了国外开展湿地松与加勒比松的杂交育种历史和成就,对广东省湿加松育种进展做了较为深入、系统的分析,总结提出湿加松良种选育的成功经验。根据目前的研究进展及存在问题,认为近期的研究重点是制订育种计划、育种资源收集、无性系选育、无性繁殖技术、分子标记辅助育种等5方面。 相似文献
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对湿加松SSR反应体系中模板DNA的用量、Mg^2+浓度、dNTPs及Taq酶的用量、变性温度、退火温度、反应循环次数共7个影响SSR扩增效果的因素,逐一设置单因素多水平进行试验,以目测比较确定谱带条数、亮度、清晰度、背景透明度以及结果的重复性等为判定反应条件适合程度的指标,其反应体系为25uL,扩增程序经优化后确定为:10ng的模板、1×PCR缓冲液、2.5mM的Mg^2+、0.2mMdNTPs、0.6UTaq酶、正反向引物各0.2uM;最优反应程序为94℃预变性2min之后进入循环,每个循环94℃变性45s,退火45S,72℃延伸45S。退火温度从Tm开始,每隔2个循环降低1℃,直至(Tm-10℃),维持40个循环。循环结束,72℃延伸5min。 相似文献
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为系统掌握湿加松的适宜性和生长规律,在衡阳市祁东县太和堂镇,通过设置固定标准地定期对湿加松的树高、胸径、冠幅等进行测量,对湿加松与湿地松的适应性与生长量、湿加松的幼林生长规律和年生长规律等进行分析研究。采用正交设计试验研究生根促进剂的种类、浓度、浸泡时间对湿加松扦插成活率的影响。结果表明:湿加松生长速度高于湿地松。湿加松树高连年生长量在1.2~1.7 m之间,年平均树高生长量为1.3 m。胸径连年生长量在1.8~2.5 cm之间,年平均胸径生长量为2.1 cm。湿加松树高生长从2月初开始萌动,3月开始生长,生长期260 d左右,4、5月生长速度最快。胸径生长从2月中旬开始萌动,生长期280 d左右,3月、8月为生长高峰。不同生根促进剂的种类对湿加松扦插成活率有极显著影响。 相似文献
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以2年生澳大利亚种源湿加松茎尖为试材,研究了不同消毒程序防控外植体污染的效果,得出最佳消毒程序为茎尖清水冲洗5min,用含表面活化剂吐温-20的无菌水冲洗1min,70%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2浸泡6.5min,无菌水冲洗5遍。以MS、1/2MS、GD、DCR、WPM、N6等6种针叶树常用培养基,细胞分裂素6-BA、生长素NAA进行湿加松基本培养基的筛选,调查芽的诱导、增殖、伸长和生根的情况。筛选出湿加松初始培养基为GD+BA(0.1~1.0mg/L)+NAA(0.1~0.4mg/L)。最佳生根培养基为GD+BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L。 相似文献