首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨复方万年青胶囊与顺铂注射液联用对肝癌(H22)荷瘤小鼠免疫功能调节作用.方法 建立BALB/c小鼠肝癌移植肿瘤模型,除空白组24只以外,144只成瘤小鼠随机平分为6组,即模型组,化疗对照组(顺铂注射液治疗7mg/kg)、复方万年青胶囊1倍临床剂量对照组(0.5g/kg)、复方万年青胶囊3倍临床剂量对照组(1....  相似文献   

2.
目的观察"鲜人参膏"(Fresh Ginseng Paste, FGP)对对乙酰氨基酚(APAP)致急性肝损伤小鼠的保护作用,并探讨其潜在的机制。方法 32只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、FGP低剂量组(400mg·kg-1)和高剂量组(800 mg·kg-1),连续给予FGP 7天,末次给药1h后,除对照组外,各组按250 mg·kg-1一次性腹腔注射对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤,通过计算脏器指数,检测血清中的丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)及肝组织匀浆中的丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平,评价小鼠肝脏内氧化应激水平,并结合组织切片H&E染色进一步观察病理学变化。结果与模型组相比,FGP低、高剂量明显降低血清中ALT、AST (P<0.05,P<0.01),同时抑制匀浆中MDA水平的升高和GSH水平的降低(P<0.05, P <0.01);由H&E染色可知, FGP能显著改善肝脏内细胞的坏死和凋亡,并明显减少细胞的坏死及炎性浸润,充分表明FGP具有抗氧化和抗炎作用。结论 FGP对APAP诱导的急性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与抑制氧化应激和减少炎症反应有关。  相似文献   

3.
目的研究人参加工品"鲜人参膏"(Fresh Ginseng Paste,FGP)对实验性小鼠运动疲劳的缓解作用。方法本实验共设2批,每批小鼠均连续灌胃给药剂量(0.2、0.4、0.8g/kg)的FGP,对照组给予等量的生理盐水,动物自由摄食和饮食。连续给药14天后,进行小鼠负重游泳实验,通过观察小鼠在14天内体重变化,并通过负重游泳时间,检测运动后血清尿素氮、血乳酸、肝糖原等含量变化情况。结果实验表明,14天内体重变化无显著差异;而且,高、中剂量组小鼠负重游泳时间显著延长,各给药组血乳酸、血清尿素氮含量明显降低,各给药组肝糖原含量明显升高。结论:FGP具有缓解运动性疲劳的作用。  相似文献   

4.
目的研究三七葡萄籽软胶囊对小鼠抗氧化的功能。方法选取25g~30g小鼠,按MDA水平分组,随机分为1个模型对照组和3个受试物剂量组,受试物3个剂量组小鼠分别经口给予受试样品1000.0mg/kg BW,333.3mg/kg BW,166.7mg/kg BW,模型对照组给予等体积橄榄油,同时继续腹腔给予100mg/kg D-半乳糖,连续给予30天。测定小鼠脂质氧化产物,丙二醛(MDA)含量,蛋白质氧化产物,蛋白质羰基含量,抗氧化物质,还原性谷胱甘肽(GSH)含量,抗氧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果与模型对照组相比,小鼠体重无显著性差异(P0.05);MDA含量显著降低(P0.01);蛋白质羰基含量显著减低(P0.01,P0.05,P0.01)。GSH含量无明显差异;GSH-Px活力显著性提高(P0.05或P0.01)。结论三七葡萄籽软胶囊对D-半乳糖损伤模型小鼠具有抗氧化作用。  相似文献   

5.
目的研究人参皂苷Rb3(G-Rb3)对小鼠心肌营养性血流量的影响,并与西洋参茎叶20S-原人参二醇皂苷(PQDS)进行比较。方法昆明种小鼠随机分为对照组,阳性药维拉帕米5mg/kg组,G-Rb310、20、40mg/kg组及PQDS 50mg/kg组,各组小鼠每日腹腔注射给药1次,连续3日,末次药后20分钟经尾静脉注射86Rb生理盐水溶液0.1ml/只,以每只动物心脏测得放射性计数占注入总放射性的百分数为摄取率,计算心肌摄取86Rb的增减率,求出小鼠心肌营养性血流量。结果 G-Rb320、40mg/kg及PQDS 50mg/kg组均可明显增加小鼠心肌86Rb摄取率,其作用效果与阳性药维拉帕米5mg/kg相当。结论 G-Rb3能明显增加小鼠心肌营养性血流量。  相似文献   

6.
目的 探讨复方万年青胶囊联合氟尿嘧啶注射液(5-FU)对胃癌荷瘤小鼠NF-kb p65/p38水平的影响及其免疫调节作用,为明确药效机制提供实验依据.方法 ①建立BALB/c小鼠胃癌皮下移植肿瘤模型,除空白组外,将成瘤小鼠随机平分为6组,即模型对照组、5-FU对照组(70mg/kg)、复方万年青胶囊1倍临床剂量对照组(...  相似文献   

7.
为探究雌马酚(S?equol,Eq)对慢性束缚抑郁模型(Chronic Restraint Stress,CRS)小鼠的改善作用,试验设空白组(Con)、模型组(CRS)、雌马酚低剂量组(Eq?L,10 mg·kg-1)、雌马酚中剂量组(Eq?M,20 mg·kg-1)和雌马酚高剂量组(Eq?H,40 mg·kg-1)...  相似文献   

8.
为了探讨大豆异黄酮和皂甙对H_(22)小鼠肝癌移植瘤的生长抑制及促细胞凋亡作用,建立小鼠皮下H_(22)移植瘤模型,将其分为模型组、5-氟尿嘧啶组、大豆异黄酮组和大豆皂甙组。大豆异黄酮和大豆皂甙组分别按200 mg·kg~(-1)剂量每日灌胃给药,共10次;5-Fu组按25 mg·kg~(-1)剂量隔日腹腔注射给药,共5次。实验末期处死动物,计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数,苏木素-伊红(HE)染色法观察肿瘤组织病理学变化,比色法检测肿瘤组织Caspase-3和Caspase-8相对活性以及血清还原型谷胱甘肽(GSH)含量、总抗氧化活力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量。结果表明:与模型组比较,大豆异黄酮和皂甙处理均能显著降低H_(22)小鼠肝癌移植瘤组织的瘤重,提高抑瘤率,其抑癌率分别为36.3%和34.8%。同时,大豆异黄酮和皂甙均显著升高荷瘤小鼠脾脏指数,增高肿瘤组织Caspase-3和Caspase-8相对活性,降低小鼠血清MDA水平,增高血清GSH和T-AOC水平。试验说明大豆异黄酮和皂甙对H_(22)小鼠肝癌移植瘤具有明显的抑瘤作用,其作用可能与其促细胞凋亡和抗氧化作用有关。  相似文献   

9.
槐米人参抗疲劳实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了槐米人参对昆明小白鼠的抗疲劳作用,分别采用对照、低浓度、中浓度、高浓度4组不同浓度(生理盐水、0.2 mg/kg、0.6 mg/kg、1.0 mg/kg)溶液对小鼠进行负重游泳实验。结果表明:槐米人参对昆明小白鼠游泳时间延长有一定影响,其影响程度达到了极显著水平(P<0.01)。说明槐米人参有较好的抗疲劳功能,其延长时间以高浓度组最长。  相似文献   

10.
目的观察贝参特牌西洋参三七胶囊(APC)对氢化可的松所致小鼠免疫功能低下的调节作用。方法清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组、模型组及APC低、中、高剂量组,每组40只。对照组及模型组每日灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠20ml/kg,药物组分别灌胃给予APC0.25、0.5、1.0g/kg,每日1次,连续灌胃30天。除对照组外,各组均于给药第24、26、28、30天皮下注射氢化可的松40mg/kg,建立小鼠免疫功能低下模型。计算小鼠胸腺、肝脏和脾脏系数,测定小鼠廓清指数K,吞噬活性α,T淋巴细胞转化功能,NK细胞活性,血清溶血素生成及血清TNF-α和IL-6含量。结果APC能明显增强小鼠脏器系数、廓清指数和吞噬指数,提高NK细胞活性,促进血清溶血素生成和T淋巴细胞增殖反应,提高血清TNF-α和IL-6含量。结论APC对小鼠非特异性及特异性免疫功能均具有增强作用。  相似文献   

11.
本论文研究了槐米人参对昆明小白鼠的抗疲劳作用,分别采用对照、低浓度、中浓度、高浓度4组不同浓度(生理盐水、0.2 mg/kg、0.6 mg/kg、1.0 mg/kg)溶液对小鼠进行负重游泳实验。结果表明:槐米人参对昆明小白鼠游泳时间延长有一定影响,其影响程度达到了极显著水平(P<0.01)。说明槐米人参有较好的抗疲劳功能,其延长时间以高浓度组最长。  相似文献   

12.
本研究通过在常压缺氧和急性脑缺血性缺氧条件下,给予小鼠高、中、低剂量蜂胶粉末,研究小鼠对其抗缺氧能力的影响。本研究选用SPF级ICR雄性小鼠作为实验动物,并将这些小鼠随机进行分组,可分为蜂胶粉末高、中、低剂量组以及阴性对照组,以此来探究蜂胶是否具有提高缺氧耐受性的能力。结果:将各个实验小组小鼠的常压耐缺氧时间和急性脑缺血性缺氧时间进行比较后,本研究发现,与阴性对照组相比,蜂胶粉末中剂量组(25.0mg/kg)、高剂量组(50.0mg/kg)明显比阴性对照组耐受时间更长,表明蜂胶能够提高缺氧耐受性的能力。  相似文献   

13.
剌五加茎叶皂甙对小鼠心肌营养性血流的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以小鼠心肌摄取~(86)Rb能力为指标,观察了刺五加茎叶皂甙ip25、50、100mg/kg对小鼠心肌营养性血流的影响。结果表明25、50、100mg/kg均可明显增加心肌营养性血流(P<0.05或P<0.01),但50mg/kg剂量已达最大效应。与人参和西洋参茎叶皂甙的作用比较,刺五加茎叶皂甙的作用较强。  相似文献   

14.
竹荪提取物体内抗氧化活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用D-半乳糖制造衰老模型小鼠,研究竹荪提取物在衰老模型小鼠体内的抗氧化作用。结果表明:在低剂量,中剂量和高剂量(50、100、200mg/kg.d)3个剂量条件下,小鼠的体重增量与空白组相比不显著,说明竹荪提取物在实验剂量下没有明显的毒、副作用;中剂量和高剂量下,小鼠肝重、脾重与空白组差异均不显著,与模型组差异分别为显著和极显著,说明竹荪提取物可以有效保护受损内脏,防止氧化损伤;竹荪提取物可明显提高衰老模型小鼠血清中SOD酶活力,降低衰老模型小鼠血清中MDA含量,并且竹荪提取物与小鼠血清中SOD酶活力和MDA含量呈明显的剂量效应关系,说明竹荪提取物具有较强的体内抗氧化活性。  相似文献   

15.
目的观察人参及灵芝超微粉对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将80只小鼠随机分为正常组,模型组,人参超微粉低、高剂量(0.25、0.5g/kg)组,灵芝超微粉低、高剂量(0.25、0.5g/kg)组及人参超微粉联合灵芝超微粉低、高剂量(0.25+0.25 g/kg、0.5+0.5g/kg)组,每组10只。各给药组每天灌胃相应受试物1次,连续给药30天,对照组及模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠,灌胃体积均为20ml/kg。末次药后1小时,除对照组外,各组均腹腔注射0.1%CCl4橄榄油溶液10ml/kg诱导小鼠急性肝损伤。24小时后,各组小鼠眼球内眦静脉丛取血,分离血清,测定核因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)含量及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。取部分肝脏制备匀浆,检测肝组织MDA含量及SOD活性。结果与正常组比较,模型组大鼠血清NF-κB、TNF-α、IL-6含量及AST、ALT活性均明显升高,血清及肝组织MDA含量明显升高,SOD活性明显降低(P0.05或P0.01)。与模型组比较,人参、芝超微粉高剂量组及人参联合灵芝超微粉低、高剂量组均能明显降低小鼠血清NF-κB、TNF-α、IL-6含量及AST、ALT活性,并能明显降低血清及肝组织MDA含量,升高SOD活性(P0.05或P0.01)。结论人参及灵芝超微粉对CCl4所致小鼠急性肝损伤均具有明显的保护作用,二者联合应用具有协同作用。  相似文献   

16.
茶叶多糖心血管系统的部分药理作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
茶叶多糖(TLP)具下列药理作用。(1)降血压及减慢心率作用:TLP22.5 mg/kg 十二指肠给药,30min 后可使麻醉大鼠血压下降 28mmHg,心率减慢15%。(2)耐缺氧作用:TLP ip 50 mg/kg 和 100mg/kg,正常小鼠在常压下存活时间分别延长59%和66%;并用异丙肾上腺素的小鼠存活时间分别延长31%和29%。(3)增加冠状动脉流量:心脏插管侧支注入1mg/ml TLP 0.4 ml,可增加离体豚鼠心脏冠脉流量37%。  相似文献   

17.
本研究使用Sephadex G—25凝胶过滤柱层析、DEAE—Cellulose柱层析和RP—HPLC法,从鲜人参中首次分得5种鲜人参多肽(Fresh Ginseng Peptides,FGP)。分别是FGP(Ⅰ)32肽、FGP(Ⅱ)30肽、FGP(Ⅲ)29肽、FGP(Ⅳ)23肽和FGP(Ⅴ)12肽。  相似文献   

18.
为研制新型无副作用的降血尿酸药物,在氧嗪酸钾盐诱导小鼠产生高尿酸血症模型的基础上,探讨大豆异黄酮的抗高尿酸活性.将昆明雄性小鼠随机分为6组,即正常对照组、高尿酸血症模型对照组、模型给药组(分为大豆异黄酮25,50和100 mg·kg-1剂量组、别嘌醇5 mg·kg-1剂量组).连续7d每天灌胃氧嗪酸钾盐(250 mg·kg“)1h后灌胃给药.分别测定血清尿酸、肌酐与尿素氮水平及尿液尿酸和肌酐水平.结果表明:与高尿酸血症模型组相比,大豆异黄酮显著或极显著降低高尿酸血症小鼠血清尿酸、肌酐和尿素氮水平,提高24 h尿液尿酸和肌酐排泄量以及尿酸排泄分数.综合考虑,大豆异黄酮通过促进肾脏尿酸排泄作用,从而体现抗高尿酸活性.  相似文献   

19.
研究大豆分离蛋白冰淇淋对维甲酸致小鼠骨质疏松的防治作用,并探讨其主要作用机理。将64只小鼠随机分成正常组、模型组、普通冰淇淋低、中、高计量组和大豆分离蛋白冰淇淋低、中、高剂量组,每组8只。采用维甲酸(70mg/kg)致小鼠骨质疏松模型。14d后测定血清钙、磷和碱性磷酸酶(ALP)含量;取肝、脾、胸腺、子宫称重,计算脏器指数;取右股骨,测骨干重、骨长、骨横径,并测定骨钙、骨磷及股羟脯氨酸含量;取左侧股骨进行骨组织形态学观察。结果表明,大豆分离蛋白冰淇淋能增加小鼠子宫指数,提高小鼠骨钙、磷和羟脯氨酸的含量,增加小鼠骨干重、骨长及骨横径数值。大豆分离蛋白冰淇淋对维甲酸所致小鼠骨质疏松有一定的防治作用。  相似文献   

20.
目的探讨芪芍颗粒对乙酸诱导小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法采用乙酸灌肠法复制小鼠溃疡性结肠炎模型,造模后灌胃给予芪芍颗粒(14.0g/kg、7.0g/kg、3.5g/kg)及阳性药柳氮磺嘧啶(Salazosulfadimidine,SASP,300mg/kg),每日1次,连续给药7天。采用小鼠结肠长度及肠重、小鼠结肠HE染色的病理改变、结肠组织中IL-1β、TNF-α、MPO、SOD、NO的含量变化评价芪芍颗粒对小鼠溃疡性结肠炎的作用。结果芪芍颗粒高、中剂量组能够显著抑制乙酸诱导的小鼠结肠长度缩短、肠重增加并增加结肠组织中SOD活性,降低IL-1β、TNF-α、MPO、NO的含量。结论芪芍颗粒对乙酸灌肠诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用,其可能机制与提高溃疡性结肠炎小鼠SOD活力及降低IL-1β、TNF-α、MPO、NO的含量有关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号