高效液相色谱法测定舒心通脉片中阿魏酸含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定舒心通脉片中阿魏酸含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（150ramX4．6mm）,乙腈-0．085％磷酸（16：84）为流动相,检测波长为321nm。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．24g范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为97．67％,RSD为0．98％（n=5）。结论：HPLC法具有一定的专属性、准确性、重现性和实用性,可用于测定舒心通脉片中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量

建立HPLC法同时测定苦丁茶中的熊果酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为Betasil C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（95：5）,检测波长为210nm,灵敏度为1．000AUFS,柱温为35℃,流速为0．5mL／min。     

高纯度大豆卵磷脂精制研究

根据大豆磷脂的理化性质,采用溶剂萃取法与柱色谱法相结合的工艺制备高纯大豆卵磷脂（PC）,研究了各个工艺参数对提取得率与纯度的影响。实验结果表明：大豆粉末磷脂经95％乙醇萃取后进行柱色谱分离,可获得大量纯度〉90％的卵磷脂。萃取最佳条件为：萃取温度50℃、萃取时间30min、萃取固液比1：8,实验所用柱色谱规格：￠40mm×300mm,其最大上样量为30g,最佳流速为20mL／min。     

苍耳子烘制前后绿原酸含量的变化

目的 用HPLC法测定高温烘制前后苍耳子中绿原酸的含量.方法 采用HPLC,色谱柱为Ultimate Polar RP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:乙腈:0.04％磷酸水,梯度洗脱(0～20min,10％→25％),检测波长:327nm,柱温:30℃.结果 经过高温烘制的苍耳子中绿原酸的含量是24....     

白城产防风中3种活性成分含量测定

目的 建立HPLC法测定防风中升麻素、升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法 采用AlltimaTM C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0～5min,40％A;5～20min,40％→50％A.流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20...     

指纹图谱结合一测多评法评价艾纳香药材质量

目的 建立艾纳香药材指纹图谱,并采用一测多评法(QAMS)对其中7种黄酮类成分的含量进行测定,为艾纳香药材质量评价提供依据.方法 根据指纹图谱和一测多评(QAMS)模式要求,采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.2％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为271 nm;...     

HPLC法测定焦苍术中苍术素含量

目的 建立测定焦苍术中苍术素含量测定方法,并测定不同产地焦苍术中苍术素的含量.方法 采用HPLC法测定苍术素的含量,选用Waters XBridge RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈甲醇(2:1)-水梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长为340nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 苍术素...     

RP-HPLC法测定林下山参片中有机酸的含量

目的测定林下山参片中有机酸的含量。方法以食品中有机酸的含量测定标准GB/T 5009.157-2003,利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定林下山参片中富马酸、柠檬酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、香草酸和肉桂酸等7种有机酸的含量,采用XAqua C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以(NH4)2HPO4-H3PO4缓冲溶液(p H=2.7)为流动相分离测定前五种有机酸,流速为0.8 m L?min-1,柱温为30℃,检测波长210 nm;用Unitary C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰乙酸梯度洗脱测定香草酸和肉桂酸含量,流速为1.0 m L?min-1,柱温30℃,检测波长为260 nm。结果 :马来酸、柠檬酸、反丁烯二酸、香草酸及肉桂酸的含量分别为0.015‰、2.619‰、0.030‰、0.009‰、0.025‰。结论首次通过RP-HPLC法对林下山参片中的有机酸进行含量测定,为林下山参新产品的科学服用提供了依据。     

尿素作为化学药品起始物料有关物质的研究

目的 对尿素中的杂质进行研究,控制含量,保证药品质量.方法 采用Dikma Diamonsil Plus C18,(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,混合器后进样器前接捕集小柱(Welch Ghost-buster Column,4.6mm×50mm)以水为流动相,流速1.0ml/min,等度洗脱,检测波长为19...     

HPLC法测定不同采收期刺五加叶中丁香苷的含量

目的为了制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法利用Alltech高效液相色谱仪对不同采收期刺五加的丁香含量进行测定。色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5um);测定丁香苷的流动相为乙腈:水(20:80);体积流量:1ml/min;柱温:室温;检测波长:265nm。结果丁香苷在0.1-2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中丁香苷的含量测定,为进一步研究刺五加成分及其药理作用提供了参考数据。     

HPLC法测定不同年生野山参中9种人参皂苷含量

目的建立测定不同年生野山参中人参单体皂苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱柱为Thermo BDS HypersiL C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果不同年生野山参中人参单体皂苷的含量为0.1449～6.9259 mg/g,该方法线性良好,r均大于0.9995,具有较高的精密度、稳定性和重复性,平均加样回收率为96.29～98.95%,RSD均小于2%(n=6)。结论本文所建立的含量测定方法简便易行、专属性强、准确可靠,为野山参的基础成分研究提供了参考依据,为野山参的质量控制奠定了基础。     

高效液相质谱法同时测定人参中克百威、多菌灵

目的 建立了高效液相质谱同时测定人参中克百威、多菌灵的含量方法 .方法 液相色谱串联质谱仪带电喷雾离子源,色谱柱:Agilent Eclipsplus-C18(50mm×2.1mm,1.8μm),流动相:乙腈:梯度洗脱,流速:0.2mL/min,进样量:2μL.柱温:室温.结果 克百威、多菌灵在0～0.08μg·mL-...     

HPLC法同时测定柿蒂中4种成分

目的建立HPLC法同时测定柿蒂中没食子酸、金丝桃苷、槲皮素、山柰素的含量。方法柿蒂甲醇提取物的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量0.8mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长264nm。结果4种成分在各自范围内线性关系良好(R≥0.9996),平均加样回收率为99.55%~101.63%,RSD为0.93%~1.21%。结论此方法简便、稳定、准确、重复性好,可为柿蒂的质量控制提供参考依据。     

RP-HPLC测定骨松宝滴丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立骨松宝滴丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:淫羊藿苷在0.24～1.44μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.62%,RSD为1.07%(n=6)。结论:本方法简便可行、准确、可靠,适用于骨松宝滴丸的质量控制。     

RP-HPLC测定更年宁中黄芩苷的含量

目的建立更年宁中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC,色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长:280nm;流速:0.8ml/min;柱温:40℃。结果黄芩苷在0.1024～0.9216μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72%,RSD%=0.17%。结论方法简便可行、易于操作、准确、可靠,适用于更年宁的质量控制。     

西洋参发酵前后人参皂苷Rb1、Rg3含量比较研究

目的通过测定发酵前后西洋参中单体皂苷含量,探讨大型担子菌与西洋参共培养,单体皂苷生物转化规律。方法采用HPLC法测定。人参皂苷Rb1采用Hedera-ODS柱(4.6×250 mm,5μm),检测波长为203 nm,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg3采用HederaODS柱(4.6×250 mm,5μm),检测波长为203 nm,流动相:乙腈-0.05%磷酸(37:63),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果二醇系皂苷Rb1发酵前为5.75 mg/g,发酵后为2.30 mg/g,而Rg3在发酵前西洋参中未检测到,发酵后为0.56 mg/g。结论大型担子菌与西洋参双向固体发酵,会促进西洋参中皂苷类成分的生物转化,产生某些稀有皂苷,本文的研究对人参皂苷的生物转化,西洋参新用途和新制品的开发有较大理论意义及实际应用价值。     

HPLC测定如达-6中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的 建立如达-6中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Chrom Core 120-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65:35)为流动相;流速1.0 ml/min;柱温30℃;进样量为20μL;检测波长为225 nm.结果 木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.399...     

离子色谱法测定贮藏期间菠萝果实的有机酸变化

采用离子色谱法对贮藏期间菠萝(品种‘巴厘’)果实中的有机酸进行有效分离与测定,分析条件为:IonPacAS11-HC(4×250 mm)阴离子分离柱,柱温30℃,抑制型电导检测器,NaOH溶液作为淋洗液进行梯度测试,流速1.5 mL/min。结果表明,菠萝果实中的有机酸以柠檬酸为主,其次为苹果酸,且贮藏期间柠檬酸和总酸的含量呈先上升再下降的趋势。     

HPLC法测定金荞麦药材中表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定金荞麦药材中表儿茶素、金丝桃苷、槲皮苷的分析方法.方法 采用Waters C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),表儿茶素测定的流动相为乙腈-0.004％磷酸水溶液(10:90,v/v),检测波长为280nm;金丝桃苷测定的流动相为甲醇-0.004％磷酸水溶液(50:50,v/v),检测...     

用RP-HPLC法测定人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量

过去对人参茎叶皂苷含量的测定只限于总皂苷的含量测定 ,对单体皂苷含量测定较少。本文用反相HPLC法测定了人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re的含量。色谱柱为Shim -packclc-ODS柱 (0 1 5m× 6 0mm ,,5μm)。流动相为 0 0 5 %磷酸 :乙腈 (4∶1 ) ,检测波长 2 0 3nm ,流速 1 2ml/min ,柱温 38℃。测得人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量为1 6 85 %。