RAPD法在马铃薯试管苗低温保存后的遗传稳定性分析中的研究

马铃薯试管苗加入矮壮素(CCC)600mg/L于4℃低温保存150 d,恢复生长后接种于不加任何激素的MS培养基上,在24℃的组堵室进行恢复培养30 d,长到3 cm左右时,利用RAPD(Random amplified polymorphie DNA,随机扩增的多态性DNA)标记技术分析了其遗传稳定性.通过对120条随机引物进行筛选检测,发现马铃薯试管苗低温保存的过程中没有发生遗传物质的改变,在遗传性状上表现相对稳定,无明显的变异条带.     

嘧啶醇对马铃薯种质试管苗保存遗传稳定性的影响

以3个不同基因型马铃薯品系Solanum chacosense(cha)、CE76和E3为试验材料,于基础培养基添加3种浓度(10、15、20μmol/L)的嘧啶醇,探讨不同浓度嘧啶醇对试管苗生长的影响;同时对添加嘧啶醇的培养基中生长的试管苗进行恢复培养后,选用RAPD和ISSR两种分子标记进行遗传稳定性分析,为嘧啶醇...     

培育健壮马铃薯试管苗试验

我们在马铃薯茎尖锐毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱，茎叶嫩黄与带有高效浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培育健壮试管苗的措施。试验结果表明，２倍ＭＳ液体培养处理的试管苗生长茁壮，浓绿，加速了干物质累积，使继代培养周期３－４周缩短为２－３周     

马铃薯脱毒试管苗培养研究初报

试验以马铃薯茎尖脱毒快繁成熟理论为指导，探讨自然光照培养、固体和液体培养基培养对马铃薯试管苗生长的影响。结果表明：采用自然光照培养的试管苗株高显著降低，试管苗单株有效节数显著增加；液体培养基培养试管苗植株生长势强，移栽后缓苗快，成活率高。     

冬种马铃薯试管苗壮苗技术研究

【目的】建立冬种马铃薯试管苗高效生产技术体系。【方法】在不同植物生长调节剂、光强和昼夜温差、培养器皿和封口材料、固液体MS和1．5MS培养基条件下对马铃薯试管苗进行壮苗培养。【结果】在MS培养基中添加B9和CCC,均对马铃薯试管苗壮苗培养有促进作用,但以B9的效果最佳、最持久;当光照强度为3000lx、昼夜温差为8℃左右时,即培养温度在18～26℃时壮苗培养效果较佳。与固体培养基相比,1．5MS液体培养基对试管苗的壮苗效果更明显;与试管和250mL罐头瓶相比,透光、透气性好的150mL三角瓶带塑料封口膜更有利于马铃薯试管苗壮苗培养,且操作方便,试管苗生长较好。【结论】在光照强度3000lx、温差为8℃条件下,在带塑料封口膜的150mL三角瓶中采用添加既的1．5液体MS培养基对马铃薯试管苗进行壮苗培养,可获得较好的培养效果。     

冬种马铃薯试管苗壮苗技术研究

【目的】建立冬种马铃薯试管苗高效生产技术体系。【方法】在不同植物生长调节剂、光强和昼夜温差、培养器皿和封口材料、固液体MS和1.5MS培养基条件下对马铃薯试管苗进行壮苗培养。【结果】在MS培养基中添加B9和CCC,均对马铃薯试管苗壮苗培养有促进作用,但以B9的效果最佳、最持久;当光照强度为3000 lx、昼夜温差为8℃左右时,即培养温度在18～26℃时壮苗培养效果较佳。与固体培养基相比,1.5MS液体培养基对试管苗的壮苗效果更明显;与试管和250 mL罐头瓶相比,透光、透气性好的150 mL三角瓶带塑料封口膜更有利于马铃薯试管苗壮苗培养,且操作方便,试管苗生长较好。【结论】在光照强度3000 lx、温差为8℃条件下,在带塑料封口膜的150 mL三角瓶中采用添加B9的1.5液体MS培养基对马铃薯试管苗进行壮苗培养,可获得较好的培养效果。     

马铃薯试管苗耐盐性研究

观察了5个品种(系)的马铃薯试管苗在含有不同盐浓度的Ms培养基上的生长状况,对其耐盐性进行初步鉴定.结果表明,随着盐浓度的增加,马铃薯试管苗株高、侧芽萌发数和生根数目明显下降,而其根长则呈现先升后降的趋势;试管苗鲜重、生物产量随盐浓度的升高而降低,其中L03-2无论是鲜重还是干重,都明显高于同浓度下的其它4个品种(系)...     

马铃薯试管苗扦插密度试验研究

采用无土栽培技术生产微型薯虽然已广泛用于生产中,但由于研究机构较多,所选用的扦插基质、培养方法不同,其中的很多技术仍在不断研究改善,如扦插密度.扦插密度的选择除了与品种等因素有关外,与扦插基质也密切相关,不同的扦插基质由于理化性质不同,保水、肥和供水、肥能力有差异,最佳扦插密度也不同.本试验所用的扦插基质是泥炭与砂子体积按3∶1混合,旨在得出用该扦插基质生产微型薯的最佳密度.     

马铃薯试管苗的污染防治方法

真茵和细菌污染是马铃薯试管苗培养过程中普遍发生的问题,控制不好很容易形成毁灭性的灾难,特别是夏季阴雨天气,空气湿度大,真菌孢子、细菌在空气中的含量很高,传播很快,必须做到规范化操作,提早预防及时控制.     

高蛋白转基因马铃薯试管苗快速繁殖和试管薯的诱导研究

本文报道以复旦大学遗传所８６３计划研究成果高蛋白转基因马铃薯试管苗为材料，选用含有大量元素，微量元素，糖源，碳源和渗透压稳定剂，激素的２０个培养基配方，在实验室进行快速繁殖，试验结果表明，无论是液体培养还是固体培养，能显著促进茎长和分枝数增加的为９号培养基，促根系生长的为１０号培养基，诱导薯块形成的１４号培养基，而液体培养基优于固体培养基。因此可以认为，在液体培养基中加入０．１￣１毫克／升６－ＢＡ     

马铃薯脱毒试管苗简易培养研究

对马铃薯脱毒试管苗培养基成分及培养方式的研究结果表明 ,减少元素用量 ,去掉有机成分 ,用自来水代替蒸馏水、市售白糖代替化学纯蔗糖的简易培养基 ,在自然光照条件下培养试管苗效果很好 ;在前代固体培养基上留茬添加适量简化培养液培养的试管苗生长速度快、苗壮 ,大大降低了培养成本 ,提高了旧培养基的利用率     

不同凝固剂在马铃薯试管苗培养中的对比试验

以中薯2号和Favorita两个品种为试验材料,分别选用卡拉胶、营养琼脂、马铃薯淀粉、红薯淀粉作凝固剂,研究其对组培苗生长的影响.试验结果表明卡拉胶、马铃薯淀粉、红薯淀粉均可替代营养琼脂来生产马铃薯试管苗,并且可使每株试管苗分别节约资金0.014元和0.015元.     

马铃薯种质的试管苗复壮研究

以贵州省马铃薯研究所保存的马铃薯种质试管苗为试验材料,研究外源植物生长激素、植物生长延缓剂、活性炭及培养方式对试管苗复壮的影响,结果表明:外源植物生长激素和植物生长延缓剂的长期使用,均可造成马铃薯种质试管苗长势的退化;降低或不添加外源植物生长激素或延缓剂,可一定程度缓解马铃薯种质试管苗长势退化、复壮试管苗;活性炭的添加和液体培养对马铃薯种质试管苗生长势的恢复有较显著的效果。     

马铃薯试管苗组织培养及试管薯诱导技术的研究

马铃薯(Solanum tuberosum L．)是一种无性繁殖的作物，大田中易受病毒侵染，病毒在体内经过几代的积累可使品种品质下降、种性退化。目前，马铃薯脱毒薯繁育采用最普遍的方法是利用茎尖脱毒培育出的试管苗生产脱毒种薯。此项技术在解决种薯退化方面取得了较好的成效。为此，我们对影响马铃薯试管苗及微型种薯诱导的几个因素进行了研究，为建立马铃薯繁育体系及转化抗病、品质改良基因打下基础。     

植物激素对马铃薯试管苗生长的影响

马铃薯是一种草本植物,属于茄科茄属,在农业生产中具有重要作用,也是工业中的重要原料,具有较高的经济价值。与其他农作物相比,马铃薯具有独特的优势,如产量较高、分布比较广泛、营养丰富且适应性比较强,所以种植意义较大。马铃薯最致命的缺陷是容易感染病毒,从而导致物种退化,目前市面上并没有能杀死马铃薯体内病毒但不伤害作物的药剂,因此尽快研制出马铃薯脱毒技术是维持这种作物不退化的主要措施。本文主要分析组织培养条件对马铃薯试管苗生长的影响,以期对这一领域的发展有所帮助。     

植物生长调节剂对马铃薯试管苗的影响

为了培育壮苗,研究了KT、ABA、6-BA及S3307四种植物生长调节剂单独使用对马铃薯试管苗的诱导效应。结果表明:对Favorita添加KT、ABA以及S3307的浓度应小于0.1mg·L~(-1)或不单独使用;对尤金添加KT的浓度以0.1mg·L~(-1)为宜,在此浓度时试管苗比对照长势好,添加ABA和S3307浓度要小于0.1mg·L~(-1)。两品种单独使用6-BA会使试管苗生长势减弱甚至不生根、不生长。