粳型杂交稻花培提纯技术的研究

本文研究了BT粳型不育系及其相应保持系花培提纯的主要技术要点和应用效果。结果表明,通过花药培养,结合花培后代的测、回交筛选,可以迅速获群体纯度高、花粉败育彻底、自交结实低微、配组杂交稻优势增强的提纯更新株系。     

水鬼蕉小孢子的发生和雄配子体形成

对水鬼蕉（Hymenocallis littoralis（Jacq．）Rome）雄花小孢子和雄配子体的发生发育进行了观察．结果表明,花药由4个花粉囊组成,花粉囊包括表皮、药室内壁、1～2中层和绒毡层,腺质型绒毡层．水鬼蕉小孢子母细胞减数分裂后其胞质分裂为连续型,四分体呈左右对称型和正四面体型．成熟花粉粒3-细胞型,呈近圆形．小孢子发生和雄配子体发育过程中有败育现象,产生空粒花粉粒．导致空粒花粉的主要原因是绒毡层细胞延迟解体退化,不能及时提供小孢子正常发育的营养．小孢子母细胞的胼胝质壁极易破裂．     

一串红花叶病及其病原研究

１９８９－１９９２年间对杭州等地一串红花叶病的发生及其病原进行了系统研究，从病株上分离得到的１７个病毒分离物，经生物学和血清学反应测定均符合黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）的特点，病毒分离物Ｍ－２２不能经由桃蚜传播使黄苗榆等供试寄主发病。用０．５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钾卤缓冲液对Ｍ－２２进行提纯，提纯病毒经醋酸铀负染，测定其粒大子小为３０．２ｎｍ．ＳＤＳ－聚丙燃酰胺凝胶电泳测定Ｍ－２２的外壳蛋白分子量约为２８ｋＤ，     

三种魔芋精粉提纯方法的比较

在魔芋葡甘聚糖提纯过程中使用磷酸,从产品得率、溶胶性能、工艺难易等方面与其他提纯方式进行比较.结果表明,磷酸工艺能显著提高产品得率,而对产品的水溶胶粘性等性状影响不大,工艺也较简单.     

糜子花药和花粉的发育

把糜子花药和花粉发育的过程,划分为花药原基、孢原及造孢细胞、小孢子母细胞及其减数分裂、小孢子四分体、小孢子单核早期、小孢子单核中期、小孢子单核晚期、花粉第一次有丝分裂、2—细胞花粉和3—细胞花粉等10个时期.详细描述了各期的细胞形态学特征,并讨论了花药早期个体发育及花药、花粉发育过程中的极性现象.     

芜菁花叶病毒提纯技术的研究

将繁殖于大白菜上的病叶榨汁,结合聚乙二醇(PEG)沉淀及差速离心技术,拟定三种提纯程序,所得芜菁花叶病毒(TuMV)粗提纯物,可侵染芜菁、萝卜和大白菜,并在苋色藜和普通烟黄茵榆上产生局部枯斑。测定提纯物表现出典型的核蛋白紫外吸收光谱,在电镜观察下,其丝状病毒粒子形态清晰且排列疏松均匀、病毒粒子长度集中分布在730nm、宽12～13nm。用水醋酸分解、可获得本病毒的提纯的衣壳蛋白,它具有典型蛋白质紫外吸收光谱,上述三种提纯程序中,以第三种程序最佳。初步认为,若设备不足情况下省用蔗糖密度梯度离心步骤,仅用第三种提纯程序,亦可获得较好提纯效果。     

优IA的花粉育性与提纯方法研究

对优IA单株进行二期全穗花粉镜检,结果表明优IA各单株间、同一株各穗间、同穗各枝梗间、同枝梗各镜检单位间花粉育性有差异;主穗和分蘖穗出现染色花粉的机率是一样的,第三枝梗和各枝梗基部的第1～4朵颖花出现染色花粉机率最大;同一植株在不同时期花粉育性有差异,表明外界环境会影响优IA的花粉育性表现.提出了优IA的提纯方法.     

“BAU—2”诱导普通小麦雄性不育的研究：Ⅲ.化学杀雄机制

本文通过研究ＢＡＵ－２诱导的雄性不育小麦花粉发育过程中的显微、亚显微结构变化，探讨了ＢＡＵ－２诱导小麦雄性不育的细胞学作用机制。观察结果表明：（１）单核小孢子发育至大液泡时期（单核小孢子中晚期）败育而形成败育花粉，是ＢＡＵ－２诱导雄性不育的原因。（２）单核小孢子败育与花药绒毡层的功能异常密切相关。（３）与小麦Ｔ型雄性不育系相比，ＢＡＵ－２诱导产生的雄性不育小麦花粉败育程度更彻底。     

滇Ⅰ型粳稻不育系原种提纯技术研究*

 采用单株选择（不育系和保持系花粉镜检）、成对回交、株系鉴定、混系繁殖，辅以在开花期去除不育系中异杂株的方法提纯滇Ⅰ型不育系；经田间种植鉴定，原种纯度达99.90%以上；缩短了种子生产年限，减少繁殖代数，有效地保持了不育系原有的配合力和典型性状。达到“起点高、防杂严、数量大、程序简”的目的。     

番木瓜环斑病毒的提纯研究

详细报道了影响番木瓜环斑病毒（ＰＲＶ）粗提纯效果的几个主要因素（繁殖寄主种类，有机澄清剂，分散剂，病毒浓缩前的去渣离心力，浓缩病毒的超离心力等）的最佳选择，繁殖寄主以角葫瓜最好。该研究综合上述最佳选择而拟定的一次差速离心和一次３０％蔗糖硫酸连续密度梯度离心３ｈ的简单程序较好地提供了ＰＲＶ提纯的病毒有典型核蛋白紫外吸收曲线，Ａ２６０／Ａ２８０＝１．６８，提纯产量为２．５６ｍｇ／１００ｇ西葫芦病叶，所     

葡萄糖氧化酶-过氧化氢酶复合体系提纯异麦芽低聚糖的研究

以葡萄糖氧化酶（GOD）和过氧化氢酶（CAT）协同作用提纯商品异麦芽低聚糖,并采用均匀设计法结合单因素试验确定了最佳工艺条件：当温度40℃,pH4．0,底物质量浓度200g／L,GOD的用量100U／g,CAT与GOD的酶活力比为15时,其中的葡萄糖被完全除去,异麦芽低聚糖的纯度由62．78％提高到85．28％．     

裸粒水稻小穗异常形态结构及败育分析

对经过１５ 年分蘖繁殖的裸粒水稻小穗及颖花的雌雄蕊发育观察发现,从小穗原基起即显示出多花形态性状,颖花中内外稃伸长不钩合。在小孢子发生过程中,许多细胞在减数分裂初期存在穿壁现象。这可能导致染色体数目变化,结构异常,减数分裂不正常,从而产生大小不等的小孢子。这些小孢子在二核或三核花粉时停止发育并解体成为无生活力花粉,导致裸粒水稻败育。此外,雌蕊结构也有多种异常     

粳型不育系新8A水稻高产高纯度繁殖技术

BT型不育系新8A属早熟中粳类型,株型紧凑、育性稳定。介绍了粳型不育系新8A高产高纯度繁殖技术,包括：利用“成对杂交混合株行循环提纯法”提纯亲本;选择最佳扬花期,构建合理的穗粒结构;巧用九二○调花,垂直行向竹竿赶花粉提高异交结实率;严格验收等内容,以期为繁殖新8A获高产高纯度提供参考。     

石竹雄性不育系小孢子形成过程的细胞学观察

 【目的】研究石竹不育系与可育系小孢子形成过程的异同。【方法】利用压片及石蜡切片等方法观察石竹雄性不育系与可育系小孢子发育过程。该不育系（H-37B）是通过在石竹自交6代的自交系中发现的1株雄性不育株与可育株经过连续杂交和2代回交获得的不育系（H-37B）。【结果】可育系小孢子发育经历了造孢细胞、小孢子母细胞、四分体等时期,最后发育成花粉。不育系败育现象在造孢细胞增殖期、小孢子母细胞减数分裂期以及四分体至单核期都有发生。石竹可育花粉外形饱满,圆形,生活力强;而不育花粉外形空瘪,不规则,无生活力。【结论】绒毡层的异常发育是导致小孢子败育的主要原因。     

用辛酸—硫酸铵法快速提纯鸡IgG

鸡ＩｇＧ目前广泛应用于鸡病诊断、免疫检测、治疗、及抗独特型抗体苗制备等［１］。然而,在提纯鸡ＩｇＧ过程中,不但要保证除去绝大多数杂蛋白和白蛋白,保留大多数免疫球蛋白（Ｉｇ）,包括各种ＩｇＧ亚类,而且又要不影响ＩｇＧ生物活性。这就需要一种好的提纯方法,...     

枸杞良种提纯过程及种苗新型培育技术

针对目前枸杞种植过程中出现的苗木问题进行了良种提纯及新型培育技术分析,对枸杞良种的品种特性、提纯过程进行了阐述。通过试验对枸杞良种的表现进行了研究,发现枸杞良种适应性强,产量高,病虫害少。同时提出了枸杞良种提纯的新型培育技术,可为我国枸杞育苗基础及枸杞产业发展提供理论以及技术参考。     

裸粒水稻小穗异常形态结构及败育分析

对经过１５年分蘖繁殖的裸粒水稻小穗及颖花的雌雄蕊发育观察发现,从小穗原基起即显示出多花形态性状,颖花中内外稃伸长不钩合。在小孢子发生过程中,许多细胞在减数分裂初期存在穿壁现象。这可能导致染色体数目变化,结构异常,减数分裂不正常,从而产生大小不等的小孢子。这些小孢子在二核或三核花粉时停止发育并解体成为无生活力花粉,导致裸粒水稻败育。此外,雌蕊结构也有多种异常。     

水稻不育系遗传提纯及其效果研究

 遗传提纯不育系的特点是通过对细胞质和细胞核的筛选，分离出纯合的个体，实现后代群体的高度一致性。提纯方法是通过连续割茬，检查不同环境条件下花粉育性和自交结实情况，以鉴别出不育度高而稳定的不育系和保持系的合格单株，保证不育系的高质量。在生产上使用结果表明，该提纯法可行，效果显著。     

棉花花粉不同发育时期的扫描电镜观察

用石蜡切片扫描电镜观察技术，研究陆地棉品种鄂荆１号花粉不同发育时期的超微结构。观察到成熟花粉母细胞胼胝质壁的一段断裂成２～３节，断面光滑整齐。花粉壁的形成是从四分孢子期中的小孢子开始产生原外壁。单核花粉早期（核在中央）细胞壁加厚，内、外壁已形成，其上有少量细小的刺状突起。单核靠边期花粉壁的形成过程全部完成，壁上已有密集的发育完好的刺状突起和萌发孔，棉花花粉壁形成所需时间较有些被子植物短。在单核早期     

K、V型小麦同核异质雄性不育系及保持系花药内游离氨基酸的比较分析

用氨基酸自动分析仪对小麦Ｋ、Ｖ型同核异质雄性不育系及保持系－Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ、１４９Ｂ花药内游离氨基酸的组成和含量进行了分析。结果表明：（１）花粉母细胞减数分裂期，３个材料花药内游离氨基酸的组成和含量没有明显差异。（２）从小孢子期开始，一些游离氨基酸的含量出现了显著差异。与１４９Ｂ相比，Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ花药内缺乏游离脯氨酸和谷氨酸而积累了较多的丙氨酸。（３）花粉母细胞减数分裂期，小孢子期及二胞花粉期，３个材料间花药内游离氨基酸总量基本一致，到三胞花粉期则都呈现下降趋势，下降幅度１４９Ｂ＞Ｋ１４９Ａ＞Ｖ１４９Ａ，最终游离氨基酸总量Ｖ１４９Ａ＞Ｋ１４９Ａ＞１４９Ｂ。此外，天冬氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸和精氨酸也表现出类似的变化规律。（４）不育花药内游离脯氨酸及其它氨基酸含量的变化是花粉败育过程中内部物质代谢紊乱的结果。