大兴安岭北部兴安落叶松心材白腐与林龄,密度及环境因子的相？…

通过对４０块标准地的调查,应用数量化理论Ｉ．对大兴安岭北部（西林吉,十八站,呼中林业局）兴安落叶松心材白腐的病腐株率与兴安落叶松的林龄,密度和地位级,海拔,坡度,坡向等环境因子进行了相关分析。     

不同林龄兴安落叶松生物量、碳密度及其分布特征

[目的]探讨不同发育阶段兴安落叶松人工林生物量和碳密度的变化规律。[方法]对辽宁东部山区13、23和32年兴安落叶松人工林生物量和各器官碳密度进行调查。[结果]兴安落叶松乔木层各器官生物量的分配序列均为:树干生物量树根生物量树枝生物量树皮生物量树叶生物量。32年兴安落叶松人工林林木和各器官生物量高于13年和23年的兴安落叶松人工林,32年兴安落叶松人工林仍有增加碳密度的潜力。[结论]该研究为兴安落叶松人工林群落碳汇功能与林分经营分析提供基础资料。     

兴安落叶松林龄与耐害性关系的研究

分析兴安落叶松林龄及落叶松林木与落叶松毛虫耐害性的关系，提出了以林木材积连年生长量损失的百分数作为度量林木耐害性的指标。通过灰色关联分析，得出了在一定年龄范围内（１５￣４５ａ），兴安落叶松林木对落叶松毛虫的耐害性随林龄的增加而增强，并且这种作用在高失叶率下更明显的结论；同时也指出了造成这种情况的原因，即在这一年龄段兴安落叶松林木的材积连年生长量随林龄增加而迅速增高。落叶松林木年龄越大，抗落叶松毛虫     

大兴安岭北部地区兴安落叶松外生菌根类型的初步研究

经过2年来对大兴安岭北部地区兴安落叶松外生菌根的调查研究,采用形态和解剖结构特征的综合观察分类方法,初步划分出了15种不同菌根类型.并对不同森林采伐方式下的菌根类型进行了统计,其中原始林中外生菌根类型为11种,皆伐林为9种,渐伐林为6种,表明不同森林采伐方式对菌根共生类型有明显的影响作用.     

大兴安岭北部兴安落叶松树干液流规律及影响因子分析

利用Granier 热扩散植物液流技术(TDP),于2012 年5—9 月连续对大兴安岭北部兴安落叶松蒸腾进行测定, 结合同步观测的环境因子,分析兴安落叶松树干液流规律及其与环境因子的关系。结果表明:1) 兴安落叶松蒸腾速率具有明显的昼夜变化规律,晴天和阴天均为单峰曲线,雨天为双峰曲线,且晴天和阴天的蒸腾速率高于雨天。夜间液流通量占整日液流通量的百分比为晴天(5.91%) 雨天(4.88%) 阴天(2.57%),在高温无雨情况下,液 流通量呈现随高温无雨日数的增加而逐渐降低的趋势。2) 6—8 月兴安落叶松蒸腾量占观测期总耗水量的80%, 液流速率日峰值较高,其中7 月最高达23.6 cm3 / (cm2·h),5 月次之,9 月最低为2.03 cm3 / (cm2·h)。3) 边材液流速率与环境因子存在良好的相关性,多元回归模型决定系数为0郾79;影响兴安落叶松树干液流的主要影响因子为蒸汽压亏缺和光合有效辐射。4) 生长季内兴安落叶松林蒸腾耗水量为566郾49 t/ hm2 ,即56郾65 mm,占同期降雨量 的12%。      

人工兴安落叶松心边材变异及生长特征1）

在黑龙江省林科院丽林实验林场选取了10块落叶松人工林样地,在样地中伐取优势木、平均木和被压木各1株。树木伐倒后,沿着树干以1m区分段截取圆盘,测量其东西和南北2个方向的带皮直径、去皮直径、总年轮数量、边材年轮数量、边材直径。采用正态分布检验、t检验、非参数检验、方差分析、多重比较、相关分析和回归分析等统计方法,研究落叶松心边材的方位变异、株间变异、林分间变异、沿树干方向的变异以及与树木各变量之间的生长关系。研究结果表明：落叶松心边材的方位变异不显著（ P＞0．05）。心边材存在显著的林分间和株间变异（ P＜0．05）,胸径较好地解释了心边材的株间变异。心材半径、心材面积和边材面积随着树干的增高而递减,而边材宽度在树干基部较大,1 m以上相保持对恒定,在接近树梢处明显减小。心材半径、心材面积、边材宽度和边材面积与形成层年龄和横截面带去皮直径均存在显著的正相关性（ P＜0．0001）。心边材年轮数随形成层年龄的增加而增加,形成层年龄能够解释90％以上心材年轮数的变化,而仅仅能够解释46％边材年轮数的变化。     

兴安落叶松鞘蛾种群密度的自然调节及意义

鞘蛾种群数量不可能无限制增长,其原因是多方面因素综合作用的结果。风、食物、天敌及鞘蛾的自身密度等对鞘蛾的数量增长都有明显的抑制作用。春风能使树冠上27％左右的鞘蛾幼虫落地;早霜、晚霜、松毛虫、叶蜂及落叶松早期落叶病等都能直接影响鞘蛾食物的质量和数量,进而间接地使鞘蛾种群密度降低。捕食鞘蛾的天敌主要有鸟类、蚂蚁和蜘蛛;寄生性天敌多属于金小蜂科(Pteromalidae)、姬小蜂科(Eulophidae)、姬蜂科(Ichneumonidae)及茧蜂科(Braconidae)等。由鞘蛾自身密度所引起的自我调节是促使种群进化发展的重要因素之一,但是,这种因素的作用只有在密度大的时候方能显现出来。     

大兴安岭北部不同降水梯度下兴安落叶松生长对升温的响应差异

目的为了解大兴安岭北部不同降水梯度下,兴安落叶松径向生长与气候关系是否存在差异,尤其是对最近的升温是否存在不同的响应。方法本文在大兴安岭北部沿降水梯度选择3个采样点?莫尔道嘎（Moerdaoga,ME,年降水量363 mm）、图里河（Tulihe,TLH,454 mm）和阿里河国家森林公园（Alihe,ALH,525 mm）进行树轮取样。运用树轮气候学方法,分析了气候变暖背景下兴安落叶松生长?气候关系随降水梯度的时空变异规律,并探讨兴安落叶松生长应对极端气候的抵抗力、恢复力和弹性力。结果不同降水梯度下,降水对兴安落叶松径向生长影响差异较小,仅有TLH兴安落叶松生长与当年8月和上年秋季降水呈显著正相关。温度是兴安落叶松径向生长的主要限制因子,但在不同降水区存在显著差异。在低降水区域（ME）,生长季最低温度是兴安落叶松生长的主要限制因子;在中降水区域（TLH）,上年9月最低温度对兴安落叶松径向生长的影响最强;在高降水区域（ALH）,均温和低温是影响兴安落叶松生长的主要气候因子,上年秋季和冬季温度升高不利于当年兴安落叶松生长增加。综合温度与降水的帕默尔干旱指数（Palmer Drought Severity Index,PDSI）表明,ME采样点兴安落叶松生长与PDSI关系不显著,TLH兴安落叶松生长与PDSI显著正相关,ALH兴安落叶松与PDSI显著负相关。20世纪80年代快速升温后,3个采样点兴安落叶松的径向生长出现与升温相反的趋势。ALH采样点相比其他两个采样点应对极端气候有较高的抵抗力,但恢复力较弱。结论我们的结果表明环境水分的多少会影响兴安落叶松对未来气候变暖的响应,尤其是在生长应对极端气候的抵抗力和恢复力上可能会存在较大差异。      

升温对大兴安岭兴安落叶松径向生长的影响

2021年7月份,以兴安落叶松(Larix gmelinii)为研究对象,在内蒙古大兴安岭根河林业局潮查林场境内,设置立地条件相同的2块50 m×50 m的标准样地(A样地、B样地)进行样芯采集;应用ARSTAN程序去趋势处理,建立兴安落叶松生长轮宽度年表(采用标准化去趋势兴安落叶松生长轮宽度年表)。选取距离采样点最近的根河气象站1969—2020年的气象资料(月降水量、月平均气温、月相对湿度);应用皮尔逊(Pearson)相关分析,计算兴安落叶松标准化生长轮宽度年表与上一年6月份到当年9月份气候因子的相关系数;应用R语言的“relaimpo”包构建多元回归模型,筛选出有显著影响的气候因子,建立回归方程后进一步量化气候因子对兴安落叶松径向生长的贡献率;分析升温前后气候因子对兴安落叶松径向生长的影响。结果表明：升温引起研究区水热条件对兴安落叶松径向生长影响的变化。升温前,A、B样地兴安落叶松生长轮宽度年表均与上一年10月份平均气温、当年4月份相对湿度呈显著负相关(P<0.05),与降水量关系不显著,气温和相对湿度对兴安落叶松径向生长的总体贡献率分别为49.13%、57.24%。升温...     

寒温带非生长季环境气象要素对兴安落叶松影响分析

通过对2005.10.1~2006.4.30非生长季寒温带兴安落叶松原始林气象要素分析发现,在非生长季期间,兴安落叶松林的气温最低可达-40℃以下,大气湿度却能够始终保持在50%以上,最高可达90%以上;土壤温度的变化随土壤深度的增加而减小,在1月底到2月初土壤温度达到最低值,但也只有-12℃左右;原始林林内积雪从11月份初开始不断增加,最高达18 cm,到次年4月末基本融化。分析表明:在寒温带兴安落叶松森林生态系统中,低温、高湿、稳定的土壤温度和深厚的积雪可能是非生长季兴安落叶松获得生理需要所必需的水分和其它营养元素,以维持非生长季微弱得水分代谢的基本途径之一,是兴安落叶松在极端恶劣的气候环境下能够良好生长的基本环境保证。这一分析,可以为研究兴安落叶松林生态系统的存在和发展提供基本的科学假设。     

兴安落叶松林两种主伐迹地天然更新特征及生长因子分析

[目的]对兴安落叶松林2种主伐迹地天然的更新特征及生长因子进行分析.[方法]根据大兴安岭兴安落叶松林主伐天然更新固定样地资料建立数据库,通过编程研究大兴安岭北段地区的兴安落叶松皆伐样地和渐伐样地的天然更新特征.[结果]2种主伐方式的天然更新均为良好,且后者的天然更新较前者更好,天然更新幼苗幼树的生长因子之间均存在着显著的线性回归关系.[结论]该研究为今后大兴安岭的森林采伐和更新提供科学的理论指导.     

辐射松根朽病与林龄和环境条件关系的数量化分析

对新西兰辐射松根朽病（Ａｒｍｉｌｌａｒｉａｓｐｐ．）的发病程度与林令和环境条件的关系进行了数量化分析。结果表明影响该病发生的主要因素有：年降雨量、地形、土壤类型、前作以及它们之间的互作关系。以此建立的多无线性回归模型为：＝－４．３＋５．４Ｒ２＋１２．４ｓ４＋７．８ｐ１＋６．７ｐ２＋２９Ｌ２＋３１．１Ｒ２ｐ１Ｌ２．根据这一模型可预测新西兰境内任一给定的条件下根朽病的可能侵染水平,以供造林设计和防治时参考。     

神农架2树种树干液流特征及与环境因子关系

采用热扩散探针法和自动气象站,于2018年6-8月对神农架华山松和日本落叶松树干液流和环境因子进行连续观测,分析生长旺季树干液流密度变化规律及其与环境因子的关系。结果表明,日本落叶松生长旺季的月树干液流密度（1 824.80 mL·cm^-2）显著高于华山松（1 026.15 mL·cm^-2）。2个树种晴天树干液流密度均高于雨天,晴天树干液流日变化规律均为单峰曲线,而雨天树干液流日变化规律不明显。2个树种树干液流主要影响因子不同,在小时尺度下,华山松液流密度的主要影响因子依次是光合有效辐射＞风速＞土壤温度＞土壤含水率＞空气温度＞空气相对湿度＞降水量＞蒸汽压亏缺,而日本落叶松主要影响因子依次是光合有效辐射＞风速＞空气相对湿度＞土壤温度＞蒸汽压亏缺;在日尺度下,华山松液流密度主要影响因子依次是土壤含水率＞蒸汽压亏缺＞光合有效辐射＞降水量＞空气相对湿度＞风速,而日本落叶松主要影响因子依次是光合有效辐射＞蒸汽压亏缺＞土壤含水率＞空气温度。     

青钱柳光合日进程及其与环境因子的相关分析

用LCA4型便携式光合测定仪,测定青钱柳的光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、暗呼吸速率(Rd)、气孔阻力(rs)等的日进程,并结合其环境因子分析影响青钱柳光合速率的主要因素。结果表明:青钱柳光合速率日进程是双峰曲线,有明显的“午休”现象。经分析“午休”的原因主要是非气孔因素,影响青钱柳光合速率的主要环境因素是温度和大气CO2浓度。     

浙江东极岛海域叶绿素a含量及与环境影响因子的相关分析

分别于2010年春季、夏季、秋季和2011年冬季对舟山东极岛海域进行4个航次的叶绿素a含量的初步调查,并对该海区叶绿素a含量的变化进行分析,还探讨了叶绿素a含量的分布,以及与环境因子之间的相互关系。调查结果表明,东极岛海域春季、夏季、秋季、冬季的叶绿素a含量平均值分别为5．450、3．697、2．699、2．143μL。Pearson相关性分析表明,整个调查海区,叶绿素a的含量与海区水温、盐度、透明度、悬浮物、高锰酸钾指数、溶解无机氮、硅酸盐等因素密切相关。     

南水北调中线水源区浮游植物与水环境因子相关性研究

研究从2004年3月~2006年8月间对南水北调中线水源区丹江口水库3个采样点水体进行了浮游植物数量种类和9项理化指标的检测,并对浮游植物的数量、种类的生长变化与环境因子之间的相互关系进行简单相关分析、回归分析和典型相关分析。结果表明:该水域共有浮游植物96种及变种,隶属于8门63属,其中种类最多的藻类植物,依次是硅藻、绿藻和蓝藻。每一门藻类只与少数环境因子有直接相关性,与部分因子具有间接的群体相关性。硅藻门、绿藻门都与氮浓度有直接相关性,蓝藻门与氮浓度具有间接相关性。磷浓度较低,每一门藻类都与磷浓度没有直接的相关性。典型相关分析表明,浮游植物与环境因子具有显著相关性,浮游植物主要因素为硅藻门和蓝藻门,环境因子主要因素是总氮、化学需氧量、生化需氧量。浮游植物与环境因子表现出的群体显著相关性将为水库的环境监测、分析、治理提供一定的参考价值。     

洞庭湖典型断面藻类组成及其与环境因子典范对应分析

2010年对洞庭湖6个典型断面进行了浮游藻类生物调查,共鉴定出7门72属(种),浮游藻类的密度范围在67.2×104～161.9×104cell·L-1;各典型断面间浮游藻类组成以硅藻和隐藻占优势,藻类群落结构存在着明显的差异。藻类Margalef指数及Shannon-Wienner指数范围分别为3.64～4.03和3.03～3.24,水体水质状况良好。应用CANOCO4.5软件对获得的浮游植物数据和环境因子数据进行典范相关分析(CCA),作出物种与环境因子关系的二维排序图。结果显示,典型断面藻类群落分布受水环境因子影响较为明显,整体上,DO和TN是影响洞庭湖典型断面藻类物种分布格局的主要因素。     

云南地区稻作品种多样性的地理分布格局及其与自然环境和民族文化的关系

理解稻作品种多样性的地理分布格局及其成因是稻作品种多样性保护的前提和基础。利用云南地区稻作品种的地理分布数据库,自然环境背景信息和不同民族的人口分布,结合地理信息系统平台和统计分析方法,探讨了该地区稻作品种多样性的地理分布格局及其与环境因素和民族文化之间的关系。结果表明,云南地区稻作品种的多样性中心主要集中在云南南部地区;傣族、哈尼族、拉祜族和布朗族的人口比重与稻作品种的丰富度之间均存在极显著的相关性(P0.01)。稻作品种多样性的保存和维持可能与不同民族的饮食习俗、耕作方式和宗教文化有关;不同民族的稻作文化在稻作品种多样性保护方面可能扮演着不同的角色。具有稻作品种保存传统的稻作文化的保护是稻作品种多样性保护的基础。与稻作作物的区系起源比较一致,稻作品种的多样性与年平均温度和年平均降水量之间存在极显著的相关性(P0.01)。在云南南部地区,表征生境异质性的海拔高差显著影响稻作品种的多样性(P0.05)。云南地区稻作品种的多样性格局受到自然和文化因素的双重影响。从稻作品种的留存和栽培历史来看,文化因素可能起着较为直接的影响,但从其区系起源和生态适应性来看,环境因素则可能起着间接或根本的影响。