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相似文献
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1.
野苹果是我区特有的落叶果树,它耐早、抗寒,是优良的砧木材料。本文研究了野苹果种子在低温层积期间种皮透性,内源激素和各种酶活性的变化,物质代谢途径的转变,种皮解剖等特性。初步探明野苹果种子属生理性休眠,需经5~6℃低温层积才能完成生理后熟,胚已解除休眠的种子,其种皮透性仍很差,O_2的供应不足成为种子萌发的主要障碍。  相似文献   

2.
南方红豆杉种子后熟生理的研究   总被引:34,自引:0,他引:34  
对南方红豆杉种子后熟过程的生理生化变化进行研究,结果表明,种子形态成熟时,种胚发育不完全是其最初不能萌发的根本原因,经过长时间的综合变温层积,种胚在完成其形态发育的同时,生理生化功能亦渐趋完善,种皮的透性不良与种内抑制物的存在,是延缓种胚后熟过程的主要因素,通过层积处理,可以提高种子的发芽率和成苗率。  相似文献   

3.
对秤锤树种子基本性状作了测定, 并对种子进行酸蚀、药剂处理和低温层积等实验处理。结果表明, 种皮占种子风干质量的88 %~ 94 %, 透水性良好;种子经浓硫酸处理2 d , 再用500 mgL-1赤霉酸(GA3)处理后, 在室外低温层积一冬, 发芽率可达40.06 %, 对照种子则未萌发。秤锤树种子的休眠, 除了种皮机械束缚和透气性差的原因外, 种胚还需要一段低温的生理后熟过程, 属于综合休眠类型。图2 表3 参9  相似文献   

4.
山桃稠李种子休眠机理及催芽技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用试验的方法研究了山桃稠李种皮的透水性、胚形态后熟及催芽过程中发芽抑制物质的转化过程,探讨了山桃稠李种子休眠机制.结果表明:山桃稠李种皮透水性差,刺破种皮和完整种皮的山桃稠李种子分别吸水32.97%、27.79%,处理之间差异显著(P<0.05);山桃稠李种子存在明显的胚后熟现象,种子成熟时种胚尚未发育完全,层积处理...  相似文献   

5.
秤锤树种子休眠与萌发的初步研究   总被引:24,自引:1,他引:24  
对秤锤树种子基本性状作了测定, 并对种子进行酸蚀、药剂处理和低温层积等实验处理。结果表明, 种皮占种子风干质量的88 % ~94 % , 透水性良好; 种子经浓硫酸处理2 d , 再用500 mg· L- 1 赤霉酸( G A3) 处理后, 在室外低温层积一冬, 发芽率可达4006 % , 对照种子则未萌发。秤锤树种子的休眠, 除了种皮机械束缚和透气性差的原因外, 种胚还需要一段低温的生理后熟过程, 属于综合休眠类型。图2 表3 参9  相似文献   

6.
为分析滇重楼种子后熟期间种子内部发生的生理生化变化,本研究采用不同的种子层积温度,利用常规生理生化测定方法,对滇重楼种子后熟过程中的贮藏物质含量、酶活性进行动态测定。结果显示:在层积过程中,随层积时间的延长,贮藏物质可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉质量分数均呈现逐渐下降的趋势,CAT,SOD活性表现出逐渐下降的趋势,POD活性则表现出逐渐上升的趋势。该结果为解释滇重楼种子后熟发育机理和种子育苗提供了科学依据。  相似文献   

7.
从刻叶紫堇(Corydalis incisa)种子种皮透水性测定、种胚休眠特性检验、种子萌发抑制物的生物测定3个方面探讨了刻叶紫堇种子休眠的主要影响因素;通过不同层积方式和激素处理等方法探讨解除刻叶紫堇种子休眠的最佳处理方法。结果表明,种皮和种皮中含有的萌发抑制物并不是阻碍刻叶紫堇种子萌发的主要因素,而是由于刻叶紫堇种胚本身存在休眠,决定了其必须经过形态-生理后熟才能萌发;刻叶紫堇种子须经过沙藏层积才能打破休眠,本试验中低温转暖温沙藏是最佳层积方式,与GA3浸种结合既可以提早打破休眠,还可以提高种子萌发率。  相似文献   

8.
采用不同浓度的赤霉素、低温层积、温水浸泡等方法对金银花(Lonicera japonica Thunb.)种子进行处理,并测定其发芽率,同时采用石蜡切片法观察经沙藏处理后的种子解剖结构的变化。结果表明,金银花种子经100 mg/L的赤霉素处理12 h后发芽率最高;金银花种子经20℃沙藏40 d后发芽率最高;40℃以上温水处理对金银花种子有不同程度的损害,25℃清水浸泡对金银花种子发芽有一定的促进作用;在低温层积过程中,金银花种子逐渐完成后熟过程,胚细胞中逐渐积累多糖颗粒,同时随着层积时间的延长,种子薄壁细胞逐渐增大,种皮解体,胚乳中的营养成分逐步分解,提供种子萌发所需要的物质与能量,而高温层积对胚的发育表现出明显的抑制作用。  相似文献   

9.
研究明确了草麻黄种子休眠的原因是胚未完成生理后熟、种子中含有抑制萌发的物质及种皮透水性较差。种前擦破种皮、以硫酸或液态氮浸种可以改善种皮透水性,减少种皮对萌发的机械阻力;以O~5℃低温层积30天或以1000ppm的GA_3溶液浸种可以破除胚休眠。草麻黄种子萌发的适宜温度为25℃,最低为2~5℃,最高为37℃。  相似文献   

10.
抑制物质在刺楸种子休眠中的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
刺楸种子休眠属于复杂的形态-生理休眠类型。休眠期6个月以上。种子成熟时,种胚尚未分化完全,需先温暖(15—20℃)层积3个月,以完成胚的生长与发育,然后转入低温(0—5℃)层积2—3个月,种子才能解除休眠,即种胚必须经所谓的形态后熟和生理后熟两个不同的阶段,种子才能获得萌发能力 实验表明,层积后熟过程中,ABA和香豆素有相似的变化趋势;随温暖层积的进行,抑制物质水平迅速减少,但ABA含量下降的速度比香豆素快。种子完成形态后熟时,ABA含量降到最低水中,而香豆素在种子完成形态后熟后,再转入低温处理1个月时,才降至最低水平。对比测定持续低温和先低温后温暖处理条件下,ABA和香豆素的含量表明,持续低温下,两类抑制物质含量无明显的下降趋势;先低温后温暖处理过程中,ABA在先期低温处理基本维持较恒定水平,转入温暖处理后,ABA水平才开始减少,而香豆素表现不十分明显。 种子不同部位抑制物质的变化同全种子抑制物质变化情况相似,但层积过程中,ABA和香豆素均有从种子外被(果皮和种皮)向种子内部(胚与胚乳)转运现象发生。 实验证明刺楸种子中同时存在两类抑制物质(ABA和香豆素),是种子休眠的最主要原因,抑制物质对刺楸种子的作用主要限于对胚分化与生长。  相似文献   

11.
凤丹种子休眠特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以凤丹种子(Paeonia ostii)为试验材料,通过对凤丹种子种皮透水性、种胚形态和生活力、种子内源抑制物质活性的测定,研究凤丹种子休眠特性。结果表明:凤丹种皮降低种子吸水速度,但不影响最终吸水率,完整种子浸种56h种子吸水基本达到饱和,对凤丹种皮进行酸蚀或去皮处理不会提高萌发率,凤丹种皮不是休眠的主要原因;成熟的凤丹种子生活力达95.6%,但种胚发育不完全,其需经过一定时间的层积,种胚才能不断生长分化,完成后熟;种皮和胚乳中含有的萌发抑制物质对白菜种子和自身种子萌发有显著抑制作用,且种皮和胚乳中的抑制物含量和种类不同;300mg·L-1的外源GA3能够有效提高凤丹种子萌发率。凤丹种子休眠是由于种胚发育不完全和生理后熟以及种子内存在抑制物质引起的综合休眠。  相似文献   

12.
以老山芹种子为试验材料,研究低温及变温层积处理对种子形态后熟过程影响,为揭示老山芹种子休眠机理,终止种子休眠提供依据。结果表明,两种层积处理种胚胚长、胚宽、胚剖面面积及胚率等指标均随层积时间延长不断增加,而胚附近胚乳空腔面积在层积过程中随着种胚逐渐增大而减小;变温层积处理效果优于低温层积处理。变温层积可加速老山芹种子后熟过程,缩短种子休眠时间。  相似文献   

13.
本文为进一步提高桓仁山参的出苗率和整齐度,对比分析了不同温度和层积时间对桓仁山参种子开口率、室内发芽率和田间播种出苗率的影响。结果表明,桓仁山参种子形态后熟过程中在20℃条件下层积90 d,可显著提高开口率;0℃层积120 d最有利于桓仁山参种子完成生理后熟,可显著提高田间播种出苗率。  相似文献   

14.
东北红豆杉种子层积过程中内源生长素和脱落酸含量的变化   总被引:12,自引:0,他引:12  
研究了东北红豆杉种子在层积过程中内源IAA和ABA含量的变化.结果表明:东北红豆杉种子含有大量ABA,特别是种皮中含量更高.当种子吸水后,种皮中ABA会向胚中扩散,使种子不能萌发.东北红豆杉种子中IAA含量较低,并且在层积过程中变化不大.  相似文献   

15.
东北刺人参种子经第1个周期7个月的变温层积处理,完成形态后熟而裂口与完成生理后熟而萌发的种子比率均很低,种子裂口率为13.6%,发芽率为2.3%.第1周期处理未发芽的种子,经第2个周期11个月的层积处理,种胚可继续完成形态后熟并通过生理后熟而萌发,并且裂口率和发芽率均高于第1周期,其中室外树荫环境条件下层积处理的种子裂口率和发芽率明显高于室内-冰箱环境条件下处理的种子.第1周期完成形态后熟未萌发的种子在低温层积处理30 d后陆续完成生理后熟而萌发,至350 d时,总发芽率为56.8%.  相似文献   

16.
为探寻垂珠花种子的休眠机理及其破眠方法,以采自江苏南京栖霞山的垂珠花种子为材料,通过对其吸水率、不同层积时期种子生理生化指标的测定及萌发抑制物分析,并用不同药剂处理进行发芽试验。结果表明,垂珠花种子为综合休眠型,休眠原因包括种皮障碍、内源抑制物的存在以及生理后熟现象。经1 200 mg/L GA_3预处理24 h并结合低温沙藏层积30 d即可逐步解除垂珠花种子休眠,发芽率最高达43.47%。  相似文献   

17.
欧洲鹅耳枥种子变温层积过程中结构的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
对欧洲鹅耳枥种子变温层积过程中种皮和胚的动态变化分别进行扫描电镜和透射电镜观察,结果表明,随着层积时间的增长,种子外种皮破损、出现裂缝至完全脱落;中种皮出现明显孔洞、裂缝至完全疏松,内种皮细胞排列越来越疏松,透性加大,利于种子的萌发。暖层积后,种胚内脂类物质及高电子致密物质明显减少,出现降解、消融现象,表明暖层积促进贮藏物质的转化;进入冷层积后贮藏物质继续降解、消融,且出现少量淀粉粒、线粒体等,表明种子休眠逐渐解除。  相似文献   

18.
为解决刺五加种子发芽难,出苗率低的问题,本实验从研究刺五加种子萌发的内外条件入手,适当用物理方法处理,研究对其生理指标的影响,解决人工繁殖中种子萌发率低的难题。试验表明:刺五加种子没有发芽,与种皮过厚有关,可以采用热水浸种,温度不超过40℃;再可以用变温处理,增大温差使种皮破损;层积处理可以加快种子萌发。  相似文献   

19.
以广东4个主栽银杏品种种子为试材,分别用常规层积(沙藏)处理和液体石蜡覆膜保鲜袋密封处理后置于7℃下进行不同后熟条件比较试验,结果表明:不同银杏品种种子在生理后熟过程中种胚发育存在差异,沙藏处理有利于银杏种子生理后熟、种胚增长量大,液体石腊覆膜保鲜袋密封贮藏会抑制种胚发育、种子发芽率为0。统计分析结果显示,银杏种子的无胚率与发芽率呈高度负相关。  相似文献   

20.
何礼军  孙连连  杨园园 《安徽农业科学》2013,41(11):4870-4870,4948
文章指出结实桂花雌蕊的4胚珠中只1个能双受精并发育成种子;形态成熟的桂花种子还需后熟发育才能发芽,赤霉素和层积有利于桂花种子后熟;桂花种子的发芽抑制物、包埋胚的胚乳、低于脱水耐性的临界含水量是桂花种子发芽的障碍;层积催芽使桂花种子发生一系列生理生化变化,朝萌发的方向发展。最后提出桂花种子诱变育种研究和桂花种子生产研究将是桂花种子研究重要的工作。  相似文献   

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