人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋ ６ － ＢＡ ０ ．７ｍｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ ０ ．０２ｍｇ／Ｌ 的培养基中,３５ｄ 左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋６～ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的培养基中,３５ｄ左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

活性炭在几种植物茎尖培养中的作用

对活性炭在唐菖蒲、橡皮树和香蕉等植物茎尖培养中的效应进行了研究。结果表明,活性炭显著促进了唐菖蒲的每丛苗数、苗高、根长、根数与鲜重;除鲜重外,活性炭对香蕉有促进作用,但对橡皮树作用不大。添加活性炭可提高3种植物的每丛苗数和根数,实际培养中有利于组培苗的生成与移栽。     

龙眼茎尖的培养

选用嫁接成年树的龙眼成熟枝梢作为外植体 ,经常规消毒后 ,接种于附加不同质量浓度的激素 BA、IAA和 GA3 的 MS、N6、 1/ 2 MS、White等基本培养基上 ,诱导茎尖萌芽 .结果表明 ,MS、N6培养基适合于龙眼茎尖芽的诱导 ,最佳的激素组合为 0 .3mg·L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA+0 .5mg· L-1GA3 .将诱导的芽转移到 MS+0 .3mg· L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA培养基上 ,30 - 50 d内可增殖 1- 3个幼芽 ,并正常抽枝 ,形成小苗 .将小苗转入 1/ 2 MS+0 .1mg·L-1BA+0 .5mg· L-1IBA培养基 ,3- 4周后可生根 ,长成正常植株     

桃的茎尖培养

在桃属(Amygdalus)茎尖培养中,成功的报道有限且多是砧木或实生苗。因桃品种试管新梢生根较难,这方面成功的报道极少。R.M.SKirvin 等(1978)在旺盛生长期从“红港”(Red haven)、“哈贝蕾”(HorbeIIe)桃上取茎进行试管培养,其所生新梢未能诱导生根。Freddi HammerschIag 等1680年研究了桃外植体污染和新梢增殖的问题,但没有诱导生根的报道。R.M.Skirvin 等1981年研究了一种适于 Haibrite桃试管新梢生根的改良培养基,获得了生根植株。本试验在桃试管实生苗茎尖培养     

甘薯茎尖分生组织培养

以豫薯７号为材料研究甘薯在分生组织增减技术,结果表明,甘薯在分生组织培养受在微切叶原基多少和增减在型的影响较大。微切２个叶原基比１个叶原基有利于成苗,在ＭＳ附加ＩＢＡ０．５mg/１和ＧＡ０．５mg/１的培养基上进行二次培养,能显著提高甘薯再生植株的成苗率。     

大蒜茎尖培养研究初报

大蒜属于百合科葱属1～2年生草本植物。通常不结种子,用蒜瓣进行无性繁殖。河北省优质品种安国大蒜因感染病毒病导致种性退化、产量和品质下降。目前脱除大蒜病毒的唯一方法是大蒜茎尖培养。本试验以不同的培养基培养,旨在探索安国大蒜的最佳繁殖方法。     

欧李茎尖培养脱毒研究

以欧李嫩梢芽为外植体进行了微茎尖组培脱毒研究,探讨了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明不定芽诱导的最佳培养基是:MS 6-BA0.4mg/l IAA0.5mg/L;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA0.3 mg/L IAA0.4 mg/L;最佳生根培养基是:2/3MS IAA0.5 mg/L。应用指示植物鉴定法进行病毒检测显示,0.3-0.4mm茎尖培养对苹果褪绿斑病毒(ACLSV)和李矮缩病毒(PDV)的脱毒率为71.6%和73%,实验证明是一种可靠实用的方法。     

杜鹃无性系的茎尖培养

杜鹃的无性繁殖,近年来因扦插生根困难的部分解决,应用上有了长足的进展。但是名贵品种鹃和新育成的优良品种,却因缺乏母本而在短期内难以满足社会的需求。 1985年,我们首次用杂交西鹃上胚轴组织培育成苗。目前,我们又基本完成了无性系品种鹃的茎尖培养,从而使组织培养技术在杜鹃育种和苗木生产上的应用更趋完善。预备试验始于1984年4月,选用无性系品种鹃的嫩梢进行组培,供试品种有花春雨、玛     

辣椒茎尖培养脱毒研究

以新疆辣椒主栽品种“四平头”（带毒率较高）为试材，切取无菌苗生长点，以ＭＳ为基本培养基，在其上分别添加６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ），吲哚乙酸（ＩＡＡ），玉米素（ＺＴ），细胞激动素（ＫＴ），赤霉素（ＧＡ３）和萘乙酸（ＮＡＡ），苯乙酸（ＰＡＡ）以及吲哚丁酸（ＩＢＡ）等生长调节剂进行培养。经筛选８０余种不同激素水平的培养基，其中以ＭＳ＋ＢＡ８＋ＩＡＡ０．０５～１．０较适宜茎尖的培养，ＭＳ＋ＫＴ０．２＋ＧＡ     

甜樱桃茎尖培养脱毒研究

以甜樱桃(PrunusaviumL.)嫩梢芽为外植体进行了茎尖组培脱毒研究,筛选出的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.5mg/L+AgNO35.0～10.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,丛生芽增殖数达到6个以上;确定良好的生根培养基为1/2MS+IBA0.7mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L,生根率达75.1%,移栽成活率可达80.5%以上;利用生物学方法对甜樱桃试管苗进行了初步病毒鉴定,结果表明,0.5～0.8mm茎尖培养对苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和李矮缩病毒(PDA)的脱毒率达39.4%和48.1%;0.5mm以下茎尖培养对ACLSV和PDA的脱毒率达75.8%和78.6%,证明甜樱桃试管苗0.5mm以下的小茎尖培养能有效脱除ACLSV和PDA病毒。     

生姜茎尖脱毒培养研究

以生姜茎尖为外植体进行培养,筛选诱导愈伤组织和芽分化的最佳培养基。结果表明,消毒时间对茎尖成活率影响很大,以0.1%HgCl2消毒10 min最为有效。不同的激素配比对生姜试管苗再生诱导有明显影响,诱导茎尖愈伤组织生长及分化的最适培养基为1/2MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,丛生芽继代培养增殖效果较好的培养基为1/2MS+BA2.5mg/L+NAA0.1 mg/L+KT1.0 mg/L。     

苧麻茎尖培养续报

在1982年工作的基础上,针对茎尖培养出芽频率较低和形成的小苗在继代培养中易褐化死亡的问题,改进了外植材料的消毒方法,即用酒精处理50-60秒,饱和漂白粉液浸泡16-20分钟;调整了培养基添加物成份及激素的添加比例,筛选出诱导茎尖出芽、促进成苗和扩大繁殖三种培养基;采用水培缓苗-移入营养钵-定植大田三步移栽法,移栽成活率达92.4%。     

马铃薯茎尖分生组织培养技术

<正>马铃薯种薯退化主要症状:植株矮小,叶面遍布病斑,结薯数量减少,块茎变小,产量下降,品质变劣,不耐贮藏,马铃薯种薯退化对马铃薯生产影响巨大。马铃薯种薯退化是因植株体内有马铃薯卷叶病毒、马铃薯A病毒等病毒引起。研究发现,马铃薯茎尖分生组织病毒含量很少,几乎为零。所以,可以通过茎尖分生组织培养技术脱除马铃薯病毒,从而有效避免因马铃薯种薯退化带来的损失,恢复品种优良性状和提高产量。兵团第6师农业科学研究所从     

怀山药茎尖脱毒培养与茎段增殖研究

以怀山药的茎尖、茎段为外植体,研究不同激素配比对山药茎尖分化及茎段快繁的影响,筛选适合于怀山药生长的培养基.结果表明:MS+BA 1 mg/L+KT 2mg/L+NAA 0.2mg/L是怀山药茎尖分化较理想的培养基,成苗率较高(30％);MS+BA 1 mg/L +NAA 0.5mg/L是怀山药茎段快繁最佳培养基,不定...     

影响刺五加茎尖培养的因素

为探讨用组织培养方法繁一加苗木，以刺五加茎尖为试样，在春、夏、秋和冬季取材，以ＭＳ和Ｗｎｉｔｅ为基本培养基，附加生长素（ＮＡＡ．ＩＡＡ）和细胞分裂素（ＢＡ．ＧＡ、ＫＴ）进行组织培养，结果表明，以春季萌芽前取材最好；Ｗｈｉｔｅ培养基适合于刺五加茎尖的无性系快速繁殖，其适合的激素组成成为为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ；培养基附加葡萄糖比附加蔗糖生长快近２０％；较适宜的生根培养基为１／２ＭＳ